転院したい時の言い方に該当するQ&A

41歳です。まもなく5月で42歳になります。 保険適用が終わり自費診療での採卵を先月しました。 結果は7個取れて、1個4AAの卵が取れました。 年齢も年齢のため2個胚移植の方が確率が高いので、病院の先生に再度採卵した方がいいですかと確認したら、いい卵も取れているので、胚移植進めてもいいと思いますよと言われました。 しかし家に帰り旦那に相談したところ、もう一回採卵をしたらいいんじゃないかと言われました。 実際のところ、2個胚移植の方が、妊娠率が高い結果が出ていると言うのはわかっています。 病院の先生が2個胚移植は進めなかったのは、費用のことを考慮してくれたのか、年齢のあるため、グレードもいいため早期の胚移植をした方が良いと考えられたのか。 もし次胚移植してダメだった場合、やっぱりあの時と思わないように、慎重に進めたいと思っているのですが、 アドバイスをいただけないでしょうか。 胚移植してもいいと思われるか、 採卵をして2個胚移植するか。 採卵を再度するとなると4ヶ月後。 採卵で取れる保証はないか。 アドバイスいただきたいです。 尚過去の移植は以下のとおりです。 1回目　4CC移植→陰性 2回目　4BC移植→陰性 3回目　4BBと4BC→二段階胚移植→陰性 4回目　4AC 4BB→陰性 転院 5回目　4AA →陰性 6回目　4AA 4AB →2個胚移植→妊娠したが流産。 7回目　4AA一個凍結杯あり。 よろしくお願いします。

6ヶ月の子供です。 常位胎盤早期剥離で34週で生まれ、翌日に脳室内出血を起こしました。 ウエスト症候群は発作がなくても脳波異常が出る確率は多いですか？ 4/2頃から頭をこくんこくんとする動きが気になりNICUでお世話になった大学病院を受診しましたが、その時は赤ちゃんによくある癖だから気にしないでと言われて様子見していましたが、4月中旬頃に床に置いていてもピクピクする動きに変わり、変な動きの合間に泣きそうな顔もしていたのでやはりおかしいと思い4/27に受診したところ、ウエスト症候群と診断されました。 4/27〜入院治療が始まり、ビタミンB6の投与をしています。 5/20〜大きな小児センターを紹介していただき、転院するため5/9に一時退院しています。 退院した5/9〜発作が一度も出ていません。 これからまた再度脳波を取り直しますが、発作が出てなくても脳波異常がでることは多いのでしょうか。 入院する前よりも今の方が散歩をすると大きな声を出して喜んだり笑ったり、機嫌の良い時間帯、起きてる時間が長くなったなと感じます。

81歳の母ですが、6年前に心房細動で救急搬送され、洞不全症候群のためペースメーカーの植え込みをしました。 先日、受診の際の心電図の結果を見て、「毎回スパイクしています。ほとんどペースメーカーの助けで心臓が動いている。心臓がサボっている状態だ」と言われ、母はショックを受けています。 近頃、少し歩いただけでも息切れがして、家事をするのもやっとな時もあり、心臓が大分弱ってきていると側で見ていても実感します。 質問なのですが、 １.このスパイクの状態ですが、エコー検査等しなくてもいいのでしょうか。 心不全や心筋梗塞の原因になり得ますか。 ２.このことによりペースメーカーの寿命と、また母自身の寿命は短くなるのでしょうか。 ３.倦怠感が強く息が苦しくなると伝えても、いつも聞き流されてしまいます。 薬のことで質問をしても真剣に聞いてもらえず適当に答えられていると感じます。 倦怠感や息苦しさを伝えてもエコーの検査もしてもらえず、このような主治医にこの先も診続けてもらうことに不安を抱いています。 セカンドオピニオンや転院を考えた方がいいでしょうか。 長文になり、質問も多く恐れ入りますが、どうぞよろしくお願いします。

11ヶ月の息子が川崎病にかかりました。 グロブリン2回で治癒せず、転院し、血漿交換を５回し無事退院しました。 退院時、 冠動脈は2mm後半程度に拡張気味(経過をみていましたが、そこからは拡張していないようです) CRPも1.1程度で経過観察、 退院後2週目(4月下旬)に血液検査、4週目(5月中旬)に心エコーの予定です。 5月から慣らし保育の予定です。 保育園に、頭をどの程度ぶつけたら保護者に連絡をするか尋ねられたので医師に確認しましたが、 保護者に連絡したり、病院に行くのは、他の子と同程度でok、鼻血が止まりづらくなるくらいかな。と言われました。登園も問題ないと言われました。 ただ、保育園からはどの程度か難しく、またちょうど保育士さんのお子さんが最近川崎病になっていてアスピリン服用中は登園見合わせと言われていたようで再度確認を求められています。(↑月齢がずいぶん違うかもしれません) 特に頭をぶつけた時等、見た目での判断が難しいように言われています。 集団保育なので意図せず他の子とぶつかったり、それが原因で転んだり角にぶつけたり色々あると思います。 できるだけ具体的に保育園に説明したいのですが、いい案はないでしょうか。 来週採血で通院するのでそこでももちろん確認する予定ですが、ご意見をお伺いしたいです。 保育園は休んだ方がよければそれも教えてください。 その他注意事項があればお願いします。 よろしくお願いします。

2026/3/25 階段転落で大腿骨幹部骨折。 2026/3/26 急性期病院にて髄内定手術実施。骨折部分から膝までT字に割れており、膝に追加でスクリューを2本入れる。膝蓋骨や他部位に損傷や外傷なし。 2026/4/12 リハビリによりROM75° まで改善するも、膝に電撃痛が発生。NSRスケール10程度の痛みが5〜10秒。1日6〜8回程度。医師の診察を依頼。 2026/4/14 主治医の診断により、膝の電撃痛は、骨から突き出ているスクリューが神経に当たっていると。リハビリに制限は無いため、同日に予定通り、回復期リハビリテーション病院へ転院となった。スクリューの電撃痛やそれによる筋拘縮が要因でリハビリが進行しないようであれば、急性期病院にてスクリューの抜去や調整など再評価していただくよう主治医に依頼。術後4〜6週で再評価すると回答あり。退院時ROM70° 2026/4/21 転院後1週間経過。ROM70°でリハビリ進展なし。スクリュー周囲をケアしてリハビリ進行しており、電撃痛は1日0〜1回だが、膝蓋骨上下の突っ張りや痛み固さがあり、70°以上曲がらない状態。 現状、術後4週間経ちます。 年齢が38歳で、目標は可動域を出来る限り怪我前まで戻すことです。 急性期病院の主治医からは、「炎症している内にしっかり曲げていかないと固まって曲がらないようになる」と言われており、かなり焦りがあります。（3〜4週時点で90°を指標と言及あり） （質問内容） 術後の拘縮に対して不安や焦りがあり、スクリューに対する再評価を急いだ方が良いのか、ご意見をいただきたいです。 また今のリハビリの進行状況が適正なのか不安があり、同様の症例と比較して遅いのか、停滞時期としては早過ぎるか…ご意見をいただきたいです。

去年10月にも相談させて頂きました。 フェノール療法についてご意見を頂き、12月の検診を待ちました。 検診結果、残念ながら高度異形成の結果が出まして円錐切除術かレーザー治療を選ぶ様に言われレーザーを選択し 転院になりました（その病院はレーザー治療は行っていない為紹介状を書いて頂きました） 紹介先で診察を受け、コルポスコピーで患部の確認（組織は取りませんでしたが、これだね、と画像を見せて説明してくれました）をし、高度異形成はガイドライン的に円錐切除術が基本治療になります どうしてもと言うならレーザーしますがよく考えてきて下さい、との事で 円錐切除術を選択、2月16日に手術しました。 今日、病理結果が出まして 添付写真の通りです。 癌ではなかったです。良かったですね。と言われました。 今日細胞診をしたかった様ですが丁度生理が来ていてしまい、来月中旬に行く事になりました。 こちらの結果から、悪い所は取りきれていた、との事で良いのでしょうか。一先ず安心して良いですか。 よく、断片陽性とか陰性とか言いますがその様な言葉は出ませんでした。 切除縁に達していません、浸潤癌は観察されません、との事で 断片陰性と認識しても大丈夫でしょうか。 ウイルス型は最悪と言われている16型他2つです。担当医の指示通りにちゃんと検診を受ければ今後も心配はありませんか。 又、来月の細胞診ですぐに異常が出る事もあるのでしょうか。 高度が出た時は本当に辛かったですが今は前回先生方のアドバイス通り、フェノールをせずにきちんと手術を受けて良かったと思っています。適切はご意見、アドバイスをありがとうございます。

片頭痛で頭痛外来に通ってます。 当時10年ほど妊娠期間中以外、ほぼ毎日頭痛があり、毎日のようにEVEを飲み、限界を感じて通い始めました。 1ヶ月に1回受診し、仕事に少し支障がでます。通い始めて1年になります。 処方されている薬 ミグシス2錠(朝晩)計20mg 呉茱萸湯(朝晩) フェロミア1錠(夜) 必要な時に エレトリプタン、ロキソニンをもらってます。 頭痛回数は1ヶ月に10回ほどとまだまだあるのですが、薬を飲まないと耐えれない頭痛は数回です。ロキソニン飲めば治るようになり、エレトリプタンも月1飲むか飲まないかくらいになり1年前までと比べたらかなり快適な暮らしができるようになりました。 これいつまで続けるのか..って気持ちが大きくなってきました。毎月病院に通い、毎日ひたすら予防薬を飲む。 先生にはずっと続けてくださいと言われているんですが、本当にずっと続けるべきなのか。 頭痛がマシになってきているのなら、月に数回程度ならば、市販のロキソニンやEVEで対応できるのではないかなど思い始めてます。 先生にはミグシスを半分に減薬したい等お願いしてますがNG。このままずっと続けろと。 薬漬けの毎日が嫌になります。先生は頭痛が起きない、鎮痛剤を飲む頻度を減らすことのほうが重要と言います。 鉄剤を飲んでいる理由は、健康診断上は貧 血ではないですが、フェリチンの数値が低いので飲んでます。 ミグシス、呉茱萸湯などずっと飲み続けなければならないのでしょうか。 ずっと飲み続けることの不安もあり、転院するか迷ってます。 このまま続けたほうがいいと思いますか？

20代前半から、甲状腺を検査すると、低下と言われることもあれば、亢進と言われることもありましたが、無治療でした。 32歳の時、低下症とのことで、チラージンを服用し続けていました。 チラージン服用継続中、34歳の時、亢進症の症状が顕著になり、様々な甲状腺に関わる抗体も含めて検査し、バセドウ病と診断され、治療開始しました。メルカゾール4錠、ヨウ化カリウム、メインテート服薬を1年ほど続け、TSH.FT4.3共に正常範囲になりました。その後も同様の薬を1年程服用しておりましたが、自宅近くの甲状腺専門クリニックに転院しました。それが今年の1月です。そこで、また1から、詳しい抗体検査などをしたところ、橋本病という診断になり、減薬しておりました。メルカゾール2錠、メインテートのみにして1ヶ月後の採血で、バセドウ病にまたなっていました。 これほど、短いスパンで、甲状腺の機能が変動することはあるのでしょうか。 データで、出ているので事実なのですが、素人では理解が追いつきません。 身体も追いつかず、不眠になったり過眠になったり、動悸が酷くなったり、脈が遅くなったり、食欲も甲状腺ホルモンに比例してかなり変動あり、疲れてしまいます。 エコーをしたら、甲状腺の異常が、分かるようですが、見た目だけでは首辺りも腫れていません。 しかし、今は、亢進しているのでTSHは0.0014、FT4は4.7です。FT3は正常です。 このホルモンの変動がかなりしんどいのですが、しんどいのは通常のことなのでしょうか。よくあることなのでしょうか。治る見込みはあるのでしょうか。 ホルモンの変動で気持ちや行動も変わるようで、双極性障害にも間違えられます。 精神科も受診した方が良いでしょうか。

40代女性で、摂食障害歴20年以上です。 21歳の時に鬱病を患い、その後摂食障害になりました。 急性期は過ぎたものの、現在も週1日以上過食をする生活が続いており、過食しない日でもふと暇になると食べ物のことが頭に浮かんで離れない状態です。 2025年の10月に治療に取り組もうと、初めてオンラインのカウンセリングを受けたところ（カウンセラーは元精神科の医師の方です）、医療機関にかかる事、心理検査をして自分の特性を把握する事などのアドバイスいただきました。 翌週、地元の病院の精神科に行き、症状や病歴を説明し（医師ではない別の方）、心理検査を受け（また別の方）、イフェクサー37.5mgを処方されました。 その後は2週間〜1ヶ月ことに通院して、現在初診から半年ほど経ちます。 現在通院している医師について相談です。 イフェクサーを処方され、1ヶ月程は摂食障害の症状が緩和されましたが、だんだん元通りになってきて、今は症状が強い時期で週2,3日過食行動を行なっています。 先日その事を医師に相談したところ「そうですか」と仰っただけで、診療が終わってしまいました。今後の治療方針も一切知らされませんでした。（このまま様子を見るのかすらも） また心理検査の結果も、検査から2ヶ月ほど経っても何も仰らないので、こちらから結果について質問したところ、「矛盾する項目もあるので今後慎重に検討していきましょう」と仰っただけでした。私は検査結果を見ていません。 この医師と信頼関係が築けるかどうか不安です。セカンドオピニオンや転院を検討しても良いのでしょうか？ また、医師を替える場合、現在通院しているのは病院なので、他にも医師が数名おられるのですが、病院内で医師をかえていただくというのは非常識でしょうか？

20年前に統合失調症と診断されて薬を飲んできました。お陰で今は完全に回復し、薬も前は5つも6つも飲んでいたのがエビリファイLAIのみになり、それも400ミリではなく300ミリに減らしてもらい、5週〜6週に1回打っています。他に内服はありません。今は自分で会社を経営しており、問題なく日常生活できています。 このような状態、無症状が何年も続いていますが、医師は注射は再発防止に一生続けるべきと言います。しかし、私は絶対一生というのに違和感があり、ついに別の病院で今度意見を聞くことにしました。 4年は無症状で、自分で事業を経営しており、日々問題ない生活ができているのに、LAIをやめるのはリスクですか？私は、完全にやめることは考えておらず、内服にして徐々に減らすことを希望しているのですが。 そもそも自分が本当に統合失調症だったのかも不明です。薬を減らしてみたら大丈夫だった、となるかもしれませんよね。LAIを400から300に減らした時も特に何も感じませんでした。 LAIは200とかがないため、切り替え減らしていくなら内服しかないというふうに思っているのですが、今の医師は再発を過度に恐れてやってくれません。 一生注射を打ち続けるということですが、納得がいきませんので、別の病院で話を聞いて内服で減量に協力してくださるようなら転院したいです。 エビリファイLAIは安定して何年も過ごせても死ぬまで続けるのが普通なのでしょうか？？ また、話を聞くのも1つでなくいくつかの病院にセカンドオピニオン的に聞いた方がいいでしょうか？ いずれにしても、このまま挑戦せずに一生注射なんて嫌なんです。意味わからず打ち続けている状態ですから。 LAIを良くなってやめる、または内服に切り替え減量する例はないんでしょうか？？？