抗がん剤脱毛しないに該当するQ&A

昨年、10月に非小細胞肺がんが見つかり、 ジェムザール、プラトシン、アバスチンの三種類を投与する抗がん剤治療を5回(3回は外来治療)行い、 今日 終了しました。 まだまだ高い値ですが、腫瘍マーカーの値は45くらいから、今日は24でした。 (一番最初はもっと高かったはずです。) もともと副作用は少ない薬のようですが、事実、多少の倦怠感と胃のムカツキくらいで、 病名を知っている方からは、病気ではないみたいといわれました。 病名を知らず、入院の事実だけを知っている人は、まさか私が肺がんとは思いもよらないと思います。 1月のCT検査では病巣の中が空洞化しているといわれ、私も画像を確認しました。 リンパ節に転移がありましたが、それも小さくなっていました。 次回のCTは 今月中にあると思います。 もしかしたら、空洞化が進んでいるのではと期待をしています。 そんな中、 次回からの治療は“タキソテール”か“タルセバ”の どちらかの一種類をすることになっていますが、 副作用の程度をしりたいです。 タキソテールは脱毛・・・ ウイッグを使うほどではないと言われましたが、本当でしょうか? タルセバは発疹に下痢・・・ すごくひどい状態になると聞きましたが本当でしょうか?

よろしくお願い致します。 2月末「肝内胆管がんステージ4」の告知を受け、3月16日から抗がん剤治療に入りました。ＧC＋Sです。その後昨日の4月17日までの1ヶ月間空き、ようやく２回目の治療受けらました。その間毎週検査を受け治療出来るか経過を見ていたのですが、骨髄抑制や感染症などで、入院もあったり。結局２回目は昨日になった訳です。昨日、医師から、この1ヶ月に3回の腫瘍マーカーを調べた結果を見せて頂けました。2種類の数値が並んでいましたが、どちらも右肩下がりで(数値はすっかり忘れてしまいましたが)結構下がってるなぁと感じました。医師にもこれはＧC＋Sが私に効いたんですよね？と訊ねると「おそらく」との事で私は舞い上がって喜んでいます。 しかし、調べるとガン以外のちょっとしものでも数値は上がる。確定要素ではない。など目にしてからは多少心配に…(下がる事についてはなかなか検索ヒットしません) 私はMDSやSAPHO症候群や心臓二千弁など基礎疾患があり、この胆肝膵でこの頃、承認された、治験で…などなどたくさんの選択肢が出てきているのに、私は基礎疾患があるため適応外で絶望的な事しか聞くことがありませんでした。やっと、昨日希望の光が見えたというところです。 前置きが長くなりましたが、腫瘍マーカー3回下がり続けてる事は私にはこのクスリは効果があると考えても良いのでしょうか？ それと、1回しかクスリが入ってないせいか脱毛は起こっていまさん。しかし、クスリが蓄積されるほど脱毛していくのでしょうか？ 以上2点よろしくお願い致します

先月右乳癌ステージ1センチネルリンパ生検にて転移無しで早期乳癌と診断を受けました。手術後の病理結果のお話があり、ホルモン陽性、転移無し、は覚悟していた想定内の事でしたが、再発の可能性が40パーセントの為再発予防の抗がん剤治療TC療法を薦められました。先生は、何が何でもしなければいけない訳ではないけども…とおっしゃったので正直迷いました。主人と相談してもし何もせず転移したら悔いが残るから受けようと決意を固めました。 TC療法は3週間毎に4回を受けます。初めは入院で後は外来でとの事ですが、説明書をみるとかなり副作用が有るようでとても不安で仕方ありません。脱毛というのはきれいさっぱり禿げてしまうのでしょうか?眉毛や睫毛まで無くなってしまうなんて悲しいです。これらは施術後には生えてくると聞いておりますがどの位で生えてきますか?ちなみにその後放射線治療とホルモン療法五年間の予定です。又、爪が剥がれるとまるで拷問のような恐ろしい事も書いてありましたが、経験談でマニキュアのトップコートをあらかじめ塗っておいたら良かったと言うのを聞き、試してみようと思いますがいかがでしょうか?不安だらけですみません。

以前、母の乳がん手術の件でお世話になったさつきです。 手術の前の質問の際は、色々とありがとうございました。あの後、手術も無事終わり、現在、放射線治療中で、毎日暑い中、がんばって通院し、今月下旬頃には終了のようです。その後、抗がん剤治療を受けるようですが、その選択について、今回は質問したいので、よろしくお願いします。 まず、術後の病理結果によると、診断では、「アポクリン癌・ER(−)、PgR(−)、Her2:0 ・ ｸﾞﾚｰﾄﾞ1」、また、切り取った大きさは約2cm、それから、ｾﾝﾁﾈﾙリンパ節とその周囲のﾘンパ節を少数除去しましたが、検索リンパ節9個に対し、転移は0個でした。さらに組織所見では、「広い好酸性細胞質を有するcancer cellの浸潤、8mmの結節、周囲脂肪組織への浸潤」「Keratin(+)、CK7(+)、vimentin(−)、Her2:0」でした。 ER(−)、PgR(−)なので、ホルモン感受性のない癌のようで、放射線治療後、全身治療をするなら、ホルモン治療はできないので、化学療法(抗がん剤治療)になると伺っています。 ここで、以下の質問があります。 1.アポクリン癌 というのは、あまり調べても詳しいことが出てこないのですが、どのような癌でしょう?悪性(癌)の中でも極悪ﾀｲﾌﾟですか?転移しやすさは どうでしょう? 2.「Keratin(+)、CK7(+)、vimentin(−)、Her2:0」 は どういうことを意味するのでしょう? 3.好酸性細胞質を有する癌 とは どういうことでしょう? 色んなタイプの癌細胞があるのだと思いますが、多くの癌細胞は好酸性なのですか?これは、酸性の成分を好んで取り込むということ、それとも細胞質が酸性を示すということでしょうか? 4.治療について、抗がん剤治療はせず、放射線治療で終了することは、良くないでしょうか? 5.抗がん剤治療の場合、現在、下記の2つの方法を提示して頂いているようで、母は選択する必要があるようです。 A. 点滴 5Fu・ ﾒｿﾄﾚｷｾｰﾄ 1日目と8日目に行うのを 28日/1ｸｰﾙ×6ｸｰﾙ さらに 内服薬 シクロフォフハァミド 1〜14日 B. 点滴 ｴﾋﾟﾙﾋﾞｼﾝ ・ ｼｸﾛﾌｫｽﾌｧﾐﾄﾞ 1日目 と21日目(?) 21日/1ｸｰﾙ×4ｸｰﾙ それぞれの副作用(吐き気・各方法による脱毛の程度の違い、薬剤による別の発がん性・内臓など身体への負担 等々・・・)があれば、詳しく教えてください。 6.上記のBの方法について、母の聞き違い、もしくは私の解釈の間違いかもしれないのですが、「1日目 と21日目 21日/1ｸｰﾙ」 であれば、1クール21日間中に1日目・21日目に点滴を行い、また翌日22日目には2クール目の点滴を行う・・計4ｸｰﾙで8回点滴、ということですか? 色々調べていると、乳癌患者さんは、ホルモン感受性の癌でホルモン治療の方が多いようなので、母の癌種は珍しい(特殊?)タイプなのかしら?、薬は癌種によっても違うのかしら?薬の影響など、あまりネットで調べても出てこなくて・・・。 毎回、多くの疑問・質問があり、すみませんが、よろしくお願いいたします。

10月半ばに大腸がん（肝転移あり、ステージ4）の手術をし、11月より抗がん剤治療を始めました。XELOX療法（オキサリプラチン点滴【3週に 1回】＋ゼローダ【2週飲んで１週休薬】＋肝動注(5-Fu l-LV)をポートより 7日投与）。数日前から2クール目が始まっています。吐き気止めを処方（3日分）されて いるせいか、食事は、ほぼいつも通りに食べられていて、安堵しています。 ただ、オキサリプラチンの副作用だと思いますが、手足のしびれ感は1クール目より強く、また、食事をするときの1口目に顎が痛むというのも今回、初めて出てきたようです。ネットで見てみると、だんだん薬が蓄積されてきて副作用が強くなること、脱毛や食欲不振とは違って、しびれ感などは、軽減するのがむずかしく、ながびくことも多いことがわかりました。 今のところ、冷たいものにさわるときなどは手袋をはめ、冷たいものを飲食しないように気をつけていれば、あまり、日常生活に不自由はないですが、この先、クールが増すごとに、症状がどんどんひどくなって、趣味の楽器演奏や歩行に影響が出たりしないか心配です。転ばぬ先の杖、ということで、よい対処法があれば、ぜひ、ご助言よろしくお願いいたします。

先月、HER2陽性乳がんでki67が92%と診断され、医師からすぐに抗がん剤治療をした方が良いといわれ、先週から治療が始まりました。 治療が始まってから会社の許可をもらい、在宅勤務をして仕事していました。副作用としては、関節痛や倦怠感、皮膚にニキビのようなものが大量発生し、またしばらくしたら脱毛も始まると思います。 身体もしんどく、また顔に大量にできたニキビのようなもので、体力的にも精神的にも早くも参っています。元々仕事のストレスも仕事の負担も多く、職場には噂話好きの意地悪な人達もいたりして、ウィッグをつけてまで出社して精神と命をすり減らして仕事するのはできないと判断しました。 そのため、大学病院の診断書を持って会社に休職させて欲しいと伝えました。直属の上司は了承してくれたのですが、支社長があまり快く返事をしてくれませんでした。 理由としては、自分の親も癌になったけど大したことなかった、ステージ2Bだから大丈夫だと思っている、今は2人に1人は癌になる時代、まだ治療始まったばかりなのだから少し様子見てもいいのではないか、ずっと体調悪いわけではないんでしょ‥などといったことで、快く治療に専念しなさいとは言われませんでした。 周りに癌を治療しながら働いてる人もおらず、私の判断は甘えなのかよく分からなくなりました。 まだ1クール目が始まった段階で、休職をお願いするのは早すぎると思いますか？また、実際に休職される方はどの程度治療進んでから休職されるのでしょうか？

今年の7月にコンジローマを見つけたため、レーザー治療を行いました。（２度目です。１度目は昨年の冬です。） その日から、再発のショックから時間あれば調べ、『完治することはない、また膣内や子宮・尿道にも出来る、HIVへの感染確率も上がる』と記載を多く見つけ絶望しました。 １週間後の診察の際に医師にその事を相談してみると 『ウイルス性なので再発はするが完治できる、また膣内には出来ていない』と言われました。 さらに『膣内は抗がん剤治療になるので開腹手術はしない』と教えていただきました。（HIVについては聞けませんでした。） 今回のコンジローマも前回のものを見落としていたのかも、なので再発ではないかもとのことでした。 その日はその言葉に安堵しましたが、今回の治療の際にクスコなどを使い膣内を一度も見ていないのにどうして言い切れたのかという疑問が浮上しました。 言い切った理由（可能性）としては、私が【性交経験がない】からかと思いましたが 春にカンジタになった際、内診で出血はないですが痛みを感じました。カンジタとは炎症があるものと認識しているので、その炎症部分からウイルスが侵入していれば膣内感染もあるのでないかと思っています。 また昨日、カンジタ検査のためクスコを挿入され垂れるほどの出血がありました。コンジローマの治療から再発期間とされる3か月を過ぎていませんがこの傷から感染しませんか？ また、性交経験がないのにコンジローマになるのはよっぽど免疫が弱いのか、なりやすい体質なのでしょうか？ （感染経路で思い当たるものといえば、VIO脱毛と施術前の公共のウォシュレットくらいです） また膣内に出来てしまった際の治療はどんなものがあるんでしょうか？ 治療法も可能性もわからなくて夜な夜な不安で、泣いてしまいます。 長くなりましたが、教えていただきたいです。

3月下旬にホルモン受容体陽性・HER2陰性の乳がんとの診断で左胸を全摘しました。 リンパ節転移はありませんでした。 手術後の診断で抗がん剤が必要かどうかの判定がグレイだった為、オンコタイプDX検査をしました。 結果50歳以上のくくりで再発スコア24、10年遠隔再発率9%、抗がん剤による上乗せ効果1%未満となり抗がん剤必要なしの判定でしたが、私がまだ生理が終わっていない為50歳以下のくくりとなり、そうすると上乗せ効果は7.8%で後で後悔しない為にもホルモン剤だけではなく抗がん剤もやった方が良いと主治医から言われました。 抗がん剤は点滴タイプと経口タイプがあるようです。 そこで教えていただきたいのですが、 1やはり抗がん剤もやった方がいいのか。 2その場合、点滴タイプと経口タイプで効果の差はあるのか。あるとすればどれくらい違うのか。私的にはQOLに影響の少ない経口タイプが希望だが。 3経口タイプはほんとに脱毛無しなのか。 副作用はどの程度なのか。 他にもアドバイス等あれば教えて下さい。よろしくお願いします。

胃がんになり、胃の2/3を切除。 抗がん剤、ドセタキセルを半年投薬。 その後再発し、オキサリプラチンをやり、効かなくなり、今の抗がん剤にいたります。 抗がん剤は毎週やってください！という医師に反して、しんどいので、2週に一回にしてもらっています。 再発したら、だいたい18ヶ月しか生きられません！！と医師に言われ、今年の12月がそれにあたります。 今現在、腫瘍マーカーが7月には70だったのが、今月は300超え。 そこに関しては何にも言われませんでしたが、自分としては引っ掛かっています。 抗がん剤を変えると言われたら、次はどうしようか…脱毛があるなら、やめようか…本当に不安です。 ここ最近は、コロナに罹患してしまい、食欲もさらになくなり、ぐっと体力が落ちてしまいました。 食事をすると、すぐに胃が痛い？ような、きついような感覚になります。 普段も、食べたくはありません。 以前は食べることが大好きでした。 そんな自分はどこへ行ったのやら… そんな私を見て、家族は終わりが近いと感じるのか、旅行などを計画してきます。 ちなみに今も働いています。 普通に仕事はこなしています。 164センチで、体重は59キロです。 胃がんになる前は、70キロくらいでした。 これから私はどれくらい生きられますか？

R6.7.23 右乳房部分切除、右腋窩リンパ節郭清 R6.9.6 断端陽性だったため右乳房を全摘 R6.10.10〜R7.1.8 抗がん剤EC4回 R7.1.9〜R7.4.3抗がん剤ドセタキセル4回 R7.4.14 タモキシフェン開始 R7.6.30 ベージニオ開始 １回目の手術でサイズは4.5cm以上、リンパ転移1個との病理結果でした。 その後、断端陽性となったため全摘手術となりました。 そのため正確な腫瘍のサイズはわからないと説明を受け、ステージとしては一応、2Bと言われました。 ルミナルaタイプの乳がんだったため、現在はタモキシフェンとベージニオを服用中です。 治療については先生から説明を受け、納得して受けているのですが、抗がん剤で抜けた髪の毛の生えが遅く悩んでいます。特に頭頂部から前髪が薄く困っています。ベージニオにも脱毛の副作用があるようなんですが、服用が終了したらきちんと毛は生えてくるのでしょうか？