切迫早産遺伝に該当するQ&A

既往帝王切開後の経膣分娩について まだまだ先のことになりますが、第二子を授かることが出来れば、TOLACを希望しています。 2019年の8月に、逆子の為に帝王切開しました。 予定帝王切開のはずが、37w4dで破水した為に緊急帝王切開となりました。 ・妊娠前161cm47kg ・妊娠後体重増加12kg ・切迫早産気味と言われていた ・子宮下部横切開 ・男児を3080gにて出産 ・その他特筆すべき問題はありませんでした 実母は旋回異常で帝王切開しています。 出産した産院の助産師さんが、 帝王切開になる原因は遺伝的要素が強いから、逆子も運命。 男児は特に逆子が多いのよ。 と言っておられましたが、本当でしょうか？ もしそうであれば、次回もTOLACを選択することは難しいのでしょうか？ 元々低血圧な体質で、帝王切開中の子宮収縮剤が点滴から上手く流れず、ルートも取れない状態で手術室は騒然となり、針は十数箇所刺され、自身も意識が無くなり大変恐ろしい思いをしました。 麻酔もなかなか切れず、3日後にやっと足の感覚が戻りましたが、このまま歩けなくなるのではと不安になりました。 失血は2000、産後の状態も非常に悪く、回復に3ヶ月近くかかり、母乳も与えられず、1番可愛い時期を心から楽しむことが出来ず悔しかったです。 どんなお産にもリスクはつきものだと心得ておりますが、経膣分娩出来ていればあんな思いしなくて済んだのでは？と思わずにいられません。 このような理由でTOLACを希望することは、やはり母親の身勝手で呆れたことなのでしょうか？ そもそも本当に遺伝的要素があるのであれば、もう第二子を諦めることも視野に入れようと思っています。 真偽をお答え頂けると有り難く存じます。

二人目希望の38歳です。 今年1月出産、4月末から生理再開(混合栄養)4・5・6と順調に来ましたが7月生理が来ませんでした。 7月中旬産婦人科にかかると「卵胞もしっかり成長してるよ」と言われました。妊娠検査薬は陰性でした(生理予定から1週間)。 1.この場合、ただ単に授乳中のため生理が止まっただけでしょうか?卵胞が育っても生理が来ない理由はなんでしょうか?受診する必要はありますか? 2病気の可能性はありませんか?吐き気がしたり妊娠の兆候に似ているのですが。 高齢出産のため染色体異常が不安です。 3.妊娠前から染色体異常の受精卵ができないようにする方法はありますか? 卵巣年齢を調べたいとドクターに言ったら「不妊治療の人がするものだからしても意味がない」と言われましたが、 4.卵子の老化=染色体異常と相関関係があるかと思い検査したいのですがドクターが言うように無駄なことなのでしょうか? あまりにも卵巣年齢が高いなら二人目諦めようと思いましたので。(一人目は結婚4か月目で自然妊娠です) 5.両親の遺伝子検査も子供の染色体とは関係ないものですか? 6.染色体異常の原因はわかってないのでしょうか? 7.一人目の時切迫早産で入院しましたので、妊娠は卒乳後がよいでしょうか? 質問が多いですがよろしくお願いいたします。

37歳です。 12週５日の時に胎児ドッグを受け、 NT 2.6 その他鼻骨や心臓、膀胱、手足の長さや静脈の逆流などは異常ありませんでした。 現在36週ですが、腎盂の拡張が5から7ミリほどあります。産後、問題のない可能性が高いと言われています。 また、頭が毎回大きく2SDくらいですが、おなかと足はジャストサイズだったりたまにどちらかが小さかったりします。 入院しているので一週間に一回エコーをしてもらえます。拡張以外特に指摘はありません。 NT なのですが、CRL70ミリの時に測っています。 よく、2.5ミリくらいで異常を指摘されている方をネットで見かけるのですが、私はなにも言われていません。 確率もダウン症に関しては2300分の1程度です。血液検査もしていません。 本来であれば、指摘されていてもおかしくない状態だったのだろうか、と不安になっています。胎児のサイズや腎盂などの問題もあるので余計に心配になっているのかもしれません。 初期の確率から、大幅にダウン症の確率が上がっている可能性は考えられるのでしょうか。 エコーは、毎回主治医は問題なしといわれます。水頭症の所見もなく、頭の大きさも個性の範囲とのことですが、、、 ちなみに中期、後期スクリーニングでは拡張以外の指摘はないのですが、頭が大きいのが気になります。確かに主人が頭が大きいので遺伝の可能性もあるのでしょうか。 子供は男の子で、私は切迫早産と妊娠糖尿病でインスリンをうっています。 赤ちゃんは35週で想定2480グラムです。

現在妊娠31週、男の子を出産予定です。 5月から切迫早産で自宅安静中のため、最近NICUのある総合病院に転院したのですが、以前通っていた産院と拡大マススクリーニング検査の項目が違い、36週以降まで持てば以前の産院に戻ろうか悩んでいます。(以前の産院の先生からは36週以降戻ってもOKと言われていますが、帝王切開予定のため、今の産院から早く決めるように言われています) NICUのある総合病院では、 ・重症複合免疫不全症 •脊髓性筋委縮症 の2項目。 以前の産院では、 ・重症複合免疫不全症 •脊髓性筋委縮症 ・ライソゾーム病7種 の3項目が可能です。 ライソゾーム病7種の検査をできないことは大きな問題になりますか？ 調べていると、都道府県によってかなり拡大マスの検査項目が違うかと思うのですが、 希望すれば項目を増やせるのでしょうか？ 病院が検査機関と契約していないと難しいのでしょうか？ 上の子に遺伝子が原因の先天性難聴が出て、その時は事前の知識が無く、また海外で出産したためマススクリーニングの検査項目も少なく、後から焦りました。 なので、今回はできる限り多くのマススクリーニングの項目を受けれたらと考えていました。 拡大マススクリーニングをできなかった場合、後々にライソゾーム病などを発症したら治療が手遅れになる可能性があるのか、また、なぜこんなに検査項目数に差があるのかなど、教えていただけましたら幸いです。 よろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。 3歳の男の子なのですが、秋から感染症によくかかる（その都度回復して元気にはなる）のと、年明けにコロナ陽性となり、夜になると38度後半の熱が5日続いたため、血液検査をしてもらいました。 血液検査をした日は前日の夜まで発熱していましたが、その日の朝からは平熱の状態で その際の数値は白血球が5500、血小板が30.2、CRPが1.3と、CRPから軽度な炎症がみられるけれど問題無しとのことでした。 その4日後（平熱になり療養期間はあけています）元々予約していた遺伝性血管性浮腫を調べるための血液検査をしたのですが 白血球が14900、血小板が49.6とかなり高めの数値になりました。CRPは項目にありませんでした。 解熱からは5日経っており風邪症状もなかったので、高めに出て驚いています。 その際病院で先生に疑問点をきければよかったのですが、どちらの病院も私は切迫早産で安静にしていたため、家族に連れて行ってもらったので、4日後の血液検査の際は『白血球と血小板については特に何も言われてない』とのことだったので、心配はないとのことなのでしょうが、 ☆前日まで発熱していた際の白血球は5500で、解熱してから5日後の白血球は14900とかなり差がありますが、5日後には症状が治まっていたけれど、何らかの炎症があったということなのでしょうか。 ☆14900の数値は高めですが、4日前は5500であることと、年齢からそこまで気にしなくてもよいのでしょうか。

1歳1ケ月の娘です。最近よちよち歩きを始めました。娘の体型のことを心配しています。ずんぐりむっくりなのは父親ゆずりなので気にしませんが周りとくらべてそして身体のバランス的に脚が短いように思えるのです。今現在身長は73センチ体重は9800のぽっちゃりです。首が短くこれは親子三代の遺伝でこの子の兄もそうです。ももがかなり大きいので身体が大きくなり立つようになったときから脚が短く感じていました。腕は気になりませんでしたが長いほうではありません。四肢短縮症という病名を偶然みつけて その症状をみると鼻の付けねの軟骨が成長しにくいなどがあり娘の鼻ペチャがそれにあてはまり調べていました。ただ生後一年近くたって気付かれるという情報がなく余計に不安が募っています。妊娠中は検診で指摘をうけたことはありませんが切迫早産のぎりぎりのせんではりどめを一ケ月飲み続けました。36週4日、体重2400で身長45センチで産まれました。総合病院の産婦人科で入院中の赤ちゃんの検診でも問題なく普通に退院できました。ただ34週めでお腹がはって上手く測定できないということで先生が手を拱いていたことがあり翌週は赤ちゃんが全然大きくなってないからまた来て下さい。と何回か繰り返し結局妊娠後半のデーターがさだかでなかったので何を基準にしていいのかわかりません。四肢短縮症で湾曲もなく発達は順調、身体の動かし方に問題があるようにはまだみえない。このようなことはありますか?

あと少しで一歳になる息子のことです。 本に書いてあるような、言葉真似、指差し、バイバイをしません。 【出来る事】 一人歩き パチパチ…聞きなれた歌は自分からパチパチしますが、意味もなくパチパチもします。 イヤイヤ…意味もなくイヤイヤ首を振ることを、最近始めました。離乳食で食べたくない時もイヤイヤします。 バンザイ…バンザイ！と言うとバンザイしてくれます。 私の指差しの方を見ます。 穴にボールを入れるオモチャは、ここに居れるんだよと身振りも交ぜて伝えると入れます。また、一人でも入れてます。 【好きな遊び】 物の出し入れ 襖の開け閉め 物をカチカチあてっこする 絵本を、読んでもらう オモチャや物を舐めるのはまだ好きです 呼ぶと振り向きます。目は合います。私が笑うと笑ったり、嬉しそうな顔を見せたり表情豊かです。舐めてはいけない物を舐めてる時など、やめさせると怒って泣いたり、届かない物があると怒ったりして、自己主張が出てきたような気はします。 支援センターなどでは、ビビってしまうのか、なかなか動き出せません。 人見知りは場所や人によりけりです。 目新しい物、気になる物など、探究心旺盛で、そのためには歩く！という意気込みからか身体的発達は順調でしたが、言葉の面でなかなか発達していると感じられず、不安です。 出生前は、切迫早産でずっとお腹が張っていて、点滴をやめたら張りが強くなり、心拍低下により緊急帝王切開になりました。 その時の心拍低下の影響で脳に悪影響が出て居るのだろうか？など考えてしまいます。 スコアは正常と言われました36週の出産でした。 その後フォローはなし。 また、私の母の弟は自閉症です。 私の息子に遺伝しやすいですか？それも不安の一つです。 お詳しい方、アドバイスお願いします。

今妊娠12週前後の義妹の件で質問です。 妊娠をしてからずっと、微量の出血があるようです。 拭いたペーパーにうっすらピンク、と言うか鮮血ではなくワイン色っぽい古い血がつくそうです。 病院では最初、切迫流産の気があると言われ安静に、と言われたのですが、その後胎盤から出血しているかも、と言われ何かホルモン注射を週1で打っていました。 今は何も治療していないようですが、時々出血をするので安静と言われ、ただひたすら横になっているようです。 何が原因なのでしょうか?胎盤から出血していても、このまま妊娠継続して問題ないのでしょうか? 染色体や遺伝子の異常だったら…と思うと気が気ではありません。 早産になったりせずに、無事に元気な赤ちゃんが産めるのでしょうか?

32歳、2度目の妊娠で現在28週の切迫早産患者です。前回の出産（2019年6月）では子宮頚管無力症と診断されました。 ▼前回の妊娠時 27週検診で頚管長25mm →リトドリン内服開始と1週間自宅安静 →28週で19mm、その後10〜15mmで出産（37週0日）まで入院 ▼今回の経過 14週でシロッカー手術、リトドリン内服と自宅安静中です。頚管長は手術前も後も約40mmキープでしたが、27週検診では33mmでした。主治医の見立てでは、糸の上も閉じていて問題ないとのことでした。 また、24週で受けた50g糖負荷試験が150mg（閾値140mg）だったため、再検査（75g糖負荷試験）を受けます。160cm、54キロ（非妊娠時は51キロ）です。母方祖母は糖尿病でした。 ▼ご質問 1. 私の現在の頚管長は、危険な状態と思われますでしょうか。参考までに主治医以外の見解もお伺いしたく、ご回答頂けますと幸いです。 2. 前回は50g試験は引っかからず、今回引っかかってしまいショックです。何がいけなかったか考えてしまうのですが、50g試験当日の食事や、妊娠初期からの長期ベッド安静は原因となり得るのでしょうか。 3. 栄養士の方から、75g試験は体質や遺伝的な側面を見るため、引っかかっらないよう対策できることはあまり無いと聞いていますが、もしできること・避けるべきことがあればアドバイス頂けますと幸いです。 4. 75g試験の日、2時間座っているのは現在の体力的に難しそうです。頚管長に影響しそうで不安もあり、できれば横になっていたいのですが、検査の結果に影響しますでしょうか。 お読みくださり、ありがとうございます。ご回答をお待ちしております。

質問者は50代（女）ですが、30代の既婚の娘や、職場には新婚の若い女性もいます。現在の妊娠事情について、随分昔と違う点があり驚いています。 質問は切迫流産（出血時）の対処方法です。 私の頃は妊娠初期に出血があると絶対安静を指示され、薬も投与されていましたが、現在は出血があっても仕事（事務職）の制限がかからないことも多いと聞いて驚いています。ネット等でも調べました。 1.出血の原因にもよると思いますが、医師により安静を指示される方とそうでない方もおられるようです。安静にしていても妊娠初期の流産は多くは染色体異常等のため防ぎようがないので、安静の指示がなければ、仕事も含めて通常の生活の範囲を続けることで問題ないのでしょうか？ 2.部下にも若い女性がいますので心配ですが、万一このような場合、医師の指示が安静必要ないということであれば、本人の仕事の制限や勤務を休むよう言う必要はありませんか？ 3.切迫流産や早産の体質は母娘で遺伝するものでしょうか？