尿蛋白 見た目に該当するQ&A

2ケ月くらい前から、尿に乳白色の浮遊物があるときがあります 浮遊物は、サイズは1センチ位で、数は1個。形は球体に近いまとまりのある感じのモノ。 色や粘性がオリモノに近いのですがこのような経験は今までありませんでした。 浮遊物は毎日では無いが、最近は頻度が増え週に2回とかあります。 下腹部の違和感は、 2週間前にオシッコが溜まる位置あたりの下腹部が、空っぽな感覚や鈍い痛みなど違和感があり、 位置も(下腹部中央より1センチ右側)と膀胱右側だけで不安だったので泌尿器科が休みで婦人科で尿検査しました。 結果、蛋白(－)。白血球(1未満/HPF)。陽性?菌(±)でした。少し菌があるが膀胱炎では無いとの事。 クラミジア、淋病も陰性。 膣エコーしながら腹部を押して違和感の場所を確認したのですが、その場所は腸の可能性が高い、小腸か奥の膀胱のようだと言ってました。 卵巣、子宮など婦人科は異常無しでした。 今のような状態だとどのような可能性が考えられますか? 尿の浮遊物と下腹部の違和感、どちらが緊急性ありそうか、受診科や行ったほうがよい検査を教えて下さい。 あと尿検査の扁平上皮細(1－4/HPF)とありましたが何でしょうか。浮遊物と関係ありますか? 尿沈?という項目は検査されてませんでした。 心配で昨日から透明の使い捨てコップに尿を出して見ましたが、 初めに質問に出した白い浮遊物(オリモノと似ている)とは 形状が違う白い浮遊物(フケのようなカス)が沢山浮いてて数分で沈殿しました。 それからオシッコの度、新しい使い捨てコップに排尿しましたが、 4回目のオシッコからはほとんどカス状の沈殿物は見られません。 オシッコ自体は全部普通に黄色系で透明です 初めの質問(オリモノ風の浮遊物、下腹部違和感)と合わせ、これは問題ないでしょうか? 尿関連なのでまとめて質問してます。よろしくお願いします

9月上旬に頻尿かつ尿に異臭、背中と腰の痛みを感じた為病院で検査してもらい尿と膣に細菌が見つかった為メトロニダゾールとケラフレックスという抗生剤を処方され飲み切りました。 処方後は背中と腰の痛みと悪臭は治りましたが、ずっと頻尿が続いておりました。お医者さんには完治していることを言われました。心配になり2、3件ほかのお医者さんで顕微鏡で診てもらいましたが問題ないと言われ、エコーもCTもしてもらいませんでした。11月の今日、やはり尿道に少し痛みを感じるのと頻尿が続く為、簡易的なアメリカの自宅でできるAZOのUTIという細菌がないか検査キットを試してみましたが、白血球の項目がポジティブでした。頻尿と少し尿道に痛みがかんじられるのですが、細菌にかかったということでしょうか？なにか膣にウイルス（過去にクラミジア にかかったことがあります）等再発してしまったのでしょうか？明日病院に行きますが何も問題ないと言われたら不安です。夫に同じ検査キットをさせましたが彼は問題ありませんでした。ちなみにその検査キットは白血球と亜硝酸の項目がわかります。 いままで病院で検査してもらったものは、タンパク質やPH、血液やケトンや比重等の項目で異常なしでした。その時は白血球もないと言われました。自宅の簡易的な細菌のキット以外に自身で尿検査紙も試してみましたが比重がやや問題はありそうですがそれ以外は異常はなさそうです。夜間にトイレに行くことはなかったのに8月より少し前から毎晩一回は尿意で目を覚まします。どういった病気があるのか、性病等考えられるのかお知恵をお貸りいただきたく思います。

31歳女性、昨日深夜に経膣分娩にて問題なく出産しましたが、分娩から12時間後突然血圧が180まで上がり、緊急でさまざまな検査をしました。複数回の採血結果よりHELLP症候群と診断されました。 妊娠中に高血圧や蛋白尿を指摘されたことはありません。 お産は2回目ですが、1人目の時は特にトラブルはありませんでした。 HELLP症候群は稀に産後に起こることがあると説明を受けています。 現在はMFICUで過ごしており、マグセントを点滴、ニフェジピンを内服で投与されています。血圧はまだ少し高く、上が140くらいです。 質問は下記の3点です。 1.産後に起きたHELLP症候群はどのような状態になれば退院させてもらえるのでしょうか。 2.一般的に退院後はどのような治療が続くのでしょうか。 3.怖い病気のイメージが強いのですが、予後は良いものでしょうか。 HELLP症候群を素人が調べると帝王切開をして妊娠が終了すれば治るという情報しか見当たらず、産後になった場合の情報が少ないため不安に思い、また、主治医の先生以外のお話も聞いてみたく、質問させていただきました。

5人姉妹、長女が潜血蛋白尿（0.53g/日）、クレアチニン0.74にて腎生検し、遺伝子検査の結果アルポート症候群と診断されました。他の姉妹も遺伝子検査し、血尿のある3女、5女が同じアルポート症候群であるとの結果でした。新規の変異であることから今後の予測が全くわからないと主治医に言われました。祖母は若い頃から目が悪かったですが腎不全ではなく85歳でガンで他界するまでは元気でした。母親も血尿のみで元気です。3女は大学の頃に網膜剥離の手前になりレーザー治療を受けています。5女である私は血尿以外症状ありません。母親からの遺伝で間違いないとのことでしたが、家系で腎不全は１人もおらず、腎機能低下が見られたのも長女が初めてです。母親は弟が二人います。血尿あるかどうかまではわかりませんが元気です。アルポート症候群は、血尿と目だけの症状のみで終わったりするのですか？家系の中でも症状がバラバラなのはどうしてですか？また私には１歳の息子がおりますが、川崎病で入院したときの尿検査で潜血プラスマイナス、尿沈渣で赤血球1未満でしたが、これから潜血がひどくなってしまうこともありますか？それとも、男児のアルポート患者は乳幼児でも潜血反応がもっと出るのでしょうか？ 主治医から、腎機能落ちてくかどうか経過観察という治療方針なのですが、遺伝子検査してくれた大学で詳しく話を聞きたい、最新の治療がないかなど知りたいので紹介状をほしいと言いましたが、「それは困る」と言われましたが、何が困るのでしょうか？これからどうしていくのがベストですか？

８８歳男性。認知機能については、明らかな認知症ではなく、年齢相応と思われます。【脊椎管狭窄症】で痛みがあるため外出は少ないですが、家の中での移動は何とか自力でできています。１０年前【心筋梗塞】を患い、ステント留置。 近年【心不全】【心房細動】を起こしてフランドルテープを常に貼っていますが、肺に水がたまり、身体に負荷をかけたときや、夜中（毎晩ではないですが）に息苦しさがあります。下肢も浮腫んできたので利尿剤を服用。夜中に何度もトイレに起き、寝不足を昼寝でおぎなう生活で、食欲は少し落ちましたが（たんぱく質・塩分を制限しつつ）よく食べきちんと三食、摂れています。 【手根管症群群】もあり、ボタンかけなど右手の細かい動作は難しくなっています。 現在★クレアチニンは４に近い数値で、★尿素窒素91.7。BUNは、300～700とかなり変動。 数値的には、かなり悪いですが、50代から蛋白尿が出て以来の【慢性腎不全】で、長い目で見てもらってきました。浮腫みの状況によっては、近い将来、透析も視野に入れていますが、年齢を考えた場合、透析をしないという選択はあるでしょうか？ 透析をするとしたら、血液透析と腹膜透析どちらが良いでしょう？ （腹膜透析の場合、ある程度、訪問看護でのサポートを予定しております。） ご教授くださいませ。

８０歳になる妻の症状についてご意見を伺いたいと思います。昨年の１２月後半くらいから一年以上前から言ってた食事が更に呑み込みにくくなり、僅か１５日程度で2.5Kgほど減少しました。今年の１月６日に耳鼻咽喉科の診察を受けましたが、特に口内、咽頭部に悪性腫瘍等は見られずアレルギー性反応と診断され、テザレックス錠、モメタゾン点鼻薬を処方されました。その際食道以下の臓器について早急に受診するようにとのアドバイスを受けましたが当日の夜、一般の薬局で販売されてる尿のたんぱく、糖の測定紙でみましたら、たんぱくは正常でしたが、糖がプラス２以上になってました。 早速、かかりつけ医に連絡し１月１６日に診察を受ける事にしてますが、糖が出てることで膵臓に何らかの病変が考えられるんでしょうか・・・。 実は、１２月２２日に５回目のオミクロン対応のワクチンを接種しましたが、そのころから体重減が始まったような気もしますが、副反応とか因果関係も疑いたくもなりますが、何しろ本人がかかりつけ医の診察で悪い結果がでたらと不安で睡眠もままならない状況です。どうかよろしくお願いいたします。 因みにかかりつけ医で年２回の血液検査、消化器内科クリニックで年１回の胃カメラを受け全く問題がありませんでした。服用してる薬も高血圧治療薬アムロジピン2.5ｍｇ一錠のみです。

今日30週2dの検診で、胎児が1990gあると言われ、大きめだねと先生に言われました。 前回の検診では1300gだったので＋700gも増えてました。 これは異常ではないのでしょうか？？ その後に血糖の血液検査を今日受けたのですが、先生は妊娠糖尿病を疑っているのでしょうか？ 先生には何も言われませんでしたが、検診が終わり母子手帳を見たら尿検査で蛋白＋に丸がしてありました。 あと、前々回の血液検査から甲状腺の数値が少し低いねと言われ、再検査もしましたがやはり少し低いようです。 この事から見ても、妊娠糖尿病の確率は高いでしょうか？ 1人目の時には出産まで順調で吸引分娩にはなりましたが、特に何もなく産まれたので、今回の妊娠は不安で仕方がありません。 赤ちゃんに異常があるのでは？とか色々考えてしまいます。 スクリーニング検査では異常なしと言われましたが、胎動も上の子よりかなり激しいです。 旦那は4000gを超えての出産だったので、遺伝もあるのでしょうか？ 私が150cmしかないため、このまま大きくなったら、自然分娩で産めるのかも凄く不安です。 文がまとまらず申し訳ありまんが、回答お願い致します。

今年になって尿の泡立ちが気になります。 クリーミーさや匂いなどは診られませんが、水全体が泡立ち1分経過後も三分の一程度の泡は残ってしまいます。 寝起きが一番泡が多いですが、それ以外でも毎回泡立ちます。 病院で検査すべきか迷ってます。あともし行くなら何かがいいのかも悩んでます。 教えて下さい。 また白米などの精製糖質を食べると眠くなったり、だるくなったり、気分が不安定だったり、するのがかなり前から深刻だったので今年から糖質を減らして脂質とタンパク質を増やした食事をしていますが、関係ありますか？（糖質を普通にとっても泡立ちます。また食後血糖値検査などはしたことがありません。） P.S. １ヶ月前くらいに飛蚊症も見えるようになり、何かと神経質になっています。 眼科でライトを使って見てもらいましたがいきなり増えるようなものではないから大丈夫と言われました。ですが血中に糖が増えると目のような細い血管にダメージを与えることがあると聞いて関係があるきもしています。これは杞憂でしょうか？ 年齢は２６で、昔から痩せ気味です。

先日循環器科で慢性腎炎の疑いがあると診断され、軽度なので半年に一回尿検査で様子をみると診断されました。先生方のお考えを根拠も含めお聞かせ願えませんか?腎生検はするべきですか?知り合いがお医者様に腎生検はまだいいと言われほおっておいたら予後不良群だったと聞いて不安です。IgA腎症だった場合早期の扁桃腺摘出とパレス療法で進行を食い止めるとありますがどうですか? ・22歳女性、血圧は100の55。基礎体温は35.8。身長153センチ、体重55キロ ・2年前に尿鮮血があり、腎結石があると診断されたが先日診ていただいたときには泌尿器科ではｴｺｰ、CT、ﾚﾝﾄｹﾞﾝに異常なし ・扁桃腺肥大(片方)があり、分泌物を綿棒で採取し、検査した結果→(塗抹結果)GNR 少数 GPC 極少 GPR 極少 (培養、感受性結果) 菌名1 α-Streptococcus 2+ 菌名2 Neisseria spp. 3+ 菌名3 γ-Streptococcus 2+ 菌名4 Haemoph. parainfluenzae 1+ 文字制限があるので異常あるもののみです。 ・血液検査尿検査1回目 γ-GT→10(低)、MPV→6.4(低)、IgA→424(高)、U-NAG→16.8(高)、U-b2ﾏｲｸﾛ→371(高) 、U-ｱﾙﾌﾞﾐﾝ→674.6(高) 、UALB/day、U-ALB/CR、U-PH、U-SG→1.208(高) 、U-ﾀﾝﾊﾟｸ→2+、U-ｾﾝｹﾂ→3+、U-UROBIL→+-、U-WBC→+-、RBC-ﾁﾝｻ→100up/HF、WBC-ﾁﾝｻ→5-9/HF、ﾍﾝﾍﾞｲｻｲﾎ1-4/HF、ｶﾞﾗｽ-C 1-4/WF、ﾆｮｳｻｲｶﾝ 0-1/LF ｻｲｷﾝ→1+、OTH1 RBC-C 1+、OTH2 WBC-C 1+、OTH3 ｼﾞｮｳﾋC 1+、OTH4 ｼﾎﾞｳﾃｷ 1+、PTH5 ﾍﾝｹｲRBC + 検査結果2回目(早朝尿) U-K→23.8(低) U-Cl→55(低) U-b2ﾏｲｸﾛ→191 UTPMG/DL 25(高) 検査結果2回目(蓄尿) UTPMG/DL→40(高) UTPG/DAY→0.25(高) 蓄尿量625 検査結果3回目 WBC→8.1(高) MPV→6.3(低)