甲状腺機能低下症に該当するQ&A

4歳の息子です。 以前、6月4日に顔の発疹について相談させて頂きました。 結果溶連菌で抗生剤飲んだら発疹はすぐによくなりました。 昨日あたりからまた前回と同じ顔のあたりが赤くなっています。 鼻根部から目の下にかけて、発疹はないようです。 日焼けの後のような感じもします。 それと今日気づきましたが両足の甲から足指にかけて赤くなっています。 保育園で顔の赤みと足の赤みを指摘されました。 足の赤みの写真を添付させて頂きます。 特に痛がったり痒がったりはしていません。 顔の赤みもすごく目立つほどではありませんが蝶型のようで 蝶型の赤みは膠原病の特徴のひとつでもあると言われたこともあり気になりました。 発熱なし、風邪症状ありません。 既往歴として先天性甲状腺機能低下症（生後1ヶ月〜3歳前までチラージン服用、今月初めの採血で異常なし）　 2歳前に手の人差し指がすごく腫れて結果しもやけでしたが念の為皮膚科で膠原病を調べる採血をしたことあります。 異常なしでした。 ご回答よろしくお願いします。

以前、発作性心房細動の診断結果を受け、カテーテルアブレーションの実施についてご相談しました。甲状腺機能亢進症と低下症を繰り返しています。正常値になることは滅多にありません。アイソトープ治療と約40年の投薬治療をうけています。1月に恐らく初めて(期外収縮は度々経験あり)心房細動を経験しました。1月の甲状腺検査結果はFT4は1.76 　FT3が4.65 TSHは0.05 でした。因みに12月は逆に機能低下でした。また、直近３月の検査ではTSH15.40 FT4は0.75になり低下でした。発症から約40年以上経ちますが、最近は特にこの状態を繰り返しています。現在1ヶ月以上心房細動は起きていません。 ホルモンが安定しない状態でカテーテルアブレーションを受けても問題ないのでしょうか。甲状腺クリーゼが心配です。大事に至らないためにはどうしたらよいのかご教示いただければと思います

たまたま健診の触診で甲状腺の大きさを指摘され、頸部エコーをしたところ、2mmの形の悪い結節が見つかりました。採血データ上、甲状腺機能に問題はありませんでしたが、穿刺生検をして左甲状腺乳頭がんの診断を受けました。 外科に紹介して頂き受診をすると、手術をして甲状腺の左側のみ切除するか、2mmととても小さく進行も遅い癌のため、定期的に採血と頚部エコーでフォローしていくかと2つ選択肢を頂きました。 手術は悪いものを取り除けるメリットがある一方で、合併症がゼロではないこと、首に傷がつくこと、甲状腺機能低下になるかも知れないことなどデメリットがあること。 経過観察は根本治療をしていないため、癌が自分の身体にあるという事実に対し、ストレスや不安を抱えたまま過ごすこと、逆に傷がつかないことや、このまま甲状腺機能を保てれば体調の変化なく過ごせることなど、それぞれのメリットデメリットを主治医の話を聞いて理解しているつもりです。 私のライフステージ的に、子どもを考えているタイミングなので、甲状腺機能が保たれているのであれば、このまま経過観察して、妊活に重点を置いたらいいのか、はたまた長い目でみて手術をして根本治療をするべきなのか、どうしたらいいのか色々な迷いや不安があり、結論が出ずにいます。 先生方の多くの経験からアドバイス下さると幸いです。

生後１歳２ヶ月の男の子についてです。 生後１０ヶ月の時に市の検診で頭囲が大きかったため紹介状を頂き市民病院を受診。 採血とMRIをしたところMRIは特に異常なかったのですが、ft4低値の指摘があり、定期通院しています。 １０ヶ月時 TSH 1.162 ft3 3.22 ft4 0.73 １歳２ヶ月時 TSH 2.665 ft3 3.05 ft4 0.79 現在の発達状況としては 身長80.4cm 体重10.8kg つかまり立ち、伝い歩きができ、1人立ちや独歩はまだ 模倣はあり、指差しと発語はなし よく笑い、よく食べ、生活リズムも整っています 主治医からは内服治療を開始するかとても微妙なラインであること、MRIに異常がないため中枢性の可能性は低いこと、次回３ヶ月後に自己抗体の採血をし方向性を決めていくと言われました。 帰宅後いろいろ調べていると、早めに内服治療をしたほうがよいのではないかと思っております。 このような状態だと早めの内服治療を開始したほうがよいのでしょうか。このままあと３ヶ月経過観察でもよいのでしょうか？

37週4日2300g台で出生。 胎児機能不全および分娩中の常位胎盤早期剥離のため、重症仮死で出生(アプガー1/5/5)。生後4時間後から低体温療法を行いました。生後7日での頭部MRIでは異常所見なし。 生後すぐからの肺高血圧(原因不明)および3〜4ミリのVSDの影響のため、生後38日で肺動脈バンディング手術を実施し、生後57日で退院。 先天性甲状腺機能低下症のため、入院時からチラージンを服薬中。生後57日、退院時体重は2596gで、現在5ヶ月18日で5300g。チラージンs0.01%を1日0.16g服薬しており、退院時から現在まで薬量はそのままです。構造異常はないとのことでした。 5ヶ月15日、首すわりが未完成のため発達外来を受診し、筋緊張低下症と言われる。首すわりについてはあともう少しとのこと(引き起こしでついてくるのと、うつ伏せで数分間頭を上げることはできますがぐらつきます)。哺乳力はあるため、退院後から経管栄養はしていません。追視、クーイング、あやすと笑う、おもちゃをつかむ、足をつかむ、仰向けから左右横向きになる、はできます。 今後、小児専門病院の遺伝科を通じて、マイクロアレイ検査や遺伝子検査をすることになっています(入院中に受けたGバンド法では異常なしでした)。 顔貌については、顎が小さめと指摘されています。 SMAは陰性でした。 これらの内容および画像から、今後予想される遺伝子疾患の候補は分かりますでしょうか？

2017年より8年間、甲状腺腺腫様腺腫でチラーヂンs50μgを服用中。現在TSH正常、機能低下も亢進もありません。腺腫瘍の大きさは3cm大があったものが現在では0.5cm大と小さくなっいます。骨密度が60%と低く骨粗鬆症でイベニティ治療中です。 チラーヂンの過剰により骨粗鬆症になると聞き、教えていただきたいです。 チラーヂンの服用は腺腫瘍がほとんど無くなっていれば、骨粗鬆症には止めた方が良いのでしょうか？宜しくお願いします。

お世話になります。現在咽頭炎で加療中ですが熱が38.6あります。くすりは、トラネキサム酸、メジコン、カロナール(頓服)です。他にはチラージン、リマプロスト、メチコバール、アリナミンＦです。甲状腺機能低下と脊柱管狭窄症で飲んでいます。脱水にならないように、水を多めに飲んでいますが、尿量が少なく薄茶色ぽく見えます。腎臓でも悪いのでしょうか? 受診の必要はありますか。ご回答いただければ幸いです。

1歳2ヶ月の男の子です。 モザイク型ダウン症というのがあることをネットを通して知り、うちの子はどうなのか、検査をした方がいいのか知りたくて投稿しました。 生まれたとき、耳の上の形に変形があり、また首の後ろもタブついてるように見え気になっていました。また足も扁平足です。 口もポカーンとよく開けていました。 耳の形は変わって変形していた部分が普通の耳っぽくはなってきました。首も今はすっきりしています。 扁平足は変わらないかな？口は今はきちっと閉めているときがあれば開いてたりです。 そして、生まれてすぐのマススクリーニング検査で先天性甲状腺機能低下症に引っかかっており、（異常値と正常値のど真ん中）これまで8回程検査をしてきました。 検査結果は正常値が半分、正常値より少しだけ異常値になったのが半分くらいで、今後も検査して経過をみていくことになっています。 成長過程としては首の座りや寝返りは順調で、ハイハイは片足ハイハイと高バイハイハイが気になっていましたが、先週から歩き始めました。 言葉はママ、ニャンニャン、とって、抱っこして〜と出ています。 指差しもしています。 大人の言うこともだいたいは理解しています。 バイバイも普通にしています。 食事面では、離乳食を始めた頃あまり意欲的に食べてくれず、なんとか口に入れる感じでした。今は食べたい意欲を見せてくれるのですが、集中して食べず3口くらい食べたら椅子から降りてしまいます。 こんな感じなのですが、検査をした方がいいでしょうか？

一昨年からバセドウ病の治療をしており、 数ヶ月前から数値が安定したため妊活許可をもらい、この度妊娠が発覚しました。 （自分で市販の妊娠検査薬で陽性確認、産婦人科受診は2日後） 本日かかりつけの甲状腺専門病院に行ったところ、甲状腺亢進から低下症に変わっておりました。 【薬について】 元々メルカゾール5mgを毎日一錠服用。 生理が遅れたらヨウ化カリウム丸50mgに切り替えるよう伝えられておりました。 →ヨウ化カリウムを毎日飲むようにして、本日で7日目でした。 【検査の数値について】 ［本日2/10（妊娠4週5日目ごろ）］ 基準外だったもの FT3：2.1 FT4：0.62 TSH：4.86 TRAb［ECLIA］：2.2 ［前回1/31（妊娠前3週2日目ごろ）の数値］ FT3：2.7 FT4：0.96 TSH：0.55 TRAb［ECLIA］：？ 【明日以降の薬について】 ・服薬を中止。 （チラージン等、甲状腺ホルモンを補う薬の処方もなし） ・次は2〜3週間後の受診 でした。 【ご質問】 １．妊娠初期の甲状腺ホルモン低下は、流産や早産の恐れ、また胎児の発育に深刻な影響を与え、知能の発達を遅らせ発達障害の可能性を高める。 とこのとで不安です。 現在妊娠4週目でまもなく5週目に入りますが、このままの状態ですと上記のような最悪の事態は起こってしまいますでしょうか？ ２.質問１の、発達障害や知能の低下などが万が一発生してしまった場合、NIPT（新型出生前診断）などでは分かるものでしょうか？ ３．また、本日の診察では服薬の中止のみ、 次は2週間後の受診となりましたが、 このまま2週間後まで待つだけという状態で本当に良いのでしょうか？ 妊娠したらすぐに病院に来るようにと言われておりましたが、 自分で勝手に‘’きちんと婦人科で妊娠確認できてからかな？”と解釈しており、 何となく‘’それだと遅いかも？”と思って本日やっとかかりつけに連絡して、 妊娠発覚から6〜7日目での受診となってしまいました。 自分の至らない行動に非常に後悔しております。 率直なご回答お待ちしております。

45歳の姉の事です。 158cm、43kg、体脂肪率5%〜8%台。 10代の頃に拒食症歴があります。 現在、糖質をほとんど摂らない生活をして1年。アミノ酸サプリを基準より多く摂取した時期が3ヶ月ほど。 筋トレを定期的にやっているようです。生理は半年少し前から来ていないそうです。 現在でている症状としては、 甲状腺の数値が高め(TSH5.4？)、肝機能の数値が高め、cpkの数値が2000？、身体のむくみ、です。 それぞれ、代謝内科、消化器内科、脳神経内科、循環器内科にはかかったようです。 甲状腺のみ服薬することになったようです。 質問↓ 1.現在、姉にでている身体の症状は低栄養などからくるものとして説明がつくものでしょうか？ 2.脳神経内科にて、腕をハンマーのようなもので叩いて一時的に盛り上がる反応があったようです。これにより、甲状腺機能低下に伴う軽いミオパチーと言われたそうです。 こちらも低栄養などからくるものでしょうか？ 3.体脂肪率が5%と聞いて驚いてしまったのですが、身体の危険が伴う数値でしょうか？