認知症かも病院行きたがらないに該当するQ&A

7月に認知症の介護をしていた母を亡くしました。 発症から15年程です。 小さい頃から父が仕事で家にいないことが多く、体調不良がちな母を心配し、母命みたいに生きてきました。 介護5で、話も３年くらいできなく、全介助状態でした。 昼間はデイサービスで、私も在宅での仕事ができたため、仕事と両立の介護をしてきました。 そのため、至らない介護をしてしまっていました。 怒ってしまうことも多かったです。 5月に肺炎になり、自宅療養しましたが、先が見えないため、入院を選択しました。 入院先で食事ができなくなり、延命を選択しました。 どの方法も上手く行かずに結局経鼻栄養を行い、 入院先が急性期の病院だったため、転院しました。 その転院先で、逆流を起こし、肺炎になりました。 肺炎は回復してきたのですが、全身状態がわるくそのまま亡くなりました。 転院して1週間でした。 まだしばらくは生きてくれると思ったのに、急にそうなってしまい、ショックで立ち直れません。 父もいません。 相談できる人があまりいなく、どんどん落ちこんでしまいます。 生きているのが辛いです。 でも、責任があるので責任は果たします。 こういうケアをしてくださるところはあるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

79歳の母の症状です。近くの医院で検査(MRI)を何度か受け、水頭症の疑いがあると診断されました。 立っていたり歩いたりするときに、足がガクガクし脚に力が入らない症状が数年前から続いており、最近ひどくなったようです。実は、2年前に家の中で後ろに転んで腰骨を骨折し3週間入院しましたが、何とか数ヶ月で歩けるまでに回復し、現在は近所への買い物や、バス旅行程度は、杖をついて行ける状態です。 頭痛などの症状もなく、足がガクガクする以外の症状は、なかったようです。(高齢のため、物忘れなどはあるようですが、認知症の症状まではなさそうです。失禁もこれまでで一度あっただけとの事です) しかし、何度も足の病状を訴えると、3日後に労災病院で検査を受けることになったようです。手術で改善するかどうか調べることが目的です(姉が付き添う予定です)。 この79歳の母は、85歳の父と、まだ介護を受けず2人で生活を続けている状況です。しっかり歩けるようになりたい反面、いまから手術と数週間入院で、慣れた生活が変わることに不安を感じているようです。このような高齢でも、手術を受けるほうがメリットがあるのでしょうか?

86歳の父ですが、認知症があり、誤嚥性肺炎で3回目の入院をしました。 肺炎のほうは胃ろうをする事でよくなってきたみたいですが、 退院時におしっこの出が悪かったらしく、急遽バルーンカテーテルをつけました。 また入院前は少し歩けていたのですが、 入院が2ヶ月と長くなり、寝たきり状態になりました。 ただ、バルーンカテーテルを付ける前までは足をよく動かして運動していたのが、 挿入後に足が固まってきたように感じます。 退院後は以前からいたグレープホームから、 24時間看護師在中の介護付老人ホームに退院移転して２週間になります。 家族としたら、出来る事ならバルーンカテーテルを外したい気持ちで、 10年ほど前に膀胱癌をやった時の病院に行って診察を受けました。 先生曰く、 以前の術後から尿道は徐々に細くなってきたそうです。 家族の総意で外すのは可能ですが、感染症ほかリスクは出てくるとの説明でした。 コロナ禍もあって発熱等がでると、入所したての施設でご迷惑をかける事になるかなと思い、悩んでいます。 バルーンカテーテルを外すとどの程度のリスクがあるのでしょうか？ またバルーンカテーテルは長い期間付けていると、外せなくなるのものでしょうか？ 外すとしたらベストなタイミングはあるのでしょうか？ よろしくお願いします。

母８４歳、長年貧血ぎみでしたが、毎月開業医にて行っている血液検査において春ぐらいからヘモグロビン値がかなりさがってきて、（別の理由もあって）４月末に開業医から複数科のある病院を紹介され、そこで改めて血液検査やＣＴ・胃カメラをしたところ、骨髄異形成症候群だろうと言われました。 ですが、高齢なので治療法もなく、とりあえずは経過観察で輸血ぐらいしかできないと。 そのあと血液内科の医師から「骨髄穿刺の検査をするかどうか決めてください」と言われました。 本人は認知症が少しあり、受け答えはできますが、難しい話になると理解できないようです。 検査をして病気のタイプがわかって何かできることがあればいいですが、「検査をしても治療法はないのですが、どうしますか」と言われ、迷っています。 できれば、痛みや体の負担になるような検査は受けさせたくないですが、今後他のことで医者にかかる場合など、検査をして状態を知っておいたほうがいいのかわからず、途方にくれています。（母は骨粗しょう症でもあります） 返事は来月初めなのですが、治療もできない高齢者の骨髄穿刺の検査の必要性について、どう思われますか。検査しなかった場合、何か不都合なことはありますか。

88歳　男性　認知症の症状は見られません。　趣味：グランドゴルフ、畑 熱中症予防に、毎日、OS1を飲んでいます。血圧が高めのため薬を服用中。 7/14　　外出先からの帰宅のため、15～30分　午後3時頃歩く。　 　　　　熱中症の症状の様子 7/15,16　食欲がない 7/17　病院に行き、診察 　　　先生には、水分をとるようにと言われたのみ。 　　　お願いして、点滴をうつ。 　　　自転車での帰途中、転倒。 　　　顔、腕、足に傷。本人は頭を打った記憶はなし。 7/19　幻聴、幻覚の症状が出る。 　　　蜘蛛の巣が部屋中にある。部屋に蟻の行列が見える。 　　　部屋がごみ屋敷のようになっている。 　　　夜中に知り合いが呼んでいる。　等。 7/20　以降は幻聴、幻覚の症状は見られません。 幻覚や幻聴がみられる認知症も考えられるかと思ったのですが、 1日だけの症状だったそうです。 今は、食欲も戻り、普通に生活をしています。 転倒時、本人は頭を打った記憶はないと言っていますが、 幻覚や幻聴があったことが気になります。 今後、様子を見ていく上で、気を付けることはありますか。

73歳の母が足裏・ふくらはぎが痛い、歩行障害が出てきているということで、脳外科でMRIを取りキアリ奇形1型（軽度）と診断され、8日前に大後頭孔拡大術を受けました。 手術は無事に終わったと医師から説明をうけ安心していたのですが、現在も携帯での会話でしんどい・痛いというか細い声のみで、まともな会話が出来ません。 本日看護師さんが電話口に出てくださり、話を聞いたところ、 まだ尿道カテーテルをしている 食事はなんとか半分食べさせた 全介護状態 コミュニケーションはどこにいるの？と聞くと「病院」とは答えてくれるけど、かなり時間がかかる 痛がってるので、お薬を変えていろいろ試している　とのこと。 術後の回復は人それぞれかと思いますが、 痛みが続くとリハビリもできず、このままだと寝たきり・認知症・うつ病になるのではないかと心配です。 入院前まで足が痛いながらも杖なども使わず自力で歩いており、排尿にも問題なく、家事もなんとか一人でやり　一人暮らしをしていました。 術後の痛みは徐々になくなっていくものなのでしょうか？ 尿道カテーテルを、術後もずっと入れておく必要はあるのでしょうか？ 入院前に、2週間後にリハビリテーション病院に転院と言われましたが、痛みが取れない状態でも転院させられるものでしょうか？ コロナ渦の面会禁止もあり、看護師さんや担当医から話を聞くこともなかなか出来づらく、不安のみ募ります。 どうぞよろしくお願いいたします。

7月頃から(父親)変な事を言った変な物が見えたりで認知症の専門病院に行きました 検査結果 せん妄症と少し認知があると言う事です 今はリスパダールーを飲みだしたせいか? 一時副作用で白血病の薬を止めたせいか? だいぶせん妄はなくなりました それで相談ですが 又白血病の薬を1ケ月休んで又服用が始まりました 又最近ですが少しせん妄なのか認知の方なのか? 母親を時々自分の姉さんと間違えたり 急に服を脱いでお風呂に入ると言いだしました 良い時は普通なのですが時々おかしいなって感じです 医者は波があるからと言ったのですが せん妄にリスパダールーって事で認知に対して薬が出ないのですが服用しなくてだいぶなのでしょうか? 後最近凄くよだれを垂らしますがこれは何でしょうか? 食事もなかなか飲み込もうとしない様なんですが 一応脳幹梗塞は三年前にしてます 在宅の医師に聞いたらたぶ脳の影響と言われました 脳の検査はMRIの他どんな検査が良いですか?

脳出血で入院して3ヶ月がたちその間に水頭症シャント手術し認知症は少しずつ回復してリハビリをしてますがいよいよ病院を出なければいけない時期が来ました私達としてはまだ父親にリハビリをして回復させてあげたい思いがあり介護申請しました病院の相談室より連絡があり病院の隣の老人介護施設に空きが出来たとの事で3ヶ月だけですが入る事が出来リハビリも在宅復帰支援までしてくれるようですが病院のリハビリより施設のリハビリとどちらが好ましいでしょうか昼間は車椅子で談話室に皆さんでいるようにしているようです今はこちらの話す事もわかるよいになり自分のしゃべっている事もはっきりして来ました

昨年9月より姑が初期のアルツハイマーと診断されました。 鬱症状の方が強いです。事情があり、一人暮らしですが朝・夜は主人と主人の兄が行っています。思う事ありセカンドオピニオン(認知症の専門病院)に先日行きましたら、アルツハイマーではなくレビー小体型認知症ではないかと診断されました。 まだ幻覚等はないようです。 姑は昨年頃は夕ご飯(おかず)だけを私達が買っていき食べていましたが、最近では食べた記憶がなくなるのか 頻繁に『食べるものがない』と電話してきます。 なので前の日の夕方に翌日の昼ご飯までを買って行っていますが どうやら それまでに食べてしまうようです。 また、あるのに『何も食べるものがない』『朝から何も食べてない。私は人間じゃないんだ』と泣いて電話してきます。 これに関しての対応に困っています。 どう言えば良いのか悩んでいます。 因みに現在は、アリセプト5ﾐﾘを夜に服用して様子を見ています。 介護に関しては『要支援1』となっています。

大学病院での手術後７年ほどたち、ここ数年は老化が進んで３か月に１度の診察も待ち時間が長く、起き上がれず行けなかったり、行ったあと数日動けなくなることもありました 現在介護４です（認知症はないと思います） かかりつけ内科医に相談したところ、「うちで出してもいいよ」と言われたので大学病院に相談、１年に１度は診察と言うことで１年後の予約を取り、かかりつけ医あてに紹介状を書いていただきました その後かかりつけ医ほうから「やはり整形で扱ってもらったほうがいいと思うので病院を探して」と言われ、大学病院に相談しましたがこちらで病院をさがし、連絡したらその病院に紹介状を書いてくださるとの事 以前大学病院に至る前はA整形外科開業医、B総合病院に変えて頸椎がおかしいことを見つけていただき、もっと詳しい検査ができるC総合病院に回していただき、そこから大学病院に紹介してもらったという流れなのですが、初めの開業医は閉院、B総合病院に電話したところ「うちでは扱いづらい、大学病院に紹介したC総合病院にしては」と言われ、C総合病院に問い合わせたところ「初診を受けてからの判断になると思う、初診は予約なしで、待ち時間はとても長い、きていただいても手術が入るとお断りすることもあるので前日にでも電話してみてください」とのことで、今の状態の母には厳しいお答えでした 新しい整形外科を探すほかないのですが、あまり大きくない整形外科の開業医でも受け入れていただけるものなのでしょうか また、初めてのところに電話をしてどのように説明すればいいのでしょうか