パーキンソン病介護に該当するQ&A

母は、パーキンソン病で最近症状が悪化し、全く動けません。肺炎を繰り返して、胃ろうから栄養を取っています。それでも肺炎繰り返し、タンの吸引を昼夜問わず、5〜30分おきに必要となり、気管切開が必要と言われ、現在は気管切開からのチューブからタンの吸引をおこなっています。肺炎は確かに少なくなったのですが、今は話すことができません。本人の他の病気はないので、意識はしっかりとしており、こちらの話しかけることは伝わっているようです。が、yes no程度の簡単な応答すらできないので、本人はさぞかし歯痒い思いをしていると思います。元々喋る力が弱まっていたこと、本人に薬の副作用で幻覚が強く、本人の意思確認がしにくい状態でしたので、気管切開をうけるかどうかも、家族会議の結果決めたわけですが、本人の精神状態を考えると後悔も残ります。 ●気管切開の選択は良かったのかどうか ●ずっと意志疎通ができない状態が続くのか ●パーキンソン病がさらに進行する可能性はあるのかどうか について、コメントを頂ければ幸いです よろしくお願いいたします。

知人がパーキンソン病と診断されています。 薬物治療中らしいのですが、 最近ご飯を食べるのも大変なようです。 まず、スプーンをつかむこと スプーンに食べ物をのせ、口まで運ぶこと 口に入れたら閉じて、嚥下すること どれも大変そうです。 ある人は、機能維持のため時間がかかっても 自分でやるようにといい、 ある人は、誤嚥しては大変だから、 口に入れるまでは介助して、嚥下に集中させるようにというそうです。 実際の患者の症状によるのだと思いますが、 どちらの考えを信じたらいいのでしょうか。 統一しないと、周りが疲れてしまいそうです。 ご助言ください。

　パーキンソン病患者の老人ホームでの介護は、どこまで見てもらえるんでしょうか？父がパーキンソン病ヤール４ほどでまだ自宅で介護しながら生活しています。夜間週一くらいで妄想がでて、部屋のものを散らかしたり、また、トイレや廊下で倒れて自力で起き上がれなくなっています。母が同じ階で寝ているので、なんかあった際は息子を呼び出して立ち上がらせたり、寝かせたりしています。施設に入れることも考えているのですが、施設に入れた際は、上記のような症状が出た際はどのように対応されているんでしょうか。写真でみたことはありますが、個室で寝る際は一応一人で寝ることになるかと思うのですが、そばにだれかいないと転倒してけがしても朝までだれも気ずいてくれないように思うのですが・・。一般的にどのように対応されるんでしょうか。また有料、特別養護の老人ホームの種類で対応の仕方や設備など違うんでしょうか？

私も妻も共に７６歳です。妻はパーキンソン病を患い２０年以上が経過しました。自立歩行が出来なくなり、幻聴、幻視、せん妄、認知症状が酷くなり、話が噛み合わない状態です。食事も次第に細くなり、便秘がちでありました。 　その折、僅かな右脳皮下出血で左手足が麻痺してしまいました。緊急入院しましたが、出血が僅かなことから手術せず薬で対処しました。幸い出血は吸収され、左手足が動くようになりました。しかし、パーキンソン病の薬は入院当初から服用しておらず、医師に問いかけて、１錠のみを服用する様になりました。今迄、パーキンソン病や認知症などの症状に対応して、各種６錠を服用しておりました。 １か月半が経過し、次の病院に転院して半月が経過し、現在に至っております。 ところが、この１週間で症状が悪化し、口は半開き、言葉がけしても反応がなく、やっと、声が出ても余りに小さな声なので聞き取ることが出来ません。薬を増やしてほしいと申し出ましたが、薬は前の病院からの継続医療なので１錠のままで増やす事は出来ない。との事です。 かかりつけ医に聞いたところ、パーキンソン病の薬を中断して、症状が悪化した場合、服用を元に戻しても、現在の状態を良くすることは難しい、と説明されました。 栄養補給は経鼻管栄養をしております。 以前から、自宅に帰りたいと言っておりましたので、最後を自宅で看取りたいと思っております。このような状態で自宅介護をする、方法をお教え下さい。

父パーキンソン病診断3年経過90才要介護二級。母84才腰椎狭窄症でリハビリ中で要介護三級。私は仕事帰りほぼ毎日寄って夜の下の世話をしています。父幻覚や幻聴、鬱や怒りがあり、家族は疲弊です。デイサービスも3回行って拒否、老健ショートステイも二回行ったが拒否。レスパイト入院希望しますが、本人が同意しないと無理と医師に言われ、息がつまりそうです。 本人に何処か泊まってもらう方法はないでしょうか？ケアマネさんは、骨折でもしないと無理ではと。

８０歳の父が長年パーキンソン病で最近要介護５の認定を受けました。パーキンソン病の飲み薬を飲んでおり、足すくみもあり、時間帯によっては、OFFになり固まって動けなくなることがあります。夜は幻覚で、子供が見えると言ったりすることがあります。 手術の要らない、ヴィアレブというものがあり皮下投与で レボドバ血中濃度が安定するので、OFFになりにくくなったり、夜眠れるようになったりするとネットやAIで見たのですが、私の父の状況の場合も試してみる価値があるでしょうか？ よろしくお願いします。

患者の状態　整形外科で手術=大腿骨骨折し人工骨董に　 80歳高齢女性パーキンソン病介護度4 軽い痴呆 ナースコールが押せない事が多い為何度も看護師がも言い聞かせる　院内リハビリでは突進歩行・後へののけ反りが看護記録にある 手術日から一週間センサーマット使用7日目にはずす　個室トイレ外壁に貼り紙=トイレに行く時はナースコールを押して下さい(トイレとナースコールは赤字) 他整形外科から紹介(1.転倒注意記事)され手術した病院に正午到着し検査　翌日手術 ケアマネージャーから(2.転倒注意記事) 1.2は手術した病院に知らされている 3.パーキンソン病を受診している他病院も転倒注意指示3は手術した病院にDrからは伝達はないが家族からは転倒・転落を繰り返し4ヶ月前にも転倒を繰り返して全身打撲で入院した事は伝えた 個室ベットからトイレまでは4,5m センサーマットを外した理由は他患者が使う為 軽い痴呆の母親に何度もナースコールを押すよう言い聞かせ押せるようになったと看護師。 トイレ壁の貼り紙を家族(素人)が見たら母親にナースコール押したか確認をとる 朝7:30看護室で夜勤・日勤の申し送り中 朝のスタッフは4名看護助手含む 朝7:30朝食を運んで来た看護助手が問題の個室トイレに母親を確認し ご飯置いておきますと声を掛けて立ち去る (貼り紙はあったが看護師は来ていなかった) 母親はハイと返事をした 母親は何度もナースコールを言い聞かされナースコールが押せるようになったと日誌にある ナースコールが押せていたなら看護師が来るはずが来ていない 押せていない時看護助手がトイレ母親を確認している家族でも理解できる貼り紙から看護助手は現場に看護師がいない状況で？母親にナースコールの確認をしていない時　 質問です看護助手は看護師を呼ぶか呼ばないか？

パーキンソン病の薬、ネオドパストンとメネシッドの作用の違いを教えて下さい。 介護福祉士です。

長年パーキンソン病を患っている73歳伯母が、17日に腸閉塞と細菌感染の疑いで緊急入院しました。パーキンソン病で通院していた病院とは別の病院です。 現在は完全介助での流動食とリハビリを受けていますが、自立が困難で完全オムツをしています。意識はハッキリしている時と虚ろになる時とあります。 入院前は、80歳の伯父と二人暮らしでパーキンソンの症状はあるものの伯父の手を借りて自力で動いていました。 腸閉塞も治まったので、順調にリハビリをしていけば退院と思われるのですが、どの程度まで戻るのか不安です。介護が必要な状態で退院となると、今までのように自宅での生活が難しいです。今、介護認定の手続き中なのですが、パーキンソン病の症状がどの程度進んでいるのか通院していた担当医でないと判らないと思うのですがその病院へ転院した方がいいのでしょうか？ この歳でパーキンソン病でボケてきているから、このまま施設へ入れると父は言いますが、虚ろになったりつじつまが合わない事を言ったりするのはパーキンソン病だからかと思うのですが、どうなんでしょうか。

パーキンソン病の義父の事で教えて下さい。 自律神経に影響が出るパーキンソン病だからか、就寝後のトイレの回数が毎晩3回から4回あります。 現在はマドパーとビ・シフロールを1錠づつ、朝昼晩に飲んでいます。 パーキンソン病の場合、夜尿についての治療は行えないものなのでしょうか? 介護している義母が義父がトイレに起きる度に介助する為寝不辛いとのことで相談させていただきました。回答よろしくお願い致しします。