初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

大阪にある有名なクリニックで初期胎児ドックを受けましたところ、心臓の三尖弁の逆流がひっかかり、ダウン症のリスクが25分の1と出てしまい狼狽しています。 それまでかかりつけの病院で大きさや心臓について何も言われた事はなかったので、まさか・・・という感じです。 心臓についてはわりと早い週数から心拍確認できていたのに・・・。 そのまま絨毛検査に進むつもりでしたが、遠方から来ていた上に待ち時間がものすごく長く(トータル3時間)、飛行機の時間が迫ってしまったのでそのまま病院を後にしました。 首都圏で絨毛検査を検査を受けられるものですか?と聞いたら「大学病院などは外来での検査は受け付けないから無理でしょう」と言われてしまい、15週以降になるまで待って羊水検査をするしかなさそうです。 NTは厚めではあるものの正常範囲内、鼻骨は形成されており、体の大きさなど他では何も指摘されなかったので多分問題ないのだと思います。 この日はとても混雑していて、説明は検査をしてくれた医師ではなく別の医師(看護師?)によるものでした。 三尖弁逆流だけでこんなに染色体異常の確率があがるものなのでしょうか。 そこでうかがいたいのですが、三尖弁逆流が12週で見られた場合、染色体異常によるものであれば、それは週数が進んでも続くものなのでしょうか? 例えば20週くらいになって逆流が消えていた場合は染色体異常は否定できるものなのか・・・。 羊水検査に進むかどうかもリスクがあり迷っています。 4%の確率を高いと見るか低いと見るか、とても難しく、今はネットで情報を集めては一喜一憂するばかりです。

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁？も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

妊娠12w4dの胎児ドックで臍帯嚢胞7mmがあると指摘を受けました。(39歳です。) 化学流産を経験し、不妊治療の末やっと授かった命なのにショックでなりません。 調べてみたのですが、臍帯嚢胞自体が珍しいようであまり情報が出てこずこちらで質問させて頂きました。 質問内容は以下の通りです。出来るだけ詳しく教えて頂きたいのですが宜しいでしょうか。 1) 臍帯嚢胞が出来る原因は何なのでしょうか。 2) 初期に臍帯嚢胞があってもこれから消える事もあるそうでが、消える人は長くてもどのくらいの時期までに消えてるものなのでしょうか。 3) 12週で7mmの大きさでもこれから消える可能性はありますか。 4) 12週で7mmの嚢胞は大きい方なのでしょうか。小さい方なのでしょうか。 5) 嚢胞が消えなかった場合、考えられる懸念事項は何がありますか。 6) 今後検診の際に、特に注意して視ていった方が良いポイントはありますか。 7) 染色体検査で異常がなかった場合、他に懸念される奇形はどのようなものがありますか。 8) 臍帯嚢胞があっても、無事に問題なく健康な子を産める可能性はどのくらいあるのでしょうか。具体的にこれまでのご経験から教えて頂けると嬉しいです。 以上となります。 長くなって申し訳ございませんが、とても不安な状況で色々お伺いしてしまいました。 上記以外でも、もし実際に臍帯嚢胞のある妊婦さんを診察した事がある方がいらっしゃれば、その後の事など具体的なお話しをお聞きしたく存じます。 お忙しいところ恐れ入りますが、何卒宜しくお願いいたします。

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

妊娠糖尿病疑いのある妊婦です。 以下４点の質問にご回答いただけますでしょうか？ ＜状況＞ ・21/10/28時点、妊娠0週0日 ・22/2/1時点、妊娠13週5日 ・22/1/27の妊婦検診にて「〇〇〇（尿糖だったか随時血糖だったか…言われた数値は125か145かどちらか程度だったかと…）がやや高いので、次回2/24の妊婦検診の際、GTT検査をしましょう」と診断。 ・21/11/17の健康診断で空腹時血糖92mg/dl、HbA1c5.5% ・～12/11頃からだんだんつわりで食が細めに。12/27～1/2がつわりピークでほぼ果物と紅茶・たまにジュース接種でしのぐ。1/17～徐々に食欲回復。1/24～概ね通常の食事。一時妊娠前から-2kg。 ・12/20～1/16はつわりでほぼ寝ている。 ＜質問＞ １．GTT検査だけでも早めに検査してもらわなくてよいですか？ 　←診察時、妊娠糖尿病に言及なく「ちょっと高いので検査しましょう」程度で特に気にせずでしたが、帰宅後リスクを知り赤ちゃんへの影響が怖くなりました。特に初期ほど奇形のリスクが高いと読み、少しでも早く確定診断し対応する必要はないのでしょうか？「疑い」の期間中に適切な対応ができず何か赤ちゃんに悪影響があったらと思うと不安です…。 ２．現時点で奇形のリスクは高いですか？ 　←1/27の数値情報が乏しく申し訳ありません…。 ３．疑いの状況で食事・生活、どのようなことに気を付ければよいでしょうか？ 　←妊娠糖尿病であればカロリー制限したほうがよいのか、一方そうでないなら栄養不足にならないかなど疑い期間中に誤った対応をすることが心配です。 ４．中期胎児ドック（精密エコー）を妊娠18～20週くらいで受けようかと思っています。この際奇形の問題なければ、妊娠糖尿病による奇形は免れたと思ってよいですか？

現在、妊娠37週です。 ほぼ標準と言われていた赤ちゃんが予想外に小さいことが判明し、今からできることをご指導いただきたいと思っています。 34週2D BPD 79.2mm AC 290.6mm FL 64.4mm 2163g 里帰りし、転院 35週6D BPD 8.5cm APTD 8.1cm TTD 8.7cm FL 5.9cm 2068g 36週6D BPD 8.7cm APTD 8.0cm TTD 8.1cm FL 6.4cm 2127g 転院後、NSTは毎回あり、医師からは、赤ちゃんも動いているし、まだすぐにお産になることはない。成長もみられるので、一週間後に助産師外来、二週間後に医師の診察と言われています。 別の病院で、初期・中期・後期と胎児ドックを受け、心臓弁の逆流を指摘されたこともありましたが、後期には大丈夫でしょうと言われました。また、絨毛検査の結果、染色体異常もありませんでした。 糖尿病合併妊娠であることと(経過は良好)、転院後の病院から指示があり20週過ぎにFT4の採血をしたのですが、転院前の病院では検査しない項目ということで、数値が0.61でも何も指導されず、転院先の病院にも35週まで通知しなかったことも気になっています。 ちなみに、私自身の体重増加は今のところ7～8キロ位です。 1 この状況で、今から赤ちゃんの体重を増やすには、何をすべきか教えてください。また、この時期の注意点があればお願いします。 2 今までは、お腹の張りや痛みがなかったのですが、臨月になり張りや痛みを感じることが多くなってきました。 特に、下腹の張りやおへその左右に手のひらサイズの固さを感じ痛むことがあるのですが、あまり気にしなくてもよいのでしょうか。 43歳と高齢での初産であり、とにかく無事に出産できることを願っているので、ご回答をよろしくお願いいたします。

第二子妊娠中で今日で37週２日になります。1人目は33週とちょっとで産まれ、完全破水からのスタートでした。健康になんの問題もなく育っています。今回はできる限りのことは全力で努力し前回のように早産にならぬよう頑張りました。始終安静に努め、張りを感じたらすぐ横になって、おりもので下着が汚れたらその都度清潔にし、下着を変えました。今までの経過に問題もはなく、胎児ドックも初期、中期と受けいずれも問題なしです。35週あたりから下腹部痛がちょくちょくあり、今の週数では毎日生理痛のような痛みがあり、陣痛アプリで見ると10分以内の収縮が結構長く続いたり、でもしばらくするとお風呂やご飯も食べれる余裕が出たり、でもまたしばらくすると、今もそうなんですが定期的な収縮があります。痛みは一定な気がして、強度は増していないと思います。正直、前回が破水からの早産であったため陣痛の感覚や病院に行く目安がいくら説明されても分からずにいます。強度が明らかに増したら受診でいいですか？看護師さんには、明らかに痛みが増すから分かると思うと言われましたが本当に分かるのか不安で。今は肛門に常に圧迫感があり、肛門内側からおされているような苦しさ、一日を通し頻繁な張り(ほぼ石のようにカチカチ。横になっています。)、生理１日目のような痛みが定期的にあります。強度は増していませんが、、頻尿で３日前の内診時は36週の時の内診時とあまり変わらないと言われ子宮口第一子開大２〜3センチと言われ、内診後に強めの下腹部痛が昼から夕方まで続き、出血も夕方まで生理1日目ぐらいの量が続きました。今は卵白のようなおりものに茶色が混ざる、排尿時拭くと茶色が付きます。今もシクシク下腹部が痛みますが全然我慢できるほどです。出産は近そうでしょうか？？おりものは水っぽい物が多くいつも下着が2/3濡れています。でもこの水ぽいのも大丈夫と言われ、今に至ります。

妊娠10週です。32歳、初の妊娠です。 自費で初期胎児精密超音波(胎児ドック)を受けるか、妊婦健診に組み込まれている20週と30週のスクリーニング(精密超音波)のみにするか迷っています。 もしもがあっても中絶は今のところ考えられません。 染色体異常よりも身体や臓器の欠陥など詳しく見てほしいので、NIPTではなく精密超音波を考えています。しかし初期だとまだ身体が小さくて、身体の欠陥などはよく見えないのでしょうか？ 初期胎児ドックを受けないことで重篤な病気を見逃し、胎児の予後が悪化するということは起こり得るのでしょうか？ 胎児の頃から治療可能な病気もあるとのことですが、もしそのような病気があったとして、20週の精密超音波で見つかっても遅すぎるということはないのでしょうか。 また初期胎児ドックを受けないとしても、今後の妊婦健診などで染色体異常を指摘されることはあるのでしょうか。

先日初期胎児ドックを受けてきました。 鼻骨が短いということと、むくみが2.9ミリと少し厚いと指摘を受けました 他の点は異常なしでした。 鼻骨に関しては、成長の個人差もあるとの説明を受けましたが とても不安です。。 NIPTの結果待ちではありますが ご意見いただけないでしょうか。 よろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。 28w3dで後期胎児ドックを受けました。 心臓、胃、羊水量など詳しく説明していただきながらエコーを行っていただき、結果としては問題なかったのですが、脳に関して最初にエコー写真を撮っただけで特に説明はありませんでした。 後期胎児ドックで脳室拡大を指摘された事例をネットで見かけたこともあり、「脳は問題なかったですか？」と確認したところ、何も問題ないとのことでした。 特に問題がない場合、このように何も説明されなかったとしても安心してよいのでしょうか。他の部位は詳細に説明していただいたこともあり、何か見落としがなかったか不安になってしまいました。 胎児ドックはこれまで初期、中期も受けており、全て問題ないとのことでした。 恐れ入りますが、ご確認いただけますと幸いでございます。