胎児頚部浮腫に該当するQ&A

不妊治療を経て妊娠をし、11w2dを迎えました。今日も胎児は順調そのもので、少し早い成長をみせ、元気に動いていました。 8wで受けた妊婦初期検査の採血項目のTSHが、始めてやや不良だったことをきっかけに（一回目TSH3.4。二回目TSH2.6）、甲状腺検査を採血したところ、甲状腺ホルモンは特に異常なしですが、抗サイログロブリン抗体が1641、抗ペルオキシターゼ抗体が64ありました。 様々な病院のホームページを見ていると、どこの病院でも、サイログロブリン抗体は良性でも上昇するが、1000を越えると悪性の可能性が増えると書いてあります。また濾胞癌の場合は針生検で良性悪性の判断は出来にくく、手術で摘出した後に始めて判断でき、肺骨への転移のリスクもあるため、手術を進めると書いてありました。 私の仕事柄、今までしこりを沢山みてきましたが、自分の甲状腺をみても特に腫れもなく、他の女性の頸部と比較しても、昔の自分と比較してもしこりは全くみあたりません。喉の違和感や声のかすれ等もなく、何回も採血したFT3.FT4.TSHも指摘されたことはなかったため、 この度の妊娠しなければ、確実に今の異変に気づけなかったです。1年前に体調を崩した際にとった頸部から下のCTでも異常なしでした。 甲状腺の癌の進行は比較的緩やかなものが多いと書いてありますが、妊婦の循環動態では、通常の状態より癌の進行は早いと認識しています。 私は、これから自分か子どもかのどちらかを選ばなくては、詳しい検査はできないのでしょうか？ 自分を優先してしまうと、最悪、落胎も覚悟しておかないといけないのでしょうか？

医療従事者です。現在妊娠9ヶ月です。２月に針刺し事故をしました。上司に報告、マニュアルに沿って経過観察中です。患者は90代の女性です。針刺し直後の検査で、B,C,HIV,梅毒は陰性。MRSAが痰から出ていました。患者は時々原因不明の発熱を起こされる方です。私が針刺しした時も発熱が38度代あったのですが血液培養の検査では菌の検出はなしでした。抗生剤なども使わずに発熱は治まっていきました。私自身も全てマイナスで、Bに関しては抗体も十分ついていました。マニュアルにhtlv1の項目がなかったので患者は調べていないのですが私は経過観察で調べてもらっていてマイナスでした。１ヶ月後の経過観察の採血でも異常はなしでした。産婦人科の先生にもこの事は報告してます。しかし４月はじめ頃風邪をひきました。左側の鼻水がすごく、喉に落ちてきていたので副鼻腔炎を起こしていたのだと思います。黄緑色の痰が二週間続きました。発熱、頸部リンパの腫れはなしでした。頭痛が２日、喉の痛みが２日ありました。お腹も大きかったため、しんどいと言えばしんどかったのですが普通に仕事はできていましたし、食欲もありました。産婦人科ではサイトメガロやトキソプラズマの検査は行われていません。産婦人科の先生にも報告してます。症状が長引いてはいないため大丈夫とのことでした。内科の先生もトキソプラズマなど感染したら高熱が出るから経過を見て下さいとのことでした。もうすぐ３ヶ月目の採血です。出産も近づいてきて不安があります。今のところ胎児に異常は見つかっていません。質問ですが、、 １、針刺しでサイトメガロやトキソプラズマは感染率は高いですか？ ２、この状況で、胎児への影響は、他に何か考えられますか？ ３、３ヶ月目の検査で、異常がなければひとまず安心してもいいでしょうか？ 色んな先生方のご意見を伺いたくて。 よろしくお願いします。

21週目 妻が３日前から、左頸部のリンパの腫れ・圧痛を自覚し受診したところ亜急性リンパ節炎（疑い）との診断でした。大きいリンパで8m m程で小さく、熱もありませんでした。３つあったリンパ節の痛みも現在は数日で少しずつ落ち着いてきています。 しかし、上記の件もあり心配で本日（21w2d)通院場所の産婦人科へエコーを診てまいりました。 その際、赤ちゃんは元気とのことでしたが、 エコーを帰りに確認した際気になる所見があったので今回質問させて頂きました。 動画で赤ちゃんの頭部が写った際に、左の側頭部？付近に水が溜まっているような気がします。今回は通常の妊婦健診では無い為、エコーは1分程で、先生も細かくは確認していないと思われます。その際に聞ければ良かったのですが、現在は妻のエコーに同席できない為、帰ったら気づいた形ですので聞くタイミングがありませんでした。 1、この頭の水は異常所見なのでしょうか？ 異常だとするならば、何が考えられますか？ 染色体異常などによくみられる所見なのでしょうか？ 2、今回のリンパ節炎に影響されているのでしょうか？ 現在妊娠中期ですが、リンパ節炎は今後胎児に何かしら影響してきますか？ 頭部については、右側と比較すると明らかに違いがあったので心配です。 すみませんが、先生方の経験足から沢山のご意見のほど宜しくお願い致します。 写真も添付させていただきます。

10週で33mmのエコーです。 エコー上では、10週3日となっていますが 胎嚢が、頸部の辺りから二重線になって見えますがこれは首の浮腫みなのでしょうか、、、？それとも胎嚢の線なのでしょうか？

現在妊娠19週1日、40歳で初めての妊娠です。 体外受精（顕微授精）をして、凍結融解胚移植を受けて初めて妊娠が成立しました。 不妊治療クリニックから総合病院へ転院した10週2日の初診時から胎児の浮腫（11mm超）を指摘され、以降毎週のように通院し、良くなることを願って経過を観察していただいておりました。 しかし、胎児の浮腫は徐々に強くなってしまい、当初からの頸部嚢胞に加えて胸水・腹水の貯留、片方の脇の下に新たな嚢胞の出現があります。妊娠16週を超えて受けた羊水マイクロアレイ検査では4q33欠失との結果が出ました。 医師からは、症状が良くなる可能性は少ないと思うということ、お腹の中で亡くなってしまう可能性が高いこと、生まれたとしても呼吸ができない可能性があること、染色体中間部欠失が胎児の状態にどのような作用をしている（する）のかは報告例がなく不明なこと、また、スクリーニング時に胎動がほとんどないことから筋肉か神経に先天的な疾患がある可能性があるということを説明されました。 決断しなければならない週数が近づき、夫婦で妊娠継続について話し合いを続ける中でなかなか気持ちの折り合いがつかず、一縷の望みはないかと医師に確認したり、インターネットを閲覧したりする日々を過ごしています。 私自身の拙い説明に加え、エコー画像を実際にご覧にならないと何とも言えないこととは思いますが…予見される胎児の予後についてや、このままお腹の中で育てていくリスクについてなど、何か御助言、御教示をいただけたらと思いますので、よろしくお願いいたします。

現在17週です。 妊婦健診では何も言われなかったのですが少し気になり教えていただきたいです。 こちらの画像は、胎児の頚部に浮腫はありますか？？

今14週目の妊婦です。 特に病院等で指摘はなかったのですが、12週4日のエコー写真の首の部分が繋がっているのが気になって、頸部浮腫がないのか不安です。

NT肥厚5.5ミリを指摘され、 マイクロアレイで検査予定です。 染色体異常がなくても、 遺伝子疾患や心疾患のリスクが高いと知りました。 産まれてみたら重度の心疾患があったり、チャージ症候群であったり、弱視であったり、目の疾患も多く見つけました。不安です。 NT肥厚だけで何かを判断するのは難しいとは思いますが、指摘されていない場合と比べて色々なリスクが高いことから、健康な子が産めないのではないかと精神的に不安定です。悪阻もあり、毎日辛いです。 産婦人科の先生からしたら、NTとはどういったものですか？ このくらい厚ければ必ず指摘しますか？ このような場合に妊婦が妊娠継続を望まなかった場合どのように助言しますか？教えてください。

30代後半、第二子を授かり妊娠12週の健診で、頚部浮腫を指摘されました。 調べれば調べるほど不安になってきてしまい、ご相談させていただきます。 NT測定方法は胎児を横にして測ってある画像が、多かったのですが、この写真のように頭から見て頚部に浮腫があると分かるのは、実際ちゃんと測るともっとNTは分厚くなりますか⁇ エコーを見てると２つ空間があるように見えるのですが、嚢胞でしょうか⁇