将来への不安に該当するQ&A

生後1ヶ月の赤ちゃんにミルクをあげる際、スーパーで入手できるアルカリイオン水を煮沸したお湯で調乳していました。アルカリイオンのpHは煮沸しても変化はなく、赤ちゃんにとって負担になると知り、身体に影響が出ないかを心配しています。 以下の内容を踏まえ、注視すべき点があれば教えてください。また、体調に影響が出る場合、一時的なものか、将来的にも影響を及ぼわすものであるかも教えていただけると幸いです。 ・混合栄養で1日2回のみミルク ・アルカリイオン水で調乳した回数は1日2回×5日間 ・1回あたり80〜120mlを与えており、５日間の合計で670ml ・排便回数は1日2〜5回 ・アルカリイオン水を与え始めるまでは、1日0回の日もあれば3回出る日もあった ・いつもよりよく寝ている（連続で3時間ほど寝ます） ・やや不機嫌でよく泣いている（抱っこするとすぐに落ち着く） ・哺乳はいつも通りの量・スピード

息子の事で相談させて下さい。 現在小学6年生です。 5月生まれで4月から中学生になります。 出生体重は3500gほどで大きめでしたが、その後の成長はずっと曲線ギリギリで幼稚園の頃も小さめ、小学校では背の順はほぼ1番前です。 現在12歳8ヶ月ですが身長137センチ〔体重26キロ）です。 ネットで低身長チェック？をしてみるとギリギリラインなのでなんとなくいつか伸びるだろうと様子を見てましたがやはり同級生との身長差や男の子だし将来の身長も気になってきました。 質問なのですが、こういう小柄な子でも中学生でグッと身長が伸びたりすると聞くし心配せず様子を見ればいいのか、一度専門の病院で相談した方がいいのか教えて頂きたいです。 ちなみに、父親は172センチ、母親は157センチで平均的な身長はあり、3歳上の姉も15歳で153センチなので大きくはないですが平均です。 なので遺伝的に小さいわけではないのかなと思います。 あと足のサイズも22センチと小さいです。

3ヶ月からアトピーです。 9ヶ月の頃から卵白のアレルギーがあることがわかりました。病院で負荷検査をしていました。1歳半の負荷検査が最後で卵白2g食べた後、発疹が体中に広がりました。 また半年後検査だったのですが風邪を引いたり私が検査に行くのを疎かにしたので本日久しぶりに病院を訪ねました。 1歳半のときから卵自体、食べられた卵黄も与えるのをやめてしまっていて、本日そのことを伝えたところ医師も驚いていて、卵黄までやめてしまうと、卵黄さえも食べられなくなっていることがあると言われとてもショックをうけました。栄養は偏らないようにしていましたが、卵白の発疹がショックで卵黄は食べられるし次の検査までいいかと自己判断してしまったのをとても後悔しています。 本日血液検査で来週結果が出ますが、卵黄さえも食べられなくなった場合、今後食べられる見込みはあるのでしょうか。 また少量から始めれば将来卵アレルギーを完治することできるのでしょうか。 卵黄でアナフィラキシーとか起こる身体になったりしているのでしょうか。アナフィラキシーはなったことはありません。1年一切の卵なし生活を送っているのでとても心配です。よろしくお願いします。

生後７ヶ月の娘を育てています。 ミルクの飲みが悪く、少しでも栄養をと思い、生後一〜二ヶ月ごろからミルクを濃いめに作ってあげていました。 毎回0.5〜1.0杯くらい多く入れていたと思います。 ミルクを濃いめに作るリスクについてきちんと調べず、自己判断で間違ったことをしていたのを今、本当に後悔しています。 ずっと、未発達な腎臓に負担をかけてしまっていたと思います。 成長曲線は身長も体重もほぼ中間あたりを推移していますが、割と便り秘気味だったように思います。 生後１カ月ごろから1日、0〜1回の便と、尿が出るたびにオムツを変えていたわけではありませんが6〜７回はオムツを変え、その度におしっこは出ていました。 色の濃い尿が出ていたということも特になかったと思います。 むくみについては、朝など寝起きはだいぶ顔が浮腫んでいるなあ思っていましたが、あまり気にしていませんでした。 このことで将来、娘の健康が損なわれることはありますか。 腎臓は一度悪くなると戻らないと言われているのでとても心配です。 私のせいで娘には本当に申し訳ないです。

お世話になっております。 秋頃、足の裏のほくろのような病変についてご相談させていただいた者です。 このたび、昨日初めて正式な病理結果の説明がありました。 結果は　表皮内メラノーマ( in situ)でした。 長年にわたり３つくらいの医療機関で「良性の可能性が高い」と言われていたため、 こちらで相談させていただき背中を押していただけたことで 主治医に「切除したい」という気持ちをきちんと伝えることができました。 そのおかげで、早い段階で治療を終えることができ本当に感謝してもしきれない程にありがとうございました。 こちらのサイトにて良いタイミングで素晴らしい先生と出会えたこと‥このご縁にあたたかな涙がでます。 パソコン上の病理報告書を拝見した際 「一部に強い異型があり、一部が表皮内に存在する」といった記載があったように記憶しています。 20代で初めて気づいた時点ですでに約6mmほどあり 発生自体は10代まで遡る可能性もあるのかもしれずとても驚いています。 ほとんど変化もなく、非常にゆっくり進行していた病変でした。 治療については、はじめから1cm程度の病変に対し、私の希望もあり10mmマージン（直径約3cmの円形)の切除を行っていただいており、 主治医からは「表皮内であれば切除により治療は完了している状態」と説明を受けました。 そのうえで、今後について３点ご相談させてくださせていただけると嬉しいです。 １　フォローアップとしての全身CT 主治医からは、表皮内メラノーマの場合、理論上は転移はしないと言われているため定期的な画像検査は必須ではない一方で 「ご本人の不安が強い場合には」半年〜1年ごとの全身CTで経過を見ている とのご説明がありました。 ただ、私自身昨年に肺炎を繰り返した影響で、1年間とゆう短期間の間に16回以上CT検査を受けており 昨年1年間だけでも累積の被曝線量がおおよそ100mSvを超えている？状況です。 そのため、 ・表皮内メラノーマに対して、今後も定期的に　「特に全身CT」を行う必要性 ・被曝のリスクとのバランス について、専門的なご意見を伺えましたら幸いです。 ２ メラノーマの遺伝性について 家族に一切メラノーマの既往はありませんが、私自身は全身にほくろがかなり多く、実母も同じようにほくろが多いです。　 親である私がメラノーマと診断を受けた場合、 わたしの子どもへの影響や「遺伝的なリスク」はどの程度上がるかについても教えていただきたいです。 ⸻ ３　子どもに似た病変が見つかった場合の考え方について 将来もし子どもの足の裏などに 私と似たような病変がごく早い段階（数mm程度）で見つかった場合 早期に切除する安心感はある一方で早期だと病変ギリギリの切除になると思います あまりに早期・小範囲の切除では、病理診断上、逆にメラノーマと確定しづらいことがあり危険なのか ・経過観察と切除のバランス について教えていただけると幸いです。 〜最後に〜 もっと世の中には、 私よりもずっと辛い思いをされている方がたくさんいて小さな体で病と向き合っている子どもたちも、たくさんいるのだと感じています。 そう思うと、今回の私のことは おかげさまで本当に恵まれていたのだなと感じ　今はそうした気持ちで日々を過ごしています。 ありがとうございました。

〈これまでの経緯〉 2021年3月 腰痛にて整形外科（東京都内）受診し、L5/S1のヘルニアと診断。飲み薬にて保存療法。 同年6月 悪化して救急搬送されヘルニアの手術（術式不明、東京都内）をしました。予後良好。 その後九州に引越し 2025年10月 腰痛と左下肢痛で歩行難しくなり、個人クリニック受診→総合病院の脊髄脊椎外科を紹介され受診。MRIにてL5/S1のヘルニア再発と診断され、この総合病院では同じ箇所の再発ヘルニアは、手術は固定術しか行っていない、とのことで、体に金属を入れるのは私も避けたいため、飲み薬にて保存療法にて様子見。 2025年12月下旬 強い腰痛と左下肢痛と左足底面痺れが出て歩行困難なため総合病院受診。そのまま9日間入院。薬が効き少し歩行ができるようになり退院。 現在 薬が無いと痛み痺れ出る為、薬継続中。週一回のリハビリ継続中だが、リハビリ自体の効果はいまいち感じられない。（リハビリ中は治療や痛みの悩み等聞いてもらいメンタルケアしてもらっています。） 〈現在処方されている薬〉 プレガバリンOD錠25mg 1回2錠　1日2回 ユベラNカプセル100mg 1回1cp 1日2回 トアラセット　1回1錠　1日4回 ロキソプロフェンNa60mg 1日3回 〈仕事や生活〉 1度目の手術を行う6ヶ月前に保育士に転職をしました。現在も保育士を続けています。今年1月退院後、落ち着いたタイミングで実家から一人暮らしに戻りましたが、職場復帰後に仕事場でまた動けなくなり実家に再度戻り、現在家事等は高齢両親（80歳）が行ってくれています。仕事には行っています。 〈お聞きしたいこと〉 【1】ヘルニアの同部位再発の場合、手術は固定術しか行わないのが一般的なのでしょうか？病院を変えれば、他の術式を選べる可能性はあるのでしょうか？ 【2】このまま骨を固定しなかった場合のリスクは、どのようなものがどの程度あるのでしょうか？（将来的に妊娠出産を希望しています。） 【3】2016年より自己免疫性肝炎の治療をしており、現在もプレドニンを8mg/日　内服しています。この薬の作用で、ヘルニアの貪食作用が通常より時間がかかるということは考えられますか？ 今日も月一回の唯一担当医と話せる診察日でしたが、質問してもコミュニケーションがうまくいかず、聞きたいことがほとんど聞けませんでした。来年度の勤務について職場にも説明や相談をしなければならない時期のため、こちらで質問させていただきました。 私の一番の希望は、固定術をせずこのまま保存療法で完治させ、保育士も継続することです。（が、また痛みで動けなくなり休職せざるを得ない状況になってしまうのではないかと不安もあります。3月4月が一番の繁忙期です。） 色々と長文ですみませんが、ご回答よろしくお願い致します。

1歳1ヶ月の子供について、11ヶ月の時に目が合いにくいと指摘を受けて以来、この子は自閉症の傾向があるのでは？という心配が止まりません。 ここ2ヶ月ほど強迫的に子供が目を合わせてくるか一日に何度も確認してしまうほか、夫や実家に行った時などに今目が合ったか？と確認してしまいます。目が合わない時にはパニックのようになるようになってきました。 また、子供の名前を呼んで振り向いてくれないと動悸がする、言葉の理解が進んでいないのではと感じられる言動を見ると苦しくなる、未来のことを考えると最悪の想像ばかりが浮かんできて息がしにくくなるなど生活に支障が出てきており、子供を見ると涙が出てくることも多く、1人でお世話ができない状況です。 夫や両親に話を聞いてもらっていますが、もう周りも限界だと思います。 この子が今後どのように発達していくかだいたい分かるのが3歳ごろなので、それまでは経過を見ていくしかないと言われているのですが、あと2年もこの状態ではおかしくなると思っています。 心療内科に行くべきでしょうか。行った場合どのような診断がつくのでしょうか。

数年に渡る慢性的な腰痛と最近、たま背中の痺れがあり、整形外科を受診しました。（どちらも日常生活に支障はなく、湿布で対応していました。） レントゲン異常なし。念のためMRIをすると【くも膜のうしゅ】【骨のうしゅ】を指摘されました。 聞き慣れない言葉に大変困惑していると、医師は、 ◯とにかく心配しなくて大丈夫。念のため半年か1年に1年度、大きくなってないか検査する ◯直ちに手術が必要な所見なし。ヘルニアもない ◯くも膜のうしゅ大きくなると足の痺れ。骨のうしゅ大きくなると右臀部の痺れが出る ◯大学病院のベテラン医師でしたが、どちらも手術に至ったケースはないとのこと 質問です。 1. 私のケースはどちらも神経質にならず大丈夫でしょうか？ 2.くも膜のうしゅ、骨のうしゅ、手術になると難しい手術になるのでしょうか？ 3.特にくも膜のうしゅは、検索してもあまり情報がありません。私の場合の正式名称なんでしょうか？（脊椎くま膜のうしゅ？仙骨くも膜のうしゅ？硬膜外くも膜のうしゅ？いろいろ見かけます。） 4、画像から将来的には、どんな風になるのでしょうか？手術、経過観察のみなど。 よろしくお願いします

一回り以上、年上の夫と結婚してから自身の健康オタクがヒートアップしてネガティブな方向へいっている気がします。健康で長生きしてほしいという思いから、健康について調べ続け、ちょっとした体の不調でも過度に心配してしまい、鬱陶しいと思われるレベルです。今まで嗜好品と許容していたタバコもやはり辞めてほしいと言い続け、節煙にはなりましたが、、辞めきるのは厳しそうで、その度に喧嘩になるほど見つけては指摘の繰り返しです。夫の方が何するにも健康健康と言われすぎてノイローゼになりそうです。 人間ドックも続けてもらっていますが、毎年結果が届くまで・届いてから開ける時、過呼吸になりそうなほど、心配で心配で生活レベルが狂いそうです。 喫煙者＝癌 が抜けきれず、何から何かまですぐに癌を疑ったり、ちょっとした出来物や偏頭痛もあれこれ経過を聞いたりネットで調べたり。。執拗に血圧を測ってもらったり、その変動に一喜一憂したり。手抜きしたいほど寝不足でも買ったものは添加物があると思い、自炊を欠かさず、その代わり体力は限界で自分が疲弊していっています。。 自身は、3年以上前から呑気症らしきものがあり、最近かなり悪化して呼吸の度に膨満感でゴボゴボ空気がたまってチクチクして、うんざりしています。。この症状も長らく治らないので、内臓疾患で癌ではないか？進行してるのでは？と疑い始めて自分に疲れました。 もっと未来を楽しく考えよう。ネガティブすぎる。と周りに言われますが、歪んだ考え方は例え診察しても薬で治るのでしょうか？気の持ちようと分かっていても、常に24時間 残された人生の時間を刻々と無事に過ごせることへタイムリミットと感じており、歪んだ思考だと自分でも思います。。 喫煙者＝膵臓癌がとにかく心配で、人間ドックの結果も来るのが怖いです。。その不安がありすぎて胃腸の不調が悪化で、これか膵臓なのでは？など、頭の中が病気のことで埋め尽くされています。。やはり心気症、心身症になっていますでしょうか？治し方がありますでしょうか？喫煙者は長生きできませんでしょうか？結局は運だと分かっています…

生後2ヶ月半ごろからゼロゼロした咳が出ていて、少し苦しそうだったので受診。 そこで初めて「この子には喘息がある」と言われプランルカストをまずは1か月飲み続けましょうと、カルボシステイン、クラリスロマイシン、ツロブテロールテープを処方して頂きました。 そこから3日後に再診、良くなってきてはいると言われ安心していましたがここ数日でまたゼロゼロと咳が出てしまってました。 なのでちょうど3か月に入った今日再診 悪化している、発作が出ていると言われました。 間違いなくこの子は喘息で、月齢的にもかなり重たい喘息を持っていると思うと… 吸引器も早急に購入して欲しいと言われました。 本日は薬を一旦病院で吸引 処方としてはデキサメダゾンエリキシル カルボシステイン ツロブテロールテープ クラリスロマイシン ＋先日から飲み続けていたプランルカストを飲む形となります。 とにかくたった3か月こんな薬漬けで息子には本当に申し訳ない気持ちの一方、こんな低月齢でひどいなら何か喘息の方に疾患があってそれが悪さしているのでは？と思てきました。 こんなに小さいのに重たい喘息があるなんて言われてしまって将来が心配です。 一度大きな病院で気管支などしっかりと見てもらうべきでしょうか。。 生まれも39週で2200(胎盤が小さいことが原因だったそうです)で産まれてます。 また親族にアレルギーや喘息持ちはいません。