新生児MRIに該当するQ&A

初めて相談させて頂きます。拙い文章ですが、ぜひご回答いただけますと幸いです。 私は現在20代後半の30週を迎えた妊婦です。 12週の時に妊娠初期の血液検査をし14週で梅毒陽性を確認。 処方された薬はアモキシシリンで250mgを1日3回28日間。(転院先の感染症を専門的に見る先生に全く意味のない飲み方をしていると言われました) その後16週過ぎに転院先の病院でお尻に打つ筋肉注射をして治療完了となりました。 薬を14日間服用後の数値→薬の服用をやめ、注射をして15日後の数値 TPLA定量価　9042→7836 RPR定量価　41.6→24.8 注射を打ってからはジワジワ下がるのを待つしかないと言われ、梅毒の血液検査は次回33週過ぎにやる予定です。 児が先天性梅毒で産まれるかがとても不安です。　梅毒陽性の妊婦さんたちは正しい量の薬を処方され細かく血液検査をしているにも関わらず、私はこんな適当な感じでいいのでしょうか？ また、間違って少ない量での薬を処方や16週を迎えて筋肉注射など人と違う治療法となりましたが児に影響はないのでしょうか？ そして低位置に胎盤があり33週時にMRIに入ります。 胎盤は後壁側にありエコーでは見づらく癒着胎盤かどうかもMRIで細かく見てくださる予定です。 検索魔になってしまい、もしも癒着胎盤だった場合子宮摘出などの可能性も見つけてしまい不安で仕方ないです。 私は引きが強く、妊婦全体の20％に入るつわりなし。妊婦全体の1％に入る前置胎盤。 ここまでくると前置胎盤の中でも5〜10％の癒着胎盤、梅毒完治後の先天性梅毒を産む14％に入るのではと不安です。 産まれてみなければ分からないのは百も承知ですが先天性梅毒で産まれる確率、また産まれたとして新生児期に治療可能なのか、その後の身体的内面的影響などお聞きしたいです

生後10ヶ月の娘の発達についてです。 妊娠29週の頃に脳室拡大を指摘され出産は緊急帝王切開でした。 その後は新生児科と脳神経外科の定期フォローとなり、出生後すぐのMRIと比べても圧が高くなったりしていないし、頭囲も最初は大きめだったけどその後は緩やかで今は平均範囲内の上くらいとのことで、今後水頭症や手術が必要になることはないでしょうと言われました。 しかし発達はゆっくりで、まだひとりでお座りはできません。寝がえりでの移動と支え有りのお座りの状況です。 歩くことが遅くなるかもしれないということは最初から言われていますが、定期検診では手足も良く動かすし広いところに連れて行ってあげたり身体動かすこと覚えればきっと大丈夫と励ましてもらったりしていて、そんなに大きな遅れはなく育ってくれるのではと淡い期待もしたりとどこかふわふわした状態です。 脳室拡大、こう脳症との診断なのですが、この場合結局のところどのようなことが起きるかもしれないでしょうか。 胎児期の頃にちらっと見えたカルテには脳室拡大は25ミリくらいとありました。 運動面と知的面どちらの方が何か起こる可能性が高いのでしょうか。

0歳0ヶ月の新生児の母親です。出産時に吸引分娩になり、その際頭に帽状腱膜下血腫ができ、それによって高ビリルビン症になり、黄疸が出てしまっていま、光線療法をするため大きな病院に入院し治療しています。最初入院当初が、ビリルビンの値が22.7で高めでした。そして、日を追うごとに19.7 19.2と下がりつつあるものの緩やかです。なので、光線療法を続けていくということを言われました。また、ミルクの飲みが遅く、30ccに20〜30分ほどかかるほど、とにかく遅いのが懸念されるとのことで、何か脳に異常があっての遅さではないかということを調べるためMRIを撮ることになりました。 そこで質問です。どなたか同じような症例のお子さんを見られた方はいますか？　ミルクの飲みが遅いのには、この帽状腱膜下血腫というのが影響してたり、するのでしょうか？ この事例から考えられるミルクの飲みが遅い原因などはありますか？ また、大体この症状、現状であればどのくらいで退院になると考えられそうでしょうか？ こんど検査があるので、それを、待つのみということはわかっているのですが、何か情報をいただければ心の準備ができるかなと思い投稿させていただきました。どうぞよろしくお願いします。

生後4ヶ月の男児がたまにブルブルっと一瞬だけ身震いします。 仰向けになって寛いでいる時が多いです。 1回だけの時もあれば、30秒に2回ほど繰り返すこともあります。 1日に何度か見ることもあります。 例えるなら、おしっこをした後のような一瞬だけ（2秒くらい）の震えです。 おしっこをしているか確認し、している時もあればしていない時もあります。 室温も問題ありません。 生後3ヶ月頃からちょくちょく見ます。 その身震いの後、目線や意識がおかしいといったことはありません。 息子は難産で重症新生児仮死・軽度の低酸素性虚血性脳症で吸引分娩で産まれました。 生後2週間程NICUに入院。入院中に一度痙攣が起きました。主治医から痙攣の原因は不明、吸引分娩の際の脳の出血（CTで確認）が原因の可能性はあるかも？と言われています。その後は起きていません。 脳波と退院前のMRIで異常はなく、1ヶ月検診と3ヶ月検診でも発達の遅れ等は指摘されていません。 痙攣やてんかんでしょうか？ 身震いの動画を撮れたのですが、すぐに小児科を受診した方が良いでしょうか？

18歳息子の件です。今年6月ごろから腹痛、下痢、便漏れの症状があり、CT、MRI検査の結果、腸間膜から後腹膜にかけて、新生児の頭くらいのリンパ管種（ブドウのような多数の袋で形成）が見つかりました。 先生からは、硬化療法＋切除手術を進められています。理由は、•良性悪性の確定診断 •放置するとねじれや臓器との癒着が進む危険があるためです。手術ですべてを取り除くのは難しい、機能を落とさないように切り過ぎには注意はするが小腸の一部などは切除する可能性が高いと伝えられています。 ネット等を見ると急いで外科手術をすることへのリスクも感じます。手術した方が良いのでしょうか。他に小さくするなどの方法はないのでしょうか。 病院を受診することとなった腹痛、下痢、便漏れは、•大腸ファイバーで異常無し •リンパ管種による腸への圧迫は見られない •リンパ管種と直腸は離れていることから、リンパ管種との関連は薄く、過敏性腸症候群と診断されました。今は薬の服用を続けていますが、改善には至っておらず、常時オムツを履いて生活している状態です。

来月4才になる娘の件、昨年まで海外に住んでおり、生後半年でてんかんと診断されました。 自然分娩で2800gで生まれ、新生児スクリーニング検査では問題なしでした。 ただ、生後19日で肺炎で入院しました。 生まれてから、風邪をひいたりお腹をこわしたり、体が弱い赤ちゃんでした。 生後5ヶ月の終わり頃に風邪をひき、鼻水を止める薬（おそらく抗ヒスタミン剤）を服用し、不随意運動を何度か繰り返しました。一点を見つめ、体が勝手に動くようで、本人はそれが気持ち悪いのか泣いていました。熱はなかったので、熱性痙攣ではないと思います。 風邪で入院中に、脳波の検査をし、脳波異常があり、生後半年からイーケプラを一日2回服用し続けています。 脳のMRIは異常なしでした。 発作というのか、不随意運動はそれが最初で最後です。 先日、日本で初めて脳波検査をし、やはり脳波は異常あり。 発作らしいものは、起きていません。 ただ今年娘が熱を出し、発熱外来に言った際に医師に「てんかんでイーケプラ服用中」と伝えたが、抗ヒスタミン剤を処方され、知らずに２回与えてしまい、夜にうなされていました。抗ヒスタミン剤を飲ませなくなったら、うなされなくなりました。 不随意運動で長いものは、ありませんが、2才過ぎくらいまで、たまに首をすくめるような、首か肩がつっぱるような動きをすることはたまにありました。 現在は、首をすくめる動きもありません。 日本の医師に「脳波に異常があってもてんかんではない人もいます。ただ海外で診断され、薬を飲み続けているため、様子を見ながら治療していこう。MRIは今は必要ないかな」と言われています。 娘はもしかしたら、てんかんではないのではないか？脳のMRIはした方が良いんじゃないか？と言う疑問もあり、こちらに詳しい方がいればご教授いただきたいです。

生後一ヶ月半の娘について質問です。 一ヶ月検診でお尻の割れ目の近く（割れ目の終わりのすぐ右ななめ上辺りです。）に血管腫（大きさ8ミリ程度）がみつかりました。血管腫以外は気になるところはありません。（医師もしっかり確認済みです。） 血管腫のできた場所が気になる箇所なので、念のため重篤な病気（二分脊椎など）が隠れているかもしれない場合もあるとのことで、一ヶ月検診から2週間後にエコーの検査をしました。 エコーの結果『低位脊椎』との診断でした。 脊椎円錐がL3（第三腰椎のことでしょうか？）にややかぶっているとのことです。 （エコー画像を見る限り本当に少しＬ3に届いているかなという感じです。） 脂肪腫はエコーでは見つかりませんでした。（エコーの精度はかなり高いとのこと、MRIでもおそらく見つからないと思うと先生はおっしゃっています。ただ、念のためMRIはやったほうが良いとの事。） 先生曰く、『脊椎を引っ張っている要素が見つからなかった』とのことでした。 １、先生の話から、係留するものがない（引っ張っているものがない）＝つまり脊椎係留症候群ではないけれども低位脊椎である言う意味と捉えてよいのでしょうか？ ２、係留するものが何もなくても、低位脊椎になることはあるのですか？ それはなぜでしょうか？ ３、係留するものがないとして、脊椎円錐がL３にあることのデメリットはありますか？（成長にともない脊椎を引っ張るものがなければ、排泄や下肢の神経に影響は出ないと考えてよいのでしょうか？） ４、新生児は脊椎円錐がＬ3まであることもあり、成長によりL1.2まで上がっていくこともあるというネット記事を見つけたのですが、その様な事はよくあることですか？稀な事なのですか？ 10月にMRIを受ける予定ですが心配でたまらなくこちらに質問させていただきました。

以前、核黄疸の予後について質問させていただきました。昨年、9月に産まれ、現在８ヶ月４日の息子について質問です。 38週4日、2,378gで産まれ、７ヶ月20日で69.1cm、8,050gで成長曲線の真ん中あたりです。 経過、発達の様子↓ 生後12日で重症黄疸のためNICU。啼泣や嗜眠など臨床症状なし。 生後16日に撮影したMRIで両側淡蒼球に高信号域ありとの所見。 核黄疸を疑い２ヶ月半からリハビリ開始。 首座り…２ヶ月半 完全に首座り…４ヶ月 寝返り…５ヶ月 座位保持(数秒)…５ヶ月 座位保持(自主的、手による支えなし)…７ヶ月 ずり這い…７ヶ月 人さし指と親指でシール剥がし…７ヶ月 手首、足首などの硬さ…なし あやすと声を出して笑う 今のところ、順調に成長してるので核黄疸ではないのでは??と考えていますが、病院側からは新生児期のMRI画像と初診から現在に至るまで深部腱反射に亢進がみられるため、３歳になるまではわからないと言われています。 MRIは１歳になってから再度撮る予定です。 ↓質問です。 ・深部腱反射の亢進＝脳性麻痺(脳か脊髄へのダメージがある)なのか。 ・通常乳児は、神経が未発達のため深部腱反射は亢進気味ではないのか。 ・深部腱反射の亢進で、脳性麻痺以外にも疑われる病気があるか。 早い段階からのリハビリや発達を診てもらえるのは、大変嬉しいことなんですが、成長とともに安心してるなか[まだ、わからない]と呪いの言葉に聞こえます。 上の子もいるなか毎月１週間のリハビリ入院が負担になりつつあり、こちらで質問させていただきました。 長くなりましたが、どうぞよろしくお願いします。

9歳男児です。出生時泣くと左側の口角が下がらず顔面神経麻痺と診断されました。母乳が漏れるようなことはなく、現在も日常生活全く問題はありません。一か月検診で新生児ざそうも見つかり、総合病院の小児科と耳鼻科にかかり、心臓の方は小さな隙間があったけれど経過観察でふさがりました。耳鼻科ではよくわからないという診断でした。 　2歳の時にかかりつけ医に勧められ、別の小児専門病院の耳鼻科でＭＲＩを取りましたが、異常はないとの所見で、ひとまず一安心と思い過ごしてきました。 　5歳でかかりつけ医を変えた所、顔面神経麻痺ではなく口角下制筋欠損で何も心配はないと言われ更にほっとしたのですが、今日風邪で受診しその医院のもう一人の先生に診てもらったところ、口角以外にもほんのわずかに麻痺が感じられ、顔面麻痺のような気がする。本当は小児神経科でMRIをみて診断してもらうべきだが、わが県では適切な小児神経科がない、でも９年でこの進行度ならば心配はないと思うので、こちらで経過観察していこう、と言われ、久しぶりに心がざわざわとしています。再び脳の話が出てきて不安です。 　出生時段々よくなるかもと言われましたが、よくはなっていません。でも見た目だけならいいのです。もし顔面神経麻痺ならば、他に何か心配なことが起こるのでしょうか。県外に出てでも受診すれば何かすべきことが見つかったりするのでしょうか。また口角下制筋欠損児に多いという心臓疾患は、一か月検診の時の検査で見てもらっているので大丈夫でしょうか。気にしなくていい話なのか、県外でも診てもらうべきなのか、診てもらう診てもらわないでどんなことが起こりうるのか、教えていただければと思います。 追伸：就学してからADHDとアスペルガーがボーダーラインとの診断を受けています。 　　　これも何か関係がある可能性がありますか？

先日もご相談させていただきました。またよろしくお願いします。 25週4日880gの男児を救急車内で出産しました。重症新生児仮死、搬送までに1時間を要し低酸素や虚血が心配でしたが、主治医からはその影響はなさそうだと伺いました。出産2日目に脳室内出血グレード1がありましたがすぐに出血は収まっています。現在生後2ヶ月ですが、体重も2000gを超え、鼻マスクをしている以外は眼科も治療なくきていますし、先日から始まった口からの哺乳も問題なく行えています。定期的に診ていただいているエコー上も嚢胞形成はみられずPVLはないそうです。しかし先日主治医とお話しする機会があり、出生後PVE2程度が2〜3週間で徐々に消失、現在は0になっていると説明がありました。また、出生後すぐに脳室拡大があったそうですがそちらも自然に治ったそうです。 退院前のMRIでPVLが見つかる可能性は高いのでしょうか。また以前の質問の際、エコーで見つかる方が重症だとお聞きしましたが、軽度とはどの程度なのでしょうか。最初の搬送時のことやPVEがあったため心配で心配でどうにかなりそうです。 ご返答よろしくお願いします。