夫婦の染色体検査に該当するQ&A

3月と8月にケイリュウ流産の為ソウハ手術しました。 産婦人科での検査は異常なしでしたが、やはり心配の為 大学病院で不育症検査をしようかと思ってます。 そこで質問ですが ソウハ手術での病理検査の結果特に異常がない・一人出産しているのですが夫婦染色体異常の可能性はありませんか?夫婦染色体異常だと妊娠を諦めるなければならないと聞きました。 あとはどのような検査がありますか? 次は無事に出産したいので大学病院に行こうと思っています。よろしくお願いします。

お世話になります。 新しい不育症検査(ネオセルフ抗体)を受けるか迷っています。 検査料金、検査結果の正確性、私にとっての検査の必要性、陽性の場合の対策、妊娠してからでは遅いのか、、、を知りたいところです。また、このネオセルフ抗体について詳しく知りたいです。 先日、5回目の流産を経験しました。 過去の経歴では、1回目自然妊娠/流産⇒2回目AIH妊娠/出産⇒3回目自然妊娠/流産⇒4回目胚盤胞移植妊娠/流産⇒5回目胚盤胞移植妊娠/流産 不育症の検査は一通り行いました。夫婦染色体検査も異常無。 不育症専門医による4回目の流産の病理検査診断では、胎児に原因があった可能性が高く、5回目の流産でも、"虚血が軽度"というところから胎児に異常があった可能性がある、とのことでした。また、手術先の不妊治療専門クリニックでPOC検査をしましたが、まさかの原因不明という結果でした。(高額な検査料で、原因不明なんて、腑に落ちません。) 今、不育症専門医から当帰芍薬散とビオスリーを処方されていて、しばらくはこの方法で様子を見ていいと、ネオセルフ抗体検査の必要はない、と言われました。 様々な検査をして原因がわからないので、更なる検査をしたい気持ちもありますが、経済的、時間的、また治療法も無い、という点では検査せずに次の移植に進むほうがいいのでは、とも思います。 ご意見よろしくお願いします。

こんにちは、初めて質問させて頂きます。 私は40歳で、39歳後半にタイミング指導を受け始め、ドクターの提案で体外受精に進み、今周期に初めて採卵、4分割胚移植をしました。主人の精子には問題がなく、私は黄体機能不全気味と言われ(高温期が短め。FSHは5〜8程度ですが、LHより低いです)、それ以外は目立つ問題はないようです。フーナーテストも良好でした。 今周期、グレード1の卵を内膜10ミリで戻すことができましたが、どうやら超初期の化学流産になりました。次は良い卵ができない確率が高いため、生理を待って一回お休みと言われています。そこでお伺いしたいのは 1)なぜ超初期化学流産すると、生理が遅れなくても、次周期は採卵・移植ともにお休みすべきなのですか?なお、ふだん使っているクロミッドもお休みするようです。 2)実は、タイミング法をやっていたころも、いわゆるフライング検査で、化学流産の兆候を見ました。まだ体外受精はしばらく続けるつもりですが、最終的に、私たち夫婦のようなケースで、体外受精がタイミングに勝る理由は何でしょうか?お金のこともありますが、何より、体外受精の流産率の高さが気になっています。高齢による卵子の染色体異常の頻度がほぼ唯一の原因であると考えられる場合でも、タイミングよりも体外受精は有効なのでしょうか? まだ早すぎると分かってはいますが、年齢の問題もあるため、いちおう不育症検査(染色体ではなく、血の凝固があるかどうかなど)をしてもらうことを検討中です。 以上長くなってしまいましたが、お答え頂ければ大変幸いに存じます。よろしくお願いします。

現在20歳です。(旦那は23歳です。) 初めての妊娠をして、現在13週です。 ですが残念なことに、12週と6日の時点で、NTは11mm、頭上部分では8.4mmの浮腫みとかなり体全体的に浮腫んでいると病院から言われました。(恐らく染色体異常と言われました) 明日大学病院に行って精密検査をしてきます。 今回のこと本当にショックでした。何故なら私たち夫婦はまだ若いのでまさか最初から染色体異常に引っかかってしまうだなんて本当に予想もしていませんでした。 ここで質問なのですが、この年齢でしかも一番最初の妊娠で染色体異常になるということは、私たち夫婦いずれかに構造以上がある可能性が高いでしょうか。また仮にあったとするならば、次妊娠したときもまた染色体異常の子ができてしまうのでしょうか。 初めての妊娠でトラウマ級に怖いです。

義理の姉夫婦の間に染色体異常が原因で 神経に障害のある子供が産まれましたが 病名の特定が産まれて1年たつのですがまだわからないそうです 首がまだすわらない状態です 私は今妊娠2ヶ月なのですが 染色体異常の遺伝はどのくらいの確率であるのでしょうか? 羊水検査をしたほうがいいのでしょうか? 悩んでいます

羊水検査を行ったところ、モザイク型ターナー症候群と診断されました。 検査結果として(カッコの中は染色体数)、 フラスコA: 2(45) + 8(46) = 10 フラスコB: 2(45) + 14(46) = 16 フラスコC: 0(45) + 10(46) = 10 という結果でした(観察細胞数はそれぞれ10コロニー)。 コメントには「核型 45, X と 46,XX のモザイクを検出しました」記載されています。 主治医の先生からは、出産を諦めるほどではないと言われています。 しかし、私共夫婦では数値の見方もよくわからず、何を持って問題ないとおっしゃっているのか判断しかねております(説明していただいたのですが、あとから理解しきれていないと感じました)。 この検査結果は、ターナー症候群であることは確定しており症状は軽度である可能性があるということなのか、ターナー症候群を発症しているかもしれない程度のものなのか、のどちらなのでしょうか？ 主治医の先生は、検査結果が胎盤の細胞なのか、胎児の細胞なのか、その他の細胞なのか、で結果が違う、ということをおっしゃっていたため、ターナー症候群でない可能性もあるのではないかと解釈しております。 現在妊娠18週目と5日で、中絶することを考慮するとあまり悩んでいる時間もありません。 ご回答賜りたくお願い申し上げます。

40歳。 顕微授精をして3年目。 主人は37歳で、精索静脈瘤グレード3 (４段階中)で6/13手術済です。 採卵１回、移植４回。 (移植は毎回アシステッドハッチングと高濃度ヒアルロン酸) ４回目の移植(PRP実施)で昨年7月に9週で流産歴あり。 (16トリソミー) 不育症検査、夫婦染色体検査異常無し。 TRIO検査異常無し。(2年前) 月末から採卵周期に入るのですが、そこで質問がいくつかあります。 1.生理を調整する為、明日から10日間プラノバールを服用するのですが過去に２回経験があるのですが、吐き気と頭痛が酷かった気がします。市販のロキソニンと吐き気止めを併用しても大丈夫です？ 2.精索静脈瘤の手術効果は2.3か月後と泌尿器科の先生に言われましたが、約１ヶ月後の採卵しましょうと不妊治療専門の先生(どちらも同じ病院の先生)に言われて採卵周期に入るのですが、主人の手術効果はあまり気にせず採卵しても大丈夫なのでしょうか？ 3.子宮鏡検査も今後場合によっては必要と言われましたが、カメラが子宮に入る時間はどのくらいですか？ 4.着床不全に対してできる治療は上記の治療歴以外にもありますか？ たくさんの質問で大変申し訳ないのですが、ご回答お待ちしています。

26歳、27歳で流産を経験しているものです。1回目は胎嚢確認のみ、2回目は心拍確認後で2回とも自然妊娠です。 不育症を疑い、専門クリニックにて不育症検査を受診しました。 保険適用の血液検査は全て、異常なしでした。 （プロラクチン、TSH、FT4、AMH、Tgab、ビタミンD、抗精子抗体、E2、LH、FSH、抗核抗体、PT、APTT、フィブリノーゲン、夫婦染色体検査） 保険検査て異常が見つかったら自費検査に進もうと思っていましたが 何も異常がないため悩んでいます。 自分なりに調べて、以下気になる点です。 1、プロラクチンの値が23.28でした（基準値が4.91-29.32）基準値内といえ少々高い気がするのですが、許容範囲でしょうか。 2、ビタミンDを2回目の流産後から服用し始め、3ヶ月目で41.0でした。（基準値は30以上）3ヶ月服用してこの数値は元が低すぎたんでしょうか。 このまま服用続ければさらに上がりますか？ 3、結果としては原因不明だと思うのですが、このまま3回目の妊娠に進む前に上記以外でしておいた方がいい検査などありますでしょうか？ 4、最近なんとなく心臓に動悸を感じたりして甲状腺の病気を疑っています。 血液検査（TSH.FT4.Tgab）では異常なしでしたが、これら以外の検査をした場合に異常が見つかる可能性はあるのでしょうか？ お忙しい中恐れ入りますが、ご教授ください。

昨年、生後7日で赤ちゃんを亡くしました。 胎児水腫、極度の貧血状態で生まれ、染色体異常もありました。 14番が1本無く、21番にくっついてるような異常でした。 医師には、夫婦の異常はないと思うけど、検査をすすめられました。 妊娠初期で流産する染色体異常と、妊娠後期(9ケ月)で生まれてからわかる染色体異常は別物ですか? 初期の染色体異常で流産でしたら検査はしないと思うのですが、私の今回の場合はした方が良いのでしょうか? 検査しなくても次に妊娠した場合、元気な子は生まれますか? 不安で仕方ありません… また、妊娠9ケ月で胎児水腫になったのですが、何か原因はありますか? 防ぐことはできないのでしょうか…

37歳経産婦です。 今年の2月から不妊クリニックに通ってタイミングを見ていただいていましたが、6月に化学流産が一度あったあと、8月の周期で妊娠しました。それ以外の周期では検査薬は全く反応しませんでした。 偶然かもしれませんが、陽性が出たのはいずれも都合で病院に行けなかったため3本線の出る排卵検査薬を日に複数回使って自分でタイミングを取った周期でした。そのためhcg注射もhmg注射も打たず、高温期のデュファストンも飲んでいない周期でした。（黄体機能不全ではなく、主人の検査結果は全く問題ないとのことです） 2回めの陽性後、8週前半で数日前まであった心拍が確認できなくなり別の大きい病院で流産手術の手続きを行いました。 昨年も同じ病院で流産手術を受けています。その時は6週で胎芽が確認前に流産が確定しました。 前回の手術後、卵管造影検査の結果片側卵管閉塞が分かりました。 手術が原因ではないとは思いますが、夫婦ともに体外受精は希望していないため、今回の手術後、両方閉塞してしまわないか心配しています。 質問1 通水検査を、手術後はじめての生理後など早い時期に受ければ閉塞を予防できますか？ 質問2 検査薬で陽性が出た周期が2回とも、積極的な治療（注射や黄体ホルモンの薬服用）を行わなかった周期なのは何か理由があるのでしょうか。しない方が良かったと考えるべきか、逆にこれらの周期に排卵検査薬ではなくちゃんとエコーでタイミングを見てもらっていれば染色体異常あるいは流産が起きなかった可能性が高いのでしょうか。 （今回の手術では胎児の染色体を調べてもらう予定です） もちろん今後不妊クリニックできちんと相談するつもりですがしばらくは行けないため、これからのことを前向きに考えるためにも今教えていただきたいと思って質問いたしました。