血小板減少症に該当するQ&A

30代後半で、4、5年前の妊娠出産時の検査で血小板が少ないことがわかり、その後総合病院での再検査で偽性血小板減少症と診断されました。 数値が低いこともありましたが、特に問題なく帝王切開での出産も終えて、念のため経過観察していただいていた血液内科は通う頻度を減らしながら最後キャンセルしてそのままでしたが気にせずいました。 ワクチン接種にあたり、厚生労働省のQ&Aページに「血小板減少症または凝固障害のある方は、接種後の出血に注意が必要とされています。」とあるのを見て、自分の場合は問題はないのだろうかと、なんとなく不安でいます。 診ていただいていた先生に確認するのが一番ですが、今は紹介状がないと再診を受付ていないことと、紹介状があったとしてもパニック症状があり外出困難なため、その病院まで行ける自信がなく、こちらで伺うことにしました。 自分のことなのに状態把握もできておらず、知識も曖昧で頼りないですが、どうぞよろしくお願いいたします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

好中球減少症で通院しています。 今までは正常値だった血小板の数値が、今回低いと初めて指摘されました。 たまたま今回だけ低いのか確認したいので3週間後にもう一度受診になりました。 それと同時に炎症の数値も上がっているようで症状は今のところないけど何かの感染症にかかっているのかもと言われました。 3週間後の血液検査でまた血小板の数値が低ければ原因を調べるためにまた骨髄検査が必要になるかもしれないとのことでした。 好中球減少症に加えて血小板減少症の場合かなり状態としては重いのでしょうか？ 今のところ皮下出血やあざはなく血が止まりにくいという症状もありません。 白血病などの病気ではないか心配ですがそこは心配いらないでしょうか？ 今までは好中球のみの数値が低く赤血球などの数値は正常値でした。

私は現在23歳の男性です。特に持病や大きな怪我は今までありませんでした。 昨年2月の下旬か3月の頭あたりから周期的に点状出血が見られるようになりました。この周期は大体3週間毎で何もしなくても5日間程で出血は消えていきます。一度都内の某病院にてこの件で診療に伺ったことがあり、その際は血小板数が1万を切っていたと記憶しており、即時入院となりましたが一日で5万程まで回復したので1日で退院となった出来事があります。また骨髄検査も行いましたが異常はなしでした。これらのことから私は周期的に血小板数が減少するが自然にまた血小板数が通常値まで戻る病態であると推測しました。某病院からより大きな病院を紹介され、受診したところ、血小板減少、自己貧血性溶血、抗核抗体80倍以上、抗dsDNA抗体、補体の減少等々からSLEであると診断されました。しかし目立つ症状は血小板の減少のみです。昨年の8月頃に SLEと診断され主にプレドニンでの治療を開始しました。最初は70mgから始め60mg、50mgと徐々に減らしていき今年の4月頭で10mgにまで減らすことができました。その間点状出血は一度も見られなかったためプレドニンが効いていたことはわかります。しかしつい最近になり点状出血が見られ、プレドニン10mgの効果よりも自身の病気が勝っているようです。私の病態は放っておいても自然に血小板数が上昇すると思われるのですが、かかりつけの医師からは再度プレドニンを40mgまで増やし治療を継続するとの提案をされました。以前、医師に周期性血小板減少症の話をしたことがあるのですが私のSLEの所見からは可能性は低いとあしらわれました。さてお聞きしたいのは上記の私の症状から周期性血小板減少症の可能性はないか、ということと、自然に血小板数は増加するのにこのまま継続してプレドニンを服用し続ける必要があるのかということです。

慢性の突発性血小板減少症の娘(10歳・5年生)がインフルエンザに羅漢した場合の対応についてお教え下さい。 (加えて娘は子供の頃よりアレルギー性の喘息があり、夏場は治まってるものの冬場や風邪をひいた時などは席が酷くなります。) 3ヶ月前血小板値1万6千で入院して突発性血小板減少症と診断されました。 その後の経過と診断時期に原因となる服用や感染症が何も無かった事、半年以上前から歯茎からの出血・頻繁な鼻血・原因不明で且つ治り難い青痣、等から子供ではあるが慢性と診断されました。 入院中は20mm服用してたプレドニンもここ1ヶ月は8mmに減量でき、毎週の採血でも血小板も4万余りで安定しています。 先日インフルエンザが発症した場合の対応を担当医に伺った所「直ぐに近所の掛かり付け医にタミフルなどを処方して貰い飲んで下さい」との事でした。 納得して帰宅しましたが帰宅してからタミフルもインフルエンザも血小板を減少させる物だと知りました。 次回の受診で担当医に対応を伺う心算でしたが、今日、娘の友達がインフルエンザと診断されました。 昨日も一緒に遊んだので週末で掛かり付け医も月曜まで休診なのでとても不安です。 万が一、発熱した場合、タミフルなどの服用や持病との係わりにおいて注意するべき事があればお教え下さい。 よろしくお願い致します。

3年前に潰瘍性大腸炎と診断され治療中です。当時は同時期に、静脈奇形から重度の血小板減少症を合併しており、アサコールを服用したところ、即、血小板減少症が悪化（0.5万）してアサコールは使えませんでした。 現在は静脈奇形が治療で改善されて、血小板の数値が正常になったばかりです。 　今回、今の主治医にリアルダを処方されましたが、アサコールとよく似た薬と聞きました。飲んでも大丈夫でしょうか？ 　なお、現在はシンポニーとレクタブル腸注剤で治療しており、お腹は落ち着いていますが、反応性関節炎があり、痛みが酷いです。

血小板11・4、白血球2000で1ケ月経過観察後、血液内科受診と言われました。現在、貧血でフェロミア服用中です。去年も2000で血液像検査、異常なしでした。9月、2300です。

腕が腫れて痛いです。血小板減少症があるので、二回目の副反応が心配です。 この痛みと腫れはいつまで続きますか？湿布貼ってもよいですか！腕が重たくてあがりにくいです

統合失調症の親戚がいます。 血小板数値が11と基準値より低いのですが、 統合失調症との病気との関連性の可能性は ありますか？ (薬の副作用等)

50代女性。線維筋痛症による痛みと、原因不明の血小板減少に悩んでいます。 ＜今までの経過＞ 若い頃から身体の痛みはあったが、年齢と共に痛みが増強。受診するが、特に診断はつかず　 2年前：線維筋痛症と診断 一昨年6月：左臀部に巨大静脈奇形（15cm大）が出現 昨年4月：静脈奇形に対し硬化療法を実施するも、奇形は残存 昨年11月：股関節の激痛により受診。採血で血小板の異常な減少が判明。造血機能にも問題無く、原因は特定できず 今年1月：カサバッハメリット症候群と診断 今年2月：潰瘍性大腸炎を発症。アサコール内服し、1週間の入院にて寛解→現在は内服中止 ＜現在＞ ◇線維筋痛症：心療内科に通院。トラムセット、リーゼ、アレグラ、ベルソムラ、プレドニン5mg（2週間前より）を内服。倦怠感、頭痛、頻尿、めまい、顔の紅斑と眼瞼下垂があり、最近は痛みやこわばりが目立ってきた ◇血小板：現在0.5～2万程度。原因は分からず、輸血を繰り返すのみ ◇静脈奇形：血小板の少なさや奇形の大きさを考慮し、漢方で病変縮小後、硬化療法の予定 CRPに異常が無かった為、潰瘍性大腸炎の診断が遅れた経緯がありました。またリウマチ性多発筋痛症や、喘息様症状等もあること、過去にステロイド20mgが奏功したことからSLEを疑われたこともありましたが、血液検査で全て否定されました。CRPが上がり辛い体質の可能性も考えています。カサバッハメリット症候群や薬の影響を考えても、血小板が低すぎます。 ＜質問＞ １)体質などにより、CRPが上がりにくいことはあるのでしょうか？ ２)数値に出ない自己免疫疾患というのは存在しますか。何かできることはないのでしょうか。 ３)血小板減少の要因として、どのようなことが考えられますか？ ４)痛みを取り除くために、鎮痛剤内服以外にも有効な手段はありますか？

私の子供は新生児血小板減少症と言う病気に生まれて1日で かかりました。 大きくなっても血小板減少症と言う病気になるのでしょうか?2人目も同じ病気にかかる 可能性はあるのでしょうか?