パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

パーキンソン病の投薬治療開始から２年目の者です。治療を始めてから段々と便秘もひどくなりそれも苦しいですが、いまもらった下剤で様子を見ています。　自分が見た情報で自律神経の不調になりやすくて、結果便秘になりがちな説明でしたが、確かに腸の動きも悪い感じで腸内をガスや便がなかなか進んで行きません。　伺いたいのは、よく夕食後にガスが発生して腹が張って苦しくなりますが、やはりパーキンソンの人はこのようになるものでしょうか。今日も気張っても出てこないし、苦しくてしばらく横になっていました。多少楽にはなってきましたが、ほんとうに溜まるガスには困ります。　患者はこのような感じの痔とは多いものでしょうか？

親戚（８３歳女性）の背骨が、わずか二か月の間に、急激に曲がってしまいました。 一年前に大腿骨骨折をし、人工関節を入れてなんとか杖で暮らしていましたが、二か月前に反対側の足の痛みを訴え、歩行困難になりました。それから急に背骨が曲がり、今では背すじを伸ばせず、歩行、起立などの日常生活での動作すら自力では出来ません。 骨折以前から脊柱管狭窄はあり、今月に脊柱管4〜5，5〜6の間が狭窄状態と診断されました。またパーキンソン病を五年前から発病し、この春に第4のステージと診断されました。このような複雑な状態で、何が原因かどの先生も分かりません。 現在、骨折について整形外科、パーキンソン病は脳神経科にかかっていますが、背骨の湾曲を直すためには、どの分野のお医者様にかかれば良いでしょうか。また手術で背骨を伸ばすなどの治療法が望めるでしょうか。 治りたい意志が強く、知性もしっかりある患者を尊重して、積極治療を探したいと思っております。アドバイスよろしくお願いします。

82歳の義母のことです。十数年前からパーキンソン病を患っておりますが昨年から脳深部刺激療法（DBS）による治療を開始し、通院中です。昨春まで在宅介護で対応しておりましたが、現在老人ホームに入所しており、最近ではほぼ寝たきりの状態に近いです。パーキンソン病患者専門のホームに移ることを検討しておりますが、転居先のホームが遠方にあるため転院の必要に迫られております。転居先ホームへの入所はまだですが、当該転居先ホームの医療関係者（訪問診療医）から転院先の候補となる大学病院を教えていただいております。この場合、1.転院の申し出をすることは現在の主治医の方に失礼になるでしょうか。2.転院先を患者側から希望してよいのでしょうか。３.現在通院中の病院の系列の病院でなければ紹介していただけないのか。についてご教示願います。「DBS治療のノウハウもあり、転院なんか認められないだろう。カルテだって他に見せてくれないはずだ。」と転院に反対する者が家族内にいるため対応に困惑しております。

産婦人科でエムセラで骨盤底筋の治療をしました。とてもよく効果ある時と全く効果がない時とありました。 頻尿と失禁が改善されると言う事でしたが、私はあまりおもわしくなく、時々失禁するなどはパーキンソン病のせいでしょうか？ 今後は改善されなければ 以前泌尿器科から処方されたトビエース4ミリグラムを飲んだ方が良いですか？ ずっと飲まないと改善しませんか？

土曜日に突然左手親指の腹が変色して来たので救急外来で見てもらいましたが緊急では無いと痛み止めを貰って帰って来たのですが？紫色になった指はそのままで今日手のひらも一部変色してしまいました？何か変わった事や虫に触ったりもしてませんが？血管炎と言うのがサイトで見て近いのですが現在パーキンソン病で治療していますが関係はありますか？なにが原因ですか？診断は何科に行かなければいけないですか

昨年秋にパーキンソン病と診断されました。治療開始を医師と相談中です。医師はＬドバとマオBを勧めたいようです。私は年がまだ58なのでジスキネジアが怖くアゴニストを考えたいのですが、アゴニストは精神症状に影響あるかもしれないので推奨したくない考えのようです。アゴニストの精神症状はリスクが高そうでしょうか？またLドバも併用する場合は少ないほうがジスキネジアやオフ等のリスクも低減できますでしょうか？

69歳母がパーキンソン病と診断されました。 今年の２月から左手の震えが始まり、神経科クリニックでは本態性振戦と診断されアロチノロール服用しましたが震えの大きさ頻度とが悪化し安静時は常に震えているような状態になりました。しかし医師に対応して頂けなかったので、他病院受診した所パーキンソンと診断されました。精査はこれからですが、病院医師は「それくらいの症状なら焦らないでいいよ。」とMRIは結果が出るのが一か月後、服薬も全くありません。 症状が進行している今、はやく検査や治療で対応した方がよいのではないかと考えてしまいます。パーキンソンの治療や服薬はどういった状態になったらどのような流れでされるのでしょうか？また、治療が開始されるまでに症状を悪化させないための生活等ありますでしょうか？ また順天堂でパーキンソンに対する水素水の治験をしている様ですが、私も水素水を購入しました。その容量やのむタイミングをもしご存じでしたらご教授いただけませんでしょうか。また自費で、水素点滴や内服を処方するクリニックもあるようですが、そういった治療を受けることに関してアドバイスいただけると幸いです。 パーキンソンと診断された母の心情を思うと、悪化するのを待つなんて、心が痛みます。認知症はありません。どうぞよろしくお願いいたします。

80歳の父がパーキンソン病で長期入院していています。爪がボロボロになっているので、主治医に確認したところ、「爪白癬で、治療には三週間以上の内服薬が必要だが、この薬が強く内臓に負担がかかるので、無理」という判断だそうです。お見舞いに行って、父の手足をマッサージしてあげることも多いのですが、その後、手洗いをすれば感染する危険はないのでしょうか?

教えて下さい。パーキンソン病とその他の病気を区別する為に心筋シンチを撮りました。PDとSDSの違いは心筋シンチで明白になりますか? PDの可能性が高いと言われたのですが、メネシットを2ヶ月服用していますが、あまり効いているように思えません。手足は以前と変わらないように思え、口の震えなど、服用してから目立つ気がします。口の渇きも酷いです。心筋シンチの検査日に、薬も服用してから撮影したのですが、問題なかったでしょうか? 説明がなかったもので、後で気になりました。症状の流れは、まず、口の渇きから始まり、一年後倒れました。それから、便秘がちになり、動作緩慢、足の震え、手の震え、冷え性と数年の間に症状が出てきました。どうかお願いします。心筋シンチの結果で、SDSとの関連はないとはっきりわかるのか教えて下さい。パーキンソン病だと確定出来れば、治療に専念出来ます。宜しくお願いします。

パーキンソン病15年目になります。 オフとジスキネジアひどくて何もできないです! 医師からは DUOドーパ進められてます。新しい皮下注の治療は副作用の報告もなくやってるとこはほとんどないからむつかしいと言われてます。 DUOドーパしたらジスキネジアなくなるのか？夜１人でトイレ行けるか？風呂に入れるか？オフが少なくなるのか？入院期間はどのくらいか？いろいろ不安です。 体験された方もわからず心配です。 よろしくお願いします。