心雑音子どもに該当するQ&A

お世話になっております。 新生児につきまして、出生後5日目の採血にてTSH2.007、Free T3 5.50、Free T4 2.12だったため、出生後14日目に改めて採血しましたらTSH8.415、Free T3 5.56、Free T4 1.71でした。1か月健診にてその結果を聞き、原因がよく分からないとの事で後日改めて小児内分泌のある病院を紹介受診となります。 ちなみに母親の私はバセドウ病であり、産前1か月前の採血ではTSH1.530、Free T3 2.24、Free T4 0.93、 TSHレセプター抗体1.9で、プロパジール10mgを毎日1錠内服しておりました。 1. 子供の甲状腺ホルモンは何故このような値になっているのでしょうか。母親のバセドウ や内服薬の影響でしょうか。 2.今後正常値になっていく可能性は高いでしょうか。 3.今後子供の発達などに影響はありそうでしょうか。 4.また、1ヶ月健診にて軽い心雑音を指摘されてエコーでは異常はありませんでしたが、また3ヶ月検診で様子を見てくださいと言われましたが、後から異常が出てくる事はあるのでしょうか。 よろしくお願い致します。

当時中3の娘が学校の内科検診で心雑音で要検査の用紙を学校から渡され､親の私に出し忘れて3､4ヶ月たった頃､胸が痛いと訴えたので私が通院してる病院で念の為に心電図検査をしてもらった時の話なのですが､ 「不整脈まではいかないが、通常心電図で出る波形?でもない、よく思春期にこうなる子供さんもいるので、気になるなら高3になった頃また心電図の検査を受けて下さい」と言われました。その先生は私の心電図(WPW症候群)と普通の方の心電図と娘の心電図を比べて見せてくれたのですが、確かにどっちにも似てない波形?ではありました。特に心配する程ではないのはよくわかったのですが、思春期特有の不整脈みたいなもの というのは何なんでしょうか?当時 ふんふん と話を聞いてたもののよく理解できてなくて未だに謎なのです…普通でもなく不整脈でもなく 中間… 何かサッパリしなくて思い切って質問してみました。 よろしければ、どんな感じなのか、ご説明いただければ…と思っております｡

11ケ月になる子供がいます。体重8600グラムほぼ2ケ月近く変わりません。3ケ月検診で心雑音を言われ、エコーで肺動脈弁狭窄と言われ経過観察中です。6ケ月検診でも経過観察になり次は来月の一歳になった時に診察予定です。食欲は食べムラが激しく母乳ですが、母乳もムラがあります。苦しそうとかは特に感じられません。ですが、この一週間位、唇がうっすら紫に見える事が度々あります。爪や足先を見ても普通の色です。エアコンをつけているせいか寒いのかなと思ってもエアコンをつけてないときもあります。何とゆうか、チアノーゼなのか(今までありませんでした。)ただちょっと血色が悪いだけなのかが分からなくて。検診を早めて一度主治医に見てもらう方がいいでしょうか?薄紫ピンクの様なよくみると血色が悪い?みたいな色です。元気はあります。狭窄も軽度と言われていて、手術なども全く言われていません。小児科の先生、循環器科の先生分かる方教えて下さい。とても不安です。

現在6歳になる男の子で、生まれた時に心雑音の指摘から、 肺動脈狭窄症と分かり、1年に1度大きな小児病院で定期検診で経過観察しております。 　いつも緊張して、主治医に聞きたいことを聞けずに帰ってきてしまうことが多いので、今年の定期検診を前に相談してみようと思います。 　去年の差圧は42と言われたので、中等度にあたるのをネットで見て知りました。 　1番気になるのは寿命です。 肺動脈狭窄症という病気は人より心臓に負担がかかるわけですから、やはり寿命は平均して短いのですか？ 　カテーテル治療を打診されたことはないのですが、負担が人よりかかっているのであれば重度でなくともカテーテル治療して差圧が起きないようにした方がいいのではないですか？ 　寿命が短くなるのであれば、治療のリスクを負ってでも行うべきなのかなと思っています。 　このような質問をまだ病気のことを打ち明けていない子どもの前では聞けなくて質問させていただきました。 　よろしくお願いします。

先日、夜中に胸の圧迫感というかぎゅーとなる感じがあり循環器受診しました 心電図(心筋梗塞の有無もしらべた) 異常なし 採血結果　後日 多分コレステロールは高めです エコーにて軽度の弁膜症あり 24時間心電図　来週実施 担当医師の話し方が少し私は不安になる感じで弁膜症といわれとてつもなく不安におそわれ、自分でしらべたり、次の日セカンドオピニオンにもいきました そうしたら、心雑音もないし、生活習慣病予防は当たり前として、特別心配したりすることはないとわかりました 日常生活に制限はなにもないと思って大丈夫ですよね、運動も また、明日子どもと1日でかける予定で一応医者に確認したら ホルターまだやってないので大丈夫とはいえない、結果次第で制限あることもある と、当たり前の返答ですが、 私としてはただ不安になっただけでした 胸の圧迫感は、仰向けになるとほぼ必ず前からあり、肋間神経痛もあり などからそういった整形系のことだと自覚しています どうしたらいいのでしょうか 子どもと公園にいきはしりまわりますし 多少の長風呂もします 家でエアロビもします 明日は1日中あるきます

生後一ケ月と一週間の男の子についてです。 一週間検診で心雑音を指摘され、改めて心臓外来を受診したところ、心室中隔欠損との診断でした。 穴の大きさは3～4ミリと小さめだということで、月に一回の経過観察をしていくことになりました。薬の服用はありません。 感染症に気をつけること以外に具体的な生活上の制限は言われなかったのですが、子供は抱っこしたままだと仰向けに寝てくれるのですが、布団に降ろした途端起きてしまいます。母親の胸の上にうつぶせだとしっかりと寝てくれるため、生まれてからいままでほとんどその状態です。 時々窒息の危険がないか確認していますが、心臓や肺には負担ではないのかと心配しています。 心室中隔欠損の場合はうつぶせ寝は危険なのでしょうか?危険だとしたら、仰向けに寝かせる為にはどうしたらいいでしょうか? あと、母乳で育てているのですが、最近飲んでいる途中で咳込むことが多くなって、呼吸も早い時があります。それも心疾患が影響しているのでしょうか? 体重は3385グラムで生まれ、昨日体重を量ったら4990グラムでした。 成長には問題ないと言われていますが、小さいことも気にしてしまいます。 回答よろしくお願いいたします。

数日前からすぐに息切れして、疲れやすくなっています。重いものを持ち上げたり、子供を叱ったり、歩いただけでも少し苦しくなります。立止まるほどではなく、息がみだれて整えるくらいの感じです。 一年前に心雑音と期外収縮と心電図でひっかかり、24時間心電図と心エコーをしましたが、不整脈はあるものの問題あるものではなく、大丈夫。不安治療用の薬のようなものを先生は提案してくださいましたが、授乳中のため断りました。 数ヶ月前も息切れがしばらく続いていましたが、今回のほうがすぐに息切れしやすいので心配です。数日前には左胸にズルーっていう感じで血液が流れる変な感じが数回あったので、それも気になります。 すごく悩みやすく、ストレスが体の不調に繋がりやすい体質です。ついこの間までクヨクヨ考えていることがあって、胃もたれもありました。低血圧で上が90くらいです。 ストレスでの息切れとだるさかと思っており、様子をみていましたが、数日続いているので気になります。 一年前いろいろ検査していますが、すぐに受診するべきでしょうか？様子見でも大丈夫ですか？ あと、今月末麻酔ありで胃カメラを受けますが、だるかったり息切れしやすかったりしても麻酔は大丈夫でしょうか？

7年前、健康診断にて心雑音を指摘され、経食道エコーをうけ、心臓弁膜症が見つかりました。 程度は軽く、老後60.70.80代になってから必要ならば手術の可能性はありますとの事でした。 体型などから、マルファン症候群の疑いがあると言われ、造影剤を使用した腹部CT検査を受けましたが、動脈瘤等は見つかりませんでした。 問診で眼科的な問題はないから、マルファン症候群の可能性はないだろうとの事でした。 その後数回の心臓エコーと肺のCTのみ受けました。 今になって、自分の胸が漏斗胸であると気づき再度気になっています。 身長172センチ、体重46キロ 両手を広げた長さは173センチ 左胸に軽い漏斗胸とみられる凹みあり サムサインなし リストサインは第一関節ちかくまで周ります 関節は柔らかくありません 眼はずっと1.5だったのが、5年前から少しづつ老化で見えにくくなり0.4ー0.6です。一昨年 健康診断で左視神経乳頭陥凹拡大を指摘され、眼科にて精密検査を受けましたが異常なしでした。 子供も先天性心疾患があり、遺伝など気になります。 目の異常がなければ、マルファン症候群の確定診断とはならないのでしょうか？

生まれてすぐに不整脈が見つかり（名前を覚えていないのですが）救急搬送され、10日程入院していました。 その時に動脈官開存が見つかり、不整脈は消えたものの動脈官は閉じずに１歳半で縛る手術をしました。 無事に手術を終え、検診をして、次は小学生になってから今までの大学病院でなく近くの病院でいい、とのことで先日紹介状を持って四年ぶりに病院で心電図、レントゲン、エコーをしてきました。 するとエコーの結果、動脈官はもう何の問題もないが不完全右脚ブロックと僧帽弁閉鎖不全だということが分かりました。 次はまた一年後に検査でいい、とのことでしたが不安でたまりません。 先天性ではないので後天性なのだと思いますが、リウマチや川崎病などにかかったこともなく何故なってしまったのかも分からず、本当に子供には申し訳なくてたまりません。 症状は説明していただいたので理解できたのですが、その後手術や内服する可能性はどれくらいあるのでしょうか？ そして心雑音でひっかからなかったということは軽度と考えていいのでしょうか？ どうぞよろしくお願い致します。

38週5日2832gで産まれ、生後１日目にビリルビン値17で光線治療し、その後も下がらず３日間治療し、生後１０日目の検査ではビリルビン値は10まで下がりました。生後１日目で詳しい血液検査をしたところ、ヘモグロビンが13で貧血気味と言われて心雑音もするとのことでした。生後10日目の血液検査ではヘモグロビンが9.3まで下がっていて現在は鉄剤(インクレミンシロップ)を飲んでいます。生後１日目と言っても生後31時間後に検査したので、実は24時間以内に黄疸が出てたかも知れません。24時間以内の黄疸は病的なものだと知り、今は鉄欠乏性貧血との診断ですが他に重大な病気がある可能性がありますか？母親も子供も血液型はB型+です。ちなみに生後10日目の血液検査で白血球数が17000あり、その２週間後(生後３週間)の血液検査では16000ありました。白血病の可能性はありますか？よろしくお願いします。