行為をしてないのに妊娠に該当するQ&A

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子宮筋腫の治療について

person 30代/女性 -

現在、不妊治療中です。 子宮筋腫の治療について、今後の妊娠も見据えた上で以下4点、見解をいただきたいです。 1、治療法について 筋腫核出術や子宮鏡下手術など、複数の選択肢があるかと思いますが、将来的な妊娠への影響が少ない方法はどれになるのでしょうか。 2、レルミナ錠の服用と妊娠のしやすさについて レルミナ錠を服用することで筋腫を小さくする治療を行っておりますが、妊娠(着床)がしやすくなるのは、筋腫の大きさがどの程度まで小さくなった場合でしょうか。 ※補足:5月から7月にかけて2ヶ月間服用し、9月に月経が再開しましたが、服用前と月経量に変化がなかったため、9月より再度5ヶ月間の服用を開始しました。 3、手術のリスクと妊娠への影響について ・手術によって子宮筋腫を摘出する場合、妊娠しにくくなるリスクはあるか ・摘出後の再発の可能性はどの程度あるか ・妊娠・出産に際し、帝王切開が必要になる可能性はあるか 以上について、リスクや注意点を教えていただけますでしょうか。 4、日常生活での対処法について 日常生活の中で、子宮筋腫が大きくなるのを防ぐためにできることはありますでしょうか。また、鍼灸などの代替療法が効果的かどうかについてもご意見を伺えますと助かります。 なお、昨秋から月経量が多くなってきており(1時間経たずにナプキンから漏れそうになる、レバー状の塊がよく出るため)、医療機関にて診ていただきました。(MRIを撮影) 結果は以下の通りです。 ちなみに、月経痛はほぼ無く軽いです。 ■MRIの結果 【検査の目的】 子宮筋腫 【所見】 子宮体部左側壁に径68mm大の筋腫が認められ、子宮内膜に接し、内膜を圧排していると考えられます。出血等の不整像は指摘できません。 このほか、小筋腫散在。 子宮内膜の病的肥厚を認めません。 両側付属器の異常は明らかではありません。卵胞様の小嚢胞がいくつか認められます。 少量の腹水を認めます。腹水はT2W1上軽度低信号をほど呈し、血性の可能性が考えられます。 明らかなリンパ筋腫大は指摘できません。 ダグラス窩癒着性変化を疑う所見は明らかではありません。 【診断】 子宮筋腫 血性腹水疑い よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

妊娠成立後に黄体ホルモンが上がらないのは何故か?

person 30代/女性 -

30代前半、一人目の不妊治療中。 ・過去2回連続し、いずれも融解胚盤胞移植で8週目あたり(=3度目の心拍が確認できない)で流産。 ・2度目の流産後、不育症検査にて第Ⅻ因子が18と、基準値より低いことが判明。他は問題無し。 ・1度目の流産では内容物の病理検査で見た目に問題無し。 ・2度目の流産では内容物の染色体検査で問題無し。 ・今回3度目の胚盤胞移植(5BB)を行い、 →妊娠4週目(BT9):HCG280、P4 測定無し →妊娠5週目(BT16):HCG7100、P4 5.5、GS9.6 ※第Ⅻ因子が低い関係で小児用バファリン1個/日と、妊娠継続のためにデュファストンを3個/日服用。 →妊娠6週目(BT23):P4 測定無し、GS17.4、CRL4、心拍OK →妊娠7週4日目(BT34):P4 4、GS15.1、CRL4.9、FHB130 ※以降、上記服薬に加えてワンクリノンを1本/日、追加補充。 →妊娠8週4日目(BT41):P4 4.8、GS測定無し、CRL6.4 ・・・この日、3回目の心拍が確認取れず流産判定。流産手術前のため、内容物の検査はこれからの予定。 主治医からは、今回の流産の原因について、『赤ちゃん側の問題の可能性もあるが、黄体ホルモンが妊娠成立後からしっかり上がっていないため、その影響から流産してしまったのだろう。黄体ホルモンが上がらなかった理由は、今回の移植時期の排卵が何かしらがおかしかったのだろう。』と見解をいただきました。 ここで質問なのですが…、 1.「排卵がおかしかった」とは、どのように理解すれば良いと考えますか? 2.妊娠成立後に黄体ホルモンが上がらない理由は、他にどういった可能性が挙げられますか? ※なお、過去2回の流産では、妊娠成立後はしっかり黄体ホルモンについては上がりました(それぞれ、BT9頃に一度測ったのみですが18以上ありました)。 3度続けての流産に、とてもショックを受けています。みなさまからあらゆる可能性のご意見をいただければ嬉しいです。 どうぞよろしくお願いします。 >>以前似たような質問をしましたが、返答期日を過ぎてしまい、ご回答いただいた先生へお返事ができず申し訳ありませんでした。

1人の医師が回答

17w NTが厚く遺伝子外来で診てもらったところ、10mmのむくみ指摘されました

person 30代/女性 -

現在37歳、17wの妊婦です。(初妊娠、自然の妊娠です) 元々自分がwpw症候群を持っていたこともあり、総合病院の周産期センターにて健診をしておりました。 12wの健診で3.1mmの指摘あり、その他手足などは問題なしと言われましたがその後もやはりNTの指摘が続き、超音波専門の方に診てもらったところ ・上半身のむくみ ・脈絡そう?の嚢胞がある ・心臓の左がキラキラして見える(白いチラチラがうつる) とのことで、遺伝子外来を勧められました。 本日行ってきたところ、30分程度かけて超音波でみてもらい、やはり同じ指摘を受け ・全体的に小さい ・少し足が短い なども言われ、羊水検査を受けることとなりました。 週数が17週ということで明日検査を行いますが、現段階で染色体異常の可能性を否定できないと言われ、不安になっております。 年齢も年齢ですし、自分の心臓病のこともあるので、先のことを考えると不安になっています。 この場合、やはり染色体異常が濃厚なのでしょうか。 問題ないということは望めないのでしょうか、難しいと思いますがご意見が聞ければありがたいです。

3人の医師が回答

19週6日で完全破水

person 40代/女性 - 解決済み

42歳女です。 過去に子宮筋腫2箇所摘出、帝王切開を経験しております。帝王切開したときに子宮筋腫を取った傷が治っておらず、修復手術を行いました。その時帝王切開瘢痕部症候群もあったためこちらも修復しました。 その1年後不妊治療を開始し体外受精1度で授かることが出来、7月15日の中期スクリーニングまでとても順調でした。ところが18日の明け方破水してしまい急遽入院し、抗生剤の点滴を打っています。診察の結果羊水はほぼゼロ。昨日の入院中も羊水がポタポタ出ており貯まる気配は一向になく、妊娠継続は不可能な状態です。 赤ちゃんは今も元気ですが子宮口から足が出てきているようで連休中は自然に出てきてくれるのを待っております。 医師に破水の原因を聞くと採血の結果と赤ちゃんや羊水の状態をみて細菌感染ではなさそうとの事。もしかしたら何度も手術を経験しているせいで子宮が大きくならず卵膜が破裂したのかもとおっしゃってました。まだお腹の子が生きているのに不謹慎ですが、また妊娠できたらいいなと思っていたのに望めないのかと悲しくなりました。今後手術をした病院で担当医に聞いてみる予定ですが、知りたいのは何度も手術していると早く破水してしまうということはあるのでしょうか。もし今後奇跡的に妊娠した場合また破水してしまうのでしょうか。

3人の医師が回答

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