抗ＳＳ−Ａ抗体に該当するQ&A

当初血小板数が少ない(11万→7.8万)ということとドライアイということでシェーグレン症候群の疑いがありかかりつけの内科より総合病院の膠原病内科を紹介され受診、血液検査を2回実施したところ抗SSｰA14 抗SSｰBｲﾝｾｲ 抗Sm抗体ｲﾝｾｲ 抗RNP抗体ｲﾝｾｲ ということで 膠原病サイドでの疑いはないと言われたのですが 抗ミトコンドリアM2 140 γ‐グロブリン31.9 γ‐GDP 41ということで原発性胆汁性肝硬変の疑いがあると言われました。年明けに同じ総合病院の肝臓専門医と血液専門医に見てもらうよう予約を入れていますが 不安です。疲れやすいのも症状の1つなんでしょうか。運動などは普通にしても大丈夫でしょうか?

乳がん放射線治療後すぐに、体がとても疲れやすく近所の病院で血液検査を受けたところ　　白血球1900 μℓ 抗核抗体 40倍（均質型+、核小体型+） 抗SS-A/Ro抗体 91.8 U/ml　と気になる数値が出ました。 赤血球やCRP、抗SS-B/Ro抗体は特に異常なしです。 もともとシェーグレン症候群（抗SS-A/Ro抗体のみ陽性、他の血液検査異常なし、自覚症状なし）の経過観察のため、１年毎に血液検査を受けておりましたが、初めて抗核抗体が陽性（40倍）となり、動揺しております。 質問したいことは、 1.大幅な白血球減少に、乳がん放射線治療の影響はありますか、それともシェーグレン症候群等の何らかの膠原病が原因でしょうか。 2.外科手術などが膠原病の引き金になるとネット記事で見ましたが、私はその影響で抗核抗　体が陽性になったとは考えられますか。 3.抗核抗体が陽性ということは、膠原病（シェーグレン症候群）が確定したということでしょうか。自覚症状はまだありませんが、追加検査や治療をした方がいいのでしょうか。 4.生活する上で、今後どういったことに注意した方がいいのでしょうか。 乳がん治療のため実家に帰省し、今まで経過観察していた病院とは別の病院にかかったため、検査結果のみ淡々と伝えられ、不安になりました。 拙い文章で申し訳ございませんが、ご教授いただければ幸いです。

目の乾きがあり、シェーグレン症候群の疑いの為血液検査を行いました。その結果ですが、 抗核抗体FA 40倍 homogeneous 40倍 speckled 40倍 ソノ他染色型1 40倍 （それぞれ基準値40未満） 抗SS-A 1.0未満 抗SS-B 1.0未満 （それぞれ基準値10.0未満） 症状は今のところ目の不調だけです。 自分は膠原病なのかすごく不安です。大きい病院で診てもらうべきですか？紹介状はいつでも出してもらえるとの事だったのですが。

20歳時に両手の浮腫を認め、検査したところ抗核抗体160倍でした。 好酸球性血管性浮腫であり、PSLを1カ月程度内服し、改善、再発もありません。 その後、膠原病を疑うようなレイノー、光線過敏などの症状もありません。 家族歴は、祖母が一過性の関節リウマチでした。 去年抗核抗体を測定したところ320倍、今月測定したところ、640倍でした。 いずれもspeckledパターンです。 また抗SS-A.SS-B抗体陰性、抗カルジオリピン抗体、抗scl70抗体、抗RNP抗体も陰性です。 現在妊娠20週です。 抗核抗体高値のみでは、バファリンやアスピリンの内服適応にはならない、抗核抗体高値と流産の関連を証明するものはないなどの、文献を読みますが、実際その通りなのでしょうか。 母体側が原因による流産は、中期以降に多いため、心配です。 特に産婦人科、膠原病内科の先生のご意見を伺いたいですが、知識をお持ちの先生方、ご助言お願い致します。

こめかみに血管が浮き出ています。 血管炎でしょうか？ 他に何か考えられますか？ 2年前から、以下があります。 手指関節痛、 頭痛（時々耳の奥に激痛が走る感じ）、 耳鳴り、 体重減少、 甘皮の出血、 日光過敏ぎみ、 頭皮におできのようなものができる、 こめかみの血管は今気付きました。 これまで、抗体は、抗核抗体40倍、抗ss A、抗ssB、陽性です。膠原病予備軍として受診していますが、抗体や症状から、診断は何もありません。

2018年に血液検査でγGTPが少し高く、念のため、原発性胆汁？なども調べるとなり、抗核抗体を調べました。 その時はhomo型が320でした。 その後、γGTPは様子見となり抗核抗体について精査するため、リウマチ科のクリニックを勧められて受診。 色々精査しましたが、抗核抗体以外は異常なく、今の所問題なしとなりました。 今後は、心配なら年1で血液検査してもいいよ。といわれ、終了しました。 その1年後の2019年に足の痺れが続き、今度は多発性硬化症を疑われ、大学病院に。 その精査の血液検査で抗核抗体を調べました。 今度は均質型80倍。 斑紋型160倍でした。 その他染色型も40倍でした。 ただ、抗ds-dna、抗ss-A、抗ss-B、c-anca、p-ANcA、基準値内。抗ssA抗体陰性、抗SSB抗体陰性、AQP4陰性でした。 多発性硬化症の疑いははれ、痺れもなくなりましたが、ふと、抗核抗体を2年調べていないので気になりました。 これといった症状はないですが、毎年検査をした方が良いでしょうか？

52歳男性です 抗SS-A/Ro抗体は陰性 抗SS-B/Ro抗体は12,8で陽性でした。 基準値〜10に対して12,8はどうなのでしょうか？ 少しでも超えたらアウトですか？ 自覚症状は指の関節痛、肩の痛み、背部痛、両足の太ももの前側の痛み、足の裏の筋肉痛の様な痛み、ドライアイ、ドライマウス等あります。 調べるとBのみ陽性は稀にあるとの事。 検査をしないと分からないと承知してますが、可能性として症状があるので、シェーグレン症候群でしょうか？ 他の可能性もありますか？ 来週総合病院の膠原病内科に行く予定ですが 、それまでに知識として知っておきたいのでアドバイス宜しくお願いします。

11月に血球貪食症候群になり、ステロイドを減らしている最中、12月に20ミリ服用時にコロナ感染で肝障害になりました。 シェーグレン症候群で、どちらも起きることはありますか？ 抗SSーA抗体は陽性、シルマー検査、口唇生検は、どちらもグレーゾーンで診断はついていません。 抗核抗体は40倍でした。 大人スティル病も疑われています。

2024年3月下旬から点状出血、6月からはピリピリする痛み、7月からは尿量が少なくなってきた感じがします。 今回初めて尿潜血1+になり、現在泌尿器科で詳しい結果待ちになります。 これまでは単純性紫斑か軽度のIgA血管炎で皮膚科に通っていましたが、治らないため、IgA血管炎やANCA血管炎の可能性を考えています。 ご意見いただけないでしょうか。 今週末に皮膚科、腎臓内科がある総合病院、2週間後に神経専門の医療機関を受診する予定です。 7/6 クレアチニン0.60 eGFR93.6 シスタチンC0.67 eGFRcys120.3 血清補体価39 IgG1314 IgA249 IgM106 抗核抗体<40 尿蛋白定量10 尿蛋白/クレアチニン比0.04 尿蛋白± 尿糖- 尿潜血- 比重1.030 pH6.0 赤血球1-4 白血球5-9 扁平上皮<1 腎尿細胞管上皮<1 酵母様真菌2+ シュウ酸Ca結晶3+ IgE3 PR3-ANCA陰性<0.6 抗糸球体基底膜抗体陰性<1.5 MPO-ANCA陰性<0.2 8/10 クレアチニン0.60 eGFR91.9 Dダイマー<0.05 CRP0.005 抗核抗体ANA<40 血清補体価41.3 IgG1272 IgA247 IgM102 尿蛋白- 尿糖- 尿潜血- 比重1.030 pH 5.5 抗SS-A/Ro抗体<1.0 RF定量<5 抗CCP抗体<0.6 抗カルジオリピンIgG抗体<4.0 9/14 クレアチニン0.64 抗SS-A/Ro抗体<1.0 抗SS-B/La抗体<1.0 MPO-ANCA 陰性<0.2 9/28 クレアチニン0.69 eGFR80.3 CRP0.008 MMP-3 26.1 尿蛋白- 尿糖- 尿潜血1+ 比重1.025 pH6.0 尿亜硝酸塩- 尿白血球-

シェーグレン症候群の診断を受けました。その後関節痛(腫れはありません)と手指のこわばり(違和感程度)がおきています。微熱も1週間ありました。(今は平熱です) 血液検査の結果は 血沈 14 補体3 73 補体4 16 補体価 35.5 CRP 0.2 RF定量 118 抗核抗体 160 抗SS&#8722;A 32 抗SS&#8722;B 陰性 DNA抗体 6.7 医者はシェーグレンだけで軽度でしょう。 エリテマトーデスが少し気になるから次きたとき(1ヶ月以上先)検査しましょう。とのことでした。 自分では難病なのに、こんなに悠長でよいのか?と もらった痛み止め(ロキソニン)を服用して不安な日々を送っています。医師が言うように合併症はなさそうなのでしょうか?また生活上してはいけないことなどはありますでしょうか?教えてください。よろしくお願いします。