抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

お世話になります。 私の父についてですが、昨年12月に悪性リンパ腫の診断を受け、抗がん剤治療を6クール受け、経過観察中です。 4月末に終わり、月1回の血液、エコー検査を2ケ月受け、どちらも経過良好でしたので、次は3ケ月後の診察となりましたが、その診察前に咳と痰が気になり、主治医の先生に相談しましたら…その日はCT検査もあるとのことで、胸の方までお願いしたところ、影がみられるとのことでした。内科の方の血液検査等では経過は良好でした。が、1週間後に呼吸器内科で気管支鏡検査を受けることになりました。 気管支鏡検査直後は血痰がでましたが、翌日からは本人いわく胸がすっきりしたと、咳と痰は大分落ち着きました。が、検査から1週間後に茶色い痰が出たとの事でした。 気管支鏡検査の際にでた血が時間が経って茶色い痰になってでてきたということは考えられますでしょうか? 本人はせっかく咳と痰の症状が落ち着いたところに、茶色い痰がでてきたのでかなり気落ちしており、少しでもその様な可能性があるのだったら、気休めにでも、こういうことも考えられるんじゃないかと言ってあげたいと思い、ご相談させていただきました。 ちなみに… 抗がん剤治療が終わり、2回目の血液検査の結果では腫瘍マーカーの数値は平均値内でした。 また、父は一昨年も肺に影があり、肺がんの疑いで検査をしましたが、最終的には肺炎と確定しました。影が長期消えなかったのは、糖尿病のせいではないかとのことでした。 今回は抗がん剤治療の副作用であって欲しいと願っているところです。 お忙しいところ申し訳ございませんが、ご意見をお願いいたします。

今年80歳の母の抗がん剤治療の今後についてご相談させてください。 2年前の6月に胃癌のステージ4で胃を3／4ほど切除し、TS1服用で術後再発予防してきましたが半年後に肝臓とリンパへの転移が見られ、そこから、SOX(オキサリプラチン＋TS1)を開始。約1年特に重い副作用も無く薬と共存しながらQOLを保って来ました。 ところが今年の春に肝臓の腫瘍が大きくなり、治療法変更を余儀なくされ、5月からパクリタクセルによる治療をスタートしました。現在二回目の点滴投与済み。これが副作用が強いのか、今までのように食事が摂れず、毎日寝たきりの状況となってしまいました。 医師からは、高齢だしいつまで続けるかというような事を示唆されています。 家族としては、このままではかえって寿命を縮めかねないと分かりつつ、諦めて治療をやめるという選択もできかねています。せめて少しでも延命をという願いから、例えばこれまで共存できていたSOXに戻すという選択はあり得るのでしょうか？主治医からは、意味が無い的な事を言われそれ以上は話ができていないのですが、何もしないよりはいいのではと素人的には思ってしまうのですがいかがなものでしょうか？または今の薬の濃度を薄めてというように何かQOLを維持しつつ延命に繋がる方法が無いのでしょうか？

去年8月末に痔の根治手術しました。その個人病院の内視鏡検査で直腸がんの診断を受け、他の大学病院に紹介されるも直腸がんは切除不能で大腸に便がかなり詰まり腸が破裂しかねないため同年9月に一次ストマになりました。 そして今年9月始めから食後の耐え難い肛門痛に悩んでいます。診察したら痔はないです。現在オキシコンチンを1日160mg内服中です。ちなみに去年10/23から現在まで抗がん剤治療が13回目(アバスチンが主体)で8/8からはアービタックス(アービタックスは去年10/23～1月まで利用)再開しました。急な薬の変更に伴う副作用とかも関係有りますか?また最近痛みを伴い肛門から少量ずつ排泄と血便が気になります。

65歳の母のことです。 去年10月に骨肉腫で左足の膝上から切断しました。その後腰痛がひどくて検査したらお腹にガンが見つかり抗がん剤治療を始めました。ガンは小さくなりましたが今度は胸にガンが見つかり(肺などでなく）放射線治療に切り変えました。そのガンも小さくなりましたが、母が副作用に耐えられないからということでガン治療を拒否し始めました。父は母の気持ちを理解し、緩和ケアに移行すると考え始めてます。ただ父もいまいち諦めがつかないようで免疫細胞療法を調べ始めてます。私も諦めずに治療をして欲しいですが、冷たいようですが延命したって数カ月しか変わらないなら最後は楽しく過ごして欲しいとも思います。免疫細胞療法ってどうなんでしょうか？高価な治療だし、その分効果はあるのでしょうか？緩和ケアのみなら余命は今年中だそうです。

主人の事で御相談があります。 現在、左肺小細胞癌で抗がん剤治療を4クール終え、6/5に月1回のイミフィンジ投与治療をしたばかりです。 先日、お通じの後、出血があり（便器の中が真っ赤になるくらい）明後日大腸内視鏡検査を受けることになりました。 明日の夜、センノシド錠12mgを3錠、ピコスルファートNa内用液を1本服用するように言われています。 当日の朝は7時よりニフレックを飲むように言われています。 ニフレックの注意事項にひとりでは服用しないこと、その他にも服用中に腹痛、青ざめる、吐き気等々、怖いことが沢山書いてありました。 主人は今、肺癌で体力もなく色々心配なことばかりです。 イミフィンジの副作用も心配中です。 このような状態でニフレックを服用しても大丈夫でしょうか。

2年半前にマントル細胞リンパ腫で入院してリツキシマブと抗がん剤治療をしたのですが副作用が酷くて1クールで中止しました。その時便秘になりましたがピコスルファートで便はよく出ました。今回白血球が異常な数値になり体調が悪くなったので入院してイムブルビカカプセル140mg他を飲んでました。今回の便秘は酷くてピコスルファートでも便が硬くて何回か分けて5時間かかってやっと便が出る状態でした。退院の日にマグミット330mgが出てそのまま処方されて退院しましたがピコスルファートもいると思い看護師さんに頼んだら先生が処方しなかったかどうかわかりませんが看護師さんが病棟のピコスルファートを持ってきました。後からこれは良くないのではと思いました。薬はマグミットだけで大丈夫でしょうか？まだ今日飲み始めたばかりで効果は分かりません。

右外耳道ガンの摘出手術し、先月中旬退院したものです。18時間近くの開頭手術で、ステージはマックスでしたが転移はなく成功しました。右側顔面が後遺症で瞼がしっかりしまらず、口も噛み合わせが悪く、麻痺していてリハビリ中です。 質問は、今手術して一ヶ月半ほど、先日の外来で予防として放射線治療を勧められ、何も考えずいいことならとやることになりました。でも帰って、その副作用とか後遺症を少し調べたら、また、抗がん剤治療や術後の後遺症の辛さを思うとやらないといけないのか、やらなくてもいいのならと悩みました。セカンドオピニオンの時間もなく、明日、治療方針などに入ってしまいます。右上の歯も照射範囲内になるようで虫歯を速攻で抜くとか、精神的に負担が多く、今すぐでないといけないのか、やるとやらないのメリット、デメリットを知っておきたい

母について相談ですが、手術前はステージ1でしたが、腺がんによる肺の一部切除手術を行い、病理検査を行い、縦隔リンパ節への転移がありステージ3Aとなりました。 遺伝子異常の検査を行い、EGFRが陽性でした。先生からは通常の流れとして、点滴による抗がん剤治療を4ヶ月程度行い、その後タグリッツでの治療を2年する提案を受けましたが、タグリッツのみの方もいると聞きました。治験結果が点滴→タグリッツ、なので、ガイドライン上は点滴→タグリッツ、とのことで、タグリッツのみで足りるかの説明がよくわかりませんでした。 先生からは全て切除できた可能性もあるが、術中洗浄胸水が陽性、リンパからの転移も考えられるため再発の可能性はある、ということでした。 相談は4つあり、 ・遺伝子異常がなかった場合にはタグリッツの選択肢はなく、点滴による抗がん剤治療のみだったのか、 ・そうすると遺伝子異常があった方が薬がある分あった方が良かったということなのか、 ・点滴→タグリッツ、が良いのか、タグリッツのみでよいのか、についてアドバイスが欲しい、 先生からはタグリッツで治る、と言われているので副作用の大きい点滴をする意味がなんなのかよくわかりませんでした。 ・再発の可能性はわからないものの2年とかで亡くなる可能性は低いという理解でよいのか、 です。 術後に病院からもらった病状説明書も添付しましたので見ていただけますと助かります。

59歳女性。12年前に乳癌が発覚し、その後に摘出手術、抗がん剤治療、ホルモン治療をしました。現在は再発もなく過ごしています。 　私の癌はエストロゲン受容体であった為に、注射により強制的に生理を止めました。ホットフラッシュは直後に起こり、最初は1〜2時間位に一度だったものが直ぐに間隔が短くなり、現在のように30〜40分に一度なりました。 　ホルモン治療の副作用かもしれないということで、その治療を中止しました。また数年前に骨粗しょう症の薬エビスタを飲み始めました。その薬も副作用にホットフラッシュがあると言われ、別の薬に変えました。しかしホットフラッシュは、抗がん剤治療やホルモン治療を始める前からです。 今までに講じた対策 ・ 漢方による専門治療ができる婦人科で、調合してもらった漢方薬を服用。 ・ ホットフラッシュに良いと謳っているハーブティー。 ・ 主治医（乳腺外科）から勧められたエクオールサプリ。その他サプリ ・ 岩盤浴や加圧トレーニング、気功、整体 　主治医からは別の病気が原因かもしれないと言われました（更年期障害なら年齢的にみて酷いホットフラッシュは軽減しているはず）。ホルモン補充療法はいけないが、それ以外の治療ならOKなので、他の専門医例えば多汗症とか皮膚科や形成外科とか受診してみるのもどうかと助言を頂きましたが、ホットフラッシュは強制的に生理を止めた直後に起こっていることから、私としてはそれが原因であるように思っています。 　ホットフラッシュ以外で体調が悪いところはありません。特別体力がある方ではありませんが、日常の疲れ方は年相応だと思います。毎日仕事に行っていますし、ヨガに行ったりウォーキングしたりしています。血圧は低い方です。 主治医の助言も視野に入れ、今回の症例に詳しい病院・先生を紹介頂けないでしょうか。 よろしくお願いします。

62歳の母ですが、今年1月から急に息切れやだるさの症状が現れ検査したところ、2月に形質細胞白血病と診断されました。 すぐに入院し、抗がん剤治療を受けると効果があり、自宅で生活しながら通院治療を受けられるようになりました。 しかし6月に病気が再燃し、その時点で主治医からは病気の勢いが凄く、残された時間の過ごし方も考えるようにと説明がありました。 すぐに再入院し、種類を変えて抗がん剤治療をする事になったのですが、入院中主治医から「新しく出たエルレフィオという薬を使うことができそうで、この薬は効果が期待できる。」と話がありました。 一時絶望的だった状況に光が指したように思えました。 エルレフィオの効果をより得る為には形質細胞をなるべく少なくしておく必要があると説明があり、2種類ほど抗がん剤治療を受け、8月にエルレフィオの治療を開始しました。 エルレフィオの副作用により、高熱、帯状疱疹の症状が現れ一時投与を中止。 投与を中止して様子を見ている間にヘルペスウィルスによる脳炎を起こし、記憶障害や今まででできていた電話に出るということもできなくなりました。 脳炎の治療をしても記憶の部分がハッキリする事がなく、自分の名前も言えない日があり再度髄液検査をしたところ、形質細胞が髄液の中にみられると言われました。 形質細胞白血病の神経浸潤は非常に予後が悪く治療法はないので緩和の方向になると説明がありました。 今は治療はせず鎮静剤、ステロイドを使い痛みや苦痛を和らげている状況です。 長くなりましたが、形質細胞白血病の中枢神経浸潤にはやはり打つ手がないのでしょうか？ 効果を期待して行った治療をきっかけにどんとん状況が悪くなり、結果論ですがエルレフィオの治療を受けるべきではなかったのではないかと思ってしまいます。 セカンドオピニオンなど検討した方が良いのでしょうか？