障害児確率に該当するQ&A

現在妊娠25週、二卵性双子です。 １人、胎児スクリーニングで単一臍帯動脈を指摘されました。 今のところ、その他に異常はなし。 胎児の大きさも順調。 11週の時にniptを受けており、1-22染色体のトリソミー、モノソミーなし 染色体の部分欠失、部分重複なしと結果が出ています。※nipt結果を添付しています プロテインSが低く、バファリンを服用しています。 以前から怪しかった部分らしいのですが、エコーでよく見えず、スクリーニングで発覚しました。 いきなり言われ、気持ちの整理がつかずにいます。 医師からは2～3割の確率で心疾患、腎疾患の可能性がある でも今のところ何も異状ないので経過を見ていくしかない 何かあったとしても出生までか出生後すぐに分かることが多いので、産まれてから日が経って何か異常が出る可能性は低い と言われて少し安心？しているのですが…そこで質問です。 １、元気に出産できるのでしょうか？何とも言えないとは思いますが… 双子だけでも不安なのに、これからの妊婦生活どうやって過ごしていこうという気持ちにまでなっています。 ２、心疾患、腎疾患があったとして肢体不自由児をはじめ、言い方はすごく悪いですが、障がいを持った子どもになるということなのでしょうか？普通に保育所など通園できますか？ ３、精神発達遅滞の可能性がなくはないが、脳に異常が出るというよりは心疾患、腎疾患と医師からは言われました。 精神発達遅滞になる可能性は低いですか？ ４、子どもが単一臍帯動脈になったのは私がプロテインSが低いせいでしょうか？ すみません、気持ちの整理がつかずたくさん質問してしまいました。 何とも言えない質問が多いと思いますが、分かる範囲で回答をいただけると嬉しいです。

現在11ヶ月男児を育てています。パラシュート反射異常あります。10ヶ月入ってから腰座り(首すわりは4ヶ月)、ずり這いハイハイせず、捕まらせれば暫く立ちます。バイバイなどの人真似しない(おもちゃをカチカチと鳴らすなどは真似しますが仕草や言葉は真似しません。)後追い、人見知りをあまりしない。 などで要観察となっています。 腰座りが遅いと障害児、特に自閉症などの発達障害の可能性が高いと聞き、心配で発達障害、特に自閉症について本を読んで軽く知識を得ました。 2、3歳までは診断が難しく様子見なのは分かりますが、現段階で自閉症というにはちょっと疑問があります。 ⚪︎絵本を読み聞かせれば、絵本と私の顔を交互に見て笑います。 ⚪︎呼びかければ振り返り、喃語で返事する事もあります。 ⚪︎喃語で何やらこちらに話しかけてきます。 ⚪︎全てにおいて、こだわりは強くありません。全くこだわりがないこともありません。 ⚪︎睡眠障害や偏食はなく、感覚過敏はないと思います。 ⚪︎児童館に行けば他の子どもをじっくり観察して、おもちゃに熱中して周りを見ないことはありません。場所見知り、人見知りをして固まっています。 ⚪︎ボーロを摘まんで食べれたり、不器用さは感じません。 ⚪︎笑かければ笑い、泣けばつられて泣きます。 これから自閉症の特性が出てくる事も考えられるのですが 10ヶ月健診で「障害の可能性がある」と言われた事が引っかかっています。 どのような障害が考えられるでしょうか？ 自閉症も含めて見解をお聞きしたいです。

現在妊娠12週です。 4週から、ティッシュにつく程度の出血があり、絨毛膜下血腫との診断でした。 血腫の大きさは7週で3センチ、8週で5センチ、9週で7センチと、巨大化していきました。その後、現在12週では7センチのままです。 一度7週で大出血しましたが、それ以外はティッシュに着く程度の出血で、入院にはならず、ずっと自宅での安静生活です。 ほとんど横になっています。10週から現在までは出血はしていません。 そのような状況で昨日の診察の際、この週数で血腫が小さくならないのはリスクが高いと言われました。流産の可能性、また胎盤が一部剥がれていることから栄養がいかず障害児が生まれる可能性や、早産の可能性、このような症状で中絶を選ぶ患者もいるとまで言われました。 週数からしてまだ胎盤は出来ていないと思うのですが、1.そんなに危険な状態なのでしょうか？2. 胎盤は出来ていないのに、一部剥がれているというのもよくわかりません。 赤ちゃんは週数通り成長しており、心拍も良好です。3.ここのサイトでも同じ巨大な絨毛膜下血腫を持つ方で私よりも週数が進んでる人も沢山いますよね。ほとんどの方は吸収されていけば問題ないと言われているように感じますが、いかがでしょうか？ 4.一部剥がれているとの主治医の言葉から想像して、血腫の出来ている位置がよくない位置なのでしょうか？ 5.外への出血がなければ感染症にはならないですか？(出血はありませんが、たまに腹痛はあります。) 血腫があっても妊娠継続し、出産される方が多いですし、わたしも吸収さえしてくれればと思っていたので昨日の主治医の言葉がとても重くショックでした。 他の先生のご意見をお聞きできれば、と思います。どうぞよろしくお願い致します。

Pgt-aをすべきか悩んでいます。 現在42歳4ヶ月で流産経験は化学妊娠含めて4回連続であります。 不育症検査では少し血液凝固異常があると診断されました。 染色体異常は夫婦ともありません。 Pgt-aは胚への侵襲性が不安で踏み切れずにいます。アメリカでは一般的な様ですが、日本ではまだ試験段階のようですし、子供が大人になったときのデータが無いようなので不安です。 ですが、Pgt-aをせずに妊娠した場合、また流産する可能性が同年齢の比較して高いのではないか？出産に至ったとしても染色体異常児の可能性が高いのでは？と不安です。 障害児を出産したとしてももちろん大切に育てます。 ですがやはりできることなら健康に産んであげたいとも思うのです。 命の選別になってしまうのかもしれませんが、Pgt-aをせずに妊娠→NIPTで陽性だった場合、中絶する可能性があるのであれば、Pgt-aの不安要素はあるけれど、Pgt-aをすべきなのかとも思うのです。 （実際どういう決断をするかは夫と話し合い中です） 現在通っているクリニックは時短のためならPgt-aやっていいと思うが、まだ保険が1回残ってるから、その後でもいいのでは?といった雰囲気です。 ですが、夫はPgt-aをすすめてきます。 最終的にはわたしたち夫婦が決めることですが、参考にご意見伺いたく投稿しました。 【妊娠、流産歴】 40歳　自然妊娠 9週で流産（心拍確認なし） 41歳　体外受精-40歳の卵子　化学妊娠 41歳　自然妊娠　8週で流産（心拍確認あり） 42歳　体外受精-40歳の卵子　低用量アスピリン服用　8週で流産（心拍確認なし） よろしくお願いします。

もうすぐ1歳半になる娘についてです。 額の生え際から大泉門の手前まで2cm程度の縦に骨の隆起に気付きました。 見た目では気付かず触ると分かる感じです。 頭の形もまん丸ではなく上から見ると額が突き出て後頭部が平らで三角に見える気がします。 （写真添付） 調べてみると「軽度三角頭蓋」という症状に辿り着き色々、不安になる事が書いてあったのでご相談させて頂きます。 頭囲は 出生児（40w2d）35cm 生後4ヶ月　40.3cm 健診で 生後9ヶ月　42.5cm 健診で 1歳5ヶ月 45cm（私が計測しました） 小さめながら範囲内で推移しています。 身長体重も基準ないです。 首座りハイハイお座り歩行などは標準で健診で何か指摘された事はなく、保育園で指摘された事はありません。 発達は ばいばいやちょーだいなどと発語はあり、こちらの指示も通ります。要求などの指差しはします。ただ、絵を見せて〇〇どれ？と聞いても指差しはしません。 9ヶ月の時に向き癖が酷く頭の歪みが気になり、かかりつけに相談しましたが、触診してもらい問題無しでした。その時、隆起はあったのか無かったのか分かりません。 質問 1.かかりつけの小児科へ相談予定なのですが、問題ないと言われた場合でも専門医へ紹介してもらう方が良いのか？ 2.病的でない骨の隆起がある人も世の中にはある程度いらっしゃるのか？ 3.軽度三角頭蓋の特徴があると発達障害などにつながっていく傾向が強いのか？ 4.今は正常発達でも2歳3歳になるにつれ遅れが出てくる確率が一般より高いのか？ 宜しくお願いします。

はじめまして。 部分胞状奇胎後の妊娠についての質問です。 わたしは、今年7月に繋留流産で掻爬術を受けました。医師には、生理が二回きたらば妊娠してよく掻爬術後の受診の必要もないと言われました。 掻爬術後、1ケ月で一回目の生理がきて、避妊せずに過ごしていたら、妊娠しました。 そして、昨日、同じ産婦人科へ受診したら、実は前回の妊娠が顕微鏡的に胞状奇胎だったようだと言われました。医師は、胞状奇胎は肉眼で判断するものだと言ってましたが、病理検査を確認していなかったことを謝罪されました。わたしも悔しいです。胞状奇胎とわかっていれば、きちんと避妊しました。 総合病院にまわされ、心拍はあるが、また二週間後といわれました。医師に、癌になっている可能性もあるか聞きましたが、わからないと。このまま転移など不安を抱え、胞状奇胎になるのか正常妊娠になるのかを待ち、妊娠継続するより、すぐにまた掻爬術をしたほうがいいのではないかなど勝手に考えてしまいます。医師が今後をどう考えているか、昨日は聞けませんでした。 今の時代このような経験をしてるひとは少ないと思いますが、どうなるのでしょうか? 上に子供が2人います。子供は欲しいですが、妊娠継続による癌や転移のリスクと、もしかしたら無事に妊娠継続しても障害児が生まれたりするのでしょうか?とても不安な毎日を過ごしています。 よろしくお願いします。

6歳の男の子 土曜日の明け方、てんかん発作をおこしてダイアップをいれ、そのまま病院に行き入院。発作後は、午前中までは液体を吐いたり、機嫌悪く寝たりしていました。これはいつもの経過です。 土曜昼から食べられるようになったので、点滴も減り、土曜の夜に普段飲んでいるてんかん薬とモビコールを一包の半分くらいのみました。最近は便秘もなく、モビコールは時間差で便がゆるくなるため、飲ませていなかったのですが、主人が付き添いだったためその日当番のお医者さんの指示で飲ませたようです。 日曜の昼前に、案の定ゆるいうんちを大量にしました。その後月曜の朝退院、月曜の夕方２回、夜中に1回、今日は昼ご飯を食べて1時間後に一回けっこう下痢気味です。水下痢ではないけれど黄色い臭いうんちで、消化不良といった感じです。ほうれん草などは未消化っぽいです。 熱はなく、食欲はかなりあります。病院のご飯は、家より量があるのに完食です。 さて、この下痢は一時的なものですか。ダイアップの副作用とかも考えられますか？ 障害児でまだおむつでトイレを共有していない上、土曜は個室、日曜は大部屋でしたが入院していて、ウイルスなどをもらってきた可能性は低いと思うのですが… 発作になりダイアップいれずに入院になったときは、うんちは問題ないことが多いこと、便秘ではないのにモビコールを飲ませたことは原因でしょうか。

妊娠9wのものです。 2歳になる息子がいます。保育園にも通ってます。 妊娠してからトキソプラズマとサイトメガロがとても怖く毎日毎日何回も手を洗ってしまいます。 また、つわりもひどいため1週間入院し、現在は自宅でテレワークなど安静にしています。 サイトメガロもトキソプラズマも抗体検査しようと思いましたが、私や性格上わかったら結果次第ではパニックになりそうだからやめなと言われました。 元々軽度の強迫性障害で、妊娠するまでは症状は落ち着いていました。 旦那にもちゃんと何が怖いのかなど話をしてもまったく聞く耳を持ってくれません。挙げ句の果て文句ばかり言われ毎日泣いています。 全てのことが耐えきれなくなり、産院から勧められた心療内科に行く予定ですが、人気すぎて予約が3週間後になってしまいました。 質問です。 1.おむつ替えの後や料理する前など、しっかりハンドソープを泡立てて使ってほしいと何回も言っていますが、一瞬泡立ててすぐに流します。旦那に何回言っても、治してくれません。サイトメガロなど旦那がちゃんと感染対策しないところから感染する可能性はありますでしょうか。 2.サイトメガロが怖すぎて子供とご飯食べるのも怖いです。今はつわりのせいで一緒に食べいません。トキソプラズマは妊娠後期につれて感染からの奇形児の確率が低くなると思いますが、サイトメガロは妊娠中ずっと気をつけないといけないのでしょうか。 3.元々通院していた心療内科行ってもいいのですが、マタニティ専門ではないので行くか悩んでます。行ったほうがいいでしょうか。　 4.とにかく息子に触れたら速攻手を洗わないと気が済みません。そのせいで手がこんなに荒れてしまいました。涎や鼻水、尿が危険と言いますが、速攻手を洗わないといけないのでしょうか。ご飯を食べたり作る前に洗うだけではダメでしょうか。

38歳、子宮腺筋症、 右卵巣嚢腫を持ち二人目不妊治療をしています。 一人目はクロミッドを飲みタイミング療法していましたが妊娠せず、3年目で自然妊娠。2012年1月全前置胎盤で管理入院3ケ月の末、胎児発育不全もあり37週で低出生体重児出産。 1年後生理開始と共に不妊治療を再開タイミング、人工受精1度行うも妊娠せず、また自然妊娠するも2014年1月8週で流産。現在も人工受精をしようと通っていますが、子宮腺筋症の痛みがひどく日常生活にも支障をきたしています。 2015年1月から月までリュープリンを行い鬱状態、倦怠感など副作用がありました。不妊治療を再開しクロミッドを飲むと閉塞している右側が育ち確率も低いとのことで毎回見送っています。右側が先生から反応しやすいのかもと言われました。 痛みもひどく今月は生理開始後飲み薬のボルタレンは効かず、15日目まで座薬使わないと生活出来ないほどでした。 2016年1月に造影剤を使ってのMRIで左側にも2センチの嚢腫あり、右側が4センチのチョコレート嚢腫と卵管閉塞、子宮腺筋症が認められるが、悪性は認められないとのこと。 体外受精にステップアップを進められました。 一方で人間ドックで十二指腸球部に潰瘍の跡があり、痛み止の影響も考えられるため、ディナゲスト、あるいはピルもすすめられました。 自己判断なのですが、一人目前置胎盤なので、子宮腺筋症の方は着床障害もあるのではないかと思い、果たして体外受精しても妊娠出来るのかと考えています。 体外受精に進むか、ディナゲストにするか、諦めた方がいいのか、アドバイスいただけたらありがたいです。

31歳の女です。 1.22歳に甲状腺癌、2.24歳に卵巣嚢腫の手術をし、今年1月に結婚しました。 1.についての概要 　手術にて亜全摘し、 　片方の甲状腺が少しだけ残っています。 　手術後より、チラージンs50を飲んでいます。 2.についての概要 　片方の卵巣を摘出しました。 　現在もスケジュール通りに生理は来ています。 　薬は飲んでおりませんが、 　再発防止としてピクノジェノールという 　サプリを飲んでいます。 これらを踏まえて、以下2点について質問させていただければと思います。 （1）これらの病気歴がある場合、妊娠はしにくいのでしょうか。 　また、障害児を産んでしまう可能性は高くなってしまうのでしょうか。 　併せて、もし妊娠した際に注意すべき点がありましたら教えてください。 （2）私の個人的な話で大変恐縮なのですが… 　20代前半の若い時期に立て続けに病気を患ったためか、自分の人生に対して長いビジョンを描けません。 　また、何か病気の話題になるといずれ我が身ではと非常に情緒不安定になってしまいます。 　結婚相手に対しても、私の身に何かあった場合のことを考えて、申し訳なく感じることが多々あります。 　私は癌を患いやすい体質なのでしょうか。 　そうだとした場合、何か私でできる対策はあるのでしょうか。 世の中にはもっと大病で苦しんでおられる方がいらっしゃること、手術後は問題なく日常生活を送れている私は恵まれているであろうことについて、頭では認識しているのですが… 長くなってしまい申し訳ありませんが、ご意見をお伺いできましたら幸いです。 何卒よろしくお願いいたします。