血小板減少症に該当するQ&A

膠原病（免疫性血小板減少症）の治療で、プレドニゾロン 50mgが効かず、リンデロン4.5mgに処方が変更になります。 副作用などで違いはありますか。 ひどいムーンフェイスを気にしています。

以前にも質問させて頂いたのですが血小板の数値が以下の様に年々減少しています。 2019年8月32万 体重94.3kg 2020年10月27.7万 体重100kg 2021年8月26.2万　体重101kg 2022年8月27.8万　 体重101kg 2023年5月27.7万　 体重100kg 2024年8月23.5万　体重90kg 2024年9月18.6万　体重84kg 2024年10月20.3万　体重81kg 2024年11月20.0万　体重79kg 質問ですが 1.先生方が診られた患者さんで私の様に年々、血小板が減少されている方はおられますか？ 多い事例でしょうか？ 2.2024年8月から肝機能障害の指摘もありダイエットをしてから血小板が減少していますが原因は何が考えられますか？肥満と血小板の関係がありますか？ 3.私の様に多い時と比べ12万も血小板が減少する事はよくある症例でしょうか？このまま血小板減少症などの病気になってしまうのでしょうか？ 標準内の変動ですが減ってばかりですので不安で仕方ありません。ご回答の程、宜しくお願い致します。

３７歳女性です。 ふと、気がついたらら内ももに茶色のアザのようなものがありました。1週間ほど前に気が付きました。 私は血小板減少症があるため、多少の小さな打ち身みたいなアザはわりとできるほうで、なんでこんなところにアザ？とは思いながらもそこまで気にしてはいなかったのですが、時間が経っても消えていないことが気になっています。 この場所を打ったり、はさんだ記憶はありません。 色は打ち身のような青紫〜茶色のようなかんじ、大きさは1cm程度です。 少しだけ表面が盛り上がっている気もしなくもないです。 これはもしかして皮膚がんでしょうか？

いつもお世話になっております。 　２０２０年２月に本態性血小板血症と診断され、当時こちらの先生方に大変お世話になりました。 　アグリリン、バイアスピリン、タケキャプを服用していて今は血小板が５０～６０万になっています。　 　ふと思ったのですが、本態性血小板血症は血小板が増える病気、あまり患者は多くないようですね。　では血小板が減る病気、特発性血小板減少性紫斑病という病気は難病指定なのですね。 　ただ単純に、血小板が増多する、減少する、というものではないと思いますが、本態性血小板血症は『難病』指定にはならないのでしょうか？　患者数が少ないから？なのでしょうか？

特発性血小板減少性紫斑病、自己免疫性溶血性貧血を発症し2年前からプレドニン30mgからはじまり現在7mgを服用してます。 特に今年暑いせいか外出しても暑いと汗が背中、首から滝の汗です。 その後、頭が痛くなります。 熱中症予防としては、経口補水液、タブレットとたくさん水分をとってるのに軽い熱中症っぽくなります。 プレドニンを服用してるせいでなりやすくなってるの でしょうか❓ なにかよい予防対策あれば教えて頂きたいです。 よろしくお願い致します。

1歳8ヶ月の子供ですが、先程寝る前に熱を測ったら37.6〜37.9℃ありました。ふだんが37.1〜37.3℃程なので微熱だと思います。思いあたるのは一昨日打ったワクチン（四種混合追加、水痘2回目）です。昨日も朝に微熱はあったのですが、夜には下がりました。副作用で、翌々日に再び熱が上がることは考えられますか？また、重篤な副反応としてショック、アナフィラキシー、血小板減少性紫斑病、脳症、けいれん等の記載がありました。中でも脳症は発熱すると書いてあったので、脳症ではと心配です。脳症は命に関わる病気なのでしょうか？