血小板減少症に該当するQ&A

1月に初回カドサイラをしました。その際、血小板減少症と肝機能障害で入院になり、減量と4週間間隔での再開となりました。結果はカドサイラのアレルギーと言う事に。 しかし当時、精神科の薬を新しく飲み始めたのと、コロナワクチン接種、ゾラデックス3ヶ月製剤をカドサイラと同日投与した等、関与が否定できない物が沢山ありました。 その後２ヶ月の間に同じくカドサイラとコロナワクチンや薬など飲みましたが症状何もなく、ワクチンや薬などは否定され一部安心しましたが、、４月にまた、カドサイラとゾラデックス同時投与がありどちらも、血小板減少の副作用がある為不安に思っています。 1.同日投与が関与してる疑いはあるのでしょうか?3ヶ月製剤は一週間ずらせると聞きましたが、ずらしたほうが良いでしょうか? ただ、ずらすとカドサイラの血小板最低値が一週間後になる為、そこでゾラデックスを打つのも不安です。 2.カドサイラの様に、ゾラデックスも段々血小板減少していくなら一緒に下がる事になりますよね。。ならば同日投与よりも カドサイラの血小板減少が低値から上がり始める一週間後にゾラデックス打つ方が 下がるのが緩やかなら重ならなくて良いですか? 分かりにくくてすみません不安すぎて妄想が止まりません。 カドサイラしているからゾラデックスをやらないと言われその選択肢もありましたが 2015から2年間リュープリンしたあと暫くして2020年頃に何回か生理が復活したことがあり、その後2021年局所再発している為生理は薬で止まっているだけなのかな?と思うとゾラデックス辞める勇気がまだ無いです。 3.そもそもカドサイラで生理が止まるんでしょうか?抗がん剤中にあえてゾラデックスをする必要はないですか? 分かりにくくまとまらぬ質問で申し訳ありませんが良いお考えがあれば、宜しくお願いします

今年の2月頭に行った血液検査でたまたま血小板の値が低いことがわかりました。この時は別の病気を心配して(勘違いでした)神経内科に行きました。 その時は血小板は9.7でしたが、甲状腺関係の値も心配されて、再検査と甲状腺エコーを取り、バセドウ病等ではないと診断されました。 ただ後で自分で結果を見直した時に血小板の値が低いことに気づき、心配になって血液内科を受診しました。 3月11日に受診し採血したところ、血小板は8.3でしたが、赤血球や白血球、肝臓関係の数値、血小板IgGに異常がないことから偽性血小板減少症を疑い、クエン酸検体での検査を行いましたが逆に凝集が見られて4.7となり、EDTA検体では7.8でした(3月23日採血)。やはり他の数値は異常がないことからGW明けまで様子をみることとし、5月11日に採血をしました。この時は血小板6.5でした。またこの時初めて亜鉛とDダイマーを検査項目に含み、それぞれ72と1.6でした。(その他APTTが少し低く23.5、他は異常なしです) 現状先生は亜鉛が低いことは１つの要因として考えてもいいかもしれないと仰っており、ノベルジン錠を2ヶ月飲むことになりました。また、AGA治療薬としてデュたステリドを服用していたことに少し引っ掛かっていました。(こちらは2月の半ばくらいから病気の不安で飲むことすら忘れており、そのまま止めています。) 質問としては、 ・他に血小板減少の理由はありますでしょうか？ ・先生は血小板の値をいつも横ばいと仰るのですが、横ばいと考えていいのでしょうか？ の2点になります。 どうしてもこのまま下がり続けていくイメージしか持てず、毎日とても不安です。ちなみに現在出血傾向はありませんが、点状出血が脛に見られます。他の所にもできたり消えたりしています。 長くなり申し訳ございません。ご意見頂けますと幸いです。

3歳の男の子なのですが、最近足に痣がたくさんできていることに気付き気になって7月25日に血液検査をしました。（その時は発熱や風邪症状ありました）結果は、血液凝固で血小板は5.9万、うまく検査できていなかったとのことで、27日に再検査しました。結果は10.9万。10万あるけれど低めとのことで、風邪症状が治り、薬の服用も終わった3週間後ほどの今日、紹介された医科大学で再検査を受けました。結果は写真の通りです。 やはり血小板の数が少ないので1番疑われるのは免疫性血小板減少症とのことでした。 小児の場合急性のことが多いようですが、数値から見て急性ではなさそうとのこと。 慢性的なものだったら、これぐらいの数値になるのでしょうか？慢性的なものがダラダラと続き、成長につれて自然に治るということもあるのでしょうか？ 3週間ほど前は10万あったのに今日は半分、、そんな短期間で減るものなのでしょうか？ また白血球の数値も少し高いのも気になります。 医師からは3ヶ月後に再検査、血小板が通常に戻っていれば、何の問題もないが、変わらない、もしくは減少しているようならいづれかのタイミングで骨髄の検査を念のため受けた方が良いと言われました。可能性は低いが、白血病や、骨髄異形成症候群のような怖い病気が隠れているといけないから、その可能性を排除する意味でも受けた方が良いと。 もし本当に怖い病気だったらどうしようと不安で夜も眠れそうにありません。 この写真の数値から見て、怖い病気の可能性はありますか？高いですか？ ご回答お願いします。

本日、母が病院から帰宅しました。もともと母は、10年ほど前に卵管腫瘍にてオペをしました。それから、パクリタキセル、カルボプラチンによる、抗がん剤治療をしております。5年前には脾臓も摘出しました。 今年3月より腫瘍マーカーの増大が見られたため月1にて抗がん剤治療を行っていました。 8月に、著しい血小板減少症、ヘモグロビン低下がみられ、月2回の輸血を3カ月合計6回ほど成分輸血をしましたが、血球が一向に上がってきません。白血球は正常で、赤血球、血小板の低下が著しいです。 そして、このたび「骨髄異形成症候群」と診断され、骨髄移植しかないと診断されました。あるいは、このまま対症療法の輸血をし続けることもできるが、現在腫瘍マーカーが70まで増大しており、早く、直して抗がん剤を開始しないといけないと言われて、帰宅しました。 私も、骨髄移植はかなりリスクが高くできる限りしたくはないですが、やはりこれ以外、抗がん剤療法を続けるための方法はないのでしょうか?セカンドオピニオンで変わることもあるのでしょうか?よろしくお願いします。

親が高血圧で、血小板減少症という病気を患っているので健康維持のためにと青汁を飲み始めたのですが、青汁は腎臓機能が低下している人にはカリウムなどがあるので良くない、とありました。 母親は特に腎臓について指摘されていなかったので、気にせず飲んでいたのですが、egfrを見ると機能が低下しているように思います。 クレアチニンが0.6〜0.7でこれは基準内だったので気にしていなかったのですが、EGFRが63〜65でした。たんぱく尿などはないようです。 年齢のせいもあるでしょうが、70歳前の女性にしては低いのかもしれないと思っています。 そして、実は私も健康診断では指摘されなかったのですが、クレアチニンが高くて0.7。これも基準値だったんですが、家でEGFRを計算してみると78くらいで、軽度低下の状態でした。 私は高血圧はないですが、母親は高血圧なので(現在薬は服用してませんが)、塩分に気をつけたりしています。二人とも、腎機能が低下していますが、青汁は続けても大丈夫でしょうか??

血栓予防のヘパリンについて ohssになり妊娠成立しました。 入院時Dダイマーが2.1だったので低分子ヘパリンのフラグミンの24時間点滴をして2週間が過ぎ、数値は2.5や2.7など変わらず一旦外してバファリン81の飲み薬に切り替えてみたものの、3日でDダイマー3.1に上がったので今はヘパリンカルシウムの自己注射に切り替えています。 ヘパリンをしてもDダイマーは減らないしむしろ若干上がってるような気がして、自分で調べてヘパリン起因性血小板減少症というものがあるとあったのでそれではないか？と主治医に聞いてみたが、滅多にないから違うと言われました。 どうにも滅多にないからの理由で違うと言われてしまうことに納得できないのですが、違うのでしょうか？ ヘパリンが効きにくいだけなのか心配です。 もしHITだった場合、逆に血栓ができるのではないか不安です。 これくらいの数値では気に副作用は気にしなくて良いのでしょうか？

血小板減少症の治療で入院しています。ステロイドパルス療法や免疫グロブリン大量療法等で治療して頂いています。点滴のチューブを毎回接続する管は常時腕に付いています。毎回そこにチューブを繋げたり外したりとして頂いているのですが、今日担当の看護師さんが点滴のチューブを外しに来られた際、備品セットの中から、最後に血液の逆流を防ぐ目的で注入される液体が入った容器を床に落とされました。その容器を拾われ拭かずに注射器でそのまま吸い上げていました。それから、アルコール脱脂綿を開封され取り出されたところ、またまた脱脂綿も床に落とされました。 落ちた脱脂綿で、そのまま注射器の先端とチューブの接続する箇所を拭かれ、注射器で絵接部から液体を流し込まれました。 こんなことは初めての経験だったのでビックリしてしまい、交換しくださいと言えませんでした。治療で免疫も落ちているところに、不安が募ってしまいます。 このような状態で、感染症にかかるかのうあや恐れはあるのでしょうか？ 数日前から微熱が続いていて、血小板の治療＋抗生剤も点滴してもらっています。 看護師さんも疲れておられたのかなと思うと言いにくいです。 ただ、不安になってしまい眠れません。

いつもお世話になっております。 　２０２０年２月に本態性血小板血症と診断され、当時こちらの先生方に大変お世話になりました。 　アグリリン、バイアスピリン、タケキャプを服用していて今は血小板が５０～６０万になっています。　 　ふと思ったのですが、本態性血小板血症は血小板が増える病気、あまり患者は多くないようですね。　では血小板が減る病気、特発性血小板減少性紫斑病という病気は難病指定なのですね。 　ただ単純に、血小板が増多する、減少する、というものではないと思いますが、本態性血小板血症は『難病』指定にはならないのでしょうか？　患者数が少ないから？なのでしょうか？

80代父が4年前脳梗塞をしたので、現在バイアスピリンとプラビックス、また高血圧の薬を飲んでいます。 以前から、皮膚の乾燥や赤い炎症がひどくなり時々皮膚科に行きますが、保湿剤や飲み薬はかゆみ止めが出ます。 来月は静脈が逆流しているとかで血管内科でカテーテル手術をします。 飲み薬が多い事と、保湿剤だけですとかゆみがあることで、市販の薬で一旦済ませたいようですが 症状からヘパリン類似物質クリームが良いと思ったのですが、注意事項を見て大丈夫かなと思いご相談しました。 次の人は使用しないでください １，出血性血液疾患の人（血友病、血小板減少症、紫斑病など） ２，わずかな出血でも重大な結果をきたすことが予想される人 （血液凝固抑制作用を有し出血を助長をするおそれがある。） ３アトピー性皮膚炎の人 すこし塗ってみたらかゆみが取れて気持ちいいといっていました。 現在は体調はいいです。 いかがでしょうか？宜しくお願い致します。

血液で血小板減少して血液内科で精密検査になりました。以前健康診断で肝脂肪で数値が上がってたものの血液感染症の疑いもあると思い不安です。血小板減少でHIVの確率はどのくらいありますか?