抗がん剤の副作用がない人に該当するQ&A

61才の母が自覚症状なく市の大腸がん検診の検便でひっかかり病院でみてもらい結腸癌と診断され、手術で癌とリンパも一緒にとったんですが、リンパに転移が9つありステージ3bといわれました。リンパにとんでる人の４割の人が再発を起こすともいわれました。先生から、半年間、抗がん剤をするといわれ、抗がん剤にも錠剤や点滴の種類があり先生は、XELOXを３週間に一回で、基本、８回で終了するといってました。それで半年に一回、CTをとって 検査しましょうとの事で話をしました。副作用などの事は全部聞いたのですが、長くなりましたがここからが質問なんですが、本当にこの治療方針の選択でよかったのか、未だに悩んでいます。もし、相談にのってくれる先生方なら、どういった治療方針をしますか？母は特に手術で穴をあけた所がちょっと膿んだりしてるみたいですが、血液検査も腫瘍マーカーも異常がなく、仕事もいってます。すごく大事な決断なので、すごく悩んでいます。よろしければ先生方のご意見聞かせてもらえないでしょうか？よろしくおねがいします。

認知症のような症状が気になり肺ガンを4年前切除したので転移かとMRIをしました 次の日呼ばれ脳腫瘍だと言われ手術で6～7割とり中の腫瘍が肺ガンの転移か違う脳腫瘍か調べ治療をすると言われこのままだと年末に手足のしびれなどの症状がでて何もしなければ来年夏にはダメになると 手術を決意し6～7割の切除をしグレード4の悪性のうしゅでした これから頭に液体がたまり今抜いてる状態ですが おさまったら放射線治療25回と同時にデモダールの抗がん剤服用が始まります 今悩んでいるのは手術をしたので以前のような記憶力と普通の状態です これからの放射線治療と抗がん剤で副作用がでて記憶力がなくなったり放射線壊死の状態になったりでまた苦しくなるのではないかと心配です 同じダメになるなら今の状態を維持するべきかでも可能性にかけて医師のすすめる治療をうけるべきか 悩んでます 医師は副作用も脳の状態も人それぞれだからやってみないとわからないと言われてます 今74才です 突然の脳腫瘍宣告に突然の手術で考える余地もありませんでした 肺ガンの転移ではなく脳からでた腫瘍だそうです

小細胞肺癌の父(79歳)のことです。 抗ガン剤治療後三ヶ月経ち、MRI検査で多発性脳転移と言われました。数が多いのでガンマナイフではなく放射線の全脳照射をしますということでしたが、副作用として痴呆症状が出ます、とのこと。必ず出るかのようなおっしゃり方だったので、父のショックが心配で、かなり高い確率で出ますか? とお聞きしましたところ、「人によります」とのお返事でした。実際のところ、どのくらい出るものでしょうか。痴呆といっても、もの忘れがひどいというものから、自分が誰かも分からなくなるというものまであるかと思うのですが、その程度はどのようなものでしょうか・・。

昨年9月に乳癌で2aで手術して、抗がん剤投与して閉経前だったので、ｿﾞﾗﾃﾞｯｸｽ3.6mgデポを5週間おきにうっています。 4回受けましたが、頭が痛くてボーｯとします。専業主婦なので痛ければ寝ていればいいのでしょうが、そうもいきません。痛み止めを飲みますが、毎日痛いのでのみ続けるのはふあんです。更年期障害の症状が副作用として出ると言われました。先生は対象療法しかないといわれましたが自然に更年期障害がきたひとのように、漢方薬を飲んでもいいのでしょうか?? 漢方薬がホルモン治療の障害になったりしますか

■詳細（症状・経緯・背景など） 2020年7月末に内視鏡検査でS字結腸ガン発覚。 PET CTにて頸部リンパ節転移発見。ステージ4 。内臓転移はありません。 2020年8月11日より抗がん剤治療スタート。 スタート時の腫瘍マーカーは CEA 5.8 mg/ml CA19-9 103U/ml 抗がん剤は フォルフォックスでしたが、副作用がキツくなり、 2021年6月よりフォルフィリに変更しました。 腫瘍マーカーは昨年11月から、13ヶ月間、標準値以内で推移しています。 (CEA 1.0 CA19-9 28ぐらいです。) 岩盤浴を毎日続けています。 ■先生に聞きたいこと（質問） いろいろな人に支えられ、内臓に転移することなく、 13ヶ月間、マーカーも標準値でおさまっています。 抗がん剤の効果がよくでているのだと思います。 寛解を目指して欲しいですが、 コントロール出来ている現在の状況が長く続けばと願っています。 先日遺伝子パネルの検査を行い、使える抗がん剤の種類も増えました。 質問は二つです。 ■抗がん剤には耐性が付いてしまうとのことですが、一つの抗がん剤にたいしてどれぐらいの期間使えるのでしょうか？ ■主治医の表現ですが、CT写真をみて、腫瘍が固くなってきているように見えます。良好な結果ですね。とおっしゃっていました。 どのようにとらえれば良いのでしょうか？？ CTで見るかぎりかなり腫瘍は小さくなったように見えます。 よろしくお願い申し上げます。

母親が肺がんになってから3年目になります。その時には既に手術が出来ない状態で、抗がん剤を行いました。2種類行ったのですが、それもあまり効果がなく、その後、イレッサを使用。 イレッサが思ったよりも効果があり、1年半効いておりましたが、限界だったのでしょうか…ガンが進み、また抗がん剤をする旨、医師に言われ、準備をしていたところ、今度は腰が痛いとのこと。 どうも、骨髄の辺りに転移したらしく、抗がん剤はお預けで、直ぐに放射線を行いました。5回程行い、調子も戻り、通常の生活をしていたのですが、年末、痙攣を起こし、また入院。 脳に転移をしたとのことでした。CTを見せてもらったら、1〜2箇所ではなく、散らばってる様子。その後、入院経過で驚く程回復。肺がんの医師が放射線科の先生に話しをしてくれました。…が、『全照射は難しい。この状態だったらお薦め出来ません。放射線の最中に痙攣等起こして亡くなる方もいますので、今の(調子のいい)残りの時間を有効に使って下さい』とのことでした。母親は放射線をやりたい!と言ってたのですが、ガックリしてしまいました。 放射線の最中に亡くなる人もいたりするのですか?放射線の副作用もどれだけ怖いのでしょうか? 母としては、まだまだ治療を続けたいらしく、セカンドオピニオンで脳外科にかかりたいと言うのですが、全照射を引き受けてくれる先生はいるのでしょうか…母は藁をも掴む思いで本を読んだり、人に聞いたりしてます。何かアドバイスがあったらお願いします。

83歳父が昨年肺癌、縦隔腫瘍疑いで各種検査、生検手術の結果、胸腺癌(扁平上皮癌)胸膜播種、肋骨浸潤と診断されました。現在は背部の痛みがあり、カロナール内服のみしています。 元々糖尿病、腎機能低下があり、クレアチニンは2.0前後です。抗がん剤をするなら使える薬は限られており、量を減らして使うと説明されました。(やるならパクリタキセル、カルボプラチン)一度は入院予約までしましたが、父が入院したくない、積極的な治療はしないと決断し、今後はかかりつけ医師に経過をみてもらうと決めました。しかし、痛みが強くなってきたことや孫の成長をみたいという気持ちから何かしらの治療をしたいと迷いが生じています。娘としては父が抗がん剤で弱ってしまい、QOLを落としてまで延命するよりも今の元気な時間ー大事にしてほしいと思っており、民間療法なども調べているところです。 もし抗がん剤をするなら限られた薬で量を減らして使うことで、効果があるものか、腎機能が悪いし、副作用は強くでるのではないかなど教えて頂けるとありがたいです。診断された病院の医師の説明はやってみないと分からないという感じで、抗がん剤をやって効く人もいるけど、胸腺癌は症例数が少ないのでなんともいえない、という感じでした。 よろしくお願いします。

先月、大腸がん手術から2年弱で肝転移して抗がん剤の選択肢についておたずねした者です。最初、点滴(CPT−11を主体にした方法、FOLFIRI?)を選択していましたが、まだ腫瘍も小さいので急遽、内服(TS-1)に変更して服用しました。しかし、5回(2日半)の服用で強烈な下痢に襲われ2日間下痢が止まりませんでした(初日は20回以上)。それで中断、先生から別の選択肢を示されました。�内服(UFT/ﾕｰｾﾞﾙ)、他に点滴3方法、ｶﾃｰﾃﾙ動注です。内服の方が副作用が少ないとのことで(最初は点滴の方が副作用が少ないと説明書にはあったので私は混乱しています)。再度の内服を選びました。UFT/ﾕｰｾﾞﾙで今日から服用予定です。ところが昨夜、メーカーの手引きを読むと、UFT/ﾕｰｾﾞﾙによる治療を受けてはいけない場合の一つに、今までにUFTと同類の薬で強い過敏反応を起こしたことがある人、とありました。私の浅い知識ではUFTもTS-1も同系列の抗がん剤では?という気がします。服用しても大丈夫なのでしょうか?なお、昨日のCEA値は11.4(2月14日7.6)でさほど高いものではないようです。

子宮けい癌で 10月22日に 手術しました 膀胱の近くにあり 進行して癒着していたため 80%しか取れず 又骨盤 鎖骨 にも転移ありで あとは 抗がん剤 と放射線治療しかないとの事で 一回目の抗がん剤治療 タキソール カルボプラチン をやりました 主治医の先生は シスプラチンを使いたいが 腫瘍ができているとの診察に至る前に二ヶ月かかりその間 尿菅狭窄で 水腎症となってしまい ステントをいれる手術を先に別の病院でやってあり シスプラチンは腎臓に負担が大きいから使えないとの事で カルボプラチンになりました三週間置きに六回の治療で 一回目は二日目にも吐き気止めの点滴をしたせいか 吐き気もなく 一週間過ぎました 二回目からは 外来でと 29日にやりますが 先生は 副作用は一回目と変わらないから大丈夫だといいますが 不安でたまりません 吐き気止めの錠剤は処方されるそうです 他 副作用としては 軽い筋肉痛としびれでした ネットとかでみると 回を重ねる度に辛くなると書いてありますが やっぱり体も弱り 薬も身体に蓄積されるので 不安です私に残された治療はこれしか無いそうなので 頑張って受けたいです 腎蔵も最後まで耐えられるかも心配ですそこで教えて下さい 副作用は人によって出方も違うそうですが 初回と変わらず二回目以降も大丈夫でしょうか腎臓も 大丈夫でしょうか

いつもお世話になっております。 今回も以前も相談させていただいた義母についてです。 9月、乳がんが肝臓への転移が見つかり、10月からすぐに抗がん剤がスタートしました。 パクリタキセルを4クールの予定でした。同時に帯状疱疹にかかりそちらも治療していました。 義母は腰が痛くて歩けなくなるほどの激痛があり、痛み止めを強いものへ変えてもらったりしていました。が、痛みはあまり変わらず、整形でMRIをとり、骨への転移へ放射線をすることになりました。それに伴い、抗がん剤は2回だけして一旦ストップしています。以前も一度何年か前に放射線をしています。その場所ではないところへ当てると言うことでした。 10日間毎日通い、ようやく終わりましたが、副作用が強く食事も取れていませんでした。 本人曰くお腹が苦しいと言ったり、胃が気持ち悪いと言ったり、痛みで食べられないと言ったりで、かなり大変な思いをしていました。 それでも痛みは全く治らないので主治医にもう一度話した結果帯状疱疹の跡が痛んでいるんだと言うことで、それに聞く痛み止めも処方してもらい、とてもよく効いています。 そしてまた12日から抗がん剤が再開するのですが、そこで質問です。 止まっていた時間で肝臓の転移のがんは大きくなって進行していかないのか。 抗がん剤をするにあたっての説明の時に、2年くらいの予後です、と言われたのですがそれは平均なので5年10年と生き延びる人も中にはいるのでしょうか。 ちなみに義母は以前治療に使っていたイブランスが3年半くらい効いていて、だいたい2年くらいの効き目だけれどもだいぶ体にあっていたなと言われたので、もしかしたら抗がん剤も人によってさまざまなのかなと思いました。 どうぞよろしくお願いいたします。