胎児成長曲線に該当するQ&A

現在、二絨毛膜二羊膜の双子を妊娠中、29週になります。 二人のうち一人が、早い時期から小さめだと言われており、更に、先日の健診で11ミリの脳室拡大を指摘されました。 胎児が小さめと言う事に関しては、小さいながらに成長があるから心配ないとの事で、詳しい検査等はしていません。医師からは何も言われていませんが、毎回発育曲線から外れています。始めからずっと逆子の為か、特に頭の大きさが小さめに出てしまう様ですが、それを考慮しても心配のない数値なのか… 早い時期からの発育遅延、また、全体的にバランス良く小さいという場合、胎児側に原因がある事があると見て、とても心配です。 更に、29週の健診で小さい子の方の片側の脳室が大きいと言われました。現在11ミリで、今後の様子を見ている段階です。 双子のうち一人だけに起こっているという事で、感染症ではなさそうと言われています。頭も小さいので、水頭症の可能性も低いでしょうか？ 胎児が小さい事と、脳室拡大が見られるとの事で、胎児の染色体異常を心配しています。今後の経過を見ていくしかないのかもしれませんが、現在の状況で、染色体異常の可能性についてどう思われますか？ 19W0D BDP 39.3 AC 124.1 FL 25.1 EFW 181g 21W0D BDP 43.7 AC 139.9 FL 30.7 EFW 270g 23W0D BDP 52.4 AC 152.9 FL 34.7 EFW 397g 25W0D BDP 57.5 AC 171.2 FL 38.7 EFW 544g 27W0D BDP 60.8 AC 188.0 FL 42.6 EFW 692g 29W0D BDP 63.0 AC 217.4 FL50.6 EFW 985g

今月で1才を迎える息子は、胎児発育不全のため37週1849gで誘導分娩で生まれました。(原因は不明でした) 現在の体重は約7kg、身長67cmとまだキャッチアップしていません。ただ曲線に沿って発育しているので問題はないと言われています。 発達も平均から遅れている状況で、10ヶ月検診にて相談したところ、お医者さんに「小さく生まれたから成長もゆっくりなんだよ。ゆっくり見守る必要があるよ。」と言われました。 感覚的には一般的な9ヶ月くらいかな？という感じなのですが、SNSで他の9ヶ月の子供を見るとうちの子よりもコミュニケーションが取れていたり出来ることが多いなぁ、うちの子はASDなのかな？と心配しています。 発達状況としては ・首すわり(4か月後半) ・寝返り(6ヶ月) ・おすわり(10ヶ月) ・ずり這い(11ヶ月) 〜出来ること〜 ・喃語(マ、パ、バ、ダ、ジェなど)あり ・後追い、人見知りあり ・目が合う、人をよく見ている ・よく笑う ・小さいものをつかめる ・おいでと手を広げると来る(言葉は理解してなさそう) 〜気になること〜 ・模倣しない(まだセルフパチパチもできない) ・指差ししない、指を差した方を見ない ・名前を呼んでも振り向かない時がある ・うつ伏せした時、足を床にコツコツさせる(何ヶ月も続いているので常同運動では？と思っています) ・マグやミルクを自分で持って飲まない ・電気を見ながら首振りすることがある ・毎食豆腐がないとご飯を食べない(こだわり?) ・ボールなどを投げられない 胎児発育不全と診断されて生まれた子供は、一般的な子供よりも発達障害のリスクが高いと言われているのは知っていますが、発達も発育と同じように３才頃までに追いついたりすることはあるのでしょうか？ ご回答のほどよろしくお願いいたします。

36歳で3人目を妊娠中、現在35w5dです。 35w2dの検診の際、「頭の横幅が小さい。前の基準だと小頭症の疑いの範囲に入るが現在の基準にはあてはまらない。狭いところに入っている可能性もあるので経過観察。」との見解でした。 各数値の推移、状況から小頭症の可能性はどれくらいあるのかどうか教えていただきたいです。 35w2d（最新の検診） FL 67.9mm（GA38w1d 1.4SD） AC 292.5mm （GA36w0d 0.2SD） BPD 81.5mm （GA33w0d −1.2SD） EFW 2322ｇ （GA35w0d −0.2SD） OFD 104.5mm HC 299.1mm （GA33w1d −2.5SD） 33w2d（前回の検診） FL 59.6mm（GA33w2d −0.2SD） AC 272.7mm （GA33w0d 0.0SD） BPD 83.4mm （GA34w0d 0.3SD） EFW 1950ｇ （GA32w6d −0.3SD） OFD 未計測 HC 未計測 妊娠初期に胎児ドックを実施し、リスク数値は 21トリソミー　1/4100 18トリソミー　1/10006 13トリソミー 　＜1/20000 遺伝学的スクリーニング、形態的スクリーニング共に異常無しの結果でした。 夫は身長165センチ、痩せ型体系。発育曲線の下をはみ出しつつも順調に成長した様子。大きな病気や遺伝する病気等無し。 私は身長158センチ、標準体系。 長男、次男共に平均的大きさで健康状態問題無し。 現時点の数字で小頭症の疑いはあるのでしょうか？ また、頭が小さい＝小頭症＝必ず障がいがあるということになるのでしょうか。 エコーによる誤差もあるかと存じますが、参考意見としてうかがえればと思います。よろしくお願いします。

先日質問をさせていただきましたが、もうすぐ1歳になる11ヶ月の子が頭囲が大きくCTを撮ったところ放射線科の評価は異常なしでしたが、小児科医からは脳室の大きさを測るとボーダーライン0.3のところ0.31ありやや拡大ということでグレーゾーンと言われました。 経過観察をすることになっています。 運動発達は寝返り、お座り、ずり這い、座った状態で足とおしりを使って移動します。 つかまり立ち、ハイハイしません。 水頭症だと胎児期から診断されたり月齢が浅い時期に診断されることが多いとお聞きしましたが、生後11ヶ月にもなるとCTで明らかに分かる状態になっていますか?? 今回の様に胎児期から水頭症だったとしても生後11ヶ月になってもグレーゾーンというのはありますか?? 胎児期から健診で頭が大きめと言われていましたが問題視されることはなく、出生後も成長曲線上限ギリギリをずっと沿ってきましたがとうとう外れてしまいました。

いつもお世話になっております。 妊娠28週1日となり、本日検診を受けたのですが胎児の成長について気になり質問させていただきます。 本日エコーにて、胎児の大きさが以下のように表示されました。 BPD 72.6mm(GA 29w0d 0.7SD) AC 216.8mm (GA 27w1d -0.6SD) FL 46.9mm(GA 26w5d -1.0SD) EFW 1071g(GA 27w2d -0.7SD) 頭が1週間ほど大きく、逆に足が1週間ほど短いため、ネットで検索したところ障害の可能性が表示され不安です。 検診の際、頭が大きい？と思いその場で頭の大きさについては質問したのですが主治医からは特に平均かなという回答でした。 足については気がつかず聞いていません。 この程度であれば問題ないのでしょうか？ エコーですのであくまでも推定だとは思いつつも不安です。 この成長曲線をご覧いただき、先生方のご意見を伺いたいです。 よろしくお願いいたします。 あとエコー時の写真を貼付しました。 赤ちゃんのお顔を隠しているのが、主治医は足かな？とおっしゃっていましたがわたしには臍の緒にしか見えず… これは足なのでしょうか？ 仮に臍の緒が顔の前にあったとしたら、苦しくはないのでしょうか。

現在29週の女の子を妊娠中の31歳経産婦です。 以前から、推定体重が小さめで、成長曲線の下線部ギリギリを推移していますが、週数に沿って大きくなっている為、現段階では問題はないと言われています。 中期スクリーニング検査では、母体、胎児の構造について指摘事項はありませんでしたが、 本日の妊婦健診にて、 「エコーで見ると、肛門からお股（外陰部）の距離が短く見える」との指摘がありました。 医師からは、「産まれてから見てみるしかないね」という感じで、より詳しい検査を促されたりといったことはありませんでした。 しかしながら、時間が経つにつれ、 それによって何が問題になるのか、 何か疾患の可能性があるのか、と不安に感じてきています。 質問なのですが、 1）どのような疾患の可能性が考えられるのでしょうか。 2）エコーでは短く見えたが、実際の所異常は無かった、ということはあるのでしょうか。また、短いことは個性の範囲であり得る事なのでしょうか。 3)胎児が小さい事も懸念点なのですが、そことの因果関係がある可能性があるのでしょうか。何か先天性疾患が隠れている..？ 拙い文章で申し訳ございませんが、ご回答のほどよろしくお願いします。

現在2人目妊娠中23週の妊婦です。 16週頃から胎児が小さい件について、以前にもご相談せていただいております。 先日、23w4dにてエコー検査を受けたところ、やはり小さいため、2週間後に精密エコー検査を受けることになりました。 これまでの大きさの推移は以下の通りです。 ▪︎16w5d 　BPD 34.6ミリ（−0.3SD） 　AC 102.7ミリ（−0.9SD） 　FL 16.6ミリ（−2.0SD） 　EFW 97g ▪︎20w0d 　BPD 45.3ミリ（−0.3SD） 　AC 141.2ミリ（−0.4SD） 　FL 27.9ミリ（−0.9SD） EFW 266g（−0.9SD） ▪︎23w4d 　BPD 54.8ミリ（−0.9SD） 　AC 172.5ミリ（−0.7SD） 　FL 38.1ミリ（−0.4SD） EFW 516g（−1.1SD） なお、初期胎児スクリーニングでは、染色体異常の確率は1/2500（母体年齢33歳）と低かったため、それ以上の染色体検査は行なっておりません。 どこかで成長が追いついてくれることを祈っていますが、初期から継続的に小さいため、心配でたまりません。 今のところ成長曲線内にはおさまっていますが、 この後、成長がどんどん遅れていってしまうのではないか、NICUのある病院に転院になったり管理入院になるのか、赤ちゃんは無事に産まれてきてくれるのか、、心配です。 また、１日に何度か、横になっている際にもお腹の張りを感じることがあるのも心配です。 自宅でできる限り安静にする等、何かできることはありますでしょうか。

現在33w3dの妊婦です。妊娠前158cm・46kg 11/10から体重管理を始めました。 担当医には一切言われてないです。 7月から毎日体重を測っておりその月の1番低い体重と1番思い体重は下記の通りです。 7月47.1→48.9 8月48.7→51.8 9月50.4→52.2 10月51.5→53.3 11月52.2→54.0です。 体重管理としては朝毎朝ヨーグルト・キウイ・きな粉（少量）オートミール（少量）お昼週3管理で500カロリー以内　週4普通に食べる　夜毎日普通に食べる　間食は週5〜6で基本フルーツ週一甘いアイス等　週1〜2で間食なし　2週間に1回の検診日は爆食dayです。 胎児の体重がこんな感じです。 23w 588g 24w 716g 28w 1288g 30w1611g 32w 1755g 体重管理を始めてから32wの検診が初めてでした。 成長曲線の中にはいて増加はしてますが 今までに比べると増加具合が少なく心配になってます。 担当医からは何も言われてません。 体重管理してることも伝えてません。 体重管理を始めてからの2週間の体重が、 52.7 53.0 52.8 53.5 52.9 53.0 52.7 53.5 53.3 52.9 53.8 54.0 53.0 53.2 53.0です。 今後増えすぎるのと出産後に落とせるか不安で体重管理をしてます。 ですが胎児の増加が気になり不安になりました。 次回検診12/9まで続けてその時の胎児の体重等先担当医に相談して決める 次回検診まで体重管理しない 今日明日管理日して月曜日から0.5kg以上増えてたらその日はするで様子見で再来週からまた元に戻す。 何か提案があればください。

妊娠22週妊婦です。 14週の検診で胎児が小さめだと指摘され、次回4週間後の予定が2週間後に再検診となりました。 16週1日の時点で BPD 31.0mm -0.9SD FL 16.1mm -1.6SD AC 93.1mm -1.4SD EFW 74g でした。その際は小さめではあるが前回からは成長してるため気にすることはないと言われました。 そして18週1日の時点で BPD 39.6mm -0.2SD FL 21.2mm -1.6SD AC 118.1 mm -0.8SD EFW 154g でした。18週の検診では胎児の大きさは特に何も言われませんでした。 そして今回22週1日の検診では BPD 51.7mm -0.5SD FL 32.1mm -1.3SD AC 147.2mm -1.6SD EFW 357g でした。 今回も胎児発育曲線の枠内ではあるがギリギリで小さいため次回4週間後の予定が2週間後に再検診となりました。医師からはそこまで心配しなくても大丈夫と言われましたが、指摘されるのが今回2回目のためとても不安です。 小さいながらも成長していれば良いと捉えていいのか、深刻な数字なのか素人には分かりません。発育不全の可能性もあるのでしょうか？？ また、検診までの過ごし方で気をつけた方がいいことはありますか？