てんかんトピナに該当するQ&A

30歳の重度のてんかんの娘です。 先日から、デエビゴを数回胃ろうから注入しました。 アレビアチン、トピナ、デパケンを飲んでいます。 デエビゴの併用注意の薬に、アレビアチンが入っているのですが、飲ませていて大丈夫でしょうか？ はじめは、2.5ミリのデエビゴを注入しましたが、効き目がないので、今日は、5ミリを注入しました。 デエビゴの量が多いほど、アレビアチンとの関係は、悪く作用しますか？ 具体的に、お互いの効き目がよわくなるのか、強くなるのか教えてください。 １か月の半分くらいは、発作があります。 翌日、ひどい発作が起きなければ、大丈夫ということでしょうか？

2歳5か月の女の子(体重12.5kg)です。生後8か月から発作が起こり始め、10か月に部分性てんかんと診断され、トピラマートを19mg/回朝夜2回飲んでいます。それから1年7ヶ月間発作は起きていません。 (脳波、MRI、CTいづれも異常なし。最近取った脳波も異常なし) 前に相談させていただいたのですが、言葉の遅れ、認知能力が低く、主治医に相談したところ、「イーケプラ」へ徐々に変更を進められました。(100mg/1mL/回 朝夜2回) 日本のネットで調べてみると、「イーケプラ」は4歳以上からとなっています。 (当方中国に在住で、薬の箱には1か月以上の幼児からと記載してあります) 認知能力低下の副作用の少ない「イーケプラ」への変更をした方が良いのでしょうか？ トピナ、イーケプラ共に新薬で、なかなか幼児への適応の情報が見つからず、悩んでおります。 生後10か月から「トピナ」を飲んでおり、言葉や認知能力の一番大事な時期にトピナの副作用が出ていたらと思うと辛いです。 よろしくお願いいたします。

重度のてんかんの娘、３０歳についてです。 発作のひどい日は、ダイアップを使うので、睡眠薬は使いませんが、眠れないで、毎日、２時ころまで起きているので、睡眠薬を処方してもらいました。 以前、数回、レンドルミンを使いましたが、全く効きませんでした。 もっと良い薬があるとのことで、デエビゴ2.5ミリが処方されました。 胃ろうから注入なので、お湯で、5分くらい溶かしてから使っています。 この薬も、あまり眠くならず、1時間40分してやっと寝ました。 あまり効いてないような気がするのですが、普通はどれくらいで寝ますか？ ２．５ミリではすくないのでしょうか？ 娘は、55キロ以上はあると思います。 お湯で溶かすのは問題ないでしょうか？ てんかん薬は、デパケン、アレビアチン、トピナです。 相性が悪い薬などありますか？

１歳５ヶ月の息子です。 ちょうど１歳になったときに頭を右斜めにガクンと垂れる症状が続き点頭てんかんと診断されました。 入院をしてACTH治療を行い発作と脳波は改善され、現在はセレニカとトピナを服用して毎月通院をしながら様子をみています。 ここ最近ですが似たような小さな発作が毎日起きるようになりました。朝、昼、夕方によく起きます。 脳波検査でも少し乱れているとのことで 主治医からは別のてんかんに移行しているかもしれないと言われました。 ４月から息子は保育園に通っており保育士からも眠くなってくると発作がでていると言われました。 このまま保育園に通わせていいのか、一旦保育園はお休みして親も仕事をセーブし、治療に専念したほうがいいのか悩んでいます。

いつもお世話になっております。 点頭てんかんのため、デパケンシロップを飲み始めて二週間脳波で良くなっている箇所が数箇所ありもう少し内服で様子を見ることになりました。そして、トピナも追加になったのですが、日に日に薬を嫌がり飲ませるのに悪戦苦闘中です。 デパケンシロップとトピナを混ぜて飲ませても良いのでしょうか？？

今年15歳になる娘についてです。 昨年の5月から右手が１０秒間くらい勝手に曲がり硬直する部分てんかんが突然始まりました。最初は、てんかんとも分からず医者にいっても原因不明で様子見でしたが、その年の5月半ばに全身痙攣をおこし、小児神経の専門医にみてもらいてんかんと診断されました。MRIで、前頭葉に皮質形成異常らしきものがあると言われています。 最初はイーケプラのみを処方してもらいってましたが、部分てんかんは1日に２，３回続き、その年の6月末にふたたび全身痙攣をおこし、7月からビムパットを追加しました。その後、徐々に量をふやしイーケプラ2000ｍｇ/日＋ビムパット350ｍｇ/日とし、昨年の10月～１２月くらいまでは、部分てんかんの発作も週に４，５回まで減って、比較的落ち着いていたのですが、再び今年の1月半ばくらいから部分てんかんの発作回数が1日に４，５回、多いときは10回近く起こすようになってきました。 4月からイーケプラ、ビムパットに加えてトピナを追加して様子を見ているのですが、1日に4，5回の部分てんかんの発作は続いています。 ここからがお尋ねしたいことになります。 最近、学校の成績が落ちてきている（もともと上位だったのが中位くらいまで落ちてきている）のと、最近、部活の時間を忘れてしまったり、塾の日を忘れていたりと、夏休みに入ったばかりなのに、今日はもう夏休み半分終わってしまったと言い出したりしており、時間の感覚もおかしくなってきているような様子がでてきました。 てんかん発作が落ち着いているときは、そんな様子はなかったのですが、最近、様子がおかしくなっているように感じています。 てんかんが脳に影響をあたることを聞いたことがありますが、この症状はてんかんの影響といえるでしょうか？今後、どのような治療をしていくべきでしょうか？

再質問です。 6/3に大発作が出たため、主治医と6/6に相談しイーケプラ3000ｍｇに増量しました。しかし本日6/11に便所で大発作で倒れました。このままイーケプラを続けていいのでしょうか。最近は発作の頻度が1週間に1回は起き、大学も休んでいます。 -----以下前回質問内容------- 主治医と相談し19歳の息子ですが、１４歳でてんかんと診断され服薬中です。 最初はテグレトールを処方されましたが、薬疹のためトピナに 変更しました。 それからいままで小発作はあるものの、最近の２年間は大発作は おきていませんでした。 しかし、体がピリピリするということで、皮膚科に診てもらったら トピナの副作用かもしれないということで主治医に話したら 今年１月からイーケプラに変えたほうはいいと言われ、トピナ（50ｍｇ×朝４、夕５）からイーケプラに移行し、4月4日よりイーケプラ（500ｍｇ×朝夕２錠づつ）を服薬中です。 イーケプラに移行中も大発作3回あり、イーケプラ単剤にしてからも大発作2回（4/10,5/29）、その間に小発作3回と発生しています。 イーケプラの増量を主治医に相談したほうがいいのでしょうか。または前の薬に戻すことを相談したほうがいいのでしょうか。 (10代/男性) --------------------------------------------------------------------------------

脳神経の頭痛外来で新規発症持続性連日性頭痛という診断で抗てんかん薬のトピナという薬を服用し始めています。他に心療内科でウツ病で抗ウツ剤等の処方をして貰っており自立支援医療受給者証を頂いています。頭痛の薬や受診に関しては自立支援医療は受ける事は出来ないのでしょうか?(病院は別です)子供がてんかんで同じくトピナを服用し自立支援医療を受けているのですが頭痛では受けられないのでしょうか?

私は基礎疾患に知的障害のない発達障害と2型糖尿病があります。お聞きしたいのはてんかん発作についてです。先週、焦げくさいにおいがした後に寝てしまい、翌朝起きたら尿失禁と舌を噛んだ傷がありました。数日後にまた焦げくさいにおいの後に3分程度の動作の固まりとその後の朦朧状態を通所先の施設職員より指摘されました。帰宅時に車の運転をしていてバランスが取れずふらふら運転をしてしまい、帰宅後にベッドで寝ていたら翌朝また失禁をしていました。以前に脳波の異常は指摘されていましたが、てんかんという指摘はされず、発達障害では脳波の異常は起きやすいが必ずしもてんかんではないと言われていました。今まで焦げくさいにおいは体調不良の前によく起きていましたし、睡眠で良くなると知っていたので特にてんかん発作の始まりとは思いませんでした。また動作の固まりは自覚していませんでしたが、過去に何度も教員の指示を聞いていなかった（指示を出されたのも覚えていない）として怒られたもののADHDからくる過集中や注意不足だと思ってました。障害者施設には昨年11月より利用していますが、動作の固まりや記憶が飛ぶことが週に2回程度あるそうです。大学生になってからデパケンRやトピナ、テグレトールとか種類は変わっていったものの抗てんかん薬はずっと飲んでいました。最近は気分安定化薬だし、精神的に安定していたので怠薬してました。こういう経過でてんかん発作（複雑部分発作や大発作）を疑われていますが、信じたくない気持ちがあります。実際のところこういう経過をたどるてんかん発作ってあるのでしょうか？また解離等の偽発作の可能性はないのでしょうか？鑑別すべき点は何なのでしょうか？もしてんかんだったらどういう治療が行われますか？教えて下さい。

４ヶ月になる子どもが点頭てんかんと診断されました。今後の治療が不安です。 息子は産まれてすぐ、黄疸と母乳の飲み込みがうまくいかず入院。その後MRIにて脳梁形成不全と診断されました。 ４ヶ月で首すわりがほぼ完了していましたが、点頭てんかんを発症し、すぐに首がグラグラになりました。ACTH療法を試し、発作は減りましたがすぐに元に戻ってしまいました。現在はトピナを飲み、様子を見ています。特に発作が減ったということはないようです。 主治医は薬でしばらく様子を見るとのことですが、息子の発達が心配です。ACTHがダメだったということで難治だと言われました。今後、どのような治療が有効なのでしょうか。ゆっくり薬を試していいのか心配になります。病院ごとに治療の方針なども違うのでしょうか。 不安で仕方ありません。アドバイスいただけると幸いです。よろしくお願いいたします。