6週目胎芽見えないに該当するQ&A

こんにちは。 いつもお世話になっております。 推定5w3dで胎嚢9.4mmで、次の日から茶色の出血が5日間ほど続いていました。 心配だったため今日(6w6d)診察を受けたところ、胎嚢は多少大きくなってたものの胎芽が見当たらず空っぽかと思っていたのですが(添付の下写真のような感じです)、エコーの角度を変えたところすごく端の方にいたようで2.8mmと言われました。 形ははっきりしませんでしたが、白いものがぴこぴこ動いてるのは確認でき、先生も心拍あるねと仰っていました。具体的な心拍数は聞いてませんが速さは特別遅いとかはないですよ、と言われました。 ただその後調べたら同じ週の平均よりかなり小さめなのでとても心配です。 先生はそんなに心配することはないですよと言ってくれましたが、4ヶ月前に稽留流産でかなり塞ぎ込んでしまっていたので先生が気を遣って優しめに言ってくれてるだけなのでは？と不安です。 (1)端にいてちょっと見えづらいけど2.8ミリだろうと言われていたものも、もしかしたらまだ見えてない部分があったりで実際はもう少し大きい可能性はありますか？ (2)仮に2.8ミリが本当だったとして、心拍があればこのまま妊娠が継続できる可能性はどれくらいなのでしょうか。また、小さいことで障害を持つリスクは高まるのでしょうか。 (3)前回も目を凝らしたらわかるくらいの心拍確認2週間後に稽留流産しています。このまま同じ経過を辿った場合、不育症の可能性はあるのでしょうか。 (4)現在は一旦茶おりは止まってますが、出血跡が結構あるみたいです。今できることはありますか？ 週数に関しては基礎体温を測っていたため、1日2日の誤差はあるかもですが、6週後半なことには間違いなさそうです。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠７週目の妊婦です。 このたび第二子を自然妊娠で授かり、６週の初診エコーで一人心拍確認できました。ただ、同じ胎嚢の中に卵黄嚢がもう一つ見えるので、一卵性双生児だったのかも？と言われました。ただそちらは胎芽が全く育ってないため、このまま一人になるだろうとのことでした。 ７週になり二度目の健診でも、やはり一人は育っていませんでした。心拍確認できた一人は順調に成長しているとのことです。 初期の流産は染色体異常が原因だと聞きます。一卵性で同じ遺伝子だとすると、もう一人も流産してしまわないか、無事に産めたとしても何かしら障害を持っていないか心配です。 担当のお医者様には、何とも言えないが成長を観察していくしかない。羊水検査までは要らない気もするが、胎児スクリーニングなどで念入りに見ていくのも良いかもと言われました。 一人が無事成長しているのが嬉しいと同時に、不安が拭いきれません。上の子の人生にも影響してくることなので、大変悩んでいます。 そこで、ぜひお考えをお聞かせください。 ・患者さんでこのようなケースを経験されたことはありますか？よくあることなのでしょうか？その場合、健康なお子さんが産まれましたか？ ・胎児スクリーニングですとか、いわゆる出生前診断をどこまで受けるのが良いでしょうか。 ・今回の妊娠は、リスク有りという扱いになるのでしょうか？流産としてカウントされるのでしょうか？それとも今後はシンプルに単胎妊娠のつもりで健診等受けて良いのでしょうか（里帰り出産を予定しています） 悩みが尽きず、縋る思いでこちらに辿り着きました。お忙しい中恐れ入りますが、回答をいただけましたら幸いです。

5w1dに茶色のおりものと軽い腹痛があり、切迫流産と診断され、出血は一時止まっていましたがまた数日前から血混じりのおりものや赤みの強いピンクのおりものがトイレットペーパーについたため6w1dの本日再診し、再度切迫流産の診断でした。 赤ちゃんは5w4dに15.4mm、本日18.6mmで胎芽も見え順調（心拍はズームして見ていただけませんでした）とのことでしたが、内膜が少し剥がれかけているとのことでHCG注射と止血剤の処方を受けました。（黄体ホルモン剤と張り止めは継続して飲んでいます） 内膜が剥がれかけていると前回の診断時も言われたのですが、原因は何があるのでしょうか？絨毛が内膜に入る際の出血とは異なるのでしょうか？1人目妊娠初期も同様に切迫流産で11週まで茶色のおりものが度々ありましたが、体質も関係ありますか？ 在宅勤務のため夕方以降の家事くらいしか動いていないのですが、動くのが良くないのでしょうか？ 原因次第で自分でもできる範囲で対応したいと思いますので、教えていただけたら幸いです。

長文で失礼します。 本来なら専門医にカウンセリングするべきですが、今までの経験など含めた沢山の見解を聞きたいです。宜しくお願いします。 答えられる質問だけでも回答頂けますと助かります。 ⑴NIPTで、x0モノソミーが陽性の場合、羊水検査で陰性の可能性は、どれくらいか。 日本では認められていない為、海外の情報が知りたい。 ⑵x0モノソミーの場合、13週あたりで、どれくらいのパーセンテージでエコーで所見が見られるのでしょうか？ ⑶x0モノソミーと分かった人の人口死産率は、日本、海外ではどれくらいでしょうか？ ⑷x0モノソミーの場合も、胎盤モザイクなどあり得るのでしょうか？ ⑸過去に2回稽留流産の経験があり、1回目は30歳の時に6週、胎嚢だけで胎芽も見えず流産検査なし、 2回目は、32歳の時、8週、心拍確認後に流産。 流産絨毛検査の結果はx0モノソミー。 現在33歳で妊娠12wで、非認可施設でNIPT検査後（採血した物をアメリカのイルミナ社に送っている所でした）、性染色体異常陽性でモノソミーxと記載されておりました。 モノソミーxの二回連続は、割と珍しいことと聞きました。モノソミーxの場合、転座もないと聞いたのですが、夫婦の遺伝子検査をした方が良いのでしょうか？ その場合、流産手術をした後どれくらいに受けたらいいのでしょうか？ ⑹現在、16週まで羊水検査を待っている状態です。 どうか偽陽性であって欲しいと思う限りですが 残念な結果になった場合、18〜19週あたりで人口死産手術をすると事となると思います。 どのような手術方法になるのでしょうか。 以前は、1泊程度で、掻把法と吸引法でしたが、 子宮も小さい時期でしたので、今回は身体へのダメージが心配です。痛みに非常に弱く、手術することが辛いです。何か手術方法や、医師に伝えると良いお勧めがありましたらお教え下さい。

二度目となりますが、出産を控え最後に質問させて頂きたく、ご指名させて頂きました。申し訳ありません。 もともと生理周期は27日から30日で最終生理は平成24年10月16日(1日〜2日前かもしれません) 11月22日産婦人科初診し、GS5mm。 11月28日GS19mm(胎芽?ring状のものがうっすら見える) 12月10日CRL12.6mm(心拍確認) 12月25日CRL28.5mm 1月 7日 CRL48mm 1月28日 BPD2.84cm FL1.68cm 2月25日 BPD4.36cm FL2.44cm 3月18日 BPD5.19cm FL3.59cm 4月5日 BPD5.98cm FL4.08cmでした。 ここからはBPDが週数より若干大き目となり、現在に至ります。後期なので個体差かな、と考えております。 結局、最終生理からそのままの7月23日で予定日が決定しています。 (前回12月25日のサイズを小さ目に記入していて、この日のサイズから受精は11月2日くらいとのことでしたがどうもエコーのx印が内側にあるのが気になり、再度自分で測って計算しましたら28ミリ強となりました) 否定したい受精日が10月21日だったのですが、前回誤差が1週間以上あるとのことで、可能性は低いと教えていただきました。 約1週間分ほどずれがあったとすると、胎嚢やCRLは週数にしては小さくなると思うのですが、 6週0日で5ミリ胎嚢のみ 7週0日でも胎嚢確認のみ 胎芽、心拍確認なし 8週6日で12.6ミリCRL・・・などは比較的よくあることなのでしょうか? (排卵日が確実な方でこういう経過をたどる方は少なくないのでしょうか・・・?) なんだかわかりづらい質問でごめんなさい。 産休に入り、自由な時間が増え、陣痛を促すよう散歩などしながらついいろいろと考えてしまいます。 お忙しいところ恐れ入りますがお答えを頂ければ嬉しいです。

お世話になっております。 8月に体外受精で妊娠したのですが、6週目あたりで胎芽が見えずそのまま流産確定診断となり薬(ホルモン補充)なども全てやめました。 その後出血はあったものの、9月半ばになっても胎嚢が自然排出されずhcgも高いまま(むしろ少し上がってしまった)ので流産手術を10月頭に受けて残っていた胎嚢を病理検査に出しました。手術後の診察では子宮内はきれいになっており、hcgも70台まで落ちました。 本日病院から電話があり、免疫染色検査を追加でしたいと検査機関から連絡が来てるので検査していいかとの確認でした。何のために検査をされるのか病院側はよく分からないとのことだったのですが、免疫染色検査を追加でされるということは何か異常があるということなのかと思い、とても不安に思っています。 結果が出るまで確定的なことは何も分からないということは承知の上なのですが、胎嚢の病理検査で追加で免疫染色検査をされる場合どのような異常が考えられるのでしょうか。可能性の話にはなってしまうかと思いますが、教えていただけますと幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。

2人目の妊娠についてです。年齢も年齢なので不妊治療に特化した産婦人科に1月末から通い始め、ヒューナーテストの時のタイミングで受精しました。 最終月経が1月20日から5日間、排卵が2月8日か9日頃で2月7日と8日にタイミングをとりました。生理周期は33〜35日なので23日頃が生理予測日でしたがこなかったので予定日から1週間後の3月2日に検査薬をして陽性でした。 3月5日、5週4日で初診に行き胎嚢を確認しました。エコー写真にサイズが記載されてなかったので不明ですが形はほぼ丸でした。医師から、2週間後にまた来てください。と言われたのですが、高齢ということと小さな子宮内膜症がある(医師の診断済みで、このまま妊活しても問題ないと言われています。)こと、身近な友達が複数人近々で流産を経験していたので不安になり、6週5日で再診察に行きました。 胎嚢のサイズは25mmで形は楕円が潰れたようなピエロの口のような形で、中に白い丸いのと粒状のものは写っていましたが、医師からは、まだ小さくて見えないですね。と言われ、また2週間後に来てください。母子手帳はまだ待ってください。と言われました。 この白い丸いのは卵黄嚢か胎芽なのでしょうか？ この週数で小さくて見えないという事はあるのでしょうか？ 今の週数でこの大きさは流産の可能性はありますでしょうか？ これまで不正出血やお腹の痛みはありません。生理予定日の3日前に茶オリがありましたがその後はありません。生理予定日付近に軽い生理痛のようなものがありましたがその後検査薬陽性、胎嚢確認されてます。 だいたい6週くらいで心拍が確認できるとネットで見たので、考えるのはまだ早いかもしれませんが流産かもしれない。と不安です。安心したい気持ちと真実が知りたい気持ちと気持ちの整理をしたいと思い相談させていただきました。回答よろしくお願い致します。

11月に凍結胚移植を行い、陽性判定が出ました。 しかし5週目に胎嚢を確認後、毎週超音波検査を行いましたが胎芽も卵黄嚢も見えてこない状態で、先日8週6日目に稽留流産の診断となりました。 手術は年末に予定しております（その前に自然排出となる可能性もありますが）。 手術の説明を受けた際に、医師から「流産胎児絨毛染色体検査」を受けることを提案されました。保険適用ではなく5万円と高額です。 医師に、流産となった患者の内どれくらいの患者がこの検査を受けるのかを尋ねたところ、8～9割の患者はこの検査を受けないと言われました。それでも医師としてはおすすめしたいそうです。 そこで質問です。 この検査で仮に「胎児の染色体異常」という結果が出たとしても、私が不育症では無いとは限りませんよね？だとしたら最初からこの検査はパスし、不育症検査を受けたほうが良いかと思いますが、先生方はどのようにお考えになりますか？ 不育症検査は、一般的に流産を2回3回繰り返す方を対象にしているかと思います。 私はまだ1回しか流産経験がありませんので検査する必要は無いのかもしれませんが、今回は長年不妊治療してきてやっと出た陽性判定だったので、胎児が途中で育っていないと分かりかなりショックでした。 まだ凍結胚があるので体が回復次第また移植したいと思いますが、それが最後の凍結胚となるため、次回に備えて万全の準備をしたいと考えております。 ご回答、よろしくお願いいたします。

34歳、稽留流産と診断されました。 （吸引法流産手術予定）2回目の流産ですが、1人子供がいます。 【既往歴】 1回目（2015年）→陽性反応あり、hcgは最大1000ありましたが、胎嚢確認すらできず、6週にて完全流産。 2回目（2015年）→流産後2ヶ月で再度妊娠、妊娠中の経過は問題なく、出産。生まれた子供は40週で2500gとやや小さめ、先天性心疾患（大動脈縮窄複合）が産後判明。手術にて根治済、心臓以外は問題なし。 （2017年）子宮筋腫の腹腔鏡手術を行う→再発なく、経過は順調 （2019年）3回目（今回）→胎嚢・卵黄嚢は確認するが、胎芽・心拍は確認できず、8週にて稽留流産の診断。 1回目の流産は胎嚢も見えずに流れたので、化学流産と見なすべきか迷うところですが、血中hcgは1000あったので、一応流産歴としてカウントしています。 質問 連続ではありませんが、今回、2回目の流産ということで、流産後、妊活を控えてる間に不育症や染色体の検査？を受けるべきか悩んでいます。 1人目を無事産んでも、その後体質の変化等で、血栓ができやすい体質になったり、続発性不育症になることはありえるのでしょうか。或いは単なる加齢や染色体異常として、気にせず、すぐまた妊活すべきか。 また、1人目の子供の心疾患のことが気がかりで、こちらも染色体に何か問題があったのかどうか不安です。 2人目も心疾患がある確率は若干上がるものの、大半の人は問題なく産んでるからこちらも偶発的なこととしてあまり気にすべきではないでしょうか。 前向きに妊活したいところですが、流産と稀有な確率での心疾患持ちの子供の出産で、自信を失っております。不育症の検査もできる時期が限られてる？とのことで、なるべく早く決断し、いろんな先生方の意見を聞いてみたく思います。

はじめまして。胞状奇胎になり、昨日除去手術１回目をしました。今回の経過ですが、5週で1センチの胎嚢のみ確認され、その後6週で、かなりいびつな形の胎嚢に卵黄のうがありましたが、心拍なしで、だめかもと言われ、この時点で自然排出を待ちたいといいました。8週でもう一度見ましたが、またもかなりのいびつでつぶれているような感じで(これが写真のです)中に5ミリほどの白いものがあり、医師には多分胎芽だろうとのことですが確実ではないと言われました。この頃から、悪阻が今までの妊娠とは違うもので、だんだん、１日中強い車に酔っている感じで耐えられなくなり、流産しているのに出てこないし、おかしいと思い、それから数日で病院に行きました。この時9週0日になっていて、この時のエコーは胎嚢はほぼ見えなくなっていたようですが、私は胞状奇胎疑いはないですか？ときくと、今のところエコーでそんな感じはしないと言われました。ですが、日に日に悪化する悪阻に普通ではないと感じ更に2日後に受診すると、2日前とは違ってぶつぶつがだけがあり、胎嚢などはすべてなくなっていました。妊娠組織も１週間前よりも大きくなっていて、(もしかしたら2日前と比べて大きくなったのかもです。)自然排出待つじゃなくて手術して病理に早めに出すべきと言われ、4日後に手術の予定を組みました。結局、そんなに放置するのも怖く、吐き気も辛く、早く手術してほしくて、緊急で次の日に手術してもらい、昨日にいたりました。そこで、今回は、医師は一度は胎嚢は見えたから部分奇胎だと思うと言われましたが、胎嚢だと思ってて、実は胎嚢じゃなかったという所見が今までにあり、全も否定はできないと言われました。いびつな胎嚢、卵黄のうは確認されていました。これは部分奇胎でしょうか？それとも全奇胎でしょうか？どうして急に胎嚢が消えてぶつぶつになったのでしょうか？