クラス3細胞診に該当するQ&A

定期的に細胞診を受けていて、8月にclass3bと言われました。次に同じ診断なら円錐切除術が必要と言われていたのですが、8月の時点で妊娠6ヶ月だったので、詳しい検査や治療は出来ないとのことで、産後2ヶ月後に来るように言われ、今回再度class3bの結果で手術が必要と結果が送られてきました。まだ、次にも子供がほしいのですが、色々調べると子宮全敵と言われたという人も多いようなので不安でしかたありません。私もその可能性はあるのでしょうか。教えてください。手術はどのようなもので、入院日数や費用はどのくらいかかるのでしょうか。よろしくお願いします。

先日、会社の健康診断で子宮ガンの細胞診検査を受けたところ、LSIL （軽度異形成）HPV（ー）と診断されました。 ここ6〜7年ばかり3ヶ月毎に検査を受け、ずっとクラスIIIaかまれにクラスIIでしたが、LSIL という診断は初めてでしたので戸惑っています。 かかりつけの医師からは、ここまで長い期間同じだと、悪化する可能性はあまりないと思うけど、定期的に検査をしましょう、我慢比べダだねと 言われていますが、悪化したということでしょうか？ いつも健康診断で紹介状をもらっても、3ヶ月後に健診していましたが、年明けすぐにでも健診を受けた方がいいでしょうか？

40歳の2歳の子供のいる主婦です。 年齢が40歳なので、2人目の妊娠を早く希望しています。 先日、大腸の便潜血検査を受けたら、異常ありだったので、来週の金曜日に精密検査を受けます。 カメラを用いた大腸内視鏡やバリウムを用いた大腸透視を受けます。 その翌日の土曜日に、婦人科で子宮がん検診を受けます。 子宮頸部細胞診で5年前にクラス3aだったので精密検査をして、毎年検査していますが、その後は、クラス2です。 その2日後に排卵日なので、妊娠を希望しているので子作り行為をしようと思いますが、大腸内視鏡やバリウムを用いた大腸透視、子宮頸部細胞診の検査をした後なので、身体的に負担が掛かっていないか心配しています。 そのような検査をした後に、子作りをして妊娠した場合、私自身の体とお腹の赤ちゃんの両方に影響はないでしょうか? よろしくお願いいたします。

2022/12末に血尿 前立腺癌、前立腺炎、前立腺肥大を想定。 2023/中　PSA 4.04 前立腺サイズ　45.8 　　　　　尿細胞診　クラス2 経過観察3ヶ月 2023/4/5 PSA 5.54 経過観察3ヶ月 2023/7/4 PSA 1.4 次回検査が1年後となりました。 3ヶ月で4以上PSAが下がる事があるのでしょうか。 最初の血尿の原因は、何が考えられるでしょうか。

円錐切除後、一年毎に定期検診を継続していれば、再発した時に浸潤癌まで進行することなく拾えるかをお伺いしたいと思っています。 経過 2017〜18年頃に初めて受けた子宮頸癌検診でASCS-US、コルポ診で軽度異形成が確定しました。その後3か月毎に定期検診をし、2020年に中等度まで進行した為、通っていたクリニックから総合病院へ紹介されました。そこで細胞診とコルポ診にて中等度異形成の診断となり、2020年6月に円錐切除後を行いました。28歳で未婚であった為、通常より円錐部分を浅く切除することになりましたが、病理検査では一部高度異形成(CIN3)の診断。半年までは3か月毎、その後は6か月毎に検診を行い病巣は取り切れたとの判断になりました。細胞診は術後すぐはclass I、その後はclassIIが持続しています。カルテには「細胞の炎症＋、一部に肥大した核組織を認めます」と言う様な文言が見えました。HPV検査では当初、18型とその他ハイクラスが陽性になっていましたが、何年か経って健康診断でHPVを追加検査した時には何も検出されませんでした。 総合病院では妊娠希望の方は、2年は術後フォローと言うことで検診をしていましたが、その間妊娠、出産をし2年以上総合病院に通院をしていました。最近医師より「もうすぐ術後3年になるので、うちでは終診で今後はクリニックで一年毎に定期検診で良い」と言われました。 頸癌は体癌と比較し細胞診の精度が高く、見つけやすいと説明を受けましたが、中等度が見つかる際、3か月毎の定期検診で軽度→陰性→中等と変化した為、少し不安があります。 定期検診の頻度が今までより下がるのは嬉しいのですが、class IIと核の肥大が気になっています。一年毎に検診を受けていれば癌化する前に拾えるのでしょうか？ また希望すれば半年毎等短くできるのでしょうか？

こんにちは。よろしくお願いします。10月半ばの子宮癌検診で、子宮頸部異形成クラス3bと診断されました。近くの婦人科に受診したところ、早いほうがいいからと、再度細胞診をしました。医師から早いほうがいいと言われてまずそんなに切羽詰まった状態なんだとまずとても不安で怖くなりました。12月初旬の結果次第で大きな病院を紹介しますと言われました。いろいろ本を調べ、コルポ診や、組織診での結果で円錐切除をする覚悟はできていますが、この間にクラス4や5に進行してしまうのではと不安になります。早期発見さえすれば大丈夫ですか?今の時点で術後、定期的な検診さえ怠らなければ、大丈夫ですか?考えだすと悪いことばかりで怖くてたまりません。どうかよろしくお願いします。

以下、経過です。 今年8月 右顎から首にかけて重痛くて辛く、総合病院を受診。数ヶ月前から首に腫れがありましたが、右下奥歯の根が数年来膿んでおり骨吸収もかなり進んでいるため、そのせいかと思っていました。 エコーでリンパ節が長径35mmくらいに腫れているとのことで穿刺吸引細胞診。 結果は、「クラス4の細胞を認め、タイプは腺がん」。 その後 上部・下部内視鏡検査→異常無し。 造影剤CT→特に何も見当たらず。 PET CT→腫れている顎下周囲に集積、他は特になし。 造影剤MRI→腫れたリンパ以外には特に何も見当たらず。 血液検査→特に異常無し、腫瘍マーカーはSCCが4.0、他は正常。 再びエコー検査。再度、穿刺吸引細胞診→結果は「判定不能」 紹介により医大付属病院にて診断継続。 もう一度細胞診を行うも結果は「判定不能」。 最初にクラス4・タイプ腺がんと診断された検体を、医大付属病院にて再検査。 結果、クラス4→クラス3に。 所見によると 「粘液は不明瞭で核形不整や核小体目立たず、直ちに悪性を考えるような強い細胞異形は認められず」 「ほとんどが血液成分でリンパ節から適切に検体採取されているとは言い切れない標本であり、良悪性含め評価困難」 などとなっておりました。 質問です。 担当医からは癌の可能性もあるので手術で腫れているリンパから楔状に組織を取り、迅速病理診断で悪性ではないと判断できれば腫れたリンパとその周囲を切除、悪性であればリンパ節郭清、舌下腺も取る、と言われております。 1.後遺症が心配で出来れば手術は避けたいのですが、上記のような状況で、手術はリスクに見合った治療でしょうか？ 2.手術以外の選択肢はあるでしょうか？ 3.このまま経過観察というのはリスクが高いのでしょうか。

一か月前に舌に2ミリくらいの白いできものが 出来ました。平らな状態ですが、触ると多少硬いです。周りに炎症はありません、痛みや染みたりもありません。白斑という状態のようです。見た目、触診ともに大丈夫、念のためにと言われた細胞診検査でクラス3aという結果が出てしまい、ショックです。三か月の経過観察と言われましたが、その間に癌だった場合悪化してしまわないか心配です。すぐに生検検査をするべきでしょうか？ 癌ではない白斑でクラス3aという結果はでるものなのでしょうか。 最初に発見してからひと月が過ぎましたが、状態の変化は特になさそうです。 グレー状態という事で心配でたまりません。

　３年前にASKHで組織診は、軽度異形成と診断されました。その後、年に一度の経過観察では、ずっと異常なしで、安心していたところ、この8月にいきなり人間ドッグの細胞診でHISLのクラス4と言われました。 その結果を受けて、クリニックでの組織診を受けると、異常なし。ずっとこれまで細胞診は、異常なしだったし、閉経が、細胞変化に影響している事もあると経過観察しましょうと言われました。 納得できず、大きな病院に行き、細胞診と組織診と子宮体癌の検査を受けました。組織診と体癌検査は、またしても異常なし。でも、細胞診はまた、HISLで、少なくとも高度異形成以上のものが考えられるとの事。奥に潜んでいる可能性があるので、医師に診断目的で、円錐切除を勧められました。 　実は、腎臓の腫れ（尿管狭窄）と腹痛腰痛で、別の病院にかかっています。こちらも、まだ原因は分かりません。 質問は、 1 閉経の為の影響で、細胞診でHISLが出る事は、あるでしょうか。また、組織診で問題なくても高齢になると奥に病変があるなんて事は、よくある事なのですか？いっそ２回の組織診で何かしら結果出てほしかったのですが。 2 上のような経過では、円錐切除の結果、「何も無かった」から浸潤癌まで様々な可能性があるかと思うのですが、やはり可能性として、一番高いのは、上皮内癌でしょうか。 3 腎臓の腫れ（尿管狭窄）と腹痛腰痛の原因は、子宮がんに影響しているのではないか。そうなると異形成どころか、癌で、ステージも一気に進むかと思います。 円錐手術から徐々に判明してくるかとおもうのですが、手術もずっと先で、待つ時間が辛いです。 宜しくお願いいたします。

本日、乳癌検診をしました。触診ではしこりは触れずマンモ、エコーをしたら、両胸に点状石灰かがあり、エコーで右胸に気になるところがあると言われました。エコーでの場所はマンモで石灰かは見られない場所、しこりは触れませんでした。細胞診をしました。実質がある、みずがひける、のようなことを言われました。今、結果まちです。悪性である可能性は高いでしょうか? 右がクラス2、左が3でした。