egfr50に該当するQ&A

顔や、首、耳、下、足などの浮腫が気になり、腎機能、甲状腺疾患が心配で受診し、採血していただきました。結果は、添付します 原発性アルドステロンの持病があり、ミネブロを服用し、血圧コントロールは良好です。 甲状腺、腎機能は大丈夫といわれました。 eGFR 数値は、ここ数年で 50前半〜60前半で変動があります。 気になるのが 赤血球とヘマトクリットの上昇と Has HHB-Vの高値です。 過去5年くらいのデータをみると 赤血球は400前半から少しずつあがる傾向でしたが、ここ最近に規定値ギリギリとなり、 多血症になっていないのか、不安になりました。 タバコは今はしてなくて、 禁煙して20年以上経ちます。 先月の尿検査では ケトン体がプラスで、 脱水ですね、と言われましたので 脱水が影響してるのかな、と 思うのですが、 結果からみて 何かアドバイスあれば、教えていただけると幸いです。 ちなみに、今年にはいり 目の手術の影響で日常生活が おくれなくなり、 非常に高いストレスをかかえています。 よろしくお願いします。

30代前半女性です。身長157cm体重50kgです。 健康診断で血清クレアチニン値が0.82mg/dlで基準値を超え、D6（異常のため6か月後の再検）と指摘されました。 その他、 ・尿素窒素：14.0mg/dl ・eGFR：65.0 事情があり、検便と尿検査の実施ができておりません。 以下質問です。 １．血清クレアチニン値は、脱水や筋肉量の多さにより値が高くなる可能性があるということを聞き、運動習慣があるため筋肉量の多さについては該当する気がしております。 0.82mg/dlという値は心配した方がいい値なのでしょうか？ ２．尿検査が受けられていないこともあり、このまま様子を見てもいいのか気になっています。 6か月後の再検査か、来年の健康診断で様子をみるという対応をとっても大丈夫でしょうか？ ３．クレアチニン高値に対して、日常生活で気を付けられることはありますか？

原発性胆汁性胆管炎が10年ほど前に分かり、ウルソを服用中です。昨年秋にシェ―グレーン症候群であることが判明。手足先のしびれがあり神経伝導検査を受けましたが障害が軽度ということでステロイド治療は行わず様子を見ることとなりました。4月初めの血液検査でクレアチニンがこれまで1.06程度で推移していたものが1.17となり、eGFRもこれまで55~60であったものが初めて50を割り48.67になりました。1月まで服用していたフェブリク20mgを医師の指導により止めたところ尿酸値が9.1に上がったため4月から10mgの服用を再開しました。4月後半には3週間で体重が72キロ台から69キロ台に急減しました。首から胸にかけかゆみがあります。現在軽いだるさと37度程度の微熱があります。血圧は正常です。間質性腎炎を心配していますがどのような症状が出ますか？腎臓内科に行ったほうがいいでしょうか。

２０１４年に骨髄異形成症候群(RA)と診断され、その後本態性血小板血症も発症。 １日当たりシクロスポリン25ｍｇ、プレドニン2ｍｇ、プリモボラン20ｍｇ、アグリリン3.5mgなどを服用。 昨年4月に肺に水がたまり心不全の診断でアゾセミド15mgを追加。11月には夜間頻尿でタムスロシン0.2mg、ベオーバ50mgを、尿酸対応でフェブキソスタット10mgを追加。 クレアチニンが二年前より上昇し、ここ10ヶ月は1.8前後で推移、eGFRは30前後です。 尿蛋白はーです。 血液内科の主治医からは腎臓機能を維持するには水分を適量とり、塩分を抑えるように言われています。 ここで質問ですが腎機能、心臓ともに障害があり、むくみ対応で水分を控えると心臓にはよいが腎臓には負担がかかると思います。 水分、たんぱく質、塩分など.含めどのような食生活を送ればよいのでしょうか？ 体幹ストレッチや軽いダンベル体操などの運動は続けたほうがよいのでしょうか？

53歳女性です。先月の会社の健康診断の結果で、血清クレアチニンが0.86で、有所見健康となっています。 過去２年、0.78, 0.80,と僅かずつ上昇です。この値と年齢を入力して出るeGFRは54.1でG3aとなり、腎機能の軽度～中等度悪化、CKDの疑い、と恐ろしい文字が並んでいます。 この検査項目はふつうの検診で診ることがないのか、過去データがほとんどなかったのですが、20年前くらいの検査データは、0.8, 0.7などで、腎嚢胞の疑い、など記載がありますが、今回も含め、腎機能異常との指摘はありませんでした。 尿素窒素は９～１２位で、尿蛋白、尿糖などは常に－です。 クレアチニン高値について、有所見健康というコメントで、医者に行く必要が無さそうなのですが、一方でＧＦＲからはＣＫＤの疑いで将来的に腎不全の可能性、ともあり、いったいどのように解釈すべきでしょうか？ 検査前日に特に激しい運動をした記憶もなく、特記事項と言えば、50肩で治療中、というくらいです。どうぞよろしくお願い致します。

２０１４年に骨髄異形成症候群(RA)と診断され、その後本態性血小板血症も発症。 １日当たりシクロスポリン７５ｍｇ、プレドニン５ｍｇ、プリモボラン１０ｍｇ、ダイフェン配合錠1錠、１年前よりアグリリン3mgなどを服用しておりました。 しかしここ2年ほど夜間頻尿に悩まされており、だいたい夜間に3回ほど起きます。 毎月の血液検査でクレアチニンが11月1.05→1.11→1.17→1.19→1.31→4月1.3、eGFRが11月55.5→52.2→49.3→48.4→43.6→4月43.9と悪化傾向ですが尿蛋白、潜血は－です。 主治医は腎機能低下傾向なのでシクロスポリン50ｍｇに減量、プリモボラン15ｍｇに増量、ダイフェンを週４日服用に変更となりました。 質問ですがダイフェンとシクロスポリン併用は腎機能低下増強の作用があるとの記載を見つけました。 夜間頻尿、腎機能の低下はこの影響があるのでしょうか？病状からしてどのような対応が考えられますか？

屎尿器科に受診していましたが、糖尿病についてはHbA1cが6後半の数値で受診を怠っていました。昨年4月HbA1cが11にまで上昇していることが判明し、総合病院の内科の糖尿病専門医に受診し、食事療法と運動療法で現在はHbA1cが7.6に低下しました。しかし、7以下になかなかならないので投薬をすることになり、メトホルミン塩酸250mgを処方いただき、3月下旬より朝夕食後1錠飲むことになりました。それ以外に屎尿器科では夕食後ナフトピジル50mg１錠と夜間頻尿用に寝る前にイミダフェナシン0.1mgを以前より処方していただいております。次の受診日は5月下旬なので、メトホルミンの効果についてはまだ不明です。なお、3月下旬の血液検査ではeGFRが78から68、クレアチンが0.74から0.84のなりました。蛋白尿は(-)です。このまま、薬を飲み続けるのが適切なのでしょうか。よろしくお願いいたします。

50歳女性です。身長160cm、体重49kg。4年ほど前からeGFR値が低めです。2年前に64.7→半年前58.0→3ヶ月前62.1→2ヶ月前53.7→そして今月は43.3になりました。 今回は水分も事前に多くとったのに1番低い数値が出てしまいとても不安です。 採血はガンマGTPが37と少し高めですが、その他気になる所はなく、抗ミトコンドリア抗体やIgG、IgAも陰性、尿検査は異常なく、腹部エコー検査でも特に異常はないとの事でした。 来週再度採血をしてまだ下がるようなら精密検査を予定しています。 浮腫など自覚症状も特になく、常用している薬も今はありせん。飲酒もほぼしません。血圧は上が90以下でいつも低めです。コレステロールや血糖も正常範囲で痩せ型で筋肉量も多くありません。 このままいくと透析になってしまうのでしょうか？どんどん数値が下がっていくので困惑しています。

■ご相談内容 本日の定期通院で、主治医に低カリウム血症状態(3.1mEq/L)状態を改善したいため、 1年前まで長年受診していた別クリニックの処方(入院時の処方)に戻して欲しい と相談したら、処方箋を受付で受け取った際、降圧剤と利尿薬の組み合わせが 以下のように変更となっていました。 1年前の処方ではセララ錠50mgが追加されていただけなので、そのような処方を期待していましたが、カンデサルタン8mgが削除され、セララ錠50mgに変更となっていたため、 この変更内容について、専門家の先生方にアドバイスをいただきたく投稿させていただきました。 ■自身の状況 ・現在、171cm/102kg(減量中) ・10年以上前に本態性高血圧による急性心不全で肺うっ血となり不整脈を生じ、 　1ヶ月間入院し、退院後も降圧剤と利尿薬を2011年から服用中 　（血圧は現在、平均140/100前後) ・血液検査値 　・カリウム値：3.1mEq/L(2023/09上旬) 　※(2023/06下旬は3.2ｍEq/L 　・脂質異常なし、血糖値HbA1cは現在5.8に改善、腎機能もeGFR70台 ・服用薬(直近) 　・朝　：フロセミド20mg、カンデサルタン8mg 　・朝夕：ニフェジピンCR錠20mg、カルベジロール10mg ・服用薬(本日処方内容) 　・朝　：フロセミド20mg、エプレレノン50mg 　・朝夕：ニフェジピンCR錠20mg、カルベジロール10mg

母(50台後半)が肺腺癌のIV期(リンパ節、脳転移有り)で、 現在、抗がん剤による2クール目の治療を終えたところです。 脳への放射線治療も平行して行っておりました。 抗がん剤はシスプラチンとジュムザールを用いており、 原発の腫瘍は28mm→15mm→14mm、腫瘍マーカーは500→300→150 脳腫瘍も50mm台→40mm台→不明(意識のレベルからすると縮小してると思われる) といった経過になっています。 一時は寝たきりの状態になりましたが、外出許可をもらえるまで回復してきました。 現在、3クール目の治療を前にして、 抗がん剤による腫瘍縮小効果が落ちてきていることから、 イレッサによる治療を検討しています。 検査を行い、EGFR遺伝子変異を持っていることも確認されています。 ご相談したいのは、このままもう少し抗がん剤治療を続けて腫瘍縮小の効果を見るか、 体力のあるうちにイレッサの治療にシフトすべきかという点です。 ご意見をお聞かせ下さい。 このような経過をたどった場合に、お医者様の経験上、 抗がん剤では今後、大幅な腫瘍縮小効果というのは期待できないのでしょうか。 また、プラチナ系の抗がん剤は間隔をあけると効きが悪くなるという話も 聞きますので、仮にイレッサが効かなかった場合に、再び抗がん剤治療を行っても 効き目が以前ほどは期待できないかもしれない、というのも気がかりな点です。 以上、よろしくお願いいたします。