肺がん脳転移に該当するQ&A

父の肺癌からの多発性脳転移の予後について教えてください。 昨年末までにノバリスによる全脳照射を終了し、今年から抗がん剤の治療を開始しだしました。インターネットなどでいろいろ調べていますと、余命半年くらいなのかも知れない、という認識に至っています。 入院一ヶ月になるのに医師からは予後について何の話もありません。「余命半年 」などはどの時点で言っていただけるのですか？ ネット上で見た話ですが「医師と患者本人の関係が一番だから、患者本人から家族には伝えるな旨の話があれば医師は家族に話せない 」 というのを読みましたが、もしそうなら臨終まで家族に何も言わない医師などいるのでしょうか？父ははっきりそこまでは言ってないようなのですが、積極的に知りたがる感じでもないような心理状態だと思います。 家族はこのまま何の心の準備もできないままに最終へと突入するのでしょうか？父からは「 先生には余計なことを言うな。せっかく良い関係になっているんだからな」と言われ、その言葉で動けない状態です。 いつの段階かで医師から話してくれる可能性はありますか？

昨年肺癌になりタルセバを服用して肺癌は劇的に縮小しました。しかし最近になって頭痛がひどくなり、痴呆の様な言動、行動が出始めました。本日脳のMRIで2個のガンが見つかりました。現在はグリセオールを点滴して眠っていますが、今後は放射線治療を行った方がいいでしょうか? 放射線治療をして現在の痴呆の様な症状はよくなるのでしょうか?担当医は今日の話しの中で放射線治療にはふれませんでした。患者には脳転移を知らせていません。今後はどのような症状が起きるのでしょうか?

知人の60代女性のことです。 ある日、スーパーで買い物中に何もないところで転んだそうです。そんなことが同じ日に２回あっておかしいなと思い受診したところ大きな病院を紹介され、「肺癌で脳へ転移もしている」と言われたそうです。 普段から健康で、とくに病院を受診するほどの症状もなかったようです。 肺がんから脳へ転移するまで、何も症状に気づかないものなのでしょうか？ 何かしらの症状は出ていて気づかなかったのでしょうか？ よろしくお願いします。

母(59歳)身長153cm・体重56kgの今後の治療について、ご相談します。 06年7月末に脳神経外科にて脳腫瘍を発見。 06年8月頭にPET検査により肺ガン(肺腺癌)を発見。(31mm) 06年8月中旬に入院→検査 MRIにて転移性脳腫瘍を16個発見。 06年8月下旬に全脳放射開始(計10回)。 06年8月下旬から抗癌剤の投与を開始(タキソールとカルボプラチン) 現在、抗癌剤4クール(3週間に1回の投与)が終了したので、1ヶ月間のお休みをしています。 先日の検査では、「肺の原発は多少小さくなっているが、脳の方が少し大きくなったものと新たに出てきたものがある」との事でした。 自覚症状はほとんどなく、抗癌剤を始めてから少し疲れやすくなったのと、手足の先に少し痺れがあるくらいです(程度は日によって違います)。 食欲は少し落ちましたが、以前の2/3くらいはあります。体重も2kg減くらいです。 今後の治療ですが、 主治医の先生は、緩和治療をするか、 抗癌剤(ジェムザール)をするか、 相談しましょうとおっしゃっています。 ジェムザールの副作用はキツイというイメージがあるのですが、実際はどうなんでしょうか? また、この状態でジェムザールを使用するのがベストな選択なのでしょうか? 転移性脳腫瘍には、抗癌剤は効かないと聞いているのですが、脳関門を通過する薬もあると聞きました。そちらの薬の方が良いのではないでしょうか? 次回の診察時に、主治医の先生にもお聞きしようと思っているのですが、その前にアドバイスを頂けたらと思います。 宜しくお願いします。

2月頃肺がんになり、骨盤に転移+リンパ転移がありました。その時脳のMRIも撮りました。右上の方に白いモヤモヤした影があったのですが、主治医にこれは血管(毛細血管?)だから脳転移はしていないと言われました。そして抗がん剤治療開始。 8月になり食欲不振、吐き気、ふらつきが１ヶ月以上続き(症状はすごくひどいわけではない)脳転移の疑いが出てきました。来週脳のMRIを撮ります。違う医師には2月のMRIは血管にも見えるし癌にも見える。癌だったなら2～3ミリほどと言われました。2月の白いモヤモヤは脳転移だったのでしょうか？そうだったら絶望しかありません。あの時もっと詳しく調べてほしかった、あの時主治医に脳転移していないとはっきり言われたのに。と今も不安でたまりません。

肺がんのステージ4 です。仮に脳への転移があったら、がんセンターにあるような普通の放射線治療とサイバーナイフやガンマナイフとどちらが良いのでしょうか？ また全脳照射と部分はどちらが良いかも一般的なお話でも良いのでお願いいたします。

75歳の母についての相談です。数年前より肺がん分子標的薬治療中で、今はローブレナを飲んでいます。肺の状態は全く問題ないのですが、昨年末に脳室に脳転移し、ガンマナイフ をしました。3月に再度脳室に脳転移が見つかり、またガンマナイフ をしました。3月の脳転移が見つかる少し前くらいから、歩行が難しくなり、ここ最近はほとんど動けなくなり、全介助が必要で、言葉も出にくくなり、傾眠傾向です。認知機能はおかしなことを言うこともありますが、しっかりしている時もあります。食欲はあり、嘔吐等はありません。今月末が定期検査でMRを撮る予定なのですが、本人の体力的にも脳転移が広がっていたとしても、新たな治療を行うだけの体力や気力はない気がします。本人の気持ちは揺れ動くため、どれが本心かはわかりませんが、もう受診はしたくないと言っています。何にしても検査をしてみないと何も言えないとは思いますが、このような状況だと、治療は全能照射くらいになるのでしょうか？できる治療があれば受けてほしいと思いますが、もうターミナルなんだろうなと家族も覚悟をしています。せめて本人があまり辛くないようにしてあげたいのですが、何か良い方法はありますでしょうか？答えにくい質問だと思いますが、よろしくお願いします。

妻が扁平上皮肺癌ステージ4です。脳転移、頸髄への転移がみられるとの事で、 右の手足に運動麻痺の症状が見られるので、急を要する箇所ということで、MRIで白く写っている転移箇所とみられるポイントに20回の放射線の照射を行いました。8月23日にMRI検査をし、照射が終了したのが、9月24日で、照射後のMRI検査は9月30日でした。 10月5日に整形外科での診察があり、頸髄の転移とみられる箇所は少し広がりをみせてるようで、妻も前より動きづらいというような事を言っています。 運動麻痺の原因と思われる箇所に改善を見込んで限界まで放射線を照射し、改善がみられなかった場合、これ以上の放射線治療は出来ないでしょうし、今後の治療や、セカンドオピニオンでの別の改善を見込んでのアプローチ、また、普段の生活で悪化しないように気を付けるような事があれば教えて頂きたいです。 ちなみに、脳転移の方は、10月7日にガンマナイフにて治療予定です。

骨転移をしているのですが、もう1年半ほどデノタスを毎日服用し、月に一回、検査日に骨を強くする注射というのをしてきました。8月くらいの検査日に「骨が強くなってきてますよ」と言われたのですが、年明けの1月の検査日には「骨が硬化しています」と言われました。強くなったを通り越して硬化したのでしょうか。硬化というと良くない感じがするのですが、どういうことなのでしょうか。

1月初旬インフルエンザから肺炎、通院で肺炎治療中の1月中旬急に右半身麻痺、歩行困難となる。 原因は右肺大細胞神経内分泌癌からの多発性脳転移と診断。 初めに脳腫瘍の治療、リニアック3週間 全脳照射、その後歩けるようになり元気になった。 その後抗がん剤治療イリノテカン、シスプラチンを1クール行ったが3月下旬、頭痛、首後ろ、背中、腰、足首の痛みが急激に出てきて脊髄転移が判明。 又急激に歩行困難、傾眠傾向、うまく言葉が出てこない、難聴がひどくなり、 抗がん剤治療してもらっていた呼吸器内科の先生に抗がん剤治療する体力もないし緩和ケアで余命を過ごす事を勧められ、1週間前に緩和ケア病院に入院。痛み止めの治療で車椅子に介助で移動でき数時間は車椅子に乗っていられくらいになりました。 、脊髄転移した場合、本当に治療法はないのでしょうか？あったとしても全身状態がよくないとできないものばかりでしょうか？ 今更ながら何か良い方法があったのではないかと気になってしまうので、詳しい方教えてください。 又、治療法はなくても、痛み止めい 以外に飲み薬で簡単に少しでも症状をやわらげるものはあるのでしょうか？ 全脳照射前に脳浮腫改善の為にステロイドの飲み薬を服用した時にステロイドだけで歩けるようになったり、うまく話せるようになったので、脊髄転移で認知症に似たようなうまく言葉がでてこないような症状を抑えるのにステロイド等は症状の緩和に有効なのでしょうか？ 又余命は大体長くてどのくらいが一般的でしょうか？ お詳しい方、よろしくお願いいたします。