コルポ結果に該当するQ&A

マーベロン21を2年程飲んでいました。21を飲んでいる間は特に不正出血もなかったのですが先月からマーベロン28に変わり、飲みだしました。先月28を飲み始めて15日目位に不正出血があり次の日に病院に行ったところ排卵期が狂っている。との診断で計3日程で止まって後日生理もきました。病院に行ったついでに子宮頚がん検査も行いました。今月7日に検査結果を聞きに行ったところ高度異形成と診断され、紹介状の病院へ。今月18日に精密検査を受けました。今月は前回の生理からピルを飲みだして8日程で不正出血が起こり4日程続き、出血が止まった翌日に精密検査でした。精密検査で組織を採られた際、とても痛くて。当日よりは回復しましたが今も座るとピリピリ痛痒いです。大丈夫でしょうか？またコルポ診後の出血は2〜3日少量と用紙には書いてありましたが生理みたいです。止血も痛そうなので出来れば放っておきたいです。最長でいつまで続くのでしょうか？このままマーベロン28は飲み続けても大丈夫なのでしょうか？質問が多くて申し訳ありません。よろしくお願い致します。

昨年1月から子宮けいぶ細胞診ASC-US or AGC-NOSでした。2月からはずっとASCUSでした。4月に念のため子宮体癌検査をするとかで腹部のCTと子宮内膜の細胞診をして、結果は陰性(withinnormal limits)とでました。細胞所見には、萎縮傾向を示す内膜細胞集塊を認めますと書かれていました。とくにそれ以外は言われず、体癌関係にはふれられていません。現在子宮けい癌検診に引っ掛かっているので昨日子宮けいぶ奥の体部に近い部分の組織診をした所です。昨年4月のその紙の一番したに臨床診断と書かれていました。そこに子宮体癌の疑いとかかれています。しかし、子宮けいがんけんさしか一切していません。これは、病院うつる前の二回目の円錐切除をした病院で、コルポや組織診をしない病院です。病院をうつり昨日、組織診や内診もしましたが、内膜も薄いし左の卵巣が腫れているけどよくわからないとかでした。 体癌なんて一度もいわれてないのですが、昨年の前の病院の臨床診断に子宮体癌の疑いとかかれています。一体、どう理解したらよいでしょうか?

細胞診クラス4 組織診高度異形成との事で来月円錐切除術を受けるんですが 最初の内診の時は更年期障害を疑い婦人科をたまたま受診した訳でして…単に ドクターが触診で卵巣の腫れや子宮の腫れはないですよ念の為細胞診しますねと受けた癌検診でした 次にその結果を聞きに行った時は クラス4が出てるので今日は組織診で詳しく調べますと二度目の内診でコルポと組織診をしました 現在内診はまだ二回なのですがMRIや腹部CT 膣部に器具を入れて中を見るエコー?など何もしていません したのは手術するにあたり心電図血液検査 尿検査肺活量?血の止まる時間胸部レントゲンだけですが 膣部のエコーもしないものですか? 皆さんのblog等を拝見していたら MRIで何かが分かったやら 子宮の中にポリープがあるなど 手術前にいろいろわかってる方が多いように思われますが 私の場合 次回麻酔科を受診したら次はもう手術の為の入院です 病院によって違うのでしょうか? MRIやエコーCTなどは 普通しないで当たり前なのでしょうか?教えて下さい よろしくお願いします。

昨年末に3年ぶりに頸がん検診を行ったところ高度異形成の診断を受け、コルポ診の結果上皮内癌で今月円錐切除の手術をしました。 手術に向けて色々調べた際に気になったものの、上手く解答を見つけることができなかったため2点質問させていただきます。 前提として、5年前に卵巣のう腫で手術をし、内膜症治療の為にジエノゲストを服用しています。 また、頸がん検診は2年に1度受けていましたが、手術後1度受けたあと1度サボってます。 1、ジエノゲストを服用することで自浄作用が弱くなりHPVの感染力が増したということはありえますか？ 2、5年前の頸がん検診までは異常なしでした。 それ以前の性交渉で既に感染していたウイルスが時を経て活性化？し急速に進行したのでしょうか？ それとも5年の間の性交渉の感染により、進行していたのでしょうか？ もちろん確定的な答えはないと思いますが、ウイルスがどれくらい生きるものなのか、可能性がどれほどあるとのなのかが気になっています。 よろしくお願いします。

婦人科で子宮頸がんの疑いがあるため大学病院へ行き、コルポ診とMRIで子宮頸部腺癌1B2期の診断を受けました。 この時点で、生命保険の診断書を提出しています。 手術は広汎子宮摘出術と卵巣卵管摘出術と骨盤リンパ郭清予定で、現在は術前検査を終えて入院の日程の連絡を待っている状態です。 出来上がった診断書を見ると、 病名　子宮頸部腺癌 病理組織診断名　腺癌 と記載はあったのに非浸潤癌、上皮内癌に丸がついていました。 手術をして取った子宮等を病理検査に出してからステージは確定するのであくまでも1B2期は仮とのことでしたが、現時点で普通は浸潤癌になるのではないでしょうか？ 上皮内癌なら仮でも1B2期にはなりませんよね？ それとも術後の病理検査の結果次第で浸潤癌になるとのことでしょうか？ 上皮内癌なんて診察では一言も言われていません。 気になったので電話したのですが、内容が濃いので電話ではお伝えできないので入院してから聞いてみては？と言われてすぐに対応してくれなくて困ってます

検査の当日に質問すればよかったのですが、慌ててしまい何も聞けず、帰宅してからあれこれ心配になってしまいました。 検査結果がわかるまでの間不安で、心の準備をしておきたいです。 ご意見いただけると嬉しいです。 ▼経緯 ・2022年、子宮頸がん検診でLSIL、軽度異形成 ・2023年、軽度異形成が継続したためレーザー治療を実施 ・以降、細胞診異常なし、HPVハイリスク型は感染陽性 ・先月の検査でも同様でしたが、感染継続を懸念しコルポ診を実施。検査時にカンジダの症状があり。検査待ち ※年末からカンジダ症状あり、年始の生理後は症状落ち着いていたため放置していた ▼お伺いしたいこと 1)以下はカンジダの炎症によるものだと思うと伺ったのですが、膣癌や異形成も考えられるでしょうか？ ・酢酸で膣壁全体が白っぽく染まった ・所々、赤い発疹？（凹凸はない）のようなものが見えた 2)子宮口近くに尖圭コンジローマ？のようなものがあったと伺いました。尖圭コンジローマだった場合、異形成に変化するなどはあるのでしょうか？また、実は進んだ癌だったなとばあるのでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

子宮頸がん高度異形成の治療について。 昨年妊娠中期に健診で子宮頸がん高度異形成と分かり、組織診は出血のリスクがあるため専門医にコルポ診のみしてもらい産後検査することとなりました。その結果高度異形成、がんセンターで再度高度異形成との診断でした。月経再開前の治療は頚管狭窄を起こすため授乳をやめて早めに月経を再開させて治療することを提案されました。数年ぶりに検査したため、いつから高度異形成なのかわかりません。 授乳をやめることを受け入れることがなかなかできず、やっと軌道に乗せた母乳育児を今すぐやめる決断ができません。 自分の命が子どもにとっても大切なことは十分に理解していますが、母乳栄養が子どもに与える影響が大きいことや精神的安定になっていることを考えると踏ん切りがつきません。悔しくてたまりません。 せめてあと3ヶ月は母乳育児を続けたい。 他に手立てはないのでしょうか。 酢酸での治療が進んでいることを知りましたが、私の場合適応となるのか、できたとしても母乳は続けられるのかなどアドバイスいただきたいです。

数日後に前がん状態での円錐術を受ける予定の者です。 年１回の子宮頸がん検診（去年１２月）で要検査と診断され、今年３月、A病院で子宮頚がんと体がん検査、HPV検査を受けました。 体がんは陰性、頸がんはもう少し大きい病院で要検査、HPVは高リスク型が陽性と出ました。 ７月初旬、B総合病院でコルポと細胞診を受け、高度異形成だと言われました。 どこの病院に行っても手術って言われるよ、ウチで手術するなら最短の日程は〇日だけどどうします？それで予約するなら今から入院前の検査もするし。 などという説明に不安が募り、一度持ち帰りますと答え、夫のツテのあったC総合病院でもう一度診察（７月下旬）に行きました。 B病院の紹介状は間に合わなかったので、C病院でも細胞診をしましたが、B病院でかなり広範囲採られているからウチじゃ高度は出ないかもと言われて。 次回（８月上旬）結果を聞きに行くと、案の定軽度しか出ませんでした。 その日(軽度と聞いた日）にB病院からの紹介状とプレパラートを持参しており、次回(数日前)はB病院でのプレパラートをC病院の病理に出した結果と、入院前の説明(夫と共に)ということで話を伺いました。 そしたら、プレパラートの結果が中度異形成だったんです。高度だったら何の疑問も無かったのですが。 もちろん、HPVは高リスクであることや、手術は早期である方がいいし正確に診断するためということも分かっています。 しかし、最初から今のC病院で検査を受けていたら、中度である結果から、すぐの手術ではなく様子見ということは無かったのか、と。 どうしても心から納得できないでいます。 手術の準備が整った今、今さらとも思うのですが、専門家のご意見を賜れればと思います。 よろしくお願いします。

子宮頸がん検診でASC-Hが出て、組織診をしたところCIN3高度異形成との判定でした。 円錐切除手術を控えています。 病変と思われる12時方向から2箇所と、念のため9時方向から1箇所の計3箇所から組織を採取したところ 初見として、 「3検体とも移行帯付近の粘膜から生検されています。1検体では、重層扁平上皮には傍基底型の異型細胞の増殖が見られ一部で全層に達しています。極性が残っており、HSIL/CIN3(高度異形成相当)です。」 と病理結果が返ってきました。 1.この初見の意味を詳しく教えていただきたいです。 2.この初見を受けて浸潤癌の可能性がどの程度あるか知りたいです。 ちなみに、細胞診は職場の検診で毎年受けており、今まで一度も異常なし。 ちょうど1年前の検診も何も異常なし。 今回初めての指摘でいきなり高度異形成とHPV陽性がでました。 3.ただ、通常この段階だと痛み等ないとのことですが、最近急に生理痛が重くなったことと、子宮口あたり？お尻の付け根？あたりがたまに痛むことがあります。 そのことを伝えて、組織診のCIN3の結果が出た後にもう一度大学病院の教授にコルポで診ていただきましたが、「典型的なCIN3でしょう」の一言事でした。 それ以上の病変がある可能性は低いということでしょうか？ 4.手術までこれから1ヶ月半待たなければいけませんが、1年で高度異形成になったことを思うとこれからの1ヵ月半でさらに病気が進行しないか心配です。 進行の可能性はないでしょうか？ 5.一般的に組織診の結果より円錐切除後の病理結果が悪く出ることはどの程度ありますか？ 質問が多くて申し訳ありませんが、とても心配なので、たくさんの先生からお返事がいただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

現在5、6年ほど子宮頸部異形成と付き合いがあります。 中度異形成が続いたので途中でレーザー蒸散術をして現在軽度異形成で半年に1度の経過観察中です。 2点ほど疑問が残る事があり質問させていただきたいです。 1.レーザー蒸散術以来細胞診のみの検査の時があるのですが組織診をしない事は問題無いのでしょうか？ 主治医に組織診も頼めばしてもらえるものなのでしょうか？ 中度異形成になってからレーザー蒸散術後1年ほどは細胞診、コルポ組織診両方していました。 細胞診と組織診の検査結果のズレがある事もありますよね？細胞診の精度についてイマイチ不安が消えません。組織診をやらない事で異形成進行を見逃すリスクは無いのでしょうか？ 2.ＨＰＶの検査を最初にして以来やってないのですが一度やれば十分なのでしょうか？再度調べる必要性はありますか？ 3.今後ここからの自然治癒は期待できるのでしょうか？ 極端な話、異形成を持ち続けがん化することは無くしかし異形成が無くなることも無く寿命を迎える事もあるのですか？