抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

現在、三週間に一度、抗がん剤点滴を行なっています。一度目から二度目は血液値もそれなりに戻り予定通り行なえたのですが、その次が白血球値が3000に満たない為二週間以上、延期になっています。治療は長い目で見て焦ってはいけないと理解してますが予定通り行なえないと不安にもなります。そこで質問ですが、よりよく抗がん剤治療を乗りきる為の様々なアドバイスや日常生活の中で(食事や運動等)改善、励行すれば血液値が戻るのに少しでも有効な事、及び体調管理に有効な事等々、どんな小さな事でもいいので教えてください。もちろん、抗がん剤治療が根本的に血液値を下げる事は理解してますが何か少しでも自分でできる事はないものか?との思いで質問しました。又、一度目はスムーズに血液値が戻ったのに今回は戻るのに時間がかかるのにはどんな原因がありますか?お答えしていただける範囲で考えられる事を教えてください。ちなみにその他の副作用は比較的、軽いようですが少しのふらつき、便秘等があります。後、二週間程前に口内炎ができ夜間に咳喘息のような症状がありましたが現在はおさまっています。以上、医師の方からのご回答をよろしくお願いします。

祖父の膵臓癌について質問です。 3年前ほど前に膵癌に腫瘍が見つかってから定期的に検査入院をしていました。 ずっと良性と言われていましたが昨年の8月に悪性だと診断され、ステージ4で骨転移もあり手遅れだと言われました。 緩和ケアを勧められましたが、祖父が積極的に治療をしたいとお願いをして、昨年11月に放射線を1ヶ月間毎日しました。縮小したもののすぐに元通りの大きさになったみたいです。 そのあともう放射線は出来ないとのことで、昨年12月からTS-1という飲み薬の抗がん剤が始まりました。 2週間服薬をして1週間休み…という感じです。 そして今月に入ってから3週間に1度、アバスチンという点滴が始まりました。(90分間です) 抗がん剤(TS-1の飲み薬)の力をより発揮するものに使われると聞きましたが、副作用が脳梗塞、腹膜炎、腸に穴があく、血管から出血…など全てが命にかかわると聞きました。 アバスチンを調べたところ延命効果もさほど期待できないみたいですし、完治は無理だとわかっていて癌を小さくするわけでもない薬にこれだけの副作用の可能性があるのは怖すぎると思ってしまいました。 祖父は何も疑問を持たずに言われたことに従っているだけですが、話を聞いていて私がとても不安に思ってしまいました。 祖父は82歳なので体力的にも心配です。 3週間おきにずっとやると主治医は言っていました。 アバスチンは今の祖父にどうしても必要な治療なのでしょうか？ やはりやらないよりはやったほうが良いのでしょうか？ 両親を癌で亡くしていて今は祖父母が癌なので、苦しむ家族をたくさん見てきました。 もしやらなくても良い治療ならやってほしくありません。 これ以上苦しんでほしくありません。 先生方、アドバイスよろしくお願いします。

掌蹠膿疱症で10年経ちます ビオチンとミヤリ散 ビタミンCのセット投薬 これはこの治療を推進されてる先生より出していただいてますが 一時的に良くなってから快報には向かわず 鎖骨の痛みが酷くロキソニンを飲まないと日常の生活ができません その痛みと別に椎間板ヘルニアや全身の筋肉が安静時から急に立ち上がったり 起きたりすると動き出すまで我慢できる痛みや動きづらかったりします 二ケ月前に小腸一面にロキソニンによる潰瘍がきてそこから出血しある最先端医療の病院の消化器センターでカメラで検査パリエットとガスロンで処方されました その医師から掌蹠膿疱症をみてもらう所を紹介してもらったら 皮膚科になりました リウマチ科ではないけどそちらの先生にも問い合わせたらやはりこれは治らないし治療は痛み止でそのつらい間耐えてもらうしかないと消化器センターの医師は言われたそうです そして皮膚科ではビタミンAとタリオン服用しています 膿疱はビタミンAで手の平の膿が半分くらいになりましたが 痛みが酷いと訴えたら 骨シンチの結果をみて鎖骨の炎症が確認されてその痛みをとるために免疫抑制剤を使ったほうが確実に良くなると勧められました ロキソニンをこのまま続ける副作用より全然良いとでも副作用を調べると抗がん剤と同じとか悪性新生物とか出てました 癌ですよね 不安だと医師に言ったらやってみて何かあればすぐ止めましょうと言われました 椎間板ヘルニアの痛みは取れないのに その痛みにロキソニンのめだ鎖骨の痛みはとれます でも免疫抑制剤を飲んでも腰痛は取れないならロキソニンを飲まないといられない なら免疫抑制剤使う必要があるのでしょうか なんだか実験台にされてるみたいな気がします この病気に免疫抑制剤使うことについてのご意見と副作用について教えてください

82才の父の肺ガンステージ4の抗がん剤治療です。初めて先週の金曜日に一回目がありました。二種類使っているとのことです。今のところ副作用がありません。便秘がある程度です。副作用がないと効いていないのかなと思いますがいかがなのでしょうか？副作用がないのにこしたことはないのですが、効いていないのかと心配にもなります。

71歳の父親ですが、去年の6月7日に心筋梗塞と胃癌が同時に発見され6月9日にステント3本植込みしました。 2週間後にstage�A 深達度 mp リンパ節転移の幽門摘出手術をうけ7月15日に退院しましたが、食欲がなく食事療法の為7月29日に再入院し8月18日に退院しました。 その後は体調もよく抗がん剤などは一度も使用せず、普通に日常生活を送っていましたが、今年の2月になり食欲が落ち、背中も少し痛み、尿の色も黄色だと言うようになり病院に行ったところ、胃癌再発で閉塞性黄疸と診断され、経皮経肝胆道ドレナージ術というので胆汁をぬいても余命6ヶ月と言われました。去年の12月中旬の検査でCTもとり異常なしでした。心臓の検査とあわせると毎月検査を受けていますが、こんなに急に癌は進行するのでしょうか? 担当の先生は抗がん剤を使用しても、効果より副作用のほうが強く、もう治療法はないそうです。 昨日、ドレナージ術が済み1週間ほどで退院できるそうですが、父は食欲もあり元気です。 本当にもう治療法はないのでしょうか?

いつも大腸癌の夫の事で相談させて頂いています。昨年10月に癌性腹膜炎で緊急手術となり、その時にはすでに肝臓に切り取れない大きさで4箇所の転移がありステージ4と診断されました。その後、FOLFOX6+アービダックスとアービダックス単独を交互に3ヵ月で6クール行い、先月、肝臓の腫瘍が小さくなったため手術で全部の腫瘍を取りました。術後の説明では、肝臓は部分切除で10%切り取り、直接、肝臓にエコーを当ててみたが、他に癌はなかったこと、最初の手術が腹膜炎だった事から広い範囲でお腹の中を見たが、腹膜を含め癌はなく、目に見える癌はない状態だと聞きました。 そこでお聞きしたいのは、現在の夫の状態はステージ4から脱出したということでしょうか？ステージ4とステージ3では生存率などに大きな違いがあり、私のなかでのイメージが違うから。 また、来週から抗がん剤が再開されますが、前回、エルプラットの神経障害が最後の方で強くなり、かなり辛そうでした。この神経障害を緩和させるクスリがあると聞いたのですが、予防的に飲む事は可能でしょうか？ やむを得ず切り取れたものの本当なら「切除不能大腸癌」だったわけですので、一生、抗がん剤は続くと思っていますが、その副作用が少しでもラクになるならと調べています。どうぞよろしくお願いします。

6月子宮体癌で腹式単純子宮全摘　両側付属器切除　大網切除　傍大動脈リンパ節郭清してます。 病理診断で 子宮体癌　癌肉腫1Aと判明。癌は子宮内にとどまっており外には出ておらずリンパ節にも転移が見られなかった。 細胞レベルの転移はわからないので術後なるべく早く抗がん剤治療（TC療法6コース）をする事となり1コース目の治療を7月上旬にしました。 個人差はあると聞いていたものの1コース目で副作用がきつく感じています。 倦怠感・筋肉痛・関節痛・背中の痛み・手足の痺れや冷感や力が入りにくい・胸のつかえ・食欲不振・悪心・皮膚のヒリヒリした痛み・眠りが浅いなどなど それぞれ薬や対処法で解決した物もありますが手足の痺れは日によっては酷くて歩き難い時もありそれを病院の看護師さんにお話しましたが副作用なので受診時に話して下さいとの返答。 眠りが浅い事については診察時ドクターから心療内科へ受診してとの事でしたので他院の心療内科を訪ねてお薬を処方してもらったらそこの薬剤師さんから私が以前から飲んでいる狭心症の薬（ノルバスク　朝夕2.5ミリgを1錠ずつ）は抗がん剤（パクリタキセル）と飲み合わせが悪く副作用が増幅すると聞き驚きました。病院からはノルバスクとの飲み合わせの話などの説明もなかったですし私からドクターや薬剤師さんに末梢神経の障害が残るとかが1番困るともお話をしていたのに このまま2回目の投与をするのが怖くなっています。 飲み合わせやその適正量や副作用などご存知の先生がおられましたらご意見やアドバイス今後についてなどのご意見をよろしくお願い致します。 診断明細書には パクリタキセル注 100ミリg/16.7㎖　「NK」1瓶 パクリタキセル注 30ミリg/5m1㎖「NK」6瓶 私はノルバスク2.5ミリg 朝夕1錠ずつ 身長160cm 体重55.5kg

母が 抗がん剤のタルセバを1ケ月前から服用しています。副作用として間質性肺炎の発症がごくまれにおこる恐れがあるため、2週間の入院をして様子を見ました。おかげさまで 口内炎には口全体がただれかなり苦しみましたが、患部(頸部リンパ)の膨らみは みるみる減りよい傾向にあり、また心配された 肺炎も起こらず無事退院しました。 退院してから2週間ほどたった 昨日くらいから、外出あとに すごく疲れたと言って 午後から ご飯も食べずに寝て 熱は37・5度。喉が痛くてたまらないという症状がまず出て、咳も多少でまして、鼻水がつまっているようで かなりひどい鼻声でした。風邪ならまだしも、肺炎では怖いので、すぐに かかりつけの病院に行き レントゲンをとりました。 主治医は 肺炎の心配はないが 一時 タルセバを休みましょうとなりました。帰宅してから 今日まで 熱は下がりましたが、喉痛と 咳、鼻水は続いています。昨日のレントゲンで 肺炎の心配はないと言われて 症状が変わらなくても様子を見てるだけでよいのでしょうか? 喉は 口内炎が喉にできたみたいに痛くて、飲み込みが困難なもののようです。タルセバの副作用による 皮膚損失でしょうか? 今は 間質性格肺炎の心配をしています。次の診察は一週間あとなので 心配です。よろしくお願いします

知人（５０代男性）が先月肺がん（扁平上皮がん）の手術を終え、先ごろ退院し、退院後の検査・診察でも経過は順調とのことです。病理病期はステージIIBということで、今後は呼吸器内科に移って、術後の補助化学療法を受けることになるようで、近々、呼吸器内科の医師から具体的な説明を受けるとのことです。私がネットや書籍などをたよりに調べた限りでは非小細胞がん（ステージII～IIIA）の術後の補助化学療法の抗がん剤としては、シスプラチン（CDDP)+ビノレルビン（VNR)の投与（点滴）（４クール）が標準的な療法となっているようですね。 そこで、ご質問ですが、 １）ほとんどの施設（病院など）でこの組み合わせ（CDDP+VNR)で補助化学療法を行うと思って相違ないでしょうか？あるいは施設によってはCDDPは固定でも、肺がんの種類（組織）の違い（例えば同じ非小細胞がんでも「肺腺がん」と「扁平上皮がん」の違いなど）でVNRを別の抗がん剤に変更することも可能性として考えられますか？ ２）上記、術後の補助化学療法を受けるにあたって、知人はまだ50代で現役で仕事をしており、術後（退院後）も自宅で数日だけ療養したあとは職場に復帰して働いていますし、これからも勿論、仕事を継続したいということです。ただ、私が聞いたところでは肺がんの術後補助化学療法は患者の副作用等の管理面から、入院を要するという話もありますが、相違ないでしょうか？もしそうだとすると最短でもどの程度（何日間）の継続した入院になるでしょうか？また初めて補助化学療法を受ける際（１クール目）は入院するにして、そこで副作用等の問題もなく終えられた場合は２クール目からは、通院で治療を受けるということも可能でしょうか？ あくまで、近々、知人が担当医から説明を受ける前の予備知識として、お伺いいたしますので、何卒、よろしくご教示をお願いいたします。

60代の父が、大腸癌傍大動脈リンパ節転移の状態で、約1年ほど前から闘病しております。 現在、ベクティビックス＋FOLFILI療法を行っておりますが、口内炎と味覚障害の副作用が酷く、他に良い治療法がないか模索している状況です。 全ての癌に効果があると言われている「オプジーボ」は、大腸癌では保険適用になっていませんが、もし父がオプジーボの治療を行うと仮定した場合、投与の間隔は2～３週間に1度のペースでしょうか？ また、何か月ほど続ければ効果が出るものなのでしょうか？ 安価になってきたとはいえ自費での治療はかなりの高額になると思いますので、大体の目安が知りたいです。 現在、腫瘍マーカーは少しずつ下がってきてはいるのですが、口内炎と味覚障害の副作用が酷く、食事量が以前と比べかなり減っているため、徐々に体重や体力も落ちてきてしまっています。 このような状況では、免疫力もかなり落ちていると思われますので、今現在の抗がん剤での治療よりも、オプジーボでの免疫療法のほうが、父の体力を奪わずに長く闘病できるのではないかと思うのですが、先生方はどのように思われますか？ ベクティビックス＋ＦＯＬＦＩＬＩ療法、オプジーボ以外の治療法などもありましたら、先生方のご意見を是非お聞かせください。