パーキンソン病歩行に該当するQ&A

立っている時に脚が震える症状について、下記の質問をご回答いただければと思います。 1.脳神経内科の受診までの間、改善につながりそうな対処法があれば教えてください 2.脚が震える症状が出る原因について病的なもの以外で可能性があるものを教えてください 下段、経緯について話します。 12月末頃、職場の方より「脚が震えてるけど大丈夫？」と声をかけてもらい症状を自覚しました。 自覚後から現在まで立っている時の震えが止まりません。膝掛けをして寒くないようにしたり、水分を多めに摂るようにしたのですが止まりません。2ヶ月以上震えてているからか脚の疲れ、体力の低下を感じます。最近は着席時、睡眠時も自覚がないだけで震えてるのではないか？と思っています。歩いている時に震えはなく、毎日30分程度のウォーキングは違和感なく今でも続けています。 先週、スマホを持った時に手の震えを感じて不安に思い神経内科へ受診。触診(ハンマー？で叩いたり、脚や腕の力を入れたりする検査のようなもの)と甲状腺の血液検査に異常がないとの事で脳神経内科への受診を勧められました。 ネットで調べるとパーキンソン病がよくヒットするのですが、年齢と体のこわばりが見られないので他に何かないのか疑っております。 よろしくお願いいたします。

6月に弟が死去。不眠と食欲不振で5キロ減。 7月にメンタルクリニックにて抗うつ薬レキサルティを内服はじめ。 8月体の動きが悪くなり、近くの内科で薬剤性パーキンソン病と本当のパーキンソン病疑い。 レキサルティは内服中断 9月総合病院脳神経内科で精査。 パーキンソン病、レビー小体ではなく異常なし。 不眠続き別の内科心療内科へ。 その時の採血で 横紋筋融解症ぽいといわれました。 レキサルティの副作用かもと。 で強い脱水症状。 パーキンソン病疑いのときにトイレへ行くことがおっくうになり 水分補給が少なくなったようです。 以下9月18日の採血検査結果です。 横紋筋融解症はひどい方ですか？ まだ歩行不安定ですが 完治はいつくらいでしょうか？ ぼーっとして主治医との話覚えていません。不眠の薬物治療メインしかおぼえていません。 よろしくお願いします<(_ _)>

最初、歩行難から総合内科の大学病院を紹介されました。脳のMRI、心筋シンチ共に問題無しの診断でした。その後脳神経内科に移動して検査しましたが、DATスキャンで反応が鈍く、パーキンソン症候群の可能性があると言う事で、検査入院をしました。 現状は、 ⚫︎ドパコール150mg→今一効き目わからず ⚫︎右側の方が歩行難が見られる ⚫︎臭いに鈍感 ⚫︎起立血圧で、立った方が血圧低い ⚫︎多汗 ⚫︎ムズムズ足 ⚫︎声が小さいなった ⚫︎少しロレツが悪い ⚫︎知能検査問題無し ⚫︎震え無し ⚫︎便秘、頻尿 ⚫︎視力が悪くなったと感じる ⚫︎鼻から相手の指→問題無し ⚫︎幻視無し ⚫︎杖無しで何とか歩行可 診断結果は、パーキンソン病でした。 変更したりしますか⁉︎

現在８０代の父のことになります。 ５〜６年前より腰痛が治らず、整形外科で「脊柱管狭窄症」（すべり症もあるかも？）と診断され、通院。 その後、マッサージやリハビリ、鍼灸も行うも、 前かがみが少し楽なせいか、どんどん前傾になっています。 ここ2年ほどは、腰痛のせいからか、可動域も狭くなり、身の回りのことも（服の着脱、ボタン、洗顔など）もままならなってきたり、すくみ足での歩行も進んでいるように感じます。 先日、パーキンソンの症状にも似ているので、整形外科ではなく脳神経内科で見てもらったところ、 ⚫︎ダットスキャンでは、右も左も低下している（特に右） ⚫︎問診時の検査や本人、家族の話から、体の動き的に左右差があまりない。 ⚫︎MRIからは、全体的には年相応の萎縮があり、小脳など3箇所ほども萎縮している。 とのことで、パーキンソン病はグレー、パーキンソン症候群（多系統萎縮）の可能性を伝えられました。 一旦、パーキンソン廟の薬をまず2週間服用し、その後薬の効きを確認するそうです。 【質問】 ❶パーキンソン病とパーキンソン症候群の識別はダットスキャンやMRIだけではわかりませんか？ ❷パーキンソン病は必ず臨床上（本人の体の動き）に左右差があるものですか？ ❸パーキンソン症候群（多系統萎縮）の場合、パーキンソン病と同じ治療（服薬やリハビリ）でも大丈夫ですか？ ❹パーキンソン症候群は、何を持って診断が確定できますか？ よろしくお願いいたします。

恐らくパーキンソン病であろうと診断され3年近く経ちました。症候群の可能性あり。 現在1日メネシット450ミリ、ロピニロール4ミリ一錠、オンジェンティス一錠飲んでます。 アルコールアレルギーの為、ダットスキャンできずに、薬の効き具合や心筋シンチ(1回目はギリギリ正常、2回目はギリギリパーキンソン病より)を行ってる状態です。 １、薬の効き具合はそれほど良くはないのですが、日動変動はかなりあります。薬飲んで一時間後くらいから一時間だけ少し動きやすくなり、また動きにくくなります。日によっては30分ほどですが全く違和感なく体がすいすい動いたりします。パーキンソン病ではなく症候群の場合も診断から3年経過後も上記レベルには薬が効いたり、100%自由に体が動いたりするものですか。 ２、症状としては左半身に強く出ているのですが、その中で歩行だけかなり進行が早か感じます。震えや強張りも少しは感じますが、明らかに歩行だけに強く症状出ています。そのようなケースもありますか。 ３、オンジェンティスの時間を現在7時半レボドバ、9時オンジェンティス、10時半レボドバから、6時半オンジェンティス、7時半レボドバに変更したいのですが、90分早める分には一日空けたりせずに変更しても問題ないですか。 ４、万が一オンジェンティスを２錠飲んでしまった場合、かなり重篤な問題になりますか。また、薬の時間がずれて2時間くらい飲む時間変わってしまっても翌日元の通りの時間に戻しても問題ないですか。 ５、外出中など動いている時にレボドバ飲んでもあまり効かずに、座って休んだりしてると効く感じがあります。通常は運動してようが何していようがレボドバ飲めば効くものですか。 ６、パニック、不安障害持ちですが、イライラしたり不安になったりすると一気にパーキンソン症状が強くなり、そのまま次の薬まで治りません。精神面にてこのように大きく症状出るものですか。 質問が多く申し訳ありません。 よろしくおねがいします。

その後CT、MRI異常なしで6日間て退院しましたが、歩行が物凄く遅くなり、4ヶ月経ちますが、5分で歩くことが出来ていた場所まで30分かかります。歩幅が著しく狭いです。リハビリ施設に1ヶ月前から通い始めましたが、「廃用症候群」と言われ、回復しません。猛暑もあり、散歩など歩行練習ができません。母がタクシーで付き添い、外出して外食など付き合いに参加させるなどしていますが、気力も落ち着てきています。 このままリハビリを続けて元の歩行に戻るのでしょうか？食欲や頭の回転はまだ弱っていませんが、下半身の筋力の低下や、気力の低下から内臓や痴呆パーキンソン病など心配です。もう一度神経科に見てもらった方が良いのでしょうか？廃用症候群に手立てはないのでしょうか？ 良いリハビリ方法や（自宅内も含め）、マッサージの要否、歩き方のコツなどあれば教えて頂きたいです。風呂やトイレは手すりなど使い出来ています。 ゆっくり、エレベーターまで歩き、新聞を下の階のポストに取りに行くは、出来ています。エスカレーターは危なかったので、使用を辞めました。 あまり運動は好きな方ではなく、好きなお酒による脱水による転倒から起きた歩行困難なので、禁酒となり、人からの指図も嫌い、このままでは、どうしたらよいものかと時間に焦りを感じています。

62歳女性、昨年末に文字が書きづらい感じから始まりました。4月くらいから手足がだるく、皮膚がピリピリ、手は強張って細かいことをするのに時間がかかり、歩行困難になりました。 大学病院の神経内科で、血液検査、レントゲン、脳のMRIなどの検査の結果、リウマチでもなく、パーキンソン病でもないと言われました。 その後も症状は改善されず、説明の出来ないだるさと、夜の頻尿、不安定な血圧に悩まされ泌尿器科に行くも特に悪いところは無し。 本人は、父母の介護の心労、その後の父の他界が悲しすぎて、眠れていないのがいけない気がすると言っていました。 6月に別の大学病院でセカンドオピニオン。 新たに血液検査と、体幹部分のCT、手足の神経伝達を微量の電流を流して診て貰うも以上なし。DATスキャン検査でドーパミン数値が、通常より下回ってて、違う症状もあるのだけど、限り無くパーキンソン病に近いと言われました。 そこからマドパーを処方されたのですが、頻尿がさらに酷くなり、辛いので中止し、現在はドパコール+ ハルロピテープで1ヶ月半、症状は変わりません。 今は杖をついてゆっくり自分で歩けます。両足に怠さがありじっとしているのも辛いく、シートベルトも自分ではできないくらい手に力がない。ただ4月以降、悪化や進行はなく、同じ状態が続いています。 昨年の今頃は、一緒に旅行で何キロも歩いたりしたのに、1年でこんなになりますか？　両手両足同じような症状です。 かなりのストレスがありました、心因性ということはないでしょうか。 パーキンソン病、パーキンソン症候群以外で考えられる病気はありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

今年の1月下旬頃に、82歳の母が認知症の診断が降りました。極軽度ということでしたが、脳全体の萎縮は年相応なものの、少しだけ海馬が以前より薄くなってるということでした。ドネペジルの服用を開始しましたが、1ヶ月後量を増やしたあたりから副作用が強すぎて、嘔吐から始まって、薬疹も出てました。関係があるかわかりませんが、先月から特発性難聴が現れだして、高齢なのでキツイ薬が使えず、ビタミンで様子見です。そしてドネペジルは今休薬中です。嘔吐どめで先月までプリンペランを服用していました。今は吐き気もなく、難聴意外改善傾向になりました。 ですが先週まで、変形性の膝が悪くて遅いながらも杖をついて普通に歩いて出かけたりウォーキングしたりしていたのですが、今週の始め、ゴールデンウィーク後半あたりから急に歩行困難が出てきて、突進歩行というのか、身体が前のめりになって、歩き方が小刻みで、止まろうと思っても止まれない、ゆっくり歩こうと思ってもうまくいかない、という感じで明らかに歩行困難で、買い物もいけなくなっています。検索で症状調べたらパーキンソン病の症状のひとつに似ています。幸い、かかりつけ医が脳神経外科なので明日急遽予約を取って連れて行くことになったのですが、その際にお医者さんに伝えること、気をつけることなどありましたらアドバイス頂けないでしょうか。

82歳母の事で相談です。 歩きにくさや足腰の痛みは1〜2年ほど前からあったようですが、7月に入ってから急に歩行が難しい症状になりました。転倒などの怪我はありません。今は1分歩くと足が震えて歩けなくなる位です。 すり足などの症状から、パーキンソン病(またはパーキンソン症候群)かも知れないと、かかりつけ医から紹介状を書いてもらい、大きい病院での脳神経内科で検査をしました。 まだ検査は残っていますが、パーキンソン病ではなく、足の症状はおそらく脊柱管狭窄症などの背中や腰からの病気と言われたので、検査結果次第で脳神経内科から整形外科になるかと。 あと、薬剤性パーキンソニズムも考えられると言われました。 気になるのは、物忘れや何度話しても覚えられない、ぼーっとしている、椅子に座ったら30秒くらいで深く眠ってしまって倒れる位の姿勢が崩れても寝ている等。認知症と思う症状が7月半ばあたりから急に強くなりました。 これらの症状は背骨の神経圧迫でも見られるものでしょうか？ また、転科前に、脳神経内科で出来る検査があればやりたいと思いますが、何か出来るものがありますか？ 脳神経内科では、 DATスキャン、脳CTと脳MRI、血液検査をしました。翌週ですが、脊柱管狭窄症かを見る為に腰椎MRIを撮ります。 かかりつけ医は、 高血圧と骨粗鬆症のため、内科と整形外科に10年くらいは通院しています。

73歳、父親のことですが かかりつけ医でパーキンソン病の疑いがあり大きい病院へ紹介状をもらいました。 紹介状先の受診までの間、父が不調を訴え2度救急車を呼びました。 めまい、耳鳴り、脱力感、だるさです。 耳鳴りに関しては最近ではなく少し前からあるようです。 救急搬送先で脳のＣＴ検査、MRI検査、血液検査をしましたが脱水はありそうですが他は大きな以上はありませんでした。 紹介状より受診を早めてもらい脳神経内科の先生の受診を受け、やはりパーキンソン病の疑いがあるそうです。左のほうが症状は強いようですが軽度に分類されるのではとのことでした。 その病院では診断するための検査が受けられず他の病院を2度検査で受診し、診断結果を聞くのが年明けになります。 1日の中で体調に波があるようで、調子が悪いと会話の反応も鈍くなります。本人曰く便がでないと調子が悪く感じると言っていますが1日の間体調の良い時は少し外を歩いたりしています。 全体的に大きい病院を受診したほうがいいとかかりつけ医に言われたときより症状が進行しているように思います。 歩行する時も腕を振るようなことはなく肩から腕をだらんとさせており、仕事も休んでいるのでねている時間が増えているせいもあるかと思いますが 食事も手に力が入りにくいからか食べ方がだらしなくなっています。 まだ診断結果が確定してお話を聞くまで一か月以上ありますが この間、やれることはないのでしょうか？ パーキンソン病の疑いがあるのなら服薬を早めてもらうことはやはり難しいでしょうか？ 便通、血圧、心室細動の薬を飲んでいるようですが本人が便の出が悪いと訴えるのでこちらはかかりつけ医で相談し薬を変更するなどして頂こうと思っております。 水分も本人は救急搬送されてから気をつけて摂るようにしていると言っていますがやはり少ないように感じます。 脱力感などはパーキンソン病の症状だと思いますが寝ている時間が増え、仕事も休んで横になってテレビを見ていることがほとんどのためこのままではますます日常動作なども低下していかないか心配です。一人暮らしで私も実家まで距離があるので週一回程度しか行けず人と会話することも少なくなっているので認知機能の方も心配になります。 搬送された病院でも大きな異常はないのでやれることはないと点滴をして帰ってくるだけなので本人にはしんどくてもパーキンソン病から来るものだと思い今はただ横になってその時間は絶える感じになっています。また食後は特に不調が強いようです。 長文になってしまいましたがこのままでは心配なので何かやれることはないかお聞きしたいです。よろしくお願い致します。