痙性歩行に該当するQ&A

ジストニアについて詳しく教えて下さい。 4歳女の子 病歴 生後6ヶ月頃〜1歳半 無熱性痙攣 てんかん疑いで通院してました。 無熱性痙攣で発作前にぐずりが必ずありました。泣きながらハイハイでヨロヨロすることも。その後力が入らなくなったようにグタッとします。これが1日多い時に4回なったりしました。たまに強直間大発作になりました。また頭を打った時など意識が朦朧としてから大泣きしたり、頭をうち泣く時に呼吸を吐き出さずそのまま強直間大発作になったりで1歳半を最後に自然と無くなりました。薬は飲んでません。 つかまり立ちから尖足歩行 低血糖に一度なり、胃腸炎で歩行時ふらつきがあったりしましたが2日程で普通に戻ったり、早発乳房で通院したり色々ありました。 以上が娘の病歴で最近になり2時間ほど痙性対麻痺になりました。両足膝から下がピンと突っ張った症状です。 ここで相談したらジストニアの可能性が高いとの事です。 今自分なりにジストニアの事を調べてますが、種類が多くて何が1番娘に近いジストニアなのかわかりません。 幼少期発症だから遺伝性のジストニアなのか？と思ったりしますが痙性対麻痺の症状は6月9日の二時間後から落ち着いています。 遺伝性のジストニアもこんな風に良し悪しを繰り返して全身に広がるのでしょうか？ あと、娘をみていて不安やストレス、緊張なども関係してるように感じます。 確実な回答をしていただきたい訳じゃないですがジストニアの種類で娘はどれが近いように思いますでしょうか？ 追伸、今月か来月に検査入院する予定です。

こんにちは。30歳女性です。 5年前に後方からの追突事故に遭いました。 頸髄不全損傷(c3)で四肢痙性麻痺があります。幸いにもリハビリのおかげで少し歩けるようになっていましたが、最近筋トレを怠り、また歩けなくなってきました。 今はリハビリも痛みをとってもらうくらいです。 全身が鉛のように重たく、少しの歩行で疲れます。室内での車椅子もまた必要になり、気圧の影響など天気が悪い時は起きてトイレに行くのも大変です。 このように少し筋トレを怠り、室内で寝たり座ったりの生活をしていると筋力は落ちてしまうのでしょうか？ 今はあまり筋トレをする気にもなれず、筋トレをすると疲労困憊で何も出来なくなるの悪循環です。こんな事は脊損患者にはあることですか？

杖について質問させてください。 現在、レックリングハウゼン病で歩行障害（痙性対麻痺）になっています。 短距離なら杖なしでも歩けますが（自宅内なら何とか歩ける）、立っていることが大変（もたれていても）なのと、転倒をさけるために、かかりつけの医師から杖歩行を勧められ、今は右手一本杖で歩行しています。 しかし、手だけで体重を支えられない事、手の力が衰えていること（物を持つと痺れて落としてしまう、ペンで文字をなかなか書けない、タイピングもすぐに痺れてしまう）、両足が痛み、脱力、痺れの症状があるので右だけの一本杖ではかなり大変な状態になりました。 先日、大学病院の通院があり、ロフストランド杖を勧められました。 そこでお尋ねしたいのですが、ロフストランド杖は幾らくらいで購入できるのでしょうか。 私のように、両足に麻痺（といっていいのかわかりませんが）症状がある場合、片方でも大丈夫なのでしょうか。両手で支えた方がいいのでしょうか。 両足とも脱力や痺れの症状がある中、どうやって歩けばまだ楽に（安全に）歩行できるのでしょうか。 階段も昇降が困難になり、本当にゆっくりしか(1.8km/h未満)歩けなくなり、歩くとすぐに痛みと痺れに襲われ座り込んでしまい（かといってしゃがめないのでかろうじてもたれるのが精いっぱいなことが多い）、転倒しかけてホームから落ちそうになったり、バリアフリー環境でも転倒しそうになったりします。 通勤でそこそこ(400m位)歩かないといけなく、毎日苦慮しています。

新潟の皮膚科医様 受診日まだですが申請の為主治医が書いた診断書内容から抜粋します ⚫発症…2014年 ⚫痙性・構音障害・歩行障害・上肢運動機能障害…あり ⚫経過…進行性 ⚫四肢腱反射…亢進 ⚫バビンスキー／チャドック徴候…陽性 ⚫歩行能力…介助のみで歩行可 ⚫開眼時立位能力…開脚で立位可能(動揺あり 頭部10センチ以上) ⚫Romberg徴候…なし ⚫閉眼による動揺増悪…すぐ転倒(立位不可) ⚫姿勢の安定性(立ち直り反射障害と後方突進現象)…きわめて不安定何もしなくても倒れそうになる ⚫椅子からの立ち上がり…介助が必要 ⚫小脳症状(体幹失調・四肢失調)の有無…あり→軽い動揺を認める ⚫末梢神経障害・しびれ感…あり ⚫画像検査…ＭＲＩ実施・異常の有無→あり小脳萎縮 ⚫アルコール・薬物・腫瘍・炎症・血管障害等による二次性の小脳失調を鑑別できる…はい ⚫ModifiedRankinScale…中等度から重度の障害・歩行や身体的要求には介助が必要である 当初の考えより進行が早く又過去肺炎経験あり腎臓は爆弾抱えておりいつどうなってもおかしくないところまで進行していると思い自身なりに覚悟しました

痙性斜頸のためだと思いますが　歩行が　困難になりました。歩くと首が　右側に寄って しまい　バランスを崩して　転びそうになります。大きい病院の脳神経内科を受診しているのですが　次の診察日は　来年の１月です。薬は　アーテンを飲んでいるのですが 聴いているのか　どうか　わかりません。歩けないからと言って　歩かないでいると 余計歩けなくなると思い　ジムに通っています。首に響かないように　足を鍛えようと思いバイク漕ぎをしています。が　昨日いつものようにジムでバイクで運動したら　今日　歩くのが大変困難になりました。首も痛くなりました　バイク漕ぎの運動が　合っていないのだろうかと思ってしまいます。が　健康のためにバイク乗りは　続けたいと思っています。それより　安静にしていた方が　いいのでしょうか？バイク漕ぎは　やめた方が　いいのでしょうか？よろしくお願い致します。

41歳のある時、普通の感覚(無意識)での歩行が困難となりました。話せば限がありませんが、股関節から下が棒のように硬直し竹馬に乗るような感じで歩行を余儀なくされ、つんのめって転倒するのが当たり前、一歩一歩を意識して歩かないと歩けなく何が何だか分からない感覚に襲われました。寝る前や静かにしている時に急に足全体で痙攣が起きて暫くそれを静観していないと行動できなかったり、太ももやふくらはぎが腫れて痛んだり、靴が履けなくなるほど腫れて爪を剥がしたりといった様態です。2つの大学病院で神経内科に掛かりMRIを3度も受けましたが脳に異常はなく結果は分からず、その時肝臓の検査結果が悪くアルコールのせいにされて様子観察のままでした。原因の分からないまま針や整体に掛かり歩行のリハビリを続け、気がつくと症状は緩和されていました。改善されたのを意識できた頃、Webからの情報で遺伝性痙性対麻痺を知りました。母が慢性関節リウマチでした。まさしく私に該当するものでした。話せば限がありませんが、今現在しびれとむくみや強張りは残っていますが転ぶこともほとんどなくなりました。早歩きが怖くないまでに症状が改善された今、改めて医師に掛かるべきでしょうか?!診てもらうことでもっと不安のない生活ができるでしょうか?ご教示お願いします。

寝たきりになった姉(60代)のことです。11年前歩行中に車に接触して頭を強打しました。その時はCT検査、MRI検査に異常はなしと言われました。しかし頭痛と目まいがありましたが点滴で治りました。その後、痙性斜頚になって9年以上ボトックス治療をうけています。1年前他の病院でMRI検査をうけたところ脳髄液減少の疑いがありとのことでブラッドパッチの治療をしました。ところが治療後症状が悪化して頭がボーリングのボールを乗せているように重く、鈍痛と神経がピリピリするような頭痛がします。頭を動かすと頭の中がミリミリと音がします。最近は音に敏感になり精神的に不安定になり、外出も家事も出来なくなりました。このような病歴と症状でどこの病院の何科に行けば良いのでしょうか。又、ボドックス治療を長く続けると首の筋肉が弱くなってしまうのでしょうか。

私は8年前の2016年8月に脊髄髄内腫瘍の手術をしました。後遺症として、両足に麻痺が残り、特に左足は痙性が強く歩行困難で、装具と杖でなんとか歩いてます。今回お聞きしたいのが、術後の握力についてです。手術前の握力の詳しい数値は覚えてませんが、だいたい両手共に45キロ前後はあったと思います。術後も両手共に40キロ以上はありました。ただ、今日久しぶりに計ったところ、右の握力が最高でも37〜38キロで、10回以上計りましたが一度も40キロを超えませんでした。途中からは35キロくらいになってしまい、ちょっとショックでした。今までは何回か計れば、必ず40キロ以上はいってましたが、今日は無理でした。同時に、もしかして脊髄髄内腫瘍の再発？とも考えてしまいました。MRIは毎年１回以上はやっており、今まで異常は確認されてません。握力低下だけで再発は考え過ぎでしょうか？

数年前から、両足の歩行難で、複数の医療機関をたらい回しにされてきました。 時には、精神科・心療内科の受診を勧められたりなども。 現在、脳神経内科を受診しており、当初、症状は見受けられるが画像MRI・CTからは器質的要因が見当たらないとして、心療内科を促されたが心療内科より(範疇外として)差し戻しとなる。 前回の診断で、現状では条件を全て満たすとは言い切れないが、痙性対麻痺の疑いが考えられるという話しがでた。 遺伝性と思われる(遺伝では無く、遺伝子の突然変異の可能性もある)。 確定には遺伝子パネル検査(30種類)を行う。保険診療ではないので、費用は約14万円で、アメリカへ送って検査してもらうと伺った。 遺伝子パネル検査(30種類)であっていますか？60種類という情報も目にするのですが？ 確定診断は遺伝子パネル検査、約14万円でアメリカに送っての検査のみとなるのでしょうか。 国内、また、保健対象となる遺伝子検査は行っていないのでしょうか。 実施している検査機関は？もし、存在するのであれば、医師へ話をしたいです。 遺伝子パネル以外で疾病名の確定診断は不可なのでしょうか。 遺伝子パネル以外で確定診断を行えるのであれば、どのような検査がありますか。 そして、痙性対麻痺は根本的治療法の無い疾病となると思えるのですが『脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く)(指定難病18)』に含まれるとの理解で良いでしょうか？ そうであれば、障害年金や障害者手帳の対象になると思うのですが、如何でしょうか。 通院はタクシー移動に頼らざるを得なく、通院のためのタクシー料金も結構な金額になっております。

軽度歩行障害で左右差のある痙性対麻痺として検査を進めています。 初発は、2年以上前の運動後の膝クローヌスです。(ただし腱反射亢進自体は5年前からあったようです。) その後昨年4月に歩行時の右足のつまずきに気づき、昨年8～10月に走りにくさと全身の筋肉ぴくつきに気づきALSの不安から受診。 現在は僅かに左足にも症状が出ており、クローヌスも強く出る為走る事は更に難しくなりました。 ただ歩行はウォーキングマシンで3km/h 15分程度であればクローヌスの影響も小さく問題ないようです。 見た目の筋肉の萎縮は見られず、ぴくつきの多い右腕がやや重く僅かに手の動きも固く感じますが、ペットボトルの蓋が開けられなかったりという事はありません。握力は半年前と変わりありません。 依然ALSの不安はつきまといますが、今は15年以上前からある胸椎周りの症状も気になっています。 具体的には、第3～5胸椎でしょうか？左右肩甲骨の間あたりの胸椎の強い鈍痛です。また、その周辺はほとんど感覚がありません。 更に、10年くらい前から数年ほどは、ちょうどその胸椎の反対側、胸骨の中心部に、くしゃみや伸びをした程度の衝撃でのたうちまわるような電撃痛が走る症状が続いていました。 また、5年ほど前から1年ほどは、首を下に垂れた状態から上に上げた時に、胸椎の問題の部分に電撃痛が走る症状がありました。 以上の経過から、やはり胸椎の問題ではないのかという疑問がどうしても拭えませんが、MRIの結果は「ヘルニア気味ではあるが歩行障害が出るほどではない」という物からずっと変わりありません。 そこで質問ですが、通常のMRIの撮り方では出ないような整形外科的な非常に珍しい病気はあるのでしょうか？ なお、該当の胸椎にはうっすら白点も見つかっています。主治医は多発性硬化症には否定的です。