妊娠中の人間ドックに該当するQ&A

二人目妊娠中、今日から35週の妊婦です。 昨日健診で子宮底長30センチ、腹囲89センチで2週間前からそれぞれ3センチずつも増えていました。 体重は妊娠前からだとプラス9キロですが、初期は糖尿疑いがありかなり我慢してたおかげでほとんど増えず、この1ケ月で3キロも増えてしまいました。 食べ過ぎを反省しています。 そこで質問ですが、よく羊水量が多い・少ないなどの異常を指摘され詳しく検査したと耳にしますが、普段の経腹エコーで羊水量の多さはわかるものですか? 今まで主治医には何も言われておりませんが、初期の血糖値や胎児浮腫、胎児の頭が大きい(現在91くらい)…などがあり、異常があるのでは、と心配です。 お腹が2週間で3センチも大きくなったりすること、上記の事が原因で羊水量が増えてることは考えられますか? また主治医はエコーを見ればわかるものですか? 12週で胎児ドックを受けましたが(浮腫が気になったので…3ミリくらいでした)、鼻骨や血流、骨の状態等を診ていただき染色体異常の可能性は低いとのことで羊水検査はしませんでした。 長文乱文で申し訳ございませんが宜しくお願い致します。

20週、二卵性双生児(二絨毛膜)を妊娠中の者です。20週で1人は317g、1人は237gと差があり、小さい方の子は成長曲線下限ギリギリかつ臍帯血流の途絶が見られると言われました。もともと17週の時点でも1人が小さめとの指摘は受けていました。12週の時点で初期胎児ドックを受けた結果は2人とも何ら異常なしでした。1度の初期流産後の血液検査の結果、念のためのバファリンを服用しています。今回は排卵誘発での妊娠です。かかりつけの病院は県でも最大級の周産期母子医療センターです。そこで質問ですが、 ・臍帯血流途絶の予後はどの程度悪いのか(この週数でこのような状態の死産する可能性の割合など…) ・今後途絶ではなく、必ず逆流にいたるのか、または途絶から良くなる場合もあるのか ・まだ20週と、早産も不可能な時期にこのような状態になり、このまま救命可能な週数まで持たせられるのか ・今自分にできることはあるのか(安静・食事等) 主治医には動揺して上記のような質問は聞けず、また22週までは何もできることはないと言われておりますが、いてもたってもいられず質問させていただきました。どうぞよろしくお願いいたします。

産婦人科の先生、又は新生児専門の先生お願い致します。 第二子を妊娠中で現在13週、出産時年齢39歳です。 12週の時に胎児ドックを受け、NTと静脈拡張期血流について悪くはないが良くもないという診断を受けました。 NT→2.3ミリ 静脈拡張期血流→一応OK。但し流れていない？時ありとの事でした。 年齢を考慮すると染色体異常の可能性が上がる為他の出生前診断をする事を勧められ、羊水検査を受ける予定です。 羊水検査をすればはっきりしますが、まだ先の話になる為不安です。 この場合染色体異常の確率としては何%程度なのでしょうか？ 静脈拡張期血流に問題がある場合、ダウン症である可能性が上がる他、どういった問題があるのでしょうか？ また、染色体異常ではなかった場合、妊娠経過と共に良くなることはあり得るのでしょうか？ NTと静脈拡張期血流以外の項目、脳、鼻骨、脊椎などに関しては異常なしとの事でした。 血縁者に染色体異常はなく、第一子も現時点で異常はありません。 現在妊娠経過は順調です。

現在海外で第二子を妊娠中です。 妊娠21週で中期胎児ドックを受けたところ、 子宮頸管が2.5ミリ、NT6mm超、左心房に少し心臓内高輝度点があるとの指摘を受けました。その他は所見なしです。 これまでの検診では経過に問題ないと言われていたので急な指摘に困惑しております。 12週で受けたNITPは検査項目全て低リスク判定(陰性？)でした。 検査担当医からはNIPTもしているのでNT6mmでも大きな心配はない。気になるなら感染症の可能性の方が高いのでトーチスクリーニングをしたらいいかもとのことでした。 もう羊水検査もできないし、生まれてみないとわからないことだとは思うのですが不安で検索魔になってしまいます。 また、言語の問題もありきちんと理解できているのか、齟齬がないか心配なため下記についてご意見をお聞きしたいです。 1.染色体異常以外でNT6mm程の肥厚は見られますか。 2.今回の検査結果でダウン症のリクスが約28倍と出ました。この数値はかなりリスクが高いのでしょうか。 3.染色体異常以外の疾患がある可能性は高いですか。 4.子宮頸管2.5ミリは短めだがこちらの国では基準値内(2-4mm)とのことで服薬、安静等の指示はありませんでしたが大丈夫でしょうか。 よろしくお願いいたします。

今年5月人間ドッグを受けた際 胸部CTの結果、右の肺に5mm程度の小さな結節があり、軽度の所見があります、受診の必要はありませんが、年１回の検査を受けてくださいとのことでした。 念のため、かかりつけの呼吸器内科の先生にも検査結果の画像を見てもらったところ、昔の肺炎などの炎症の残りの可能性も高いので、1年後再検査して結節が大きくなければ大丈夫ですと。私はその時妊活していて、その1年後は妊娠してるかもしれないと言ったら、妊娠中はCTは基本的にできないと言われ、出産後になるといわれ、それでも良さそうという感じでしたが、、それで大丈夫か不安になってきました。 今の所なにも症状はありません。 結節が昔の肺炎の炎症の残り？なことはよくあることですか？ そして現在妊娠5週目です。 このままいくと産まれてから再検査を受ける頃には以前の検査から1年半、または2年経っているかもしれませんが、問題ないでしょうか？ 今自覚症状が特になかったり、血液検査などで問題がなければ大丈夫でしょうか。出産に影響しますか？ また出産後いつから胸部CTはとれますか？授乳などは関係ないでしょうか？ 再検査した時、結節が以前より大きくなったりしてなければ、その後もう受ける必要はありませんか？被爆も心配なので。 よろしくお願いします。

お世話になります。 37歳2人目妊娠中で13w3dです。 体外受精の新鮮胚移植で授かりました。 12w3dでかかりつけの産婦人科で胎児ドックを受けました。 CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリソミーと13トリソミーはそれ以下で低リスクとなりました。 血清マーカーは受けませんでした。 6日後の13w2dでの妊婦検診ではCRLのみ測り、71.4mmでした。 そこで先生から「今、これくらいだよ」と赤ちゃんの実物大の大きさのイラストを頂いたのですが、そこには「妊娠14週 CRL約72mm、FL約15mm」と書いてありました。 それを見て、CRLは14週相当なのにFLが7.2mmから6日で倍の15mmになっているとは考えがたく、12w3dの7.2mmは短いのでは…と心配になっています。 12週だとFLの平均値は10mm位ですよね？ 7.2mmは正常範囲内ですか？ 誤差の可能性もありますか？ 四肢短縮症やダウン症ではないかととても不安です。 よろしくお願いいたします。

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁？も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

現在25歳、妊娠中で14wになります。 今回が3回目の妊娠で、1回目が心拍確認後9wで流産、2回目が子宮外妊娠疑いだったが卵管流産となりました。 今回3回目の妊娠となり、今の所問題なしで順調に来ております。 1回目の妊娠時に流産し、病理検査をしたところ赤ちゃん側の染色体異常だと分かりました。 また、2回目も卵管流産だったこともあり、今回NIPTを受けたほうがいいのではないかと思いカウセリングを受けました。 カウセリングでは、1回目の妊娠で染色体異常だった場合一般の確率より8倍上がると聞きました。 また、NIPTを受け陽性だった場合は旦那さんとどうするかは話し合っております。 この妊娠歴から、質問があります。 1 13.18.21番のトリソミーの陽性率は同世代の方より確率は上がりますか？ 2 12wの時の腹部エコー（胎児ドック等のエコーではなく普通のエコーです）では、NTの指摘は無かったのですが、やはりNIPTで陽性になる場合もありますか？ 3 2回目の妊娠で卵管流産したものは、やはりこちらも染色体異常の卵の可能性は高いでしょうか？ この後、卵管造影した際に卵管流産下側の卵管に詰まりがある事が分かりました。 4 もし中絶するとなった場合20週〜21週あたりになると思うのですが、リスクはどのくらいありますか？ また今後の妊娠にどのくらい影響は出ますか？ ご回答お待ちしております。

今年1月にドゥイブスの検査を行ったところ、肺に影があり、子宮頚癌からの転移の可能性があるとの所見が出ました。(肺癌か悪性リンパ腫か) ※2022年4月上皮ないがん腺癌で子宮全摘済み 大学病院で2月にCTの検査をしたところ、『この大きさだとスルーすることが多い』だが検査はしておこうとなり、結果、肺癌ではないとのことでした。ただ、血液の病気の可能性も否定できないから5月にMRIの検査をしようとなり、先日検査した結果、肺にこぶがあるそうです。 因みに、2021年妊娠中に血栓が見つかり、肺のCTも撮りましたがその時からこぶはあったそうです。 ※昨年7月人間ドッグで肺CTを撮った際は所見なし 本題に戻り、2021年のこぶよりも少し大きくなっているそうなんですが、悪性リンパ腫や肺癌の可能性は高いですか？ 2月時点での血液検査は以下です。 白血球6.4 ヘモグロビン13.7 血小板226 LDH不明 LD123 CRP0.02以下 CEA0.5 シフラ0.8 ガストリン放出ペプチド前駆体31.0 ILー2レセプター169 医師から血液検査はほとんど意味がないからということで、いま生検の結果待ちです。 2021年から定期的に血液検査はしておりますが、ゆっくりタイプの腫瘍は2年経過しても血液検査に全く影響しないものなのでしょうか？

4w2dに鶏肉を食べ、5w0dにひどい腹痛を伴う下痢がありました。30分程の間に２回下痢をしました。全て出きった後は腹痛も収まり、翌日からは下痢も何もありませんでした。 鶏肉は加熱したつもりで、中まで白くはなっていましたが、何切れか食べていてて、その内の１つを噛んでみると臭みがしたので吐き出して見てみると、肉は白っぽいのですが、五ミリ程度の赤い筋がありました。 これはカンピロバクターだったのでしょうか？ その時はカンピロバクターのこともあまり知らなかったことと、短時間の下痢だったので、病院には行かなかったのですが、今になって不安になっています。カンピロバクターは胎児にも感染し、実際に起きた話で赤ちゃんにカンピロバクターが発見され髄膜炎になり、脳性麻痺が残ったという話がネットに乗っていたり、妊娠中に胎児の呼吸がおかしく、緊急帝王切開したら赤ちゃんからカンピロバクターが発見され、母体にも感染していて、障害が残るかもと言われた。と実際にそういった体験をした人(いずれも妊娠後期の方でした)の書き込みも見て、母体に症状がなくても胎児に感染するようで本当に不安です。現在13w0dで今のところ問題なく育っています。初期は脳が形成されるとのことで余計不安です。 脳性麻痺や髄膜炎は中期胎児ドックでもわからないのでしょうか？ また、もし5wの時点で胎児がカンピロバクターに感染していた場合、流産せずにそのまま妊娠継続できるものなのでしょうか？