妊娠中奇形児に該当するQ&A

検索結果:373 件

リスクのある出産(統合失調症の妊婦)

person 30代/女性 -

統合失調症で妊娠初期に一日セレネース4ミリ飲んでいました。更に、7~8週あたりで、8度以上の高熱が出ました。病的な気分の変動も繰り返していて、薬、高熱のこともあるので、奇形児が生まれるリスクが高いと思われるのですが、胎児ドッグを受ける予定です。しかし、検査ではわからない障害も可能性が高いと思います。検査で異常なければ、産むと決めるのは、客観的にみてバカげたことでしょうか。私自身、障がい者なので、障害を持つことが、本人、周りの家族にとって、どれだけ過酷な人生になるかは知っています。更に、私の思い込みかもしれませんが、精神疾患をもった親からは、発達障害などの、障害児が生まれることも多いようです。あまりに明らかにリスクが高すぎる出産であれば、みんなが不幸になる出産なのであれば、母の勧めもあって、諦める…もしくは、いっそのこと流産してしまった方が、良い運命なのではと、苦しいです。中絶の限界時期なんかを、調べてしまいました。こんな母親の状態で、私は出産の資格のある人間ではないと感じます。総合的に、わかっていること(発達障害児が生まれる可能性は、精神疾患だからといって、上がらない、という事実などあれば)いろいろ教えていただけると、参考にして、また自分で決められるのではないかと…よろしくお願いいたします。今は、こうではないか、ああではないかと、知識のない中、悪い方にしか、考えられなくなっているので…。病院の先生は、高熱、気分の変動の出る前に受診しましたが、その時は時間がないのか、一括して、とにかく産むしかない、大丈夫と言います。

1人の医師が回答

妊娠糖尿病と診断されました

person 30代/女性 -

34歳女性です。 生後8ヶ月の息子がおります。現在、第二子を妊娠5ヶ月です。 第一子の時は糖負荷検査をしたものの、妊娠糖尿病ではなく、ただ予定日2日前に3730gで出産、微弱陣痛で33時間半かかり、新生児一過性多呼吸で息子はNICUに入る難産でした。 現在、17w0dですが、糖負荷検査を受けたところ、妊娠糖尿病と診断されました。 空腹時:96 一時間後:101 二時間後:109 という数値を書いた紙を渡され、内科にかかるよう言われました。 自分で詳しく調べたところ、食事療法やインスリン注射が必要であり、胎児に奇形が生じたり、低血糖や呼吸障害のリスクがあること、産後の二型糖尿病のリスクが高いことなど、不安になることが沢山で、どう対処していけば良いのか正直戸惑っています。 妊娠中に胎児に影響を与えないために、どんなことに気を付けたらよいでしょうか? 一般的な糖尿病の方と同じ食生活を目指せば良いのでしょうか。 妊娠糖尿病に関する書籍を探しましたが、これといって無いようで、また料理が苦手なため、何を参考に食事したら良いか困っています。 内科へは連休明けに受診するよう言われています。 長々と申し訳ありません。 どうか回答よろしくお願いいたします。

1人の医師が回答

妊娠9週までの喫煙 胎児への影響

person 20代/女性 -

同じような質問が多い中 恐縮ですが、 なるべく産婦人科・小児科の先生さまにお答え頂けたら幸いです。 通常1日に1箱の喫煙者です。 妊娠5週で婦人科を受診し妊娠が確定しました。 翌日から1日5本以下に減ったものの喫煙を続けてしまい、 今日〜明日で9週目に入ります。 ネット等で「3〜4ヶ月までにやめれば早産・低体重児の心配はなくなる」との記事を目にし、 まだ少しくらいなら大丈夫と甘えていました。 最近になって「妊娠初期の喫煙は奇形のリスクを高める」と云う記事を目にし、 取り返しのつかないことをしてしまったと後悔しています。 ☆喫煙期間や本数からどのような障害(の可能性)に覚悟が必要かお分かりになりますでしょうか? ☆異常はお腹にいる間に確認できるものなのでしょうか? 又、少数ですが「胎盤完成前(14〜15週まででしょうか)の喫煙はあまり問題にならない」との記事もあり、 その見解に期待したい思いでいますが、 ☆そのような事実・根拠はあるのでしょうか? ☆印の3点について ご意見 宜しくお願い致します。 (因みに前回7週の健診では心音の確認ができ、 大きさも標準で順調とのことでしたが、 次回の健診まで不安でいっぱいです…)

1人の医師が回答

MD双胎の初期におけるNT差について

person 30代/女性 -

現在MD双胎妊娠中(12w0d)の妊婦です。 初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。 〜経過〜 【10w5d 初期胎児ドック】 A児:NT4.3mm B児:NT1.1mm Dr(NT計測資格をお持ちの)からは結果を踏まえて 1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい 2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。 と説明を受けました。 他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。 これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。 【11w4d NIPT前のエコー】 胎児ドックの時と同じDrです。 A児:NT2.8mm B児:? 問題ない厚さになっているとのことでした。 ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。 【11w6d 妊婦健診】 NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。 A児:NT2.3mm B児:? ・肥厚はなくなっている ・初期のNT差はTTTSとは無関係 と説明を受けました。 長々と申し訳ありませんがここで質問です。 1.途中(11w4d以降)にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。 2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。 教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

1人の医師が回答

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