NT浮腫に該当するQ&A

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

97歳の母の相談です。在宅診療所の循環器内科専門の先生に、定期的に往診していただいています。今回の血液検査で、NT-proBNPの値が1179もありました。１年前が678、半年前が932です。循環器内科の先生は特にこれについては言及されませんでしたし、薬も追加などされていません。手足や顔の浮腫もなく、息切れなどもしていないようです。今検査結果をよく確認したら値が高いので驚いてしまいました。往診時に気づかず質問できませんでしたが、この値の意味するところはどうなのでしょうか。ご教示くだされば幸いです。

最近動作時の息切れが酷くなっているとのことで採血を行なったところ 今まではNT-proBNPが1500台程度だったものが、5000台と急激に上昇していました。 元々閉塞性動脈硬化症による下腿の浮腫があるため、医師の指示の元で日中のみ弾性ストッキングの着用をしています。 ネットで調べると重度のうっ血性心不全には弾性ストッキングの着用は禁忌とされていると書かれていました。 採血データの値だけみれば心不全が重症であることは明らかです。 ただ本人は高齢な為もあってか自覚症状に乏しく動作時に苦しい程度で、夜間は眠れており食事も排泄にも苦痛はありません。 SpO2の低下もありません。 弾性ストッキングを履き続け方が良いのか、 それとも履くのをやめた方が良いのか、 何を基準にして考えれば良いのか分かりません。 履くことをやめたら再び浮腫が起こり、足が怠くなり歩くことが億劫になったりしそうだし、 足が浮腫になってから弾性ストッキングを再開したらそれこそ一度に多量の水分が心臓に押し戻されて心臓に負担になるのでしょうか？ 今は弾性ストッキングを履いている為、浮腫はかなり抑えられているので、履き続けるのであれば心臓の負担が一定に保たれるような気をもします。 最終的に実際診て頂いている主治医の判断になるのは重々承知なのですが、 他の先生方の意見を聞いてみたく質問させて頂きました。 よろしくお願いします。

今年88歳になる義父についての相談です。 -----既往歴---- ・アルツハイマー型認知症（要介護4、食欲はあり自立歩行可能・家の中でも迷い短期記憶ほぼなし・日常生活は基本的に自分でできず介助が必要） ・緑内障（点眼治療中） ・糖尿病（内服治療中） ・高尿酸血症（内服治療中） ・逆流性食道炎（内服治療中） ・前立腺肥大による尿閉（膀胱留置カテーテル留置中） ・高血圧・高脂血症（ここ数年の体重減少とともに落ち着き現在は内服なし） 1年ほど前にNT-proBNPが500程度・心雑音があり念のため心エコーを受け、僧帽弁閉鎖不全症の診断は受けましたが、浮腫などの明らかな症状はなく経過観察となっていました。 最近、採血したところNT-proBNPが3000程度に上がっており、循環器に再度かかるよう指示を受けました。 認知症もあるため自覚症状については判断が難しく、「眠い」「横になりたい」と寝ている時間は少し増えたようには思いますが、明らかな息切れや動悸の訴えはなく、浮腫もないようです。 ここからご質問です。 1. 心不全が悪化していても無症状ということもありますか？ 2.このような場合はなにか治療が必要になりますか？ 3.治療が必要な場合、認知症の状態や年齢も鑑みて、どのような治療法が考えられるでしょうか？ 4. デイサービスでのリハビリや運動は今まで通りやっていて問題ないですか？ よろしくお願いいたします。

現在37歳、17wの妊婦です。(初妊娠、自然の妊娠です) 元々自分がwpw症候群を持っていたこともあり、総合病院の周産期センターにて健診をしておりました。 12wの健診で3.1mmの指摘あり、その他手足などは問題なしと言われましたがその後もやはりNTの指摘が続き、超音波専門の方に診てもらったところ ・上半身のむくみ ・脈絡そう？の嚢胞がある ・心臓の左がキラキラして見える(白いチラチラがうつる) とのことで、遺伝子外来を勧められました。 本日行ってきたところ、30分程度かけて超音波でみてもらい、やはり同じ指摘を受け ・全体的に小さい ・少し足が短い なども言われ、羊水検査を受けることとなりました。 週数が17週ということで明日検査を行いますが、現段階で染色体異常の可能性を否定できないと言われ、不安になっております。 年齢も年齢ですし、自分の心臓病のこともあるので、先のことを考えると不安になっています。 この場合、やはり染色体異常が濃厚なのでしょうか。 問題ないということは望めないのでしょうか、難しいと思いますがご意見が聞ければありがたいです。

11才の息子です。先週3日ほど40度近い高熱。インフルコロナ溶連菌アデノは陰性でした。首が少し腫れていて痛いとのことでおたふく？と思ったのですが翌日発疹も出てきたため再度受診。血液検査でCRP6.4。WBC122（×100）で川崎病の可能性があるかもということで、翌日総合病院にて再度血液検査。尿検査。心エコーを取りました。その時には熱も首の腫れも発疹もおさまっていました。目の充血はあり。唇はカサカサでしたが舌の異常や手足浮腫は無し。心エコーも大丈夫でした。血液検査で高かったのはWBC97.5（×100）蛋白（＋−）CRP8.5 NT-proBNP845 UA7.8 LAP76 ALT41 LDH228 ALP312 低かったのはRDW38.5 PDW9.6 Lymp24.4 A/G1.1 Na134 Cl98 AMY27 TC146 です。 明日、再診があります。本人はまだだるいそうですが食欲も戻りつつありますし、ゲームができるくらい回復してます。 全ての症状がおさまっているのですが、血液検査の結果で何か気になる病気の可能性はあるのでしょうか。 ちなみに162センチ60キロ。運動は苦手。ダンスの習い事。 今年２回同じ箇所、右腕の骨折があり８月に手術しました。

妊娠11週(第二子)　30歳の妊婦です。 前回、10週2日での健診の際のエコーを見返しているとNTの厚みが不安になってきました。 担当医からは順調としか言われていません。 NTの測定をした写真ではないので何とも言えないかとは思いますが、写真の首の後ろからお尻にかけての線はむくみによるものの可能性が高いでしょうかそれとも羊膜でしょうか。 また、次回は14週3日のときに健診なのですがその時にむくみが消えていれば気にしなくても良いのでしょうか。 NTは11〜13週のエコーで確認するとネットで拝見したので次回が14週なのが不安です。 むくみの可能性があるのであれば出生前診断も検討しようと思っています。

現在妊娠11週、32歳です。 先日11週2日で妊婦検診に行きエコー写真をもらい、帰宅後に気になる点がありご相談させてください。 検診では胎児の大きさや心拍数を見ていただき、問題なしでした。 とくに気になるところも無いと言われています。 検診中は気付かなかったのですが、エコー写真の首〜おしりの後ろにかけて白い線が二重にあるのが今になって気になっています。 この二重線のどちらかはNTと言われる首のむくみの線になるのでしょうか？ 検診ではNTについて何も話はなく、この二重線のどちらかがNTだとすると厚さが結構あるように見えて不安になっています。 一般的にNTを計測されるような胎児を横から見たような見やすい写真ではないので判断が難しいかもしれませんが、この線はNTでしょうか？それとも羊膜でしょうか？ この線がNTの厚さを示す線であれば、出生前診断、胎児ドックなどを検討しようか悩んでおります。 まとまりのない文章で申し訳ございませんが、ご意見をいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。