2歳半発達検査に該当するQ&A

現在妊娠27wです。 上に幼稚園に入ったばかりの3歳の息子がおり、子どもから移ったと思われる風邪で3週間前から母子ともに咳が出ています。 本日、息子が38℃の発熱をしたため、休日診療所を受診しました。私は熱などはないものの止まらない咳でお腹も張りやすくなっていたため、どうせならと一緒に受診しました。 その際、通路を挟んですぐ隣のソファに座っていた女性が問診を受けているのが聞こえてしまったのですが、検査キットで新型コロナウイルス陽性が出ており受診したとのことでした。女性は絶えず酷い咳をしていました。 そこで質問ですが、お互い一般的に販売されてるようなマスクをした状態で、距離は1~3m、同じ空間で待ち時間の1時間半ほどの時間を共にしました。 １．その場合、どの程度感染の可能性がありますでしょうか。 ２．どんな症状が出たら感染を疑った方が良いでしょうか。発熱、咳、喉の痛みなど最近の株での主な特徴を教えていただけないでしょうか。また、潜伏期間は何日ほどでしょうか。 ３．妊娠中、特に26週目以降に新型コロナウイルスに感染した場合、子どもが自閉症などの発達障害になるリスクが数倍上がるとの内容で、いくつかの国で同様の研究結果が出ている記事が出ているのを見ました。この時期の胎児の神経発達においては母体の発熱が問題なのでしょうか。それとも症状の強さに関係なくこのウイルスに感染すること自体がリスクとなるのでしょうか。 ４．私も3歳の息子も2022年の夏に一度、新型コロナに感染したことがあります。私自身と胎児のことも心配ですが、息子が本当に心配です。複数回に渡る幼児の感染はリスクを増加させるなどありますでしょうか。

二日後に一歳5カ月になる娘の大泉門がまだ女性の大人の人差し指弱程開いていることが心配です。 二歳頃に閉まると認識していたので、全く気にしていなかったのですが、ふとネットで一歳半頃には手で触ってもわからなくなると見てあと一カ月で触れなくなる気がせず、とても不安になりました。 10カ月検診以降に検診がなく、成長発達は今どうなのかわからないのですが、今までの検診では特に問題は指摘されていないです。頭囲は前から大きめで小児科の先生に相談してみましたが、特に検査などはせず見ていただいただけですが、個人差というか個性だから大丈夫と言われました。 新生児マススクリーニング検査では甲状腺を含め、全て特に異常なしでした。 まだあまり言葉は話さず、ママ、動物を見てわんわんと言う、ないないと言いながら片付ける、くらいですが、こちらの言う事は結構理解しているように思います。おむつ取ってきてと言うと棚から取ってくる、お風呂やトイレに行ってというとその場所に行く、ダメと言うと素直にやめる、いないいないばあと言うとその仕草をする、手繋いでと言うと手を差し出す、手洗ってというと腕まくりしようとする、外から玄関に入ると自分で靴を脱ごうとしたり、出かける時は靴を履こうとしたり、座ってというと座る、などです。 一人目で普通の範囲がわからないのですが、意思疎通がそれなりに取れるようになったと思っています。 大泉門がまだ上記程開いていても問題はないのでしょうか？個人差はあると思いますが、病院で診ていただいた方がいいのでしょうか？ 宜しくお願いします。

一歳半検診でひっかかりました。 たくさんの他の子供達やたくさんのオモチャに気をとられていて保健師さんとやる指差しや積木、型はめなど全くできませんでした。とりあえずじっとしていなくて三ヶ月後に再検査となりました。 家では自分の食べたいものや欲しいものは指差しして要求します。でも親が「わんわんどれ？ぶーぶーどれ？」と絵本見ながら聞いてもできません。 親が指差しして「バナナちょうだい」とかはわかるみたいで指差しした方向にあるものを持ってきたり、 親の真似はよくして雑巾がけを真似したり電話でもしもししたり、ゴミをゴミ箱に捨てたりは出来ます。 心配な行動としては、一人遊びが上手であまり手がかからないこと。 たまに二、三回くるくる回る。電気をつけたり消したりする。 車のタイヤを横からじっと見たり、回したり、人形乗せたりする。ブロックやぬいぐるみ、絵本も好きですが車が一番好きです。 ネットを見てると発達障害や自閉症などの不安で憂鬱になります。 またどうすれば、応答の指差しが出来るようになるでしょうか？ そんな心配せず子供と向き合えばいいのに、ネットみては憂鬱になり子供に申し訳なく思ってしまいます。 なるようにしかならないのに、不安ばかりです。

ダウン症と診断された1ヶ月半の息子がいます。 妊娠30週で消化管閉鎖、心室中隔欠損を指摘され、32週頃のエコーで頭が大きい・鼻骨がはっきりしない・四肢が短いということで見た目的にも可能性は指摘されていました。(ちなみに母親は37歳です) 産後すぐ消化管閉鎖(十二指腸閉鎖)は手術、心室中隔欠損は中等度ということで体重増加を待っての手術予定です。 出産当日に新生児科の先生にやはり見た目的にも可能性があるので、染色体検査をしましょうと言われ、その結果ダウン症の診断でした。 親の私が見ても、鼻が低い・つり目(生後すぐ二重でしたが今は一重です)・耳は小さくないが折れ耳・首の後ろのたるみあり・四肢が短い、などダウン症とわかる見た目と思います。 ダウン症でも胎児期からの合併症がない子や、見た目では分からなかったという子もいますが、息子は色々とダウン症の特徴を持っているなと思います。 何も無い子と比べ、そういった特徴が多いと発達の遅さや、知的障害が比例して重いなどはあるのでしょうか。おそらく、経過をみないとわからないと言われるとは思っているのですが。 また、ダウン症は二重が多いとのことでパッチリな二重を期待したのですが一重になってしまいました。今後二重になる可能性はあるのでしょうか。

生後9ヶ月の息子がいます。小児科→外科（小児外科はないが、小児鼠径ヘルニア専門外来がある）小児鼠径ヘルニアと1ヶ月頃診断され、初診を含め3回経過観察で病院に行きました。医師は手術はリスクを考えると1歳半〜2歳を進めてました。嵌頓が不安だし、保育園に4月から通わせるので手術を3月頃（11ヶ月）にしたいと伝えると医師はあまり良い顔してませんでしたが、決めてるならやりましょう！と。2月上旬に手術のための血液検査、レントゲン、日程を決める予定です。医師の反応が良くなく不安になってます。手術のリスクは、主に全身麻酔のリスクですか？その病院は8ヶ月〜手術可能なのですが、技術的には大丈夫だけど全身麻酔のリスクが高いということでしょうか？嵌頓をおこした時と全身麻酔のリスクどちらが高いのでしょうか？医師は初診から治ることはほぼないのでいずれ手術と言ってました。嵌頓の不安もあり、この時期が良いと思ったのですが、先延ばしにした方が良いのでしょうか？全身麻酔のリスクは、脳に障害が出て学習・発達障害になるとネットで見ました。その可能性もあるのでしょうか？11ヶ月でやるのと、生後1歳半〜は麻酔などのリスクがかなり軽減されるのでしょうか？因みに、12月上旬に受診して息子は7kg。今は、7.6kgです。体重が一般的に何kg以上で手術可なのでしょうか？常に、陰嚢が膨らんでいます。正常は少ないです。陰嚢水腫もネット情報で知り、家でライトを当ててみましたが、赤くなりませんでした。陰嚢水腫ではないですよね？夫は、医師が手術やろう！と言うなら出来ると言う考えですが、私はその時の医師の態度が気になり、手術をこの時期にしたいのですが、嵌頓のリスク？嵌頓が怖いけど待った方が良い？全身麻酔のリスクの方が高い？違う病院へ行く？など悩みすぎてます。アドバイス下されば大変助かります。宜しくお願い致します。

3歳の男の子(16kg)についてご相談させてください。 昨夜、21時半に38度→22時半に40.2度と急激に上がり、23時半に苦しそうに嘔吐しました。 救急を受診すると、喉が少し赤いようで解熱剤(アルピニー座薬100mg)を処方されました。 4:30に40.3度になり、苦しく眠れないようだったので、救急で処方さらた座薬を使用。 6:30に寝ていたところ、突然大声で奇声をあげ発狂したように全身を震わせました。 恐怖と怒りで錯乱しているような感じで、呼びかけにも応じません。時間にして5〜10分程度です。治まった後は普通に会話ができました。 朝になり小児科へ行くと、やはり風邪ということで(検査によりプール熱ではない)、メイアクトMS小児用細粒10%、ビオフェルミン、アルピニー座薬200mgを処方され、座薬以外を服用しました。 10:45、ウトウトしているところ再び発狂したので座薬を使用。2回目は1分程度で治まりました。 13:00、ウトウトしているところ3回目の発狂。目を見開いて手を突っ張って震えながら叫びましたが、抱っこすると治まりました。 小児科では様子を見るように言われましたが、ウトウトしたり眠ると発狂するので気が気ではありません。 熱せん妄は幻覚や幻聴で異常行動が起こるだけでなく、このように発狂するものなのでしょうか？ 今回3回ありましたが、4回目があっても様子を見るしかないですか？ 発狂後は意思疎通が取れるので脳症ではないですか？ また、発達グレーで感覚過敏や不安が大きいことも関係ありますか？

1歳10ヶ月の息子についてです。 1歳7ヶ月の時に受けた1歳半検診で要経過観察となりました。 そのときに心理士さんの適正検査を受け、1歳7ヶ月時点での適正検査結果は1歳3ヶ月-6ヶ月程度でした。 現状下記内容が心配点、できることになります。 発達障害の可能性はありますでしょうか。 かかりつけ医、保健師からは2歳になるまで様子見と言われています。 親としては、4ヶ月経ってもあまり発語に変化がないため、何かできることがあればしてあげたいのですが、何かありますでしょうか。 心配なこと ・意味のある言葉がカンカン（電車のこと）のみ、他は喃語 ・最近になりママママやパパパパは言うが意味を持っているか不明 ・ 応答の指差しはなし、飛行機や電車を見つけて指差しはあり ・夜泣きを1日1-2回する ・嫌なことがあれば泣き暴れる（イヤイヤ期と重なっているか不明） ・保育園等での行動はルーティンで理解しているようで、ルーティンが少し崩れるとイヤイヤする ・イヤイヤすると力の加減はするが自分の頭をコンコンたたく ・絵本を読む時はパラパラめくるだけ ・バイバイと手を振ることはするが発語はなし できること ・名前を呼べばだいたい振り向く ・名前を呼ばれると挙手するがはいと返事はしない ・手を繋いで一緒に歩くことができる ・積み木もつめる、靴を脱いだら揃えたりもする ・ミニカーは車を走らせて遊ぶ ・おいでやお風呂いくよ、お外行くよは理解して行動に移せる ・型はめるおもちゃもできる ・自分でスプーンをもってご飯も食べれる ・食事は保育園では食事中椅子に座り好き嫌いなく食べてくるが、家では野菜を避け、時々席を立つ ・目もよくあう ・クレーン現象はないが、行きたいところに行く時は手を繋いで引っ張る ・友達と遊んだり、おいでと手招きする

出生体重2460g。少し、未熟児。長女についてです。2460gで産まれましたが、小児科の検診や1ヶ月検診、聴覚、視覚も何も問題なし。産まれてすぐはミルクと混合。次第に哺乳瓶を嫌がるようになり、完母。離乳食はほとんどの物を嫌がる。約一歳半まで母乳を飲み、あまり長引かせるのも良くないと思い三日間ほど集中して母乳をやめた。この時は毎晩、大泣き。その後も食は細く、今もそれは同じ。そして、一歳四ヶ月の頃に恐らくそれが一回目となる熱性痙攣。次は1歳八ヶ月の時に1日に2回の熱性痙攣、入院。しかし、検査でどこにも異常は見られず、全部で三日で退院。この時は脳波検査までは必要なしと言われる。そして、昨年の8月は風邪をこじらせ、気管支喘息で入院。気管支喘息とは言っても、喘息持ちではないとのことで退院後の喘息治 療などはなし。そして、昨年12月31日にRSウイルス＋熱性痙攣で入院。二月に脳波検査することに。（熱性痙攣は全て脱力です。）目は開いたまま一点を見つめ、手足はだらり。呼びかけに反応なし。 長女を妊娠した頃、私はとにかくつわりがひどく、自分の体型変化が、太ることが、不安で恐怖を感じ、食べても無理に吐くことも。後期は少しつわりも収まり、食べられるものもでてきた。出産間近までつわりもひどく、吐くことが多すなくらい。なので、今、長女が熱性痙攣を起こしたり、風邪を引いてしまうのは全て私のせいなのでしょうか？私が妊娠中に吐いたりしたからなのでしょうか。今も長女が食が細いのは妊娠中にいろんなものを食べられなかったからなのでしょうか。長女が病気になるのも熱性痙攣を起こすのも怖くて、寒い時は家に閉じこもるようになってしまっています。 二歳児検診の時の長女の体重等をのせます。9.8kg、80.0cm発達は正常。 低身長。これは遺伝的です。 ちなみに便秘はしています。

一歳半の男の子です。 以前も少しあったのですが、ここ最近、目をギュッと瞑ることがあります。 1.寝かしつけの時に、布団に横になり、目をギュッと瞑ったまま、しばらく(割りと長く)指しゃぶりをしています。途中、目をギュッギュッと閉じたまま瞑る仕草をします。 長くやっていたので心配になり、好きなキャラクターの名前を呼んだら、目を開けました。 最近、寝かしつけの時や眠いときは、毎回やります。 2.遊んでいるときに、たまに、目を瞑って歩いたりします。 3.先ほど絵本を読んでいた時に、「○○はどれ？」という指差し本で、全ページで私が毎回どれ？と聞くたびに、目をギュッと一回か二回して、笑顔で指差ししました。全ページでしたので、不安になりました。 1は寝ようとしてるけど眠れないだけなのか、2,3は遊んでいるだけなのか、それとも、チックや病気の可能性があるのか、心配しています。 発達は 指差し、模倣、発語もあります。こちらの言うことも理解しており、偏食はありません。一人歩きもします。つまさき歩きがやや多いのは少し気になっています。 今週頭に、寝るときの指しゃぶりを止めさせようとしたのですが、三日目くらいから酷く泣き叫ぶようになり、断念しました。ストレスがあったと思います。 ちなみに、別件で目の検査は大きい病院でしてもらい、異常なしでした。 ご見解伺えたら幸いです。 よろしくお願いします。

現在生後２ヶ月半の男息子です 生後心雑音があり、詳しい検査にて完全型房室中隔欠損症の診断となりました。 生後１ヶ月で肺動脈絞扼術を行う予定でしたが、心エコーの結果不要と言われました。また、心内修復術も一歳を予定していましたが、一歳以降から就学前の間でタイミングは選べると思うと言われました。 現在は一切治療はしておらず、内服薬もありません。通院は1カ月毎でしたが、来月からは3カ月毎になる予定です。 体重は出生時2982グラム、現在6500グラムです。 心室の穴は閉じてきていますが心房の穴は閉じることはないそうです。 そして、ダウン症についてですが産院ではダウン症には見えないけど、紹介先の大学病院では染色体検査すると思うと言われていました。しかし、大学病院では検査の話すら出ず、こちらから検査をお願いしても、所見がないからいらないのでは？？という見解で検査してもらえませんでした。小児科の先生６人に見ていただきましたが、どの先生も同じ見解です。 素人の書く少ない情報で分かりにくく申し訳ありませんが、以下の事についてお伺いしたいです。 (１)完全型房室中隔欠損症でこんなにゆっくり治療して良い場合もあるのでしょうか？ (２)ネットではこの病気の子の大半がダウン症であると見ましたが、ダウン症でないこともあるのでしょうか？ (３)この疾患により成長障害はでるのでしょうか？ (４)主治医から手術前の保育園などの集団生活の許可は出ていますが、この疾患を抱えているとリスクは大きいでしょうか？ (５)一般的にこの疾患の予後は良好なのでしょうか。手術さえ終われば普通のこと同じ発達・発育が臨めるのでしょうか (６)心臓を止めてパッチを貼りつけ、弁の形を整える手術と聞いておりますが、手術のリスクや後遺症の可能性は高いのでしょうか 長々と申し訳ありませんが、よろしくお願します。