父認知症に該当するQ&A

アルツハイマー認知症要介護3の父親を通いにてみています。両親はパチンコ依存で、母親は亡くなる数週間前までパチンコしてましたし。私のお金を引き出してパチンコしてました。母親はなくなりまして父親が若くアルツハイマーがわかりました。頼れる身内はいません。もとから鬱があり、自分も仕事子育てをしてまして。そんなおやが重たくガラスを割ったり、怒鳴ったり迷惑です。自分の病院にもまったくいけず休みは父親の病院。施設は特養まちですが空きそうにありません。友達で介護してる人なんていなく、何故自分だけ介護で旅行も出産も出来ないのか??限界は越えてます。

先日、担当医より胆管がん肝臓転移で余命1年の宣告を受けました。 残された治療法として抗がん剤ジェムザールの投与をお願いしたのですが、 父親は抗がん剤を拒否し、家へ帰りたいと言っています。 父親は本来、注射を拒否するような性格ではありません。 これは認知症によるものだと思っています。 この他にも、もの忘れがひどい、おかしなことを言う等の症状があります。 このような父親に「がんによる余命1年」の宣告をすべきか迷っています。 宣告が本人にプラスになるのかマイナスとなるのか判断ができません。 父親は、趣味がほとんど無く、気の弱いところがあります。 良きアドバイスをお願い致します。

70歳代の母親のことで相談します。 少なくとも40年前から浪費癖があります。 私が幼少時代から、家計が足りない都度、母は実家の両親にお金の無心をしていました。 私など、母の子供達には年に2回しか衣服を買わず、大してお金をかけることはありませんでした。が、母が着るための服や宝飾品など自分自身の楽しみのために買い漁るところがありました。 父もお金の管理ができず、無計画に飲酒をする、母に対してDVをはたらくところがあったので、買い物でストレスを発散していたのかも知れません。 母は30年ほど前に離婚してしてからは一人暮らし。スナックで働いたりして浪費をし、それを母の両親が補填することを繰り返してきました。 約2年前、母の両親が他界したことにより援助が途絶えました。相続等で400万円の貯金となりました。20ヶ月経過した現在、貯金を使い果たし私が把握した範囲内ではローンや未払いのクレジットカード等の借金が合計80万円になっています。 虚言癖というか、小さな嘘を平気でつき、あたかも自分が被害者であるような感じで人に媚びたり、助けてもらう。それが当たり前になっていて、収入額の倍以上の出費をしても平然としているように私には見えます。 これは、買い物依存症でしょうか？ 認知症などの症状はたぶんなく、今はスナックを辞めてパートでしっかり働いています。が、お金の遣いかたがおかしく、家族としてどう接したら良いのか悩んでいます。 今、一緒に借金の全容を把握しようとしていますが、本人は全くの無頓着。生活費にと貸した1万円を緊急性のない雑貨購入に使われてしまいました。呆れると同時に、これでは私達も借金に振り回されることになるので困り果てています。

再相談です。 7月にふらふらしますで相談させていただきました。 83歳の母です、4月頃からふらふらするのでよろよろ歩きです。 高血圧なので60歳頃から降圧剤服用。ふらふらし出してから血液をサラサラにする薬を服用中(すみません。薬名は聞いていません) 忘れっぽくなったのも気になり、8月上旬に神経内科を受診しMRI検査受けました。 画像の8割程白くなっており、高血圧の影響が考えられるとの事。ここまで白い部分が広範囲の人は珍しいと・・・ 認知症の検査も受け、こちらは年齢を考えるとまだ大丈夫だとの事。 ケタス10mgを1日3回処方され、よろよろふらふら歩いていたのが、幾分改善され喜んでいたのも束の間、ひと月くらい経過したころ、ケタスによる影響で胃の具合が悪くなり食事が出来なくなりました。元々胃が弱く、風邪薬にも負けてしまう程で、今回も胃薬を一緒に処方して頂いたのにダメでした。 ケタスからシンメトレル100mgに変更してみましたが、やはり胃の具合が悪くなりまた断念。 主治医も万策尽きて、今までの薬を服用し、水分を多めに取って下さいで診察終了となりました。 数日前、4日ほど一緒に過ごしたのですが、 症状が前より悪化してるようにも思います。 忘れっぽいのと動きがのろくなったように思います。 自分の症状に不安も覚えてます。 今の母の症状を改善する方法はないのでしょうか? 別の病院の受診も考えていますが、やはり結果は同じでしょうか? 母もたいへんですが、母より高齢の父も心配です。 いつも母の事を気にし、母の愚痴を聞かされかなりストレスが溜まっています。 長文で申し訳ありませんが、宜しくお願いします。

76歳の父です。2月17日に小脳梗塞にて緊急搬送、併せて肺炎も併発。救急病棟にて治療→少し回復 (ペースト状の食事も可能になる)3月14日にリハビリ病院へ転院。一般病棟に入る。肺炎の影響？痰が多いため吸引を頻繁に行う。約1週間後、嚥下障害が発症した為、足の付け根より、中心静脈栄養へ、移行。その間、熱が上がったり、下がったりでリハビリも出来ていない状況。肺炎が少し落ち着いたとの事で4月27日に療養病棟へ移行。しかし変わらず痰の吸引は行っている。病院からは、本人が嚥下のリハビリや、体のリハビリを拒否している、本人と電話で話せた内容は体がつらい、痛いとの事。痰、特に鼻腔からの吸引も痛い。認知症はまだ無さそうでこちらの事も理解は出来ます、呂律は回りづらく言葉は聞にくいですが。コロナ禍という事もあり面会は出来ませんが病院に行った際にはコンタクトを取れるよう、お願いし1、2回少しの会話もさせて頂きました。 上記が現状となりますが、素人ながらに、まずは、肺炎を治療→体が多少楽になる→嚥下リハビリ→体のリハビリの順番に思います。セカンドオピニオンの活用により、治療優先(肺炎)＋嚥下リハビリを重点的に行ってくれる病院を探したいと思いますがいかがでしょうか？ また、鼻からの痰の吸引が本人はかなり拒否をしている(痛い)みたいで緩和処置等は無いのでしょうか？リハビリ病院なので技術の関係で痛みがかなりあるのでしょうか？ 入院も長くなってきていて、このままの状況ですと何も変わらない気が致します。家族の希望は口から食べられる、少し体を動かせるが目標になります。 ご教授頂きたく、ご相談させて頂きました。宜しくお願い致します

現在入院している母のことで相談させていただきます。 昨年9月頃より、足の痺れを訴え、訪問リハビリのサービスを受けていましたが、改善することはなく寝たきりになってしまいました。 今回の入院で検査をした結果【脊髄炎】と診断され、主治医から『足の麻痺は治ることはなく今後歩くことは無理。排便・排尿においても感覚が戻ることはなく、これからずっとベッド上での生活。』と言われました。退院後、自宅で過ごすか施設に入所するかを聞かれ、母の性格を考慮し、父と相談した上で、自宅での生活を選択しました。 介護が大変なのは覚悟していますが、サービスを利用しながら、やっていこうと思っています。 幻覚幻聴があったり、おかしなことを言ったりと【認知症】ではないかと思い相談しましたが“歳のせい、環境(入院)のせい”と言われました。入院する前にも同様の症状があったので、今後進行していくのでは?とも思い、尚更、自宅にいて欲しいと思いました。家族のことを忘れて欲しくないのです。病気ばかりしてきた母なので、老後は穏やかに過ごして欲しいと願っていたのに…。 聞いてもすぐ忘れてしまうので“歩けない”ことを認識しているかも正直わかりません。 今は怒ったり泣いたりということはないのですが、今後そういった感情を表した時には、どう対応したら良いでしょうか? 足の痺れ・痛みを和らげる為の薬を服用すると眠りすぎてしまうようなのですが、痛みで苦しむよりはいいのでは?と勝手に思っていますが、母にとってはどうなのでしょうか? 母の“思い”を聞きたいのですが、私の話の内容を理解することが難しいらしく“答え”を聞くことができません。 母にとっていいだろうと思うことを家族が選択しても良いのでしょうか? 質問ばかりで申し訳ありません。突然、介護することになり、不安ばかりです。 お力添えいただけますようお願い致します。

私の実母について相談です。 大好きな母なので何とか一度病院で見てもらいたいのでお知恵をお借りしたいです。 異変は 会話中急に怒り出す。 外出時によく物を忘れてくる。 →次に使うまで忘れっぱなしでどこに忘れたかも思い出せないので怒り出す。 怒り出すと目の焦点がおかしくなった。 発言がいつも後ろ向き。 →ここ２、３年急に後ろ向きになった。 お金の管理がずさんになった。 →すぐにお金を出しっぱなしにする。 趣味や楽しみがないと自覚している →好きな作家の小説を心待にしなくなり、テレビ番組で大笑いしていたのに今は全く笑いません。クイズ番組も好きでしたが、みなくなりました。 読書は続いていますが、感動したり感想を積極的に言わなくなりました。 などです。 母は８年前から糖尿病の治療を継続しておりここ５年は血糖も落ち着き前月ヘモグロビンは6.9位とのこと。 ここ５年で祖母(母の実親)とおじ(母の実兄)を続けて亡くし、孫が生まれ、姉(独身)が実家へ戻り引越し(隣の市へ)を経験しました。 私は遠方に嫁いでいるため姉が異変に気づき伝えたのですが本人は病気じゃないと怒り出し受診を拒んでいます。 暴力などはふるいません。迷子などにはなりませんか車を停めた位置を忘れます。 姉が糖尿病の主治医にそれとなく相談しましたが、多分歳のせいでしょうと言われたとのことです。(検査は無し) 何でもなければそれで良いのでちゃんと医療機関にかかって欲しく、もし、万が一認知症やアルツハイマーであれば早期に投薬などで治療をしたいと考えております。 本人は現在糖尿病の薬のコントロールは9割自分で出来ています。(たまに忘れると姉や父が注意しているようです)その際、飲んだかどうかの判断は薬の空で本人が判断しています。宜しくお願い致します。

83歳の母。直近は腸閉塞とその治療の一環のビシフロール他断薬によるけいれん、筋肉のこわばり震えで入院、退院しました。思えば4月より薬の精査の一環でビシフロールを2錠から1錠に減薬してから不調の渦に入ったように思えてなりません。5月下旬から断薬。家事や父の介護までしていた母が、断薬2週間後くらいから動き悪く、話さず、肺の機能がおちたのか痰が出、食事も自らとれなくなり、いわゆるとんちんかんになってしまいました。病院で診察を受けビシフロールをこちらの提案で直近の1錠に戻しました。動きやとんちんかんさはやや戻りましたが、元気な母とは異なるまま。それから7月に薬の多飲のアクシデントあり、入院先で2回目の断薬、けいれん、筋肉のこわばり強く。直近の入院も含め、5月から3回ビシフロールを断薬したことになります。母は歩けるようになったもののボロボロです。薬の精査を始めたのは暮れから時折食後に意識が途切れたり、倒れ込んだり。脳を調べても萎縮やラクナ梗塞はあるものの定期的に検査していた結果とは変化が認められなかったからです。脳波もむしろよく…。しかしながらとんちんかんさは高齢だし、認知症でしょうと。 素人ですが、母の不調はビシフロールの減薬、断薬になぞられているように思えてなりません。ビシフロールはもともと足のほてりで処方。パーキンソン病ではないことはわかっています。朗らかさもなくなり、もともとうつ持ちではありましたが、不安な気持ちを表す繰り返しの言動ばかり。母を3月くらいまでの元気な母に戻してやりたい。 ビシフロールを減薬、断薬するとどんな影響があるのでしょうか?また、不調の要因だとして2錠に戻せばいいというものではありませんよね?

75才の父親ですが、今年の1月初めに尿がでにくいと言いはじめ、町医者で薬を頂き飲んでいたのですが、次第に出にくいとパニックのようになり、大きな病院で検査をしたのですが、手術するほど悪くなくクスリで治療となりました。しかし、トイレばかり行き、出ないとパニックになるので、精神科に行ったところ、MRIはとってないのですが、テストの結果、血管性認知症で理性が働かなくなると言われました。最近は尿が出てると大便が出ないと言います。話をしていても認知症だなと、感じます。せめて、尿と便が気にならないようにならないのでしょうか？ 薬も泌尿器科と認知症の薬を飲んでいます。そのせいか、疲れた、疲れた、と言います。 どのように、治療して行けばいいのでしょうか？

75歳の父親が認知症の診断をされたので色々調べた結果レカネマブという薬があると知りました。住まいは岐阜県土岐市で近くで診察して貰える病院が見当たりません。レカネマブを処方して頂ける病院を教えて下さい。【dementiaについての質問】