病気・症状に該当するQ&A

生後7ヶ月の男の子です。 顔や足に写真のようなプツプツができました。 発熱や鼻水、咳のような風邪のような症状はありません。 以下のことを教えていただきたいです！ ・病院に行って診察を受けたほうがいいか ・行くなら小児科、皮膚科どちらがいいか ・この症状からどんな疾患が考えられるか ・自宅でできるセルフケア

胃カメラ検査を受けようと思うのですが、もやもや病の既往歴があり、静脈麻酔をするときは気をつけるように言われています。 麻酔無しでも可能ですか？ また麻酔をしても可能なのか、麻酔無しでの胃カメラのリスクを教えてください。 初めての検査なのでドキドキしています。 もやもや病の手術は3歳の頃に終わっていて、今は症状は天気痛ぐらいです。

私の妻（６４歳）の病気についてのご相談です。まず、今までの経緯をまとめます。 妻は卵巣がん(漿液性がん)のステージ３Ｃで、３年前の３月に手術をしました。目に見える腫瘍を取り、３年前の６月から現在は、抗がん剤(ゼジューラ)を毎日服用して維持療法中です。ゼジューラの服用は、通常１日２錠のところ、服用し始めて２ヶ月で副作用でヘモグロビンの数値が下限を下回ったため、３週間休薬し正常の値に戻りました。その後は半分の１日１錠で服用を継続しています。手術から３年経過して、腫瘍マーカーのＣＡ１２５や血液検査の値は落ち着いており、半年毎のＣＴ検査でも、がん再発は確認されていません。３年前の手術直後と比べると、体調はだいぶ良くなっており、気になる自覚症状はありません。ＢＲＣＡ遺伝子変異は有り、陽性です。また、妻は僧帽弁閉鎖不全症の中等症で、病状が進行した場合は、心臓を一時的に止めるような大きな手術をする可能性が有ります。癌の治療中にそのような手術をすると、落ち着いていた癌が表面に出て来ることが有る(エビデンスはないが)という話を心臓血管外科の先生から聞きました。 以上が今までの経緯です。 今年の６月でゼジューラ服用開始から３年になり、当初予定していた服用期間を終了しますが引き続き、ゼジューラの服用を継続するか中断するか、慎重に検討しています。ゼジューラ継続でＭＤＳなどの重い副作用になる割合やその場合の生存率、ゼジューラ中断で卵巣がんが再発する割合やその場合の生存率、も考慮したいと思います。 下記のプランのうち、どれが良いか、ご意見をお願いします。 プラン１．毎月の血液検査結果や自覚症状でＭＤＳなどの重い副作用の兆候に注意しながら、３年を過ぎてもゼジューラ服用を最長プラス２年、継続する。 プラン２．毎月の血液検査で卵巣がんの再発の兆候に注意しながら、ゼジューラは中断する。 プラン３．毎月の血液検査結果や自覚症状でＭＤＳなどの重い副作用の兆候に注意しながら、３年を過ぎてもゼジューラ服用をあと半年に期限を限定して継続する。 相談は以上です。よろしくお願い致します。

扇風機の風は、直接あたらないようにしているのですが、それでも、少しの使用でも、喉の炎症感や鼻水や熱っぽさや筋肉痛等の風邪のような症状を生じやすいです… 持病に肝臓病がありまして、肝臓病では免疫が低下するとの事で、その事からと考えられますでしょうか… それとも、食後の血糖値が下がった頃と思われます頃に、特に風邪のような症状を強く感じ、食事を摂りますと和らいだ事があります事から、単に糖分の不足によります一時的な体の弱まりからでしょうか…それとも他の事からでしょうか… 以上恐れ入ります… 宜しければご回答の程宜しくお願い申し上げます…

お世話になります。 3歳の子供ですが、両頬、腕、上腕、太腿と写真のような湿疹が昨日の夜から出ております。 一週間前より片方の頬が赤く、両頬ではなかったのでリンゴ病ではないだろうと思い特に受診などしておりません。 なかなかよくならないと思っていたところ、昨夜より上記の場所に湿疹が広がっております。 風邪症状はありません。 また、10月中旬に上の子がリンゴ病に罹患し発疹が出ましたが、特に3歳の子は症状などありませんでした。 病院の予約が取れず困っております。 どういった可能性がありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

副作用として肺水腫を起こしたり悪化させる恐れのある「YDソリタT1」は、胸水貯留に対して症状を悪化させる恐れや、報告はないでしょうか？ また、同薬品は閉塞性尿路疾患の尿量減少の患者に対して、症状悪化の可能性があると謳われていますが、心不全を抱える乏尿の患者に対しての症状悪化の可能性はないのでしょうか？

若年性パーキンソン病にて ネオドパストン1日300とアーデン1.5錠を服用しているのですが服用して少し時間が経つと息苦しさ、呼吸が、浅くなり息を吸い込みづらい。と頭が掴まれているような感覚があります。30分くらいは続きます。こういった症状は耐えるしか仕方ないのでしょうか？この症状がでている間は仕事も手につかないくらいの症状です。教えていただければ幸いです。

今日多系統萎縮症と診断を受けました。 症状は、2026年1月頃から、左手足の動かしにくさがありました。 それ以外は特に症状はありません。症状も特別進行していない様に感じます。 ドパコール0.5mgで、症状の改善も見られました。脳と心臓のシンチ検査はしました。パーキンソン病である可能性はやはり低いのでしょうか？？ドパコールも6、7割は効いている様に感じます。 自分自身も納得できません。

胃カメラをして逆流性食道炎gradeMと申告され９か月が経過しました。症状としては胸やけみぞおちの痛み、喉につかえる違和感があります。食後に出るというわけでもなく、何もしてない平常時でもそんな感じです。就寝時はしっかり寝れてます。 タケキャブを飲み続けていますが、未だ治らず医師からは、食事制限においては酒はNGと言われたくらいでしたが、それだけでは根本的な改善には至らないと思い始めております。 先日医師から特効薬はないと言われ、漢方薬の六君子湯エキス顆粒も出されましたが、一生涯この病気と付き合わなけらばならないかもしれないと申告され、ショックを受けました。 去年も逆流性食道炎になっており、その時の原因は恐らく強烈なストレスから発症したものではないかと思っております。一応三か月ほどで症状は治まりましたが、その年の年末から年始にかけて、また強烈なストレスを抱える事態に直面し再び発症してしまった流れです。 何が正しいのかよくわからない状態で、とにかく今は自律神経の乱れを改善する鍼灸に行ったり、姿勢や内臓疲労を整体で改善しようと合わせて通っております。また炭水化物を少なくするようパンなどを控えたりしてます。 米ではなく、なるべくおかゆ（今食べてるのはかに雑炊）にしたり今後は玄米にしようかとも思ってます。主に白菜、大根、ひきわり納豆、魚（鮭、白身魚、ほっけ）、豆腐、サラダチキンなど食べてますが、こんな感じでいいのか、他に食べていいものは何なのかよくわからなかったりしてます。 運動もサイクリングとダンスをずっと続けていましたが、激しい運動はあまりよくないとも聞いたりして、ダンスを控えようとも考えたりしてます。 長文になってしまい申し訳ありません。とにかく薬で治らないなら生活習慣、食事の改善ではないかと思い、実践しているところですが様々な動画など見て何が正しいのかわからなくなってきている状態です。どうかアドバイスをいただけたら幸いです。よろしくお願いいたします。