パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

52歳男性です 普段は健康で年一回DOCを受けており特に指摘を行けておりません 昨年3月頃から足の怠いのが取れず （太もも、ふくらはぎがジンジン痛くなったり、疲れが取れない感じ） 神経内科、整形に受診しましたが、頸椎、腰椎のMRIでは年齢相当で目立った所見は無しでした。 血流を良くする薬と漢方をしばらく飲みましたが効く感じはなく、痛みに慣れてきたのもあり秋頃には和らいできました （神経内科、整形に通院中ですが様子見です） しかし、10日程前から以下の症状が出てきました ・両足の足裏、ふくらはぎ、太もも前面が24時間ジンジンしています 　※家にいるときも辛くてマッサージしたり、足を高い位置にしています 　　寝るときも太もも前面が熱くなる感じがしてジンジン辛いです 　　お風呂に入っている時だけが痛みから解放されます ・しゃがんだ状態から立つと両足の膝関節周りが痛いです（今までありません） ・手の指の関節が痛いところがあります 参考として ・歩いたりするのは問題なくできます ・全身の色々な場所の筋肉が1日10〜20回、ピクピクなります ・ニ週間前から整体に通っていて足を中心にマッサージと電気をかけてます（ほぼ毎日） ・仕事はデスクワークで座ったままが多いですが、一日3000歩くらいは歩いています ・昨年に自律神経失調症のようになり、体重が９キロくらい痩せましたが、ここ半年ほど 　で食欲が回復し、体重も戻りました　2021年春70kg→2021年秋61kg→現在70kg als、パーキンソン病、リウマチ等の神経系の病気、または糖尿病等の内科系の病気ではないか心配しています つきましては、以上の症状から病名及び対処方法を複数の先生からのご意見をいただければと思います （ご質問があれば併せてお願いします）

私の母(61歳)が今年１月から５月末まで、C型肝炎の為、インターフェロンの治療をしました。 インターフェロンを週一で注射していました。治療開始から２、３ヵ月後くらいから行動などが目に見えて変わり、車も３回続けてぶつけてしまい、車の運転も危なくなり、不眠や、自己中心的になり、肝臓内科の先生に相談した所、インターフェロンによる副作用とは考えにくいと言われ、家族の希望により精神科の方にも受診し、脳波やMRIなどの検査もしました。結果脳の萎縮が少しあるけど、認知症とも言えずうつ病とも違うという事で、インターフェロンによる精神疾患と言われました。 インターフェロン治療を終えてからも症状は悪化するばかりで、パーキンソン病かもしれないと言われ、次は神経内科の方にみてもらうことになり、そちらでも検査しましたが、異常は見られないという結果でした。 母の現在の症状は、無表情、無感情、周りが見えていない、自分の事しか考えれない、一点をじーっと見つめて反応もなく、行動がものすごくスローになりました。力もなくなり、背中は９の字に曲がり、腰が痛いと言っています。最近はよく転ぶようで、アザも数ヶ所ありました。 神経内科から薬を試して飲んでみますか？と言われましたが、母が薬の管理もあまり出来ていないので、今は様子を見るしかないということになりました。 原因はわからないと言われ、家族もどうしていいのか分かりません。 ただ、ここ数ヶ月でどんどん変わり果てていく姿を見ると何か脳の異常があるとしか考えられなくて。 これ以上はどうしようもないのでしょうか？ 別の病院を受診すべきでしょうか？ 現在は総合病院にかかっています。 回答よろしくお願いします。

5年程前に手足の震えが出始めました。安静時もたまに震えるのですがペンで何か物を書いたり、持ったりする時にかなりブルブルと震えます。運転する時も足が震えるのでいつもブレーキを踏む足にかなり力をいれてる状態です。また顔も口角をあげるとピクピク(ガクガク？)と震えます。 震えは両側ともおこりこの震えは今も続いてます。 なのでそれからは指先を動かす細かい作業は避けて、仕事や日常生活色々と腕全体でやるように大まかな感じでやってきました。 最近一ヶ月程前から、膝やお腹、顔などの全身の筋肉のどこかがピクッと動くようになりました。動くのは数秒だけですが、頻繁にどこかしらが動きます。特に膝回りや肘周りがピクつきます。 2年程前に手の震えでMRIで見てもらいましたが異常は無かったです。また先日、ピク付きだしてから神経内科(問診だけ)に行きましたが今の所異常はないそうです。 ですがパーキンソン病やALS等の病気か心配です。 飲み込みにくさや話しにくさはないです。片足立ちもできます。 ただ、上記の通り手足の震えのせいで重い物を持つのを避けて細かい作業をほとんどしてなかったせいか、筋肉はかなり落ちた自覚はあります。体重も4kg程減って、標準体重より4kg程低いです。鎖骨がかなり浮き出てしまってます…。この位は大丈夫でしょうか？ 握力も両方とも20ありません。 筋力が落ちたのは年齢と、手足の震えからきてるかもしれませんが、最近になって現れたぴくつきが気になります。 手が動かしづらい、のはありますがこれが震えからか筋肉の強ばり？からきてるのかが分かりにくいです。 震え事態はガクガクガクっと結構早くて、机にドンドンドンドンッと当たる感じです。力を入れるとおさまります。 自律神経が問題なんでしょうか？ ALSだとピク付きはどんな感じなんでしょうか？

回答よろしくお願いします 今3人目出産後1ヶ月と少しなのですが 10日ほど前から体がグニョグニョしている感覚？と言いますか 体がS字のようになっている感覚があり、 歪んでるのかと思い整体に行き、確かに歪んではいたので治してもらったのですが グニョグニョしている感覚が治らず 側弯症のようなものにでもなったのかと 整形外科を受診しましたが骨は真っ直ぐで 異常はありませんでした。 脳かと思い神経内科で脳のMRIをとりましたがそれも問題なしでした。 真っ直ぐ立っているつもりでも 中心からズレている感じがし、 上半身がズレているのか下半身がズレているのかわからなく姿勢を正そうとしてもグニョグニョしてしまいます。 最近は首といいますか顔の向きも前を向いていてもなんだか 斜めを向いていたりかたむいて傾いている感じがしたり とにかく中心から体幹がグラグラして定まらない感じがあります。 そしてそれをかばっているせいなのか それが原因でグニョグニョしている感覚があるのかどちらか分かりませんが 左半身がズレている感覚がとくにあり、 左の肩から腰までの筋肉が 固まった感じといいますか 張った感じがあったり 歩いていても何となく左足だけ 台の上を歩いている感覚のようなものがあり 歩いているとそこまでではありませんが 競歩をしている人のようなグニョグニョした感覚みたいな感じがあります。 とにかく中心が定まらない感覚です。 左の耳辺りから頭の方にかけても 違和感があります。 パーキンソン病ではないかとか ALSになってしまったのではないかとか 精神的な問題なのかとか色々心配です。 何科に行けばいいのかもよく分かりません。 どのようなことが考えられるか ご意見お聞かせください。 よろしくお願いします。

7月初旬の電話中に突然、ふらつきと言葉が出なくなる症状が発生し、直ぐ、脳神経外科に掛かり、MRI検査を受けましたが、脳梗塞などの症状は見られず、特に問題ないと言われました。しかし、パーキンソン病の様な症状が見受けられるとの事で、現在、主治医から処方されている薬を見せた所、ドグマチール50mmが原因している可能性が高いとの事で、はっきりさせる為に、飲むのを止めさせられたところ、体に異変を憶えました。現在服用中の薬ですが、朝に狭心症の薬(不調になる前は朝にも降圧剤)、夜にドグマチールとリーゼ、降圧剤を服用してます。その後、ふらつきや不安感が次第に増加し、1週間の断薬期間から、主治医の指示により、ドグマチールを再開させました。それでも、用事をした後や、軽い散歩をした後、酷くしんどくなり、その際、血圧計で血圧を測定したところ、上が98、下が50になっていました。また、不整脈も頻繁に発生している様子です。不整脈は定期的な鼓動の間に1拍置くような感じです。(不規則)体がおかしくなる状態は、頭がボーッとする。全体的に体がだるくなる。軽い運動をすると、ふらつく、足が重くなる、体がのぼせた感じになる。といった感じです。血液検査を行っても、特に大きな問題は無いと言われ、心電図を取っても心配する程ではないとの事です。7月以前は普通に生活していたのに急にこんな感じで何がおかしいのか判らず、ご相談させて頂きました。宜しくお願い致します。

特発性正常圧水頭症の進行速度について。 昨年6月 0.343 今年10月 0.359 現在、父が78才 もうすぐ79歳です。 昨年 なんとなく歩き方がおかしく、トイレも何度も行くので、脳外科に行きました。 行く前に調べて 特発性正常圧水頭症か、パーキンソン病か、どちらかかもしれないと頭に入れて行きました。 CTを撮り脳室？の何かを、測ると幅が0.343でした。 先生は、歩き方どうですかといい、 これは、特発性正常圧水頭症でほぼ間違いないとの事でした。 タップテストをしましょうと言われましたが、最終 手術の可能性を考えて見送りました。 それから、脳脊髄液を流すような事を様々試し、改善した点と、認知度が進んだような所と、表情がある時とない時と、見当識障害のような時もあるようになりました。 １年半たって進行なども確認したく 先日、同じ先生にもう一度見てもらいましたが、上記の数字でした。 ところが、 今度は、先生はアルツハイマーか、特発性正常圧水頭症かは、これだけでは、判断できないと言われました。 昨年は、ほぼ断定されていたとは、 言えず 近く タップテストをする事になりました。 この1年半で0.016広がっているのですが、 この広がり方は、水頭症の進行速度としては、早い、遅い？普通に進行している、のでしょうか。 昨年は断定されたのですが、 今回は、わからないと言われた事について、理解したいです。 先生に、昨年 断定されました！などは、とても言いにくく、また さまざまなことを１年半ほどしたことの結果が多少なりとも出ている可能性があるのかを 進行の速度から見たいと思います。

典型的な医療相談ではなく大変恐縮ですが、 どうかお力をお貸しください。 70歳の母にレム睡眠行動障害の典型症状がみられるのですが、 どうしても病院での診察を受けてくれません。 どうすれば良いのでしょうか。 具体的な症状は、以下です。 ・睡眠後90分サイクルではっきりと大きな声で寝言をいう ・体が夢の内容に合わせて動く（手足をばたつかせる等） ・夢の内容は怖い夢ばかり（動物に追いかけられる等） ・3日に1回程度の頻度 症状は5年程前から始まり、 これまで何度も医師の診察を勧めましたが、 ただのストレスなどと言い応じてくれませんでした。 睡眠時の症状ですので、 母自身自覚しきれていない部分も多々あるのだと思います。 また、母は大の病院嫌いなうえに、 神経内科・精神科ともなるとかなり抵抗があるようです。 なお、騙すなどして強引に病院へ連れていける母ではありません。 また、症状をきちんと自覚させるための 睡眠時の症状の録音・録画をすることも嫌がります。 最近では、私が観ている限り、 パーキンソン病ないしレビー小体型認知症の 症状が現れてきているのかも？と感じることもあります。 具体的には、以下です。 ・頭がぼーっとしている時がある ・指先に少しこわばりがある様子 ・コケる程ではないものの、ふらつくことがある ただし、幻覚はない様子で、物忘れも年齢相応な気がします。 母も睡眠障害とレビー小体型認知症との関係を 知っているのではないかと思います。 また、自分が認知症になって周囲に迷惑を掛けたくない という思いも強いようです。 それにも関わらず、受診してくれないのです。 そんな母をどうしたら説得できるのでしょうか？ 本人の意思を尊重し不安を和らげることを徹底するしかないのでしょうか？

69歳、パーキンソン病でほぼ寝たきり状態の母のことです。 先週金曜日に、CVポートの処置をしました。 その日にアイスが食べたいというので(アイスは誤嚥のリスクが少ない認識だったため) 食べさせたところ、一瞬 窒息みたいになってしまい、吸引でできるだけ吸出し、念のため酸素吸入しながらも落ち着きました。 しかしその翌日、38度手前の熱が出ました。ただ他の症状は特にないし、すぐに微熱程度に下がったので、術後は熱が出ることが多く、心配いらない)とのことでした。 ただそのまた翌日の夕方から、痰の量が半端なく増え(夜中も含めて30～40分に１回は吸引しないと間に合わないくらい)ました。 この時点では微熱でしたし、痰の色も透明～白だったのですが、またその翌日の朝には38.1度となり(またすぐに微熱程度に下がる)、痰の色も黄色いものが混じってきたので、肺炎疑いとのことでレントゲンを撮りました。 しかしレントゲンでは肺炎の所見(影)はあまりないとのこと。 ただ肺炎疑いではあることから抗菌剤の治療を開始しており、４日目です(痰からの菌培養結果はまだですが) 熱は夕方は微熱があるものの、日中は平熱まで下がってきました。息苦しさや血圧低下、呼吸数の増加、咳等はないようです。 しかし痰の量は、一度だいぶ減ったものの、また増えてきています(最もひどかった時ほどではないですが) そこでお聞きしたいのが、 ・レントゲンなくても、この経過は肺炎でしょうか。それとも、気管支炎で留まっている…可能性はあるでしょうか。 ・仮に気管支炎だった場合、血液検査や痰の菌培養検査で、肺炎との違いが明確にわかるのでしょうか。 ・痰の量が減りません。抗菌剤が効いてたらすぐに減るのでしょうか？経過をとても気にしています。 ご意見やお考え等、いただけますと大変助かります。

こちらで何度かご相談している件ですが、追加でお伺いさせてください。 30歳男性です。 昨年11月ごろより右肩の重さ、細かいものを掴みづらくなった感が出現し、整形外科を受診しました。 レントゲンと問診の結果からはこれといった病気の疑いはないものの強いていうなら胸郭出口症候群の疑いといわれています。 安静時の手の震えなどはありませんが上記の症状と最近右足にも若干の重さを感じるようになったこと、重いものを持つと右側の疲れが目立つことなどから、最近受診した脳神経内科の先生と相談して来週、頸椎のMRIを撮ることにしました。 私自身は橋本病の既往があり（ホルモン値は正常のため投薬はなし）、母親は橋本病・重症筋無力症の既往があることを先生にお伝えすると、もし気にするようであれば重症筋無力症の血液検査してみますか？とのことだったのですが、とりあえず今回はしないことにしました。 なお、神経内科では問診や親指と人差し指を高速でくっつけたり離したりするテストをしていただき、パーキンソン病などの神経疾患の疑いは低いと言っていただいています。 そこで疑問があるのですが、 1、重症筋無力症は基本遺伝しないと認識していますが、患者の子供が抗体陽性となる頻度は血縁者に罹患者がいない場合とさほど大差ないのでしょうか。 2、重症筋無力症の場合、片目の眼瞼下垂が起きることがあることは理解していますが、片手・片足に限った違和感が生じることは考えられるのでしょうか。 3、姿勢が猫背気味で仕事がデスクワーク、スマホ使用時間も非常に長いことから私自身も頸椎の問題を疑っているのですが、筋無力症の血液検査はやっておいた方がいいのでしょうか。心理的にかなり恐怖心があり、受ける必要性が低いなら受けない方向でいきたいです。 お手数ですが、アドバイスお願い致します。

先月紹介して頂いた医師の診察で染色体性劣性遺伝性若年性パーキンソニズムと診断されました。今は毎食後にビ・シフロールを一錠ずつ飲んでいますがまだ増えそうです。今の症状は筋肉の固縮が強く、歩行がすくみ足があり小股歩きで加速歩行があります。パーキンソニズムを起こすような疾患も脳にも無く、飲み続けている薬もありません。ビ・シフロールがよく効いて楽にはなりますが不自由です。僕は若年性パーキンソン病ではないのでしょうか?