妊娠10週首の後ろのむくみに該当するQ&A

現在3人目を妊娠中で妊娠10週に入りました。 予定日は2月7日。 私自身は30歳です。 本日なんだか左下腹部の筋腫があるところがチクチク痛むな〜というのと、吐きづわりではないのに体重が減ったのが心配で妊婦健診とは関係なく、診察に行ってきました。 筋腫が変性してるわけでもなさそうだし、赤ちゃんはすごく順調だよ、大丈夫。 と言っていただき安心してエコー写真を貰ってきました。 しかし、エコー写真を見ているとよく言われる浮腫(NT？)があるような気がしてなりません。 羊膜？とも思いましたが首の後ろにあるように見えます。 医師には何も指摘されませんでしたが、ネットの画像を見ていてもやっぱり浮腫としか思えず。 心配性のため、かかりつけではない医療センターで12週後半に胎児ドックを予約していますが…。 このエコー写真は即異常と思えるような浮腫はありますか？ 素人目には不安になるばかりです…。

36歳、スペイン在住です。1人何も問題なく出産後、3回初期流産を経験し、今また自然妊娠しました。 10w0dに頭と体にかけて少し浮腫んでいると指摘され絶望していたのですが、本日11w0dで検診を受けたところ、浮腫がNT27mmまでに縮小しました。首後ろ以外には浮腫は見当たらないとのこのでした。10w1dでNIPTを受け（21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。）、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮腫が消えて健康な子が生まれる可能性もある、とおっしゃっていました。 日本の先生方から見て、一度頭や体まで浮腫が広がった子が健康に生まれてくる可能性はどのくらいありますか？今浮腫が縮小したとはいえ、やはり10w0dに広範囲で浮腫があったというのは相当予後が悪いのでしょうか？また、心臓等に問題があった場合、それに対する治療は妊娠中に行うのでしょうか？産後でしょうか？言葉がしっかり通じないスペインでの出産が不安なので、7月末（21w)に夫の故郷のドイツに引っ越す予定なのですが、もし妊娠中に治療が必要な場合引越し可能なのか悩んでいます。 写真は左が10週のもので右が11週のものです。どうぞよろしくお願いします。

現在11週5日、2人目の赤ちゃんを妊娠中の37歳です。 先日の健診で赤ちゃんに首の後ろの浮腫(10mm)があり、ダウン症などの染色体異常と臍帯ヘルニアの可能性が極めて高い事が指摘され、今後の赤ちゃんの状態が厳しいかもしれないと説明されました。 2年前に1度8週で稽留流産を経験しており、その際も染色体異常と言う結果でした。 1人目は4年前に何事もなく出産しています。 担当医からは小児外科医のいる施設の整った病院で羊水検査を受けるかを考えて来て欲しいと言われています。 ここでお伺いしたいのは、臍帯ヘルニアと首の浮腫があると赤ちゃんの状態としては長く生きられない可能性が高いのでしょうか？ もちろん羊水検査をしないと確実な事が分からない事は承知しています。 色々調べても情報がなく、今はどんな現実も受け止める覚悟です。 よろしくお願い致します。

39歳、今年２月に７週で流産し、この度2度目の妊娠です。 先日、初回妊婦検診で10週2日　胎児32mmに成長していました。 エコーの際、胎児の頸の後ろにふくらみがあり、先生が厚さを測っていました。浮腫は3mmを超えるとダウン症の可能性が高まるけれど、現在1.7mm程なので、大丈夫でしょうとの診断でした。 次回検診は4週間後と言われたので、それ程心配する厚さではないのかなと思ったのですが、以下の点が心配なので教えていただけるとありがたいです。 １、このくらいの厚さの頸部浮腫はよくあることなのでしょうか？ ２、今後、浮腫がどんどん厚くなってしまうようなことはあるのでしょうか？ ３、生活上、何か気を付けることはありますか？ ちなみに今は、絨毛膜下血腫のため切迫流産で自宅安静中です。血腫は2週間前は4×2cm程ありましたが、先日の検診では1×1cm程に小さくなっていました。 よろしくお願いします。

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。

10wのときに首の後ろに浮腫みが5.6ミリ計測の時の誤差を引いても5ミリはあるとNTであることを知らされました。 ちなみに私の年齢は25歳です。 心奇形・染色体異常の可能性がかなり高い・羊水検査をして染色体に異常がなかっとしても、他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いと医師に言われました。 その一週間後、浮腫みが全身に行き渡ってると流産の可能性もあるので経過を診るために膣と腹部のエコーしたところ胎児の向きが正面を向いているため、NTの確認が出来ず話をするだけで終わりました。 羊水検査を受けるか、妊娠継続するか否か夫婦で話し合うよう言われました。 医師が仰った通り羊水検査で染色体に異常が認められなくても他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いのでしょうか? その他の障害とはどのようなことなのですか?

１年ほど前に10週の健診で心拍停止確認され流産を経験しています。 現在15週妊婦です。 今日の妊婦健診に行った際に胎児の首の後ろに12ミリ~14ミリの嚢胞があり、全身にも浮腫が及んでいると言われ嚢胞性ヒグローマと診断されました。 頭蓋骨の上にも膜があり、さらにその上に赤ちゃんの皮膚？があるのですが形がとても歪なものになっていました。 医師からは妊娠継続も選択可能だが、心拍停止の可能性も高く、染色体異常がなくても何かしらの病気の可能性が高いこと、急激に嚢胞が肥大化しており、今回の嚢胞の大きさや全身の浮腫からも重症であると言えるから、遠回しにですが妊娠継続を諦めた方が良いと言うお話をされました。 ネットで検索していると4~7ミリの嚢胞で元気な赤ちゃんを出産された方もいて、これからどうするべきか悩んでいます。 選択肢として 1.妊娠継続 2.羊水検査→陰性でも重大な疾患を持っている可能性が高いと言われました。 3.中絶 を考えています。重症と診断された場合の嚢胞性ヒグローマの予後を教えていただきたいです。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。