33週胎児に該当するQ&A

2023年2月23日に妊娠検査薬で、陽性が出て妊娠が発覚しました。32歳です。 現在妊娠5週3日頃と思われます。 （最終月経開始日1月13日、月経周期33日） 妊娠が発覚するまで、毎晩晩酌をしておりました。量はビール350ml１缶と、ワイングラスで2杯を飲んでおりました。 また、2月18日に飲み会があり、そこで、ビール700ml、ワインをグラス5杯ほど飲んでしまいました。18日の飲酒量は、120ml以上のアルコール摂取量で大量飲酒であると認識しております。 ※21日以降はアルコールは飲んでおりません。 とある記事を参照すると、妊娠初期に大量飲酒をした場合30〜50%の確率で胎児性アルコール症候群になるとの記載があります。 この記事を見て妊娠を諦める必要があるのか（人口中絶）ととても不安になっております。 妊娠初期に大量飲酒した妊婦の子供が30〜50%の確率で胎児性アルコール症候群を発症するというのは本当でしょうか。

33週の妊婦です。 もともと睡眠時無呼吸症候群で、マウスピースをして寝ています。 マウスピースをすると割とよく眠れ、すっきり起きられていたのですが、ここにきて体重の増加のせいなのか？妊娠のむくみのせいなのか？マウスピースをつけていても、寝ている間に喉が詰まる、張り付くような感じがします。 夜間トイレに2.3回起きますがその度に喉の違和感や、「今無呼吸だったな」という感じがあります。 4日後に妊婦健診があるので相談してみようとは思いますが、胎児に早産や自閉症などの発達障害のリスクがあるなどと書かれたサイトもあり、心配です。健診では胎児の大きさは順調で、問題ないとは言われています。肥満ですが、血圧や血糖、尿蛋白、浮腫なども今の所指摘されていません。 今からまた無呼吸の検査をしても時間がかかりそうですし、当面できる対策、寝方や枕の高さなどがあったら教えていただきたく（お腹も大きいので抱き枕を使って横に寝る傾向はありますが、それでも喉の違和感はあります）重ねてよろしくお願いいたします。

妻が現在妊娠19週になります。 ※33歳 一卵性双生児(MD)妊娠中 つわりがだいぶ落ち着いてきたのですが、 空腹時や食後の胃の痛み・むねやけがひどく、産婦人科の医師に相談したところ、ムスコタ?という胃薬を処方されました。 ムコスタを1週間服用しましたが、あまり改善されず、 今度は、ガモファーD錠10mgを1週間分処方されました。 薬をもらいに調剤薬局に行ったところ、薬剤師さんに 「妊婦が飲んで、大丈夫だったというデータはない薬なので、 ご了承ください」と言われました。 そこで、 「では、飲まないほうがいいのですか?」 と聞いたところ、 「医師が処方した薬なので、たぶん大丈夫でしょう」と言われました。 薬を服用しても、胎児への影響は問題ないのでしょうか? また、空腹時や食後の胃の痛み・むねやけが少しでもよくなる対処方法があれば、ご教授お願いいたします。

33週の妊婦定期健診で、子宮頸管長が20週後半のときよりも短縮している（41mm程度から30mm程度）ということで、張り止めを処方されました。その時はそれほど張りも気にならなかったので2週後の健診で良いと言われていたのですが、正直張っているのかただただ胎動で痛いのか、成長している痛みなのか分からず、本日（34週5日）連休前に受診をしました。 子宮頸管長は32mm程度で、やはり短縮傾向ということで強めの張り止を処方され、自宅では無理せず安静にということで指示をもらいました。 33週のおりもの検査でカンジダとGBS陽性で、膣錠と抗生剤の処方をされました。 NSTでは問題なし、実施中にお腹が張る感覚はありませんでした。 1.早産のリスクが異様に高いわけではないけど、その傾向にあるということで切迫早産のパンフレットも貰いました。切迫早産の原因に感染症があるとありますが、何かに感染していて赤ちゃんに今悪影響があるのでしょうか？ 2.早産のリスクがあると、GBS陽性の状態は危険なのでしょうか？分娩時に点滴をするとは聞いていますが、不安です。 3.膣錠を入れたので水っぽいおりものが出ることがあると言われ、破水と勘違いする人がいますと言われました。いろいろ調べていると高位破水という分かりにくい破水があると分かりました。妊娠中ずっとおりものが多く、下着を何枚も変えるほどではありませんが、常に陰部が湿っているような感覚はあります。たまにジョロッとおりものが出て下着が湿るということはありましたが、出血や痛みがなかったのでそのままにしていました。今までのおりものが実は破水で、子宮内感染を起こしているということはありえるのでしょうか？ 4.33週の健診で胎児の推定体重が31週時の体重と変化がありませんでした。あくまで推定なのでと言われましたが、大きなトラブルがあるのでしょうか？

お忙しいところ、申し訳ございません。 私は現在、妊婦29週です。 前回の妊娠の時は36週0日で原因不明の子宮内胎児死亡で死産でした。その後の検査で第12因子が低いコトがわかりました。 前回は初めての妊娠だった為、何が普通かわからず、今回はアスピリンを飲みながらの妊娠で、前回の妊娠と全然違うので、少し戸惑っています。 今更なんですが、死産したことを乗り越えていく為に、現実を知りたくて、教えてもらえたら嬉しいです。 前回の妊娠33週3日の健診結果 BPD 87.2mm 36w1d APTD 84.2mm TTD 66.7mm A×T 56.16cm2 30w3d FL 54.4mm 30w3d EFW1 1754g 31w6d 毎回計測は何度もやり直しての数値です。 頭がスゴい大きいねー、小さいけど成長してるから、順調！ と言われてました。 しかし胎動は普段からあまりなく、そのコトを伝えてもおとなしい子だねーと言われただけでした。 そして35週5日に心臓が止まっているのに気づき、36週0日で出産。 産まれた赤ちゃんは1880gでした。 頭と体で6週間も差が開くのは、異常ではないのでしょうか??? 発育遅延だったのでしょうか???

長女が10ヶ月頃から時折斜視になることに気付き、受診したところ、間欠性外斜視と診断され、３ヶ月ごとに経過監察しています。現在1歳4ヶ月ですが、悪化はしていません。 親族では、私の姉が間欠性外斜視だと思います。 その姉が今出産を控えていますが、30週を迎えた頃胎児が成長していないと言われ、33週でも大きくなっておらず、1300グラム程…頭も小さいので染色体異常の可能性も…と言われているようです。 斜視は染色体異常の一種なのでしょうか？ そして何か別の染色体異常の病気に遺伝として繋がってしまう可能性もあるのでしょうか？ 姉の子どものことはもちろん、私自身第２子妊娠中なので不安があります。 不安で色々調べていたところ、斜視のことを思いだし質問させていただきました。 私は29歳、姉は34歳です。よろしくお願いいたします。

現在妊娠33週です。妊娠23週の時に胎児に先天性心疾患が見つかったため大きい病院により検診等をしています。心疾患で肺動脈閉鎖、単心室、共通房室弁、主要体肺副側動脈が今日分かりました。主要体肺副側動脈はネットにファローと合併しやすい。またファローは染色体異常に合併しやすいと書いていました。ファローは右室肥大などの特徴があるんですよね？赤ちゃんは右室肥大は指摘されず単心室と言われています。単心室(心室中核欠損)、肺動脈閉鎖、共通房室弁、主要体肺副側動脈の組み合わせは珍しいものですか？またダウン症などの染色体異常はこの中の疾患と合併しやすいとかありますか？心臓以外は発育も良好で今は赤ちゃん2キロ少し、脳も詰まってて、足の長さも普通、目鼻口もありました。

現在、33歳で第二子妊娠12週1日です。 出産時には34歳になります。 先日11週5日の検診で3ミリ弱のNTを指摘され、今日、エコー外来で再度詳しく診てもらってきました。 結果、何度か計測したNTは若干画像に傾きはあるものの、2ミリ前半(2.1〜2.4)とのことでした。 手足の長さも短いということはなく、血液の逆流らしきものも見られない、手をパーにできてるし、見た限りではローリスクだと思うし、この所見なら羊水検査を勧めるような感じではないけど、心配なら胎児ドッグを受けられる施設に紹介状書きますと言われました。 3ミリ以上を異常値とするのが一般的のようですが、指摘された以上、不安がないと言ったらうそになります。 気にしなくていい程度なのか、実際リスクとしてはどれくらいの確率なのか、ご見解をお聞かせいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

新生児科の医師に回答お願い致します。 36週5日、1836gで出産しました。 妊娠経過中、前置胎盤疑い→低置胎盤があり、妊娠7ヶ月に出血もあり、ウテメリン内服開始、自宅安静で経過をみていました。周産期センターのある病院にうつり、33週で低置胎盤改善。 36週子宮内胎児発育遅延と言われ、誘発分娩予定で入院。 分娩予定日の誘発剤など使用しないでいましたが、夜間～早朝に自然に陣発、出血が400gくらいあり、私も意識消失一歩手前、胎児心拍数分微弱となり、緊急全身麻酔にて帝王切開で出産しました。 部分常位胎盤早期剥離の状態下での出産だったようです。 子供は産声もあげ、現在27日たって、体重も2300g近くなってきましたが、低血糖が持続しているようで、ブドウ糖点滴がなかなかとれません。現在空腹時50台のようです。 現在2.5mlずつ点滴持続、母乳は45ccを3時間間隔１日で8回のんでいます。 一時期、生理食塩水の点滴のみになったら、血糖40台となり、ブドウ糖点滴の再開となってしまいました。 採血上、副腎ホルモンや成長ホルモンは問題なさそう、インスリンが原因の可能性があるが、そんなに高値でない、とのこと。 一過性なのか、持続性の問題なのか、 今後の予後がとても気になります。 ウテメリン内服や、子宮内胎児発育遅延などが原因で一過性の問題であることを祈っていますが、今後の経過、対応法、この子の予後など教えて頂きたいです。お願い致します。

橋本病、33歳二人目妊娠中の妊婦です。 不妊治療にあたりTSHを下げるため、予防的にチラーヂンを服用してきました。 妊娠前のTSHは1.2～2.8で一年ほど推移してきました。 今回の妊娠にともなうTSHの推移です。 妊娠発覚 3週後半 TSH2.9 ↓4週頭にチラージン増量 6週　TSH1.2 ↓チラージン継続 12週　TSH0.15 以降チラージン継続で 16週TSH0.2→18週TSH0.6→22週TSH0.9 と推移しています。 (T3T4は基本的に正常、18週で若干T3が低くなっていました。) 以下、２点質問させてください。 (1)あらかじめ投薬によりコントロールしていたにも関わらず、5～6週まで2.5を上回ってしまっております。 初期に2.5を上回ると児のIQが低くなるという文献を見ました。一方、否定する論文もあると聞きます。 今のところ胎児の発育は週数どおりで順調です。 (余談ですが体外受精の移植をした時点で、医師が予防的にチラージンの増量を指示していればこんなことにはならなかったのではないでしょうか？悔しくてたまりません) 2.9という値はどの程度リスクなのでしょうか？ 知的障害、発達障害等を恐れています。 アドバイスをお願いいたします。 (2)ここ数ヶ月、チラージン継続でもTSHが上がっています。基準値内なら問題ないのでしょうか？