膵臓がん遺伝に該当するQ&A

72才です。3年前2020年3月脳梗塞で救急搬送されたA病院で肺腺癌ステージ4が発見され、転院したB病院でカルボプラチン、アリムタ、キートルーダーで治療開始。運良く3か月で著効し、其の後アリムタ、キートルーダーで2022年7月まで維持療法を継続しましたが、7月の投与後極度の吐気嘔吐により脱水症状に陥り4日連続の輸液点滴により回復。4日間で体重が5キロ減少。あまりの苦しさに8月は治療を辞退。9月再開。また同じ症状が出たため抗がん剤治療を辞退。主知医は、キートルーダーを継続することを勧めて下さいましたが、経過観察を希望しました。2022年末までは腫瘍マーカーは基準値より少しずつ上昇、時に下降して主知医はキートルーダー再開後は良くなると楽観的でした。画像上も変化なく順調とのことでしたが、当方の希望で2023年3月に近隣の施設で造影ct,pet-ctを撮ったところ、膵臓周囲リンパ節に集積が認められ、確定診断を求めて4月にC病院に転院。ダイナミックct,内視鏡検査生検ーで、肺がんからの転移とされました。診断後5月後半にアリムタ単剤投与。また同じ脱水症状が出たため5キログラムの体重減少。現在の主知医は、画像では確定できないが腹膜播種も疑っておられ、腹部の腫瘍が最大径3センチと大きい為治療を急ぐとのことで、来週入院してタグリッソまたはジオトリフで治療するとのことです。 　Egfr遺伝子変異はマイナーなものが一つだけプラス、PD-L1は10%。無理な治療をしないでのんびり暮らすのが希望です。今回のC病院の治療方針は、リスクが大きすぎるということはないでしょうか？ 無治療の場合は余命は半年から１年とのことです。脳梗塞はワーファリンを服用しB病院脳外科で経過観察を受けていますが近々C病院に移る予定です。現在腫瘍マーカーceaは30を越えています。 今後の治療で気をつけることを教えてください。

86歳の実父が、糖尿病再燃し、CT撮影したところ、膵臓に、もやっとした陰があるらしく、超音波内視鏡検査予定です。 私自身は、インシュリン分泌のタイミングが少しずれることが検査でわかり、数年前からボグリボース処方され、Hba1cは、5.4から5.7あたりをウロウしています。 半年に一度、2024年10月、消化器内科で技師によるエコー検査で、膵臓のチェックし異常なし。 一年に一度、別の病気の経過観察のため、2025年1月に、頸部から腹部にかけて、造影CT検査（ダイナミックではない）し、放射線科医師による読影で異常なし。 膵臓癌専門医にも読影してもらいましたが、異常なさげと言われました。 血液検査では、膵臓関連はしていません。 2週間前に、海外旅行に行く直前に下痢したので、旅行先で食事を控えたところ、帰国後1キロ痩せてしまいました。 膵臓に私も異常があり、痩せてしまったのか？と不安になっています。 食欲はあります。 膵臓癌になると、体重減少と聞きますが、医学的にどれぐらいを体重減少と定義するのでしょうか？ 家族に一人でも、膵臓癌の者がいると、リスクは高いのでしょうか？ また、ボグリボースを服用しているのに、Hba1cが、そこまで低くはないものの、服用の意義はでているのでしょうか？ 元々、160センチ45キロで痩せています。

70代男性すい臓がんの親の相談です。局所進行で対象になるので遺伝子パネル検査を申し込んだのですが、疑問を解消しきれなかったので、お伺いしたいです。 2023.10時点でのがんの情報サイトの記事で遺伝子パネル検査が5種類あるそうですが、一般的にどうやって決めているのでしょうか。確定診断のための検査で取った組織が少ししかないので、血液の検査になるという説明でした。改めて組織を取るということはしないようです。家族からしたら, 転移の可能性がある組織検査を受けたのだから、多めに組織を取っておくことは出来なかったのかと思います。 通っている地域の中核病院では対象遺伝子数より精度をとるらしいのですが、精度をとると対象遺伝子数がさらに減ります。精度が高く引っかからないよりも、精度が低くても何かに引っかかって欲しいと思うのですが、患者の負担が増すだけでしょうか。 宜しくお願い致します。

お世話になります。 父方の祖父が39歳で膵臓癌と胃癌になり42歳で亡くなりました。 遺伝性乳がん卵巣がんが不安です。 遺伝子検査を受けた方が良いでしょうか？

いつも定期的にみていただいてる先生から膵臓にくびれができてきており、この場所に癌が発生することがあると言われました わたしは親が膵臓癌だったので遺伝をすごく懸念してしまいます 実際にこのくびれの症状が出てきてから、どのくらいで癌が発生してしまうなどご存知の方はいますか？そして胃腸病院は消化剤もだされたけとあります ほんとうに膵臓がんはこわいです

HBOC BRCA1陽性の39歳です。 がん変異遺伝子を持っているので、昨日膵臓がんの検査で胸腹部の造影剤CTを撮りました。 今のところ乳がん卵巣がん未発症、膵臓などの内臓にも初期症状なしですが、膵臓がんのリスクがあるとのことで、検査をしました。 が、そもそもがんになりやすい体質なのに放射線で検査をすることでより、ハイリスクになったのでは？と不安です。 しかも胸腹部のため、16-20mシーベルトと数値も高いです。 本末転倒なのでは？と自問自答しています。 これは正しい検査だったのでしょうか？

膵臓がんステージ4肺に転移ありの70歳です。ジェムザールとアブラキサンの抗がん剤を1クールやりましたが、湿疹と肺炎の為、治療終了となりました。 まだまだ元気なのですが、遺伝子パネル検査は不適合でしょうか。 よろしくお願いします。

60代女性です。 先日母に88歳の膵臓癌が見つかりました。進行性です。私の父は肝臓癌で亡くなりました。 癌の遺伝性が心配で先日医師に相談しました。 超音波も血液検査も以上無しと言われましたが、それでも心配ならCT検査を勧められましたが、CTの被曝が心配です。 超音波や血液検査が異常無しでもCTでは異常が発見されることはあるのでしょうか？

リンチ症候です。大腸癌手術の時遺伝子検査してもらい確定しました。膵臓癌のリスクもあるといわれたので検査をしたいのですが、半年に一回エコーCT検査は受けているので 、主治医の先生から解るチャンスは高いが、 わかった時は手遅れの場合が多いとの事。 前立腺癌手術もしています。 ネットなどで見かけるキット検査は信頼できるのでしょうか？

義父が膵臓癌になってしまいました。 糖尿、肝臓の数値が急にあがり発覚しました。現在抗がん剤をしております。 癌拠点病院や連携ではない病院ですがゲノム検査可能な病院のようで、検査するとのことを聞きました。今結果待ちをしております。 遠方のため詳細分かりませんが、検査を受けると聞いてから3ヶ月経ちました。検査すると決めてから少しして検査に出したとしても結果が遅すぎないかと心配しております。 孫である娘へのBRCA遺伝の心配が辛いです。 もともと医師から2-3ヶ月はかかると言われていたそうです。 もうそろそろ結果は出るのでしょうか。もっと遅いこともありますか？ また、義父の家族歴は母が70代後半で肝臓癌、父が70代後半で白血病とのことです。 この場合、膵臓癌が生殖体の遺伝子変異から起きた可能性はそこまで高くありませんか？ もともと疾病不安もあり、赤ちゃん一人を心臓病で亡くしてからもともと心療内科もいっていました。不安定ななか結果を待っており辛いです。こんなにかかることもあるのか、、また、可能性は高いのか、、 医師は100/一くらいと言っていたそうですが本当でしょうか。義父に糖尿病はもともとはなかったのですが、それでも加齢などで膵臓癌になることはありますか？ また義父の母の肝臓癌が、時代的に医療の間違いで、本当は膵臓原発だったのが見つからなかったということはありますか？ とても不安です。何か参考になるご意見が聞けたら幸いです。よろしくお願い致します。