抗がん剤副作用むくみに該当するQ&A

4年前に胆管癌と診断、手術をし、1年間予防の為に抗がん剤をし、今年に入ってCTで膵臓から近い場所に腫瘍の様なものがあるとの事でマーカーも1000に上がっていたために、ジェムザール投与しましたが、改善が見られずにTS1にきりかえましたが副作用が辛く、断念、またさらにマーカーが4000になってお背中の痛みもあり、脊髄リンパが腫れていたため、主治医より放射線治療の方が効果がありそうだという事なのですが、うまくいけばリンパの腫れや腫瘍の様なものは改善されますでしょうか。 また同じ様な方で改善例などありましたらお聞かせいただければと思います。

先月、母が胃ガンで入院しました。発見されたときは第三期と末期の間くらいだったそいです。子宮にも転移しかけていて、腹水が4リットルも溜まっていたらしく、入院してから1リットルだけ水を抜いたそうです。主治医には『また水が溜まってくるから日にち開けてちょっとずつ抜いていきますね』と言われていました。抗がん剤を始めてしばらくしてから、水は溜まるどころか今月入ってからほとんど腹水が無くなっていました。子宮に転移しかけていた腫れも無くなっていたので先生も驚いていました。食事も以前より食べます。抗がん剤の副作用もありません。主治医は胃を切らずに治療したい、とおっしゃいました。その後体調もも良く今月の14日に退院しました。もう再発の心配はないのでしょうか?完治する可能性はあるのでしょうか?先生は『お母さんの気持ちしだいです』と言っていました。あと、食事に癌に効く食べ物など教えてください。僕は現在他府県に住んでいて直接先生に聞くことができません。他にもアドバイスお願いします。

現在娘は34歳で去年の5月に胸腺癌の4bと診断されました。 多発肝転移と腹部リンパ節転移がありました。 11月までにパクリタキセル+カルボプラチンを6クール終了し、12月のCTで一旦は画像上腫瘍が見えなくなりましたが、3月に撮ったPET-CTで再び多発肝転移がわかりました。 その後、効くかどうか分からないセカンドラインの抗がん剤をするよりは前回のカルボプラチン+パクリタキセルの方が効果が期待できるのではないかとの医師の見解で五月よりカルボプラチン+パクリタキセルを再開。その後のCTでは腫瘍は一割程度縮小していました。そして6月に二回目を点滴しましたが、点滴終盤にカルボプラチンを二割程度残した段階で全身に蕁麻疹と痒み、口中の腫れが出たためその時点で即中止。抗がん剤はほぼ入っているので大丈夫でしょうということで、蕁麻疹他も徐々に消えました。三週間後の血液検査でも問題は無く、抗がん剤が効いている感じがしますが、また次回どんな怖い症状が起こるかわからないため三回目をするのを躊躇しています。 医師からは三回めをするか他のものに変えるかはこちらで決めてくださいと言われています。効くかどうかわからない抗がん剤にスイッチするよりは副作用を覚悟の上で効く可能性の高いこれまでのものを継続する方が賢明でしょうか?現在娘の体調はとても良く、食欲も旺盛で病人にはとても見えない程です。 アドバイスよろしくお願い致します。

66歳の母が今年痛みと体調不良で5月初めに市内の医院受診後、紹介状にて某国がんセンター即入院をし、直腸がんからの肝臓転移していて命にも関わるとのことで1.5ヶ月入院後、在宅治療しております。入院当時、肝臓は機能しているかしていないかという状況で腸はふさがってはなくそのままで大丈夫とのことでした。 質問です。 今の治療…BV+FOLFOX6を二週に1回(48時間)を　5クール目になります。 質問1.ゲノム検査とゲノム治療をやったのですが、この抗がん剤は遺伝子標的治療をやっているとのことですか？ 質問2.腫瘍マーカーは6月でマックス1200くらいで7月の値は300くらいでしたが、かなり薬が効いているとのことでしょうか？ CTの画像では5月当初は肝臓がパンパンになっていたのが、7月には腫れがなくなって肝臓自体小さくなっていました。 質問3.抗がん剤をやってる時やお腹を温める温熱治療は有効ですか？主治医に話したら、いかにQOLを保ち旅行や美味しいもの食べた方が良いですよって言われました。 質問4.このような症状や治療方を含め、今後予想される治療や期間はどのようになっていきますか？ 質問5.旅行に連れていくならいつがよろしいですか？ 抗がん剤の副作用で普段は体調に並みがあります。 抗がん剤の休憩期間とかは今後あるのでしょう？ アドバイスよろしくお願いいたします

以前、義母の急性骨髄性白血病に関して相談していたものです。前回抗がん剤のビターザとベネクレクスタを1クールの7日間投与終了後からの血液検査で順調に数値が下がってきたとの事で2クールからは通院でとの話でした。この話が先々週の金曜日にあったんですが翌週月曜日に白血球の数値が35000で50％、火曜日には60000にまで上がってしまい、急遽キロサイドとイダマイシンを投与する事になり、昨日7日間の投与が終了しました。投与の間、呼吸が苦しくなり現在は鼻から酸素を送っている状態です。そして肺のCTの結果、少し水が溜まってるとの事でした。浮腫も少しですが出てきてるようです。また腎臓、脾臓が少し大きくなってきているようでした。 熱は安定してはいないようですが、38°超えまでにはなってなく、食欲もお粥と味噌汁を飲めるまでは回復した感じです。 そして今日の事ですが、白血球の数値が30まで下がり、赤血球、血小板共に減少したため輸血したようです。(義母からの話です) お聞きしたいのですが、抗がん剤の副作用だとは思いますが、肺に水が溜まってるのは今後自然に解消されて行くのでしょうか？ また白血球数も自然に回復を待つしかないようですが、こちらも経過と共に数値が回復する事ができるんでしょうか？ そしてこれ以外の副作用(重篤な)が今後あるとするならば、どのような事でしょうか？ 教えて下さい。

現在、尿管がん(摘出手術)からの抗がん剤の治療中です。使用している抗がん剤はキイトルーダーを終了して、現在は「パドセブ」の4クール目に入りました。昨日、4クール目の第一回目が終了したのですが、本日の朝起きた時は何ともなかったのですが、40分ほどの散歩の後、急に両足ふくらはぎから大腿部にかけて熱くなる様な感覚がして、調べてみたら丘疹状の赤味を帯びた発疹と痒みが出ていました。多分、普通の蕁麻疹だろうと思い、キイトルーダーの治療を受けていた時の皮膚副作用(痒みとポツポツとした発疹)の治療で処方していただいた「ベタメタゾン吉草酸エステル軟膏0.12%」を塗布して一時は収まりましたが、夜に入浴後3時間ほどすると、再度、両足ふくらはぎから大腿部・臀部・下腹にかけて丘疹状の赤味を帯びた発疹と痒みが出ました。現在、また、「ベタメタゾン吉草酸エステル軟膏0.12%」を塗布してしのいでいますが、上唇にも発疹の様な腫れが出ていましたので、そこにはロコイドクリーム0.1%を塗布してしのいでいます。次回、病院で治療をするのは20日の月曜日ですが、もし、この症状がパドセブの治療による副作用であるなら、すぐに病院のほうに掛かった方が良いでしょうか。それとも、現在使用している外用副腎皮質ホルモン剤の塗布で使用する薬剤として問題なければ、月曜日まで待っても宜しいのでしょうか。

母が13年前、食道癌発症以後、抗がん剤と放射線治療により完治。 今年84歳になり食道癌再発、首のリンパ節転移がみつかりました、ステージ４です。 前回の放射線治療で手術は出来ないということで抗がん剤フルオロウラシルとシスプラチンで２ターン投与し一時は腫瘍が1/3までになったそうですが、それ以後だんだん効かなくなったようで主治医から外来でのオプジーボの投与を勧められ受けました。 初回投与後から2週間これといった副作用が出ませんでしたが2回目の投与をした次の日から肩から背中、腕から指先かけて痛みがでて咳と痰が頻繁にでるようになり オプジーボの解説本にも書いてある通り 病院に電話し伝えているのですが、あまりに痛みが酷い場合は外来で主治医に診察を受けないと副作用なのか癌によるものかわからないと一点張り、わからないではないのですが高齢で体調も悪い中いつ呼ばれるか分からない外来に連れていくのは困難で本人も行きたがらないのです。 オプジーボの副作用だとしたらこれらの症状は医師または看護師さんの副作用の範疇なのでしょうか？ また、食道癌と言うこともあり以前から 食事が食道につまり、時には水もつかえる事もあります、オプジーボ投与後は首のリンパの腫れが片方は無くなり片方は小さくなってるのですが、食事はその日により全く入らなかったり、入ったりします、2回目で効果はまだわかないですよね？ 主治医のお話では4回投与後カメラ(CT?)で見てみて効果を判断すると言っています。 効果のない場合はヤーボイと併用するのですかと聞いたところ、まだそれはわからないと言われました… 母は高齢なので副作用の確率が高いヤーボイとの併用は難しいのでしょうか？ だとしたらこれが 最後の治療＝以後緩和ケアなのでしょうか？ 先生方、専門家様の御回答宜しくお願い致します。

子宮頸がんステージ２ｂですが、手術や放射線治療に抵抗があり、国内で唯一行われている病院の放射線科の骨盤内化学療法を受けました。濃い濃度の抗がん剤を血管内に投与するこの治療は２回１セットで１回目を受けましたが、強い副作用で両足と下の部分（尿を出す部分や肛門まで）でかなり麻痺のような神経障害が出ており、お通じも力が入らず、便秘気味になりいぼ痔にもなってしまいました。今更ですが、後悔しており、２回目をキャンセルして手術か放射線治療をしていただける病院を探しています。今の状態で広汎子宮摘出手術をすると、神経障害の両足にはリンパ浮腫が確実に起こりそうでしょうか？放射線治療の場合も痔の悪化などの懸念もあり、IMRTなど副作用の少ない治療も検討していますが、特殊治療後の患者を病院が受け入れてくれるでしょうか？

初めて質問させて頂きます。 2月中旬に、79歳の父が肺小細胞癌と診断されました。左肺下部に4センチほどの腫瘍、縦隔リンパ節にも腫れが見られましたが、その他の臓器への転移はありませんでした。もともとの持病として、間質性肺炎と、心房細動、心不全があり、放射線療法は行えないとのことで、抗がん剤(カルボプラチン+エトポシド)のみの治療をしています。1クール目での副作用は白血球、好中球数の減少で注射、血小板の減少で輸血をしました。現在2クール目を終え、白血球を増やす注射と、カリウム濃度を下げるためのゼリー薬の投与が終わって様子を見ているところです。本人の症状としては、入院前ひどかった咳がおさまり、血痰も出なくなっています。ただ歩き回ると息が苦しいようです。 お尋ねしたいのは、将来再発した場合の抗がん剤治療のことです。間質性肺炎や心臓疾患があると、使える抗がん剤が限られてしまうと最初に医師から言われましたが、どのくらいの制約があるものでしょうか。再発したら、最悪、もう望みはないというくらい厳しいものなのでしょうか。

手術不可とのことでした。 年齢を考えるとどちらが良いのかわかりませんが、本人の意思で余命を延ばすため抗がん剤治療をしています。 現在3クール目が終了し、足の浮腫や食欲不振、口内炎、倦怠感などの副作用のため4クール目を１週間延期することにしました。 そこで質問です。 たまたま「がんM＋F療法」というものを知り、資料を取り寄せました。 抗がん剤投与しながら「異常遺伝子のタイプ」や「増殖力の強さ」を選ばず攻撃力を発揮する療法を補完するものと書いてあります。 80歳の父ではありますが、私としては本人の希望もくんで、あと５年なんとかQOLを維持しつつ生きてほしいと願っています。 ですが、このまま抗がん剤投与だけではたとえ癌を弱らせることができたとしても本人がさらに弱ってしまうのではないかと心配しています。 資料を読むとすがりたくなるのですが、一方で冷静に判断しなければと思い、安易に父にすすめることも躊躇します。 医師の目から見て、この療法について何かアドバイス等いただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。