リュープリン副作用前立腺がんに該当するQ&A

コロナとの関係が気になっています 4月から前立腺がんの治療として リュープリン注射しています。 副作用のことも聞いており当初は倦怠感だけでしたが、ここ１週間は頭痛(頭鳴り)、常にでは無いですが36.5～37.2の発熱があることも(平熱は35.5) これって副作用の範囲内でしょうか コロナを疑う必要はあるのでしょうか (ちなみに高血圧や不眠症も治療中です) 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

87才の父なのですが前立腺がんで手術後は、リュープリンを三ヶ月に１回打ってきました。ここにきてCEAやPSA段々と上がり、基準値をわずかですが、越えてしまいました。そろそろカソデックスを服用したほうが良いと主治医に勧められてます。新薬は副作用が多いそうでこの薬を勧められてました。ホルモンをしてから元気がなくなりよく言えば穏やかになりました。記憶力はなくなり会話も成立せず排尿もできずオムツになりました。これ以上、男性ホルモンを減らすような薬を使うとさらにその症状が進むようで心配です。肝機能の副作用がある場合があるそうですが、ホルモンを抑える薬はそれだけではなく、いろいろあるように思えます。前立腺がんの再発の場合、数値はもっとけた違いに上がるとネットで見ました。ほんの少ししか上限をこえてないので、様子を見ているという選択肢もありえますでしょうか？それとも、段々上がってるのは確かなので、早めにカソデックスをリュープリンに加えて増やしたほうが、賢明でしょうか？どうぞアドバイスをお願いいたします。

７９歳の夫は2008年に夜間頻尿から受診したところ、前立腺がんの４期ｂという診断で骨転移も認められた。前立腺がんの治療法として、ピカルタミドの服用とリュープリン注射を継続してきた。以来ＰＳＡ値は下がり続け、0.001という数値が続いた。2020年1月に担当医の判断でピカルタミド服用を終了し、6カ月おきのリュープリン注射のみ継続。ところが数値は少しずつ上がり始めた。2022年2月、一過性虚血発作で緊急入院。担当の脳神経内科医から、リュープリンの副作用で脳梗塞が起きる可能性があるとの判断で、2月に予定していた注射を取りやめた。先日の泌尿器科の定期検診で、リュープリン注射を見合わせたいと医師に伝えたところ、ＰＳＡ値は徐々に上がってきているので（現在０．０６４）かわりに睾丸摘出を勧められ、たいへん驚いています。本当にそこまでやる必要があるのか、疑問に思う。注射の代わりに服用薬に戻っては、と伝えたが、世界的にリュープリン注射が標準的で、服用薬は効果があまりないので、不要との意見でした。ご意見をお願いします。

前回の質問で、前立腺癌における治療についてお教えいただきました。 その中で、今後は放射線治療をしようと思います。 診断：前立腺癌(グリーンスコア6　病気分類 T1c) 　PSA値7.05(2023_4) 転移なし　初期の前立腺癌 2023_7_4 からホルモン治療開始　注射(リュープリン　2023_7/4済　8/4済　2024_1/22予定)　 飲み薬(ピカドタミド80ｍ　1回/日) ホルモン開始後のPSA値：　2023_8　0.77　　　2023_10　0.06 前回の質問の回答として、前立腺がんの初期においては「副作用」を考ると最善の治療ではないとの事でした。 そこで、質問ですが、 ホルモン治療を放射線治療に変更できるか。 放射線治療とは、如何なるものか。例えば、「期間」「通院の頻度」「１回の時間」「副作用」 が知りたいです。

前立腺がんと診断され、前月から薬物療法を始めました。8月と9月にリュープリンを各一ヶ月分注射にて投与し、ビカルタミド80mgを毎日1錠服用して約一ヶ月半になります。 最近大腿骨や足の裏の骨が痛む時があります。痛みは常時ではないのですが、就寝時や椅子に座っている時に椅子とお尻に当たっている骨の部分が痛む時があります。ネットで調べると、リュープリンの副作用に骨疼痛という記述が有りますが、このような骨の痛みは私の受けている薬物治療の副作用と考えられるのでしょうか。それとも他の原因が何か考えられるのでしょうか。ちなみにCT、MRI及び骨シンチレーション検査の結果では転移は認められないとの事でした。

75歳男性です。今年３月生検により前立腺癌が判明、PSA5.01，病期T2aNOMO,生検針14本のうち1本から癌細胞が見つかり、グリーソンスコア7(3＋4)中間リスクの限局癌、骨シンチ、CTとも問題無く、初期の癌とのことでした。治療は昨年５月,６月と実施した膀胱癌のT urbtから1年程度であり再発リスクもあるので、ホルモン治療を先行、４月末からビカルタミド80mgの服用開始、５月下旬からリュープリン注射を併用しています。８月１６日腎臓の定期検査で血液検査したところホルモン治療前の３月２９日の数値と比較して色々な項目の数値が悪化していますが、これはホルモン治療の影響(副作用)があるのでしょうか。立ちくらみ、散歩での息切れなども少しあり、ちなみに数値の変化は 　赤血球4.72→3.92、ヘモグロビン14.5→12.3,へマトクリット46.4→37.5 Ast29→43,Alt17→28,γGt12→16，Tg110→154,総コレステロール173→223、フェリチン159.4→326.0 血糖値116→125，HbA 1c5.7→6.1、尿素窒素17.8→23.4、クレアチニン 1.21→ 1.41 という状況でその他は特に変化なく正常です。脱水、加齢による分もあると思いますが、貧血気味と血糖値、HbA1cの変化が気になります。

74歳の父親が2022年6月に前立腺がんと診断され、その後、約1年半ほど以下の治療を行ってきました。 放射線治療後はリュープリンの定期投与のみですが、現在のPSAは0.01で、骨シンチやCTの結果でも、前立腺や転移箇所の影も小さくなっていたということでひとまず安心していました。 ところが、先日骨粗鬆症の検査をしたところ、結果はよくありませんでした。 ▼前立腺癌の治療 - 2022年6月末に前立腺がんが発覚 - 2022年7月中旬からホルモン治療(リュープリンの定期投与)開始 - 2022年10月中旬から11月中旬にかけて前立腺局所のみに放射線(IMRT)を照射治療を実施 ▼前立腺癌の検査結果 - グリソンスコア：8 (4＋4) - T3bN1M1b ステージ4 - 初回検査時のPSA値： 20.8ng/mL　⇒現在のPSA値：0.01ng/mL ▼骨粗鬆症の検査結果 - 数値は不明 - 足の骨の数値が良くなかったと聞いています 【ご質問内容】 治療方法はプラリアとサプリメント処方ということでしたが、虫歯があると難しいのでまずは歯科検診を勧められています。 【質問】 １．プラリアとサプリメントの処方を行うということでしたが、顎骨壊死など0.1%ほど可能性があるようで副作用などが気になっております。処方することで重篤な状況になるなどの心配は不要でしょうか。 ２．プラリアとサプリメント処方以外の治療方法は考えられるものでしょうか。(副作用などのリスクがある場合は他の選択肢もあれば大変助かります） ３．ホルモン治療の副作用の可能性もあると思いますが、投与を始めてから１年半程度で早期段階ですのでこれが原因で検査結果の数値に異常がでるというのは考えにくいかなと思っているのですがいかがでしょうか。 宜しくお願い致します。

前立腺がんの治療中72歳の父のことで相談です。 今後小線源療法と放射線外部照射の併用で治療を行う予定ですが、その前段階としてがんを小さくするために、ホルモン療法を行っています。 昨年10月からカソデックス80ｍｇを１日１錠飲み始め、リュープリンの注射1回目を昨年10月に、2回目を今年1月上旬にしました。３か月に１度のタイプのものです。 昨年は特に副作用もなかったのですが、今月に入ってから、朝起きたときに胸がしめつけられるような感じが続いているとのことです。 カソデックスやリュープリンの副作用として心筋梗塞や心不全、脳梗塞などの記載があるので心配です。 来週診察があるので、担当医に聞いてみるつもりでいますが、診察まであと１週間あるので、こちらで質問させていただきました。 何か気をつけることなどありましたら、教えてください。

70代半ばの男性です。 9年前に前立腺がんのステージ1aが発覚し、昨年まで経過観察を行ってきました。 前立腺肥大もあるため、 主治医と相談し、まずは前立腺肥大の縮小を行った後に、ダヴィンチでの低侵襲治療、もしくさ放射線治療を検討することになりました。 今年の4月2日から、リュープリン注射をスタートまず1ヶ月用、ビカルタミド錠80mg、タムスロシン塩酸塩OD錠の服用をはじめました。 4月30日にリュープリン注射3ヶ月用を行い5月28日のPSA値は0.61となり、改善数値となりました。 ※3月14日はPSA 16.1 、4月11日はPSA 9.32でした。 ただ、リュープリン注射の副作用が強く、QOLが著しく低下している状態のため他の治療法はないかと考えています。 温熱療法の高周波ハイパーサーミア治療がよいときいたことがあるのですが、このような状態で適した治療法としでどのような治療があるかご教示いただけましたら幸いです。

前立腺がんの治療として、5月下旬より内分泌療法を開始し約5か月経過。ビカルタミドの服薬とリュープリンを2回注射しました。時々感じる倦怠感やホットフラッシュ、そして性機能障害は副作用として認識していました。9月あたりから朝起床した時に、手や足の指先のこわばりや足首など関節の痛み、そして足の重だるさを感じ始め、日ごとに辛い感じになってきました。朝起きて動き始めると徐々に痛みは和らいでいくのですが、やはり正常な時と比べると根本的に痛みは常にある感じです。これは、内分泌療法の副作用なのでしょうか？