nt肥厚確率に該当するQ&A

現在妊娠10w5dです。 2日前に検診を受け順調とのことでしたが、 エコー画像を眺めていて気になったので質問させてください。 そもそも赤ちゃんがどの方向を向いているのか分からないのですが、素人判断で横向きと思っています。左が頭、肩が鋭角に盛り上がっている？下を向いていて鼻がうっすら見えるのかなと思いました。あってますでしょうか… この週数になってくるとNT（後頸部肥厚）を不安視している方が多く気になってしまいます。 うっすらと背中の上にラインが見えていますがこれは羊膜？卵膜？もしくはNTそのものでしょうか？ 産婦人科医師の方よろしくお願いします。

妊娠１３週の３６歳です。 妊娠９週のころからＮＴ肥厚を指摘され、 １２週まで変わらなかったことから、 胎児ドッグを受診しました。 心臓の弁は左右ともに逆流 へその緒も逆流 鼻とあごが小さく、耳の位置も低い ＮＴ５．２ｍｍ と診断され、絨毛検査を勧められましたので、 検査を受けました。 １３、１８、２１トリソミーは陰性でしたが、 その他の結果は３週間後です。 だいたいこのような所見で異常が認められるのは何パーセントくらいの確率なのでしょうか。 今１３週ですが、 流産することもあるのでしょうか。 大丈夫なはず、と思いつつ、心の準備をしなくてはいけないのかも、 と不安で揺れ動いています。 ご教示いただけますと幸甚です。 よろしくお願いいたします。

38歳経産婦です。12週４日で初期胎児ドックを受けました。 鼻の骨や心臓、胎児の大きさに関しては問題ないと言われましたが、NT2.9mmでした。（CRLでの95%タイルを超えています） 18.13トリソミーに関してはまず心配ないが、ダウン症に関しては、成長がゆっくりだからはっきり否定はできないと言われました。 私の年齢でのダウン症リスクは1/124（位だったと思います）、今回の胎児ドックの結果胎児は1/423だという結果でした。 先生のニュアンスはそんなに深刻な感じではなかったので、クワトロ検査とNIPTと迷い、上の子達もクワトロ検査だったし、とりあえずクワトロ検査を行い結果を待っていますが、色々調べるとやはりNTは分厚いようなので、より精度の高いNIPTにすればよかったかなと後悔しています。 お尋ねしたいのは、 1.NTが肥厚しているのに年齢による確率よりも、胎児のダウン症である確率が下がっているのはどのような理由なのでしょうか？ダウン症の評価には、NTよりも鼻の骨や心疾患が確率として優位という意味でしょうか？ 2.クワトロ検査の結果陽性なら絨毛検査や羊水検査を考えますが、陰性の場合も不安は残るので侵襲なく行えるNIPTも追加で受けようかなと迷っています。費用面以外に、NIPTを受けるデメリットがありますか？かなり確率が低いなら、なるべく侵襲のある検査は受けたくないのですが、NIPTを受けて陽性となったら次の検査に進むだろうから、その場合どうとらえたらいいのかな、、と考えます。38歳でNIPT偽陽性の確率はどのくらいなのか気になります。。 以上よろしくお願いいたします。

胎児の染色体異常についてです。 26歳、体外受精にて妊娠に至り現在13週目です。 昨日、妊娠初期の胎児スクリーニング検査を実施したところ ・NT肥厚(3.1ミリ) ・両側軽度水腎症(3ミリと3.5ミリ) を指摘されました。 所見的に13.18トリソミーの可能性は低いが、21トリソミーはNIPTを実施して確認したほうが安心だねとの事でした。 NIPTの結果が1週間後になるのですが不安で不安でたまりません。 私の今の状態で、子供に染色体異常がある確率はどれくらいでしょうか。 妊娠の経過は人それぞれで、現時点では一概に何とも言えない事は重々承知しております。 あくまで客観的に、統計的に見てご回答頂ければ幸いです。

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。

現在妊娠中（顕微受精）で12週5日です（41歳）。 10週に無認可施設でNIPT（１から２２番染色体のトリソミー・モノソミー、４種の微小欠失、XY染色体）を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚（７・４ミリ）が確認されました（その他の異常は全くなし。心奇形やダウン症を疑うようなものも見られず）。 その後、同じ週に妊婦健診を受けている病院に行き、NTを測ってもらったところ4ミリに減っていました。 NIPTの陰性的中率（特異度）は9割と言われていますし、NTも以前よりは減っている状況ですが、流産の可能性もある羊水検査は受けるべきでしょうか？ また現況において、NT肥厚にはどのような理由が考えられるでしょうか？ ご教示頂ければ幸いです。

現在MD双胎妊娠中（12w0d）の妊婦です。 初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。 〜経過〜 【10w5d 初期胎児ドック】 A児:NT4.3mm B児:NT1.1mm Dr（NT計測資格をお持ちの）からは結果を踏まえて 1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい 2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。 と説明を受けました。 他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。 これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。 【11w4d NIPT前のエコー】 胎児ドックの時と同じDrです。 A児:NT2.8mm B児:？ 問題ない厚さになっているとのことでした。 ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。 【11w6d 妊婦健診】 NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。 A児:NT2.3mm B児:？ ・肥厚はなくなっている ・初期のNT差はTTTSとは無関係 と説明を受けました。 長々と申し訳ありませんがここで質問です。 1.途中（11w4d以降）にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。 2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。 教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

現在30歳 妊娠11週12週のときに胎児のNT肥厚を指摘されました。 NTは胎児の動きや向きなどによって変動があるようですが、だいたい4mm後半〜5mmです。 詳しいエコーで、三尖弁逆流、静脈管逆流（軽度）を指摘されて、1週間後には逆流はなしとなりました。 今後羊水検査（マイクロアレイまで考えている）と中期の胎児ドックを予定しています。 質問です。 1、羊水検査で染色体異常が認められなかった場合、NT肥厚があった児にはどのような疾患が考えられますか？また疾患を持って生まれる可能性はどれくらいですか？ 2、染色体異常が認められなかった場合、この時期にNT5mmを指摘された胎児が正常に産まれる可能性はどれくらいですか？ 3、心疾患の可能性が高いと聞きますが、それは何割ですか？ 4、胎児ドックも予定していますが、中期の胎児ドックではどの程度の疾患がわかるのでしょうか？疾患名や予後不良かどうかわかりますか？ 染色体異常がなくても、予後不良な疾患があった場合妊娠継続は難しいと考えています。 ご回答よろしくお願いします。

妊娠12wでNT肥厚1cmが見られ、13wで9.5mmでした。 絨毛検査を行った結果、陰性であり 16wにはNTがなくなっていました。 12-13wにNT肥厚があったため、他のリスクについても確認したく、どのようなリスクが残っているか、現状をどのように思っていればいいのかが分からない状況です。 また絨毛検査が陰性の場合、下記のリスクがあるとネットで見ました。 【可能性があるリスク】 心疾患、腎尿路生殖器、口唇口蓋裂・顔面裂、四肢奇形、耳介奇形、多発奇形、鼻腔狭搾、二分脊椎 上記の中で、人口中絶が可能な22wまでに確認できるリスクはどれになりますでしょうか。 もちろん完璧に分かることではないと思いますが、産む決心をするために事前に確認できるリスクを見てきたいと思っています。

現在10週の妊婦です。 昨日10週3日で初めての妊婦健診を受けてきました。 その時には先生に何も言われなかったのですが、家に帰ってからエコー写真を見ると赤ちゃんの頭が平らに見えます、、、。 この週数のエコー写真を検索してもあまり同じようなものは見つからず赤ちゃんに何か問題があるのではと心配になっています。 1 無頭蓋の可能性などありますか？またこの週数でそれが指摘されていなければほぼほぼ大丈夫ということでしょうか？ 2 NTの肥厚が気になります。判定する週数ではないと思いますが今現在NTの肥厚が見られているか教えていただきたいです。 添付の写真は白黒エコーですが4Dも同じような頭の形をしています。