女子 身長が伸びなくに該当するQ&A

はじめまして。生後5週間の子どものことで質問です。 妊娠10週の検査では、トキソ抗体10240でした。再検査でトキソ5120、IgG220、Igm0.2だったので「絶対ではないが、おそらく妊娠前の感染」と言われ服薬等はしていません。 また、風疹抗体が２５６でしたが、「妊娠３カ月前（検査５カ月前）に予防接種していたから高い値が出たのでしょう」とのことで再検査はしていません。 ３９週、２６００ｇで生まれました。 子どもの体重増加などは順調ですが、目が見えていなさそうなこと、身長の伸びに比べて頭が大きくなってきたこと、脳性麻痺のような症状（反り返り、足をつっぱる、手をきつくグーにしている）、などが気になり、トキソプラズマや風疹に胎内感染していたら・・・と心配しています。 1.このような場合、子どものトキソプラズマ、風疹検査をしてもらうことはできるのでしょうか。 2.もしも、子どもも感染しているなら服薬などで症状を軽減させたりできるのでしょうか。その場合、服薬は早く始めるのが良いのでしょうか。 家族には心配しすぎだと言われ、しばらく様子を見るべきかとも思いますが、早期の服薬で効果があるのならすぐに病院を受診して相談したいと考え、質問させていただきました。 ご回答をよろしくお願いいたします。

9歳8ヶ月になる娘がいます。9歳4ヶ月のときに、ごくうっすらと色味のない産毛のような陰毛が発生しました。同じ時期に体つきが全体的に丸みを帯び、胸もすこし膨らみ始めてパット入りの下着を着せ始めました。 9歳8ヶ月となった現在は、身長137.5センチ、体重32.7キロです。陰毛が数ミリ程度伸び長さが出て、色は黒みが増しました。ちぢれてはおらず、色がついた少し長めの産毛という感じです。また、片方の胸(乳輪や乳首)を痒がったり、分泌液のようなものも出ているようです。あと、ここ数日で鼻の頭に小さなニキビのようなものができて、お肌の質感も変化しているように思います。背中や腰あたりの体毛もすこし長さが出て色が濃くなりました。 9歳4ヶ月を迎え体の変化に気づいた時、思っていたより成長が早いので異常ではないかと調べたところ、思春期早発症は、8歳より前に乳房発達、陰毛発生がある場合に、これに該当するとあったので、娘は大丈夫だと安心してました。ところが、現在の娘の身長体重137.5センチ32キロ、陰毛や乳房の状態が同じお子様が9歳11ヶ月で初経を迎え、医師にかかったら思春期早発症と診断されたケースがあることを知り、娘もこのケースにあたるのではと心配しています。 医師にかかった方が良いでしょうか？ 調べたら、市外ですが通える所に専門医を持った医師がいる病院がありました。思春期早発症の場合、生理が来る前に医師にかかると治療で生理を遅らせて治療前よりも身長を伸ばすことができるとありました。また、思春期早発症かどうか、血液検査やX線で調べることもできるともありました。主人は約170センチ、私は153センチで、私は12歳の時に初経を迎えました。このまま見守っていれば良いのか、先生方から見て少しでも思春期早発症の懸念があるのであれば、医師にかかろうかと迷っています。 アドバイスいただけますか。

宜しくお願い致します。 令和6年7月10日、37週2日、3056g、49cmで出産した男児です。(私が妊娠7ヶ月頃から妊娠糖尿病でした) 4月から保育園入園 元々身長の伸びが悪く4月頭時点で身長65.5cm、成長曲線を下回っています。 さらに近頃は体重もほとんど増えなくなり悩んでいます。 以下計測データです(nometaという乳児用体重計で5g単位表示です) 4.21 7495g 4.22 7450g 4.24 7500g 4.27 7540g 4.28 7555g(1週間で+60g) 4.30 7540g 5.2 7560g 5.3 7580g 5.5 7535g(1週間で-20g) 5.6 7500g 計測を始めた期間だけでもたった5gしか増えておりません。ほぼ誤差レベルですよね… 元々離乳食をあまり食べない子だったのですが、保育園にも通い始め、現在は食べる量もどんどん増えております。 まだあまり咀嚼と嚥下が得意ではないので7ヶ月相当の離乳食形態ですが… 昨日は家で3回食のすべて100g以上食べ、さらに追加でミルクも150前後飲んでいるにも関わらず 前日比35gも減っておりショックです。 その前から少しずつ減って来ているのも何が原因なのか分からず… 食べる量は増えているのに体重がほとんど増えないのは何か大きな病気が隠れているのではないかと夫と話しています。 妊娠中に私が妊娠糖尿病だったのもあり、もしかして糖尿病なのでは？とも思っています。 本人はいつも至って元気でハイハイとつかまり立ちで過しております。 糖尿病の可能性はありますか？ 急いで小児科にかかるべきですか？ どうかご教示お願い致します。

現在37週の初産婦です。 これまでの健診では、毎回胎児のBPDとFLは週数同等〜1週分程大きく、AC は1週分程小さめでした。 ここ最近の健診では、 35週 BPD9.01、FL7.21、AC 30.87、EFW2723g 36週 BPD9.19、FL7.13、AC30.63、EFW2710g 37週 BPD9.06、FL7.16、AC 30.69、EFW2732g という結果で、AC が週数よりもかなり小さいことや、他の数値、体重の伸びが横ばいになっていることが気になります。 エコーやNSTでは指摘はありません。 母体の糖尿病や高血圧の指摘もありません。 NIPTや胎児ドックの結果も今まで全て異常無しでした。 唯一指摘されたことと言えば、36週の健診の際にAFI17.31で羊水量がやや多めでしたが、37週では12.40でこれまで通りの数値に戻っていました。 胎動も頻繁にあります。 医師からは、母体が小柄(身長147cm、妊娠前BMI22)なので大きくなりづらいのではないかとのことで特に心配はいらないと言われているのですが…。 AC だけ小さいことと、この時期に胎児の成長が横ばいなのは大丈夫なのでしょうか…？原因や胎児の異常等は何が考えられるでしょうか？ ご回答よろしくお願い致します。

3282g,50cmで生まれた息子が現在11ヶ月なのですが、ひとり座りができません。 手を前について座ることはできるのですが、両手を上げて腰とお尻で座ることができず、後ろから支えて手を床から離そうとすると体がぐにゃんとなって後ろに倒れてしまいます。 ひとり座りより先に掴まり立ちができるようになり、一、二歩くらい伝い歩きはしています。 10ヶ月検診では低緊張気味(？)であるとは言われました。 また、以下も気になる点です。 ・指さしをしない。 親が指を指した方向を見ることもないです。 ・名前を呼んでもこちらを向かない。 (音に反応はするので聞こえてはいるようです) ・人見知りが一切ない。 保育園に送る時も迎えの時も無表情、無反応です。 家で親子で過ごしている時はとてもよく笑い、お喋りもたくさんしてくれて、バイバイやハイタッチのようなことは出来るようになりました。たまにですが、親の模倣をしているようにも見受けられます。 ・身長の伸びが悪い。 生まれた時は成長曲線の上の方でしたが、今は70.9cmで下のほうになってしまいました。 とても可愛いわが子ですが、気になることを挙げればキリがありません。。 上記に挙げたことで、お医者様目線で気になる点がないか、もしあれば現時点でなにか出来ることはないか、お伺いできますと幸いです。

53歳地方在住の女性です。 11歳の時に特発性脊柱側弯症と診断されました。S字のカーブでした。 当時のコブ角は覚えてはいませんが、経過観察だけだったので30度以下だったのだと思います。すでに身長の伸びは止まっていました。 高年生の時に「これ以上は変わらないでしょう」ということで経過観察も終わりました。 あれから40年経ち、ずっとあった腰痛がひどくなり、動機や息切れが出てきて、心配になり、近くの整形外科クリニックに行きました。 レントゲンの結果、コブ角が、上が50度以上、下が60度以上でした。 手術も視野に入れて、大きな病院を紹介してもらえると思っていたのですが、痛み止めの湿布薬と飲み薬を処方されました。 40年で側弯症が進行していて、これからも進行する可能性があると思うのですがどうなのでしょうか。 手術をするならなるべく早くした方がいいと思うのですが、もう無理なのでしょうか。 今診ていただいているクリニックの先生に紹介状をお願いしてもいいものでしょうか。 それとも、紹介状は無しで、専門病院に行ってもいいものでしょうか。 10年後、20年後に後悔はしたくないので、今できることはやっておきたいです。 教えていただけますと幸いです。

今週7歳になる娘についてです。 6歳半頃両胸にしこりが出来、いろいろな検査をした結果、特発性思春期早発症と診断されました。 3ヶ月に1度、経過観察をしていますが、 やはりこの半年で少しずつ胸は成長してきています。陰毛はまだです。 明日、先日行った血液検査の結果を見て必要ならその日(明日)から治療を開始することになっています。 小児の総合病院の小児内分泌科で診てもらっています。 ただ、そこではリュープリンという具体名も出ず、 「二次性徴が進んで行くようだったら、その進みをゆっくりにする薬があるのでそれを使うこともある。」 という、説明を初回受診時にされたのみで、 薬の名前とか、具体的な作用や副作用等は説明がないまま前回、 「ご両親は治療をする方向でいいのかな？」 と聞かれ、流れではい、と返事をしてしまいました。 ここで質問は、リュープリンについてです。 調べると様々な副作用があると(副作用の情報は医療関係者でない個人の情報のが多い気はしますが…) 出てきます。 また、6歳以降に投与しても身長の伸びは変わらないとか、むしろ成長ホルモンの分泌まで抑制してしまう等の情報もあります。 娘の思春期早発症に気付いた半年前のタイミングでの身長は115cm程でその時の骨年齢は実年齢よりも若い6歳すぎ程度でした。 今は119cm、骨年齢は初回以降検査していません。 胸の発育はタンナーの表の2段階目程度です。 本人は胸の膨らみを気にはしていて、 大きくなっていることをよく思ってはいない ようです。 これらを加味して 数値がしっかり上がってきていれば すぐにでも治療を開始した方がいいでしょうか？ 副作用が心配なのですが、その辺りの説明がなかったのですが、副作用(長期的に見た時も含めて)は大丈夫なのでしょうか？

現在4歳4カ月。 離乳食期からほとんど食べずに悩んできました。 しかし、1歳代〜2歳半ばぐらいまでは、むらが有るものの人並みには食べることもあったのでそんなに心配はしていなかったのですが、体質かやせ形ではありました。 3歳半ばぐらいから食べない日が増えてきて、1年ぐらい13キロ台から増えず、カウプ指数も13台でやややせ気味になってしまっていました。 そして現在、一回の食事で進んで口にする量は、直径2〜3センチのおにぎり2個ぐらいです。それ以降は、手が止まります。 また、心配なもう一つのことなのですが、飲みこむのも大変そうでとても時間がかかります。吐きそうになることも。 朝晩そのくらいしか食べず、給食もほとんど食べていないそうで、幼稚園から帰るととてもお腹はすいているようなのですが、いざおにぎりなど食べさせてみるとやはり小さいおにぎりを1個ほどで、もうお腹いっぱいといいます。 もともとが大きかったので、現在身長100センチ体重14キロ。しかし、身長の伸びは減ってきています。 体重は、1年間で1キロ増えたか増えないか。 昔は、食べないことに激しく叱っていた時期もありましたが、楽しい雰囲気作りが大切と思い、今は色々工夫してはいますが変化ありません。 足手がとても細く、栄養失調?のような体系をしています。 今夜は、私たちの心配を重々分かっているためか、口に入れて食べたふりをしてティッシュに出す、を繰り返して食べられないおかずを減らしていました。 それに気づいた時、とてもショックでしたがそんなことを考えてしまった子どもの心理面もとても心配です。 これまで、かかりつけ医に相談したことはありますが、問題ないといわれてしまっています。 どこか悪いところがあるのでしょうか。 もし病院にかかるとしたら、どの様な病院に行ったらいいのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

10歳女児です。最近よく暑がります。体がというよりは、首から上で顔が赤く、よく顔だけ（鼻の頭が多い）汗をかきます。室温は14歳の兄にも聞いても暑くない、と言うし、まだ寒い日もあるため、大人は寒く感じるためエアコンをつけたりしますが、すぐに暑いと嫌がり消されます。熱はないです。顔だけ異常に暑がり、体は暑くないといいます。手足はむしろ冷たくたまに血行が悪そうな色をしているときがあるぐらいです。今年1月末にインフルエンザにまたかかり、その後からよく喉を気にするような、咳払い？をします。頻度は減ってきている感じがしますが、それでもまだ日に1、2回みられるため気にはなっていました。本人は喉痛くないが気になってしてしまう、と言います。去年インフルエンザで痙攣をおこし医療センターに搬送されたとき腎機能低下を指摘されいろいろ血液検査で調べられましたが、とくに甲状腺の指摘はありませんでした。ただ、コレステロールが10歳にしては少し高めに感じていましたが、指摘はないです（200少し↑が2回目採血では188）。暑いと言うようになったあたりから食欲もすごくあり、身長体重と歳より小柄で伸びも緩やかだったのが、去年から急成長しており、体重に関しては秋から冬にかけて一気に2〜3キロ増量。身長も一年で7センチほど伸びました。もともと、食べる時間はかかりますが、よく食べる方なわりに体重の増えも悪く学校の測定はいつも痩せすぎと言われていました。また5月に医療センターで血液検査と尿検査があります。腎機能とアミラーゼが最初の検査で高く、2回の採血で下がってはきているが、また検査するようです。喉の違和感はアミラーゼが高いことと関係してるのかな？と勝手に思っていたのですが、以上のことから病的な何かがあったりしないか検査までまだ時間があるため気になっています。娘は140センチ、31キロあるかないかです。

おととい病院にMRI診断結果を聞きにいったところ、7歳(小学1年)の娘が、「脊髄係留症候群」と診断されました。 1〜3才の頃は、よく転んでいました(病気のせいかはわかりません)が、現状では、そういうことも無く、下半身の麻痺や排尿障害もありません。 担当医の方は、「係留切除術」は後遺症リスクも伴うため、経過を見て症状が出てきたら「脊椎短縮術」をしましょう。と提案していただいていますが、障害は残ると思うため、「係留切除術」で予防はできないものかと思っています。 そんな中、脊髄脂肪腫の中でも、切除の容易(リスクが低い)なものとそうでないものがあると別のサイトで見ました。 (1)切除の容易な(リスクが低い)ケースも可能性としては考えられるでしょうか。 (2)また身長の伸びと共に脊髄が伸びて病状が悪化する病気であれば、素人考えですが上半身があまり成長せずに、下半身が成長すれば(足が長くなれば)、理論上、係留症候群の影響は少ないのでしょうか。 背もあまり伸びないように食事など注意したほうが良いでしょうか。 (3)担当医の方はやはり「脊椎脊髄病学会」の指導員の方がいらっしゃる病院を選ぶべきでしょうか。(今見ていただいている方はそうですが、セカンドオピニオンをどうしようかと思っています) 質問ばかり恐縮ですが、教えていただけましたら幸いです。