骨粗鬆症薬に該当するQ&A

84歳の母です。昨年から腰の痛みがとれず、レントゲンやMRIをとり圧迫骨折と診断。 4月に、骨密度等の検査はせずにプラリア注射を受けました。 その後、総合病院に紹介状を書いてもらい転院してコルセットをして様子を見ていました。 昨日のレントゲンで骨は固まってきていましたが、 検査をしてから体に合った薬を出したいと言われ、骨密度の検査をしました。 結果、骨粗鬆症の為 月一度の注射（１回一万円弱）かエルデカルシトールの服用のどちらかの治療にするか聞かれました。一応、薬を服用するといいました。 昨日、聞けなかった事での相談です。 ・今月でプラリア注射をして半年ですが、プラリア注射を受けずに、エルデカルシトールの服用に切り替えて大丈夫なのか。 ・月一度の注射かエルデカルシトールの服用、どちらが良いと思われるか。 調剤薬局で、この薬が弱いものだと聞き心配になりました。 プラリア注射も、やめてしまうと骨折の可能性が高まるとも書いてあり不安です。　 どのようにしていくのがいいのか、アドバイスをよろしくお願い致します。

現在93才の母ですが、何度か圧迫骨折をし、約５年前から骨粗鬆症の飲み薬、アレンドロン酸錠35mgを週１回飲んでいます。 通常５年飲み続けると、骨折の恐れがあるため１年間お休みすると聞きました。 整形外科の先生に相談すると60代70代の人なら1年間休みましょうと言いますが、93才だと休むほうがリスクがあるのではないかな？でも90過ぎると骨密度が下がるのが緩やかになるからな と休むべきか飲み続けるべきか、はっきりとした答えがありませんでした。 現在の骨密度は年相応で薬を飲みはじめてからは骨折はしていません。 整形外科の先生どう思いますか？ 飲み続けたほうがいいですか？１年間お休みした方がいいですか？ よろしくお願いします。

87歳母 骨粗鬆症、老人性うつ病、薬剤性パーキンソンニズムの疑いで治療中 ボンビバ錠のジェネリック(ミノドロン50mg)を服用しています。 直近では3月1日に服用しました。 母の歯は左下3本だけ残っている状態です。 今朝、入れ歯が入らないというので、よくよく観察してみると…3本のうち1本がグラグラで内側の歯茎はなくなっていて歯根が全部見えている状態でした。痛みは、よくわからないとのこと(老人性うつ病なので激痛でない限り意思表示があまりできません) 急ぎ歯科医院に行こうとは思うのですが、車椅子で要介護4〜5の状態です。訪問歯科の相談をしていた矢先なので、まだ契約などしていません。 そこでお伺いしたいことが2つあります。 1.この場合、訪問歯科の日程(おそらく1週間以上先)を待たずして近くの歯医者に行くべきか。 2.骨粗鬆症の薬を飲んでいるので3ヶ月あけなければいけないのか。 何卒よろしくお願いいたします。

70歳女性です。 14年前にすでに骨粗鬆症を指摘され、ボナロンを処方されましたが、ほどなく副作用が出たため服用を中止しました（主に背中一面にひどい湿疹が出た、なかなか治らず色素性痒疹と診断され、完治まで数ヶ月要した）。 アスパラCAとアルファカルシドールは断続的に飲んでいましたが（途切れなく飲んでいたわけではない）、血液中のカルシウム値が10台あり、9台あれば良いと聞いたので、2年ほど前にそれも中止しています。 直近の市の健診で再び骨粗鬆症を指摘され、整形外科を受診しました（ずっと同じ病院の整形外科ですが、担当医がわりと変わります）。 市の検診　骨密度0.597g・cm2（同年齢68% 若年成人50%) 整形外科での血液検査　Ca 10.0 　　　　　　　　　　　IP 3.6 　　　　　　　　　　　total P1NP 70.2 TRACP-5b 676 25-OHビタミンD 24.4 ALB 4.2 当方の事情によりすぐに治療に入れないむね申し上げたら、とりあえずエルデカルシドール(0.75㎍）だけでも服用するように言われ、それは飲んでいます。いずれ治療に入った方が良いとは言われています。 両側変形性股関節症があり、去年7月、今年6月で、両側を人工股関節に置換する手術を受けました（THA-ALS）。他の大きい病院ですが、骨粗鬆症があることも伝えましたが、特別な検査もありませんでした。幸い術中骨折もありませんでした。経過は順調です。 以前の副作用のトラウマがあり、薬を飲みたくないのが本音です。 お聞きしたいのは。 1．このまま無治療ということは可能ですか？その場合リスクはありますか？ 2．エルデカルシドールだけ飲むという方法でも効果はありますか？ 3．ボナロンで副作用が出た、という経歴を鑑みて、もし服用するなら一番副作用が出ない薬剤は、どれを選択すれば良いですか？ 4．市の健診では腰椎のDEXA法ですが、かかっている病院では手のDIP法です（まだこれで検査はしたことありませんが）。DIP法でも経過観察は出来ますか？血液検査で経過観察でもよいですか？ もちろん主治医に相談しますが、現在私自身が色々勉強しているところです。よろしくお願いします。

７５才男性です。最近午後４時頃に睡魔が襲ってきます。ここ１か月前からです。睡眠時間は平均６時間でシーパップ（睡眠時無呼吸症候群）を装着しています。昼寝は昼食後１５分から３０分しています。睡魔が結構強いので、何もできなくなる時があります。 参考に睡眠状況は次のようです。覚醒18％、レム20、コア52、深い10％（腕時計より１週間平均） 薬は血圧、骨粗鬆症、血液をさらさらにする、めまいの漢方薬39番を服用しています。 漢方３９番はこの時期（睡魔）と重なっていますが？ 気になるのは、前はなかった症状で、時間もだいたい決まっています。 原因はなんでしょうか？よろしくおねがいいたします。

母は76歳で末期腎不全ですが透析をしない人生の選択をしました。 在宅介護で月に１度往診の医師が訪問してくれています。 去年の暮れに転倒して大腿骨骨折と肘を骨折して病院に入院と手術をしました。 今日は退院して初の外来日でした。 主治医からの話しで骨粗鬆症の検査の結果がかなり悪いのでまた骨折したら良くないのでビタミンDの薬を服用した方がいいと言われましたが母がかなり腎臓が悪いので薬で電解質が狂ったり影響があるから腎臓の事を考えると悩ましいと言っていました。 とりあえずまた来月に病院に行くので返事は保留にさせてもらいました。 母も私もまた骨折は心配ですが腎臓にこれ以上負担がかかるのは嫌だと思っています。 やはり主治医が言う様にビタミンDの薬は電解質が狂ってしまったり腎臓に負担がかかるのでしょうか？ 長文になり申し訳ありませんが宜しくお願い致します。

今、骨量低下症で経過観察中です。 1年前に測定した時は 若い人と比較した値が 腰椎95％、大腿骨78％でした。 先日また測定しましたが、 腰椎94％、大腿骨77％でした。 今、56歳ですが、 このまま毎年1％ずつ減っていくと7年後には骨粗鬆症になるのでしょうか？ 毎年、正比例のグラフのように減っていくのでしょうか？それとも前後したりするのでしょうか？ 先生は「まあ、安定してるから様子見ていきましょう。また半年後に、測定しましょう」とおっしゃいました。1％くらいなら誤差もあるでしょうし！とも言われました。 〇 栄養面、運動、日光浴等、日々、最大限に心がけて居るつもりですが、やはり年齢には抗えないのでしょうか？ 〇 70％に近づいてきたら活性型ビタミンDという薬も考えようとも言われました。エディロールとアルファカルシドールとかがあると教えてもらいましたが、2つの薬の違いはなんですか？ 〇 また、私は肝臓のALTの数値が高めです。（大学病院で精密検査しましたが、肝臓自体には全く異常なく原因不明でした。）これらの薬は肝臓に負担がかかるとも言われていますが、私は飲めるのでしょうか？ 以上、ご指導頂けるとありがたいです。どうぞよろしくお願いいたします。

脊柱管狭窄症の手術を半年前に受けました。その後も腰痛、両方の股関節痛がひどく足の痺れもあります。そのため杖をついてやっと数メートル歩けるくらいで、手術前より歩行困難となっています。特に右の股関節痛がひどいです。担当医の先生は検査したところ、新たに椎間板ヘルニアもあったからそのせいの痛みではないかとのことで再手術を勧められています。 そもそもリウマチがあり、その薬のせいで骨粗鬆症もあり大変な手術であったと言われました。手術前は普通に歩けていたのに再手術を受けても良くならず、このまま歩けないままではないかと不安でたまりません。普通に歩けるようになりたいです。別の病院でも診てもらったほうがいいのかとも悩んでいます。

62歳女性ですが、2週間前から左肩が重くなり、夜仰向けに寝ていて、頭をある方向に向けた時、しばらく痛みと、また手の痺れが出ました。痛みと痺れはそれほど長く続きませんが、何回か同じ事が起きています。今日ジムで運動をしている時、膝を立て、腹ばいで左手を伸ばした時、痛みと手の痺れが起こり、特に左手の親指に痺れが強かったです。程なくして痛みと痺れはなくなりましたが、どこかに問題があると思います。整形外科に行こうと思っていますが、その前にこれは何が原因でしょうか？ なお昨年、左手のバネ指になりましたが、一応、治りました。また骨粗鬆症とも言われてます(クスリを飲んでいたのですが、途中中断してしまいました。) よろしくご回答お願いします。

多系統萎縮症と診断された母69歳。診断されて１ヶ月たちました。この１ヶ月の間で私が見る限り進行が早いなぁと感じています。 現在母は多系統萎縮症の他に骨粗鬆症、帯状疱疹の治療もしております。 この１ヶ月で便も漏らすようになりおしめが離せなくなった。1人で起き上がれなくなった。（起きれる時もあり）目眩がひどくなった。吐き気が酷くなった（薬の副作用？）服はゆっくりですが着替えることはできますがズボンと靴下は1人で履けなくなる事が多くなった。便がなかなか出ないと何度もトイレに行き外イボが何個か出てきてお尻が痛がってる。何故か本人は介護申請は来月までしないと言っています。理由は聞いても教えてくれません。 現在飲んでる薬はパンタールカプセル250、レパミピド１日3回、寝る前にワントラム100（帯状疱疹の薬です）ドパコールL100、酸化マグネシウム330１日3回（多系統萎縮症で処方された薬）エルデカルシトール（骨粗鬆症の薬）１日朝１回です。帯状疱疹の治療をして２ヶ月。主治医の先生からインフルエンザのワクチンを見送りされています。 難病申請については主治医の先生に０から５までの段階があり母の場合は先月の時点で２なので申請できないと言われました。 私は急遽帰省していて私が帰れば母1人になります。ながながと１ヶ月ほど家にいますが一人暮らしはとても心配です。 目眩などは多系統萎縮症の影響だと思います。けど吐き気は副作用なのか多系統萎縮症の影響なのか。食欲もなく痩せてしまいました。なにも食べたくないと寝てばかりです。私も家族があるのでそろそろ帰らないととは思っていますが母1人だと心配です。手すりは父が生きていた頃、玄関とリビングにつけていたのがあり、それを使ってリビングは歩いています。ご飯支度もサポートなしではやれなくなってしまいました。お風呂も1人で入れません。1人にしたらと考えると帰るにも帰れません。昨日から吐き気がひどく胸がムカムカすると言っています。薬の副作用なのでしょうか？便もお漏らしするのは仕方ないのですが酸化マグネシュウムの関係もありますか？踏ん張ってるせいか何度もトイレにいき滝汗をかく、目眩がひどくなる、なんとかスルッと便が出てきたら本人も楽なんだと思うんですが…主治医の先生が水曜日しか来ないので病院に行けず、次の受診は２２日です。