リウマチ診断に該当するQ&A

いつもお世話になっております。 以前から、微熱発熱を繰り返しておりましたので、こちらのサイトで総合内科の受診を薦められたのと、ナースの友達が炎症反応を確認するのに、血液検査を受ける事をアドバイスしてくれたので、発熱外来を経由で総合内科を受診し、血液検査や眼科を受診し、シェーグレン症候群の診断を受けました。 今は軽症で微熱発熱、倦怠感、ドライアイ、健忘、指の関節痛などの症状で対処療養です。 ですので、今度の受診は9月頭までないのですが、今朝、目覚めると額にコブの様なモノがあり、触ると痛みます。 少し、赤みもあります。 昨日、ぶつけた覚えもない様に思うのですが、少しぶつけたけれど健忘で忘れてしまっているのでしょうか？？ ただのタンコブなら、放っておくのですが、シェーグレン症候群の事も、まだよく理解しておらず、今受診している総合内科も専門の科ではないので、担当医も専門でないので詳しくは分かりません…と診断がおりた数日前に仰っており、今度の9月の受診の時に専門の膠原病内科のある病院で受診するか、他の内科の医師やリウマチ科の医師と相談してみます…との事でした。 その事もあり、タンコブかどうかも分からない状態で受診するのも…と今日は病院に行きませんでした。 質問なのですが、このコブがシェーグレン症候群と関係しているか、どうか…です。 ぶつけたのに、タンコブが出来る程なら健忘で忘れてしまうことってありますか？？ 私は、元々、精神疾患もあり最近は記憶力が落ちているのも、自覚はありますが、タンコブが出来る程の痛みなら覚えていそうなのにな…と思います。 もう少し、様子を見てて大丈夫でしょうか？ ご回答よろしくお願いします…

よろしくお願いします。 母はリウマチ の治療でメトトレキサートを長年内服してた事によりメトトレキサート関連リンパ増殖疾患になりました。 メトトレキサートを中止し、様子をみていましたが、閉鎖神経あたりにあるリンパ節が大きくなり、2020年10月に古典的ホジキンリンパ腫混合細胞型3期bと診断され、 12月よりABVD療法を6クール実施し、 3年が経過してます。 治療終了後、1年半は化学療法をして頂いた総合病院で見てもらいましたが、状態が安定しているということで紹介状をもらい家の近くの開業医に見て頂いています。 治療後、3年が経過し、少しホッとしていたのですが、最近、母が右腹部が痛いと訴え始めました。 ご飯を食べた後に言っていたため、私は胆石ではないかと思っていました。 その後、開業医で診てもらいましが、帯状疱疹のなりかけと言われ、湿疹が出たらくるように言われました。 ところが湿疹はでず、最近は背部が痒いと言うようになりました。 ホジキンリンパ腫の診断をされる前に、母が訴えていた状況と似ているので、ホジキンリンパ腫が再発したのではないかと心配しています。 ただ血液検査は異常がないため、原因がよくわかりません。 そこでホジキンリンパ腫は三年経過しても再発するものなのでしょうか？ 再発時期はいつ頃が多いのでしょうか？ 三年再発しなければまず大丈夫といわれていたため安心していた分、不安が大きいです。 よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 以前にこちらの症状でご相談させて頂きました。 日々が経過して多少の変化がありましたので 改めてご相談させて頂きたく思います。 6月に足の膝と手の指の第二関節をかなり痛がり 整形外科にかかりました。 問診から始まりレントゲンを撮って頂きました。 その時は原因もわからずでしたが レントゲンを見る限り何も問題ないとの診断できた。 その後、数週間たっても改善されなかったので 再度、病院へ行きました。 その時も何故痛むのか原因がわからなかったので 紹介状を書いて頂きMRIにて検査する事になりました。 MRIは当時1番痛みを感じていた右足の膝を撮りましたが結果はご紹介頂いた病院の医師と かかっていた整形外科の先生の診断は2人とも全く同じで何も問題がないとの結果でした。 その後も痛みが収まらず痛み止めを処方されたのでそちらを飲みながら過ごしていました。 痛みはずっと同じく 両膝の痛み、両手の第2関節の痛みです。 増える事も減る事もなく痛がっています。 その後、6月の末頃に血液検査をしました。 素人なのでよくわからない部分があるのですが リュウマチだったらこの部分の数値が…などの説明も受けまして 結局、血液検査でも問題ないとの結果でした。 以後は痛みはだいぶ良くはなっているようですが まだ同じ部位を痛がっております。 現在は痛み止めを飲まなくても生活出来ております。 今朝は足の膝が痛いと申しておりました。 文章が上手く書けず恐縮では御座いますが 血液検査の結果の写真を添付致します。 こちらをご覧になって どのような病気が考えられるのか、 何科で診て貰うのが良いかなどの アドバイスを頂けましたら幸いです。

12年前頃に右距骨骨折で2年間歩行不可、その後左下肢坐骨神経痛で寝返りも不可。家でベッド上の生活。 4年前に痛みはあるが両松葉杖で仕事に復帰するが半年で痛みが強くなりまたベッド上の生活。 2年前に車で頚椎捻挫、MRIで4.5.6の椎間板が潰れ神経も細くなっていると診断された。横になっていないと気分が悪くなるので、またベッド上生活。その結果全身の筋力低下、筋膜まで固まっていると医師に言われ少しずつリハビリを通所リハで行ったが全く良くなるどころか痛みが強くなる。 さらに昨年末から左臀部が痛く仰向けで寝ると布団に当たって痛みあり。整形外科で仙腸関節痛と診断され筋力低下のせいと思いリハビリの回数を増やしたら余計痛くなり左股関節痛と痺れ、さらに恥骨が痛く立つことも歩くのも激痛で生活困難です。 患部的に婦人科も受診したが特に異常は無いとの事。 採血でリウマチ膠原病の検査も陰性だが、CRPが1.3あったが原因不明との事。 骨盤のレントゲンやMRIでは特に異常は無いとの事で、医師の勧めで医療保険でのリハビリに切り替える予定です。 体質的にリドカインアレルギーでブロック注射はできません。強い薬もめまい吐き気がでて使えないため、カロナールのみ処方されてますが気休め程度の効果です。 家の中でトイレに行くのも激痛で、これでリハビリで楽になるのでしょうか。 他に考えられる病気や治療法は有りますか。

3週間程前から、胸骨、両肋骨、胸椎辺りが痛み出しました。 特に、朝起きると胸が固まった感じで痛みます。 肩コリや腰痛も起き始め、内科と整形外科に行きました。 内科では、胃も良く壊していた為、定期的に診察してもらっていました。 胃の他に原因があるのでは無いかと訴え、造影剤を入れて胸腹部CTを撮ってもらう事になりました。 CTの結果は異常なし。背中に痛みが出るような原因は見当たりませんでした。 血液検査では、白血球数7200、赤血球数54700。この二つが高めでした。 整形外科では、胸部レントゲンで胸椎の椎間板が薄くなっているとの診断。 これだけだと原因が分からないので、CTを撮った病院でMRIも受ける事になりました。 MRIの結果を箇条書きします。 ・軽度側弯を認めるが、胸椎の変形や外傷を疑う初見は指摘できない。 ・著明な脊柱管狭窄は指摘できない。 ・胸骨柄体部結合に高信号あり、T1WIでは不明瞭な低信号を認める。 ・以前撮ったCTでも、硬化性変化を認める。 ・胸骨柄体部に浮腫変化あり。SAPHO症候群が鑑別に上がる。 以上の結果から、整形外科でもSAPHO症候群と一応の診断を受けました。 ただ、手足に皮膚症状が出た事が無い為、確定診断はできないとの事。 整形外科では、 「治す方法はありません」 「痛くなったら痛み止めを飲むか、効かなくなったらリウマチ治療をしましょう」とだけ言われました。 気になっているのは「胸骨柄体部に浮腫変化」とは何なのでしょうか? この胸骨部分を詳しく検査しなくても良いものでしょうか? SAPHO症候群の特徴である皮膚症状が全く無いのに、このまま対症療法を続ける形で大丈夫なのでしょうか? 知人に「心配し過ぎは良くない」と諭されたのですが、 原因が良く分からないまま放置しても良いものか悩んでいます。

全身の関節の痛みが酷く１０年ほど前、線維筋痛症と診断されたました。 数年間に渡ってガパペンを服用していましたが、どんどん増量されていきました。 突然眠くなるなど副作用も出たため、思い切って服用を止め、症状も落ち着いてきたので、自己判断で服用を止めました。 最近、線維筋痛症の集団訴訟等もあり、病気としての認識も出てきたようですが、私としてはてんかん薬ばかりが増えていく治療法にも疑問があり、線維筋痛症という病気には 少し疑問を持っています。 しかし、最近、天候が不順のためか手指、足指等が酷く痛みパソコンのキーボードを打つことも辛く、膠原病科を受診しましたが、リウマチの数値は出ていないと言われています。ただ、抗核抗体は１５年ほど前からずっと４０倍で下がったことはありません。甲状腺の病気も疑い受診したところ、橋本病の抗体があるが治療の必要はまだない、との診断です。 ご相談したいのは下記の２点です。 １、線維筋痛症でもう一度、治療法を変えて治療する 　　この場合、麻酔科を受診しようかと思っています。 ２．甲状腺科をもう一度受診する。 ３．更年期障害を考えて婦人科を受診する（女性ホルモン値は低いと言われたことあり、 　　但し子宮筋腫があるためホルモン治療は難しいとのことです） どの選択肢が一番いいかご教示頂ければ嬉しいです。 また、この際、医師に線維筋痛症と診断されたが、薬ばかり増量されて、副作用が酷く 自己判断で辞めたと伝えたら、印象が悪いでしょうか？ 仕事もできず大変困っていますので、よいアドバイスをどうぞよろしくお願い致します。 手指の痛みがかなり酷く、またドライアイ、口の中の渇きも酷いです。

8月9日に母は墓参りに行き、猛暑のなか山道を登りました（疲労困憊の状態）。3日ほどして腕に発疹と神経痛があらわれ、皮膚科に行きましたが、墓参りのさい草抜きをしていたため、草によるかぶれと診断されました。薬を塗っても症状が治らず、16日に別の皮膚科に行ったところ帯状疱疹と診断されました。アメナリーフ錠（7日分）とロキソプロフェン錠（10回分）を処方されましたが、患部が膿んできたため、19日にセゾンカプセル（4日分）とロキソプロフェン錠（4日分）を処方されました。患部の水疱はしだいに治っていきましたが、神経痛は続いており、22日以降は毎週タリージェ錠を処方されています。 16日に帯状疱疹と診断されてから1週間ほどして、37〜38度台の熱が出るようになりました。病院の決まりでは「10日以内に発熱のあった人は事前に電話すること」とありましたが、母は病院に報告することなく、市販の解熱剤（副作用なし）を飲みながら通院しつづけました。熱が出ていることは現在まで医師に報告していません（9月5日に抗原検査をした結果、コロナは陰性でした）。 母はリウマチの治療のため、免疫を抑制する薬（メトトレキサート錠やメドロール錠）を服用しています。帯状疱疹になってからはメトトレキサート錠の分量を減らしてもらっています。一か月ほどの間、37〜38度台の熱が続いているのですが、ネットで調べると、帯状疱疹の発熱は１週間ほどで治ると書いてあります。発熱は免疫を抑制する薬の影響なのでしょうか？　それとも別の病気なのでしょうか？　本来は発熱の症状をきちんと医師に伝えるべきなのでしょうが、母は黙っていたのを怒られるのではないかと躊躇っています。どうかご回答のほどよろしくお願いいたします。

右膝と右太ももの痛みからいきなり歩けなくなり、膠原病の疑いで大学病院にて詳しい検査をしたところ2/2の最新の時点ではRF320、核抗体160倍でしたが、それ以外に一切の異常が見当たらず診断がつかない状態で経過観察となりました。 ただ、今も日によって痛みの度合いは違うものの杖がなければまともに歩けない状態なのと、肩の痛み、腕の痛み、筋肉の痛み、首の痛みなど日によって痛みの度合いや場所は違うものの体のどこかに毎日それなりに痛みがあります。 夜中にいきなり肩や足の痛みで起き、耐えきれない激痛で救急車となることもあり、そのたびに異常が見当たらず痛み止めと湿布にて痛みに耐え、数日経つと嘘のようにその部位は治ります。 朝起きてみないとその日の自分の体調が分からないため、まともに仕事にも行けない状態が続いており(約３ヶ月) 運良く仕事に行けた日も次の日には必ずどこかが悪化します。 他の病院を受診しようかとも思いましたが、検査で異常がなければ結局一緒なのかな？とも思い、途方にくれています。 今まで診断を委ねた＆検査をして頂いた所は整形外科(４件)、膠原病内科(２件)、リウマチ専門医(３件)、脳神経外科(２件)ですが別の科に行くべきでしょうか？ もしその際は何科に行くべきでしょうか？ もしくはもう素直に経過観察すべきでしょうか？ 今の現状、このままだと本当に生活がままならなくなる可能性があり、せめて仕事には行けるようになりたいです。 また診断がつかないゆえ、とりあえずの痛み止めでセレコキシブ100mgとレバミピド100mgを朝夕、各１錠ずつ飲んでいますが全く効かない状態です。 この薬を飲んでる為精密検査で異常が見当たらないという可能性はありますか？

50代女性。線維筋痛症による痛みと、原因不明の血小板減少に悩んでいます。 ＜今までの経過＞ 若い頃から身体の痛みはあったが、年齢と共に痛みが増強。受診するが、特に診断はつかず　 2年前：線維筋痛症と診断 一昨年6月：左臀部に巨大静脈奇形（15cm大）が出現 昨年4月：静脈奇形に対し硬化療法を実施するも、奇形は残存 昨年11月：股関節の激痛により受診。採血で血小板の異常な減少が判明。造血機能にも問題無く、原因は特定できず 今年1月：カサバッハメリット症候群と診断 今年2月：潰瘍性大腸炎を発症。アサコール内服し、1週間の入院にて寛解→現在は内服中止 ＜現在＞ ◇線維筋痛症：心療内科に通院。トラムセット、リーゼ、アレグラ、ベルソムラ、プレドニン5mg（2週間前より）を内服。倦怠感、頭痛、頻尿、めまい、顔の紅斑と眼瞼下垂があり、最近は痛みやこわばりが目立ってきた ◇血小板：現在0.5～2万程度。原因は分からず、輸血を繰り返すのみ ◇静脈奇形：血小板の少なさや奇形の大きさを考慮し、漢方で病変縮小後、硬化療法の予定 CRPに異常が無かった為、潰瘍性大腸炎の診断が遅れた経緯がありました。またリウマチ性多発筋痛症や、喘息様症状等もあること、過去にステロイド20mgが奏功したことからSLEを疑われたこともありましたが、血液検査で全て否定されました。CRPが上がり辛い体質の可能性も考えています。カサバッハメリット症候群や薬の影響を考えても、血小板が低すぎます。 ＜質問＞ １)体質などにより、CRPが上がりにくいことはあるのでしょうか？ ２)数値に出ない自己免疫疾患というのは存在しますか。何かできることはないのでしょうか。 ３)血小板減少の要因として、どのようなことが考えられますか？ ４)痛みを取り除くために、鎮痛剤内服以外にも有効な手段はありますか？

以前よりＰＢＣについて質問してます。３８歳女。経緯→2005年26才あたりから下肢が痒く皮膚科受診、以後マシになったり塗り薬や飲み薬をやめたり飲んだり。2010年31才で初めてγGTPが80になりその後、年一回の健康診断でγGTPのみ10～130をいったりきたり。直近3年は８０だったり60だったり100だったり。たまに悪玉コレステロールが少し基準より高かったり、中性脂肪が基準より少しだけ高かったり、基準内だったり。2016年人間ドック受診。γGTP80　腹部超音波異常なし、骨粗しょう症異常なし、B型C型肝炎異常なし、甲状腺異常なし、リウマチ異常なし。だけどγGTPが気になるので2016/4月近所消火器内科へ。１件目ミトコンドリアＭ２/7.0 IGMなどは異常なし。２件目ミトコンドリアＭ２/11.1　抗核抗体４０未満で即大学病院へ紹介状。大学病院にて肝臓専門医に受診。2017/04 腹部超音波→綺麗　ミトコンドリアＭ２/1.5未満　γGTP80 2017/06 ミトコンドリアＭ２/1.5未満　γGTP 60　2017/08　TBil0.6ALP157AMY57AST16ALT13ALB4.3 抗核抗体40未満ミトコンM２1.5未満です。 下肢が痒いのは肝臓からではないと思われる。後は１年に一回の健康診断でγGTＰが300くらいALPもあがってきたら受診するように言われて診療を終了しました。あれから１年健康診断があさってなのですが、４月より上半身や頭、指なども痒くて皮膚科を受診したりして、忘れて痒くないときもあるのですが、最近また痒くPBCが発症して肝臓が悪くなったりがん？ではないかとめいっています。。。 せっかく昨年大学病院へ受診したのにモヤモヤです。ミトコンドリアＭ２が下がった理由も？？？だし、痒みも内臓ではないといわれ・・・隠れPBCだったらどうしようと考えたら余計痒くなったり・・・先生たちはこんな患者がいたらやはりこういう診断ですか？