小細胞肺癌脳転移に該当するQ&A

私の母は四年位前から肺気腫で今年の5月始めに呼吸困難になり緊急入院したところ癌性胸膜炎と言われ、胸膜癒着の治療後、左肺の原発性肺癌、非小細胞肺癌、扁平上皮癌ステージ4と言われました、遠隔転移は無しということで脳も肝臓も転移してません。ただ心膜浸潤してるとの事でした。7月からシスプラチンとジェムザールの二種類投与を一回、ジェムザール単一だけを1回から2回を1クールとして、今は3クール目に入りました。先週のCT検査の結果は癌が小さくなってるとの事でした。2クールからは通院で投与しています。今後はどのような状態が想像されますでしょうか?又余命はどのくらいでしょうか?副作用は投与当初は発熱、湿疹、便秘、倦怠感、赤血球減少の症状でした、だいぶ身体が慣れて来たようで発熱も症状も出なくなり、ただ、赤血球、血小板減少しています。

たびたび、お世話になっております。 80歳の父、小細胞肺癌で多発性脳転移を先日サイバーナイフで治療しました。 自宅で療養していましたが、きのうから、急に咳を始めました。血痰も出るようです。病院へ行きましたが主治医の先生とは行き違いでお目にかかれず、とりあえず止血剤を1週間分、ということでもらって帰ったそうです。(心臓が悪くてワーファリンを飲んでいるので、普通より出血しやすいということがあります。)肺のレントゲンには、大きな変化はなかったようで、どこからの出血なのかも確かなことは分からないようです。入院を希望しますかと聞かれたようですが、相談してくる、と言って帰ってきたそうですが、肺癌とは別に普通に風邪で咳が出るとか、そういうことは、ありますか? 咳を止める何らかの方法は、あるでしょうか。普通の風邪の治療みたいなことは、可能かどうか、ということですが・・・。

専門医の先生方にご相談です。 76歳父。昨年10月に肺小細胞がんステージ1Aにて右上葉切除及びリンパ節郭清。 病理検査で転移なし。 術前検査（PET CTと頭部MRI〕でも転移なしでＳ2区域に1センチ強の結節のみでした。自覚症状も全く無しでした。 術後は補助化学療法を4クール行い、その後は3ヶ月に一度頸部から下のCTと腫瘍マーカー検査にて今のところ異常なし。CT検査は次は半年後になりました。 代わりに頭部MRIを今度撮ってみることになりました。肺がんは脳転移が多いと聞きますが父のような場合その確率はどうでしょうか？心配です。 治療前のステージングによっても変わりますか？ 因みに父は脳梗塞の既往歴があり後遺症で右半身付随です。 今これといって目眩とか吐き気などの症状はありません。術後補助化学療法は脳梗塞の既往歴や薬物アレルギーのリスクを踏まえ少し投薬量を減らしたようです。治療中は少しせん妄の症状が出ました。 加齢による認知も少し入ってきているのか昔の事はよく覚えていても今の事はよく忘れます。 それと脳転移の症状は他にどのような症状が出ますか？

72歳の父のことで質問です。 今年1月中旬からしゃっくりが出始めました。 1日のうち、食後20分後くらいから始まり、 4時間ほど続いておさまり、また、食後に始まるといった感じが2/25の今も続いております。 こちらのサイトで教えて頂きました柿蔕湯も 漢方薬局で購入し飲んでおりましたが、 なかなか治らず声も枯れてきてしまったため 病院に行きましたら、耳鼻科でCTを撮り、呼吸器内科にまわされて、肺に影があるとの事で更に調べることになり、脳のMRI、ペット検査を 経て、小細胞肺癌ステージ4ということがわかりました。 脳のMRIで、水頭症の疑いも言われましたが、 （尿失禁、便失禁、歩行のふらつきあり） 命に関わる肺癌から治療するということで 脳の方は放置となりました。 このような経緯で昨日から抗がん剤の為に入院しております。 1週間から10日で退院してくるのですが、 退院後、父にオイルリンパマッサージをするのは、癌の悪化や転移につながってしまいますでしょうか？？

昨年五月に小細胞肺癌に罹患し、抗がん剤治療を実施しています。(現在はセカンドライン治療で、カルセドを使用。主治医からは、次は薬を変える可能性は高いと言われています。) 併せて、昨年9月に脳転移も発覚。9月、12月、本年2月とガンマナイフ治療を実施しました。 2月のガンマナイフ治療の効果測定の為のMRI撮影を4月10日に実施。「今回のガンマナイフは効果があった」と言う評価を得て、安心していたのですが、先週末(4月30日)右半身が動く辛い感じを受け、治療受けている病院の救急外来を受診。 昨日(5月1日)緊急のMRI撮影を実施した結果、呼吸器内科の主治医の評価では、「腫瘍の数も増え、浮腫みも強くなっている」 とのことでした。 そこで質問ですが、 ・そもそも、前回の撮影から3週間くらいで、ここまで変化するものでしょうか? ・ガンマナイフ治療の場合、一旦症状が悪くなってから回復する場合もあると聞いた覚えめあるのですが、頻度はどのくらいでしょうか? ・小細胞肺癌治療についてですが、今回でカルセドが最後になると、次回からはサードラインになりますが、次の薬ね候補と一般的な効果期待値はどれくらいでしょうか?

父69才、1年半前に小細胞肺癌が見つかり脳にも1箇所小さな転移がありました。その後、カルボプラチン、エトポシドを６クール、数ヶ月で再発しアムルビシンをしましたが効果なくて１回でやめ、すぐに再度カルボプラチン、エトポシド、テセントリクをして腫瘍は小さくなりましたが今年２月に脳出血を起こし、抗がん剤を休止し、現在は緩和ケアで在宅医療をしています。脳出血の後遺症はよくなりましたが、がんは進行していると思います。脳出血の状態も落ちつき、再度ノギテカンなどまだ試していない抗がん剤にチャレンジしたい気持ちがでてきています。状態はＰＳ3〜4です。在宅医療に切り替えたのにまた抗がん剤を使用することは可能なのでしょうか。可能な場合、考えられる抗がん剤はありますか？弱っていく姿を見るのが辛いです。よろしくお願い致します。

初めて質問します。 私の父が小細胞肺がんになり、抗がん剤治療をしていたのですが、その過程で「発熱性好中球減少症」になりました。CRP17とかなり重篤な感染症であると説明を受けました。現在は抗生物質の点滴による加療中なのですが、深い眠りに陥っておりほとんど目を覚ましません。最初の頃はなんとか経口による飲食も出来ていたのですが、日に日に困難になっております。加療5日目での体温は37度後半でいまだ解消されてはいません。 このような深い眠りの状態から果たして回復する事が起こりえるのでしょうか? 脳転移も考えられますが、今は状態が悪いのでそこまでの検査はしておりませんのでなんともいえない状況です。

母が小細胞肺がんの診断を受けました。肝臓にも転移があります。また持病で5年前に血小板減少性紫斑病と自己免疫肝炎と脳出血の後遺症で左麻痺があります。余命は1ヶ月と言われました。血小板減少がひどく現在1万台です。その為抗ガン剤等の治療はできないと言われました。また輸血をして血小板が5万まで回復しましたが半日で元に戻ってしまい、もう輸血も意味がないと言われました。現在は少し食事を取れていますが今後取れなくなった時点滴での栄養も取ること事が血小板が少ない為難しいそうです。もう出来る事はないのでしょうか？できるだけ苦しまないためにできる事はありますか？

私の祖父は去年の4月に肺癌(小細胞癌)であると医師から診断されました。 そして1年という余命宣告をうけました。 それから、祖父は抗がん剤治療を定期的に行い癌が奇跡的に小さくなりました。 しかし.今年の夏に脳に転移している事が分かり.そのために放射線治療と抗がん剤治療が再開されました。 抗がん剤治療のせいか祖父は体力が低下してしまい歩行は可能ですが階段のあがりさがりがとても体力的に辛そうです。 体力は抗がん剤治療が終わるまで.戻らないんでしょうか?歩くなど散歩程度の運動を短時間でも行った方がいいんでしょうか? また祖父は白血球が減ってるみたいなんですけど白血球が減ると日常生活に影響て出ますか?

私の父が片道3時間かかる地方の病院に小細胞肺ガンで入院中です。今月脳に転移し放射線治療をしていますが、父と一緒に話を聞いたので聞きたい事全て聞けませんでした。父は精神的に弱っているので重い話は父の前ではしたくないので、病院のソーシャルワーカーの人に電話で相談にのってもらい、不安な事を先生と話できる様に日程を合わせて連絡くれていますが、仕事柄なかなか休めなく日曜日以外病院に行けないのが現状です。その際 先生が都合いい時間に電話で話を聞くとゆう事は可能なのでしょうか?先生に悪い印象も与えたくないので、どうしたらいいのか困っています。