NT指摘に該当するQ&A

よろしくお願いします。今春の人間ドックで第２度房室ブロックを指摘され、ホルター心電図、NT-proBNP、心エコー検査を行いました。軽度のMRの指摘はありましたが、その他の異常は認められませんでした。血圧は病院で測定すると毎回160ほどに上昇してしまい、白衣性高血圧といわれています。自宅血圧を毎日測定していますが上が115～130、下がやや高めで80～90といった感じです。 担当の医師からはウェンケバッハ型と考えられるため、秋に再度心電図検査の実施で良いというご指示でした。 めまい、息切れ、ふらつきなどはありませんが、このところ心拍の欠損が以前より実感でき、胸のあたりが気持ち悪い（文書での表現がうまくできません）感じがあります。日中も定期的に欠損を感じますが、就寝前に顕著で、横になってしばらくは心拍の欠損が多く、しばらくすると落ち着くように感じます。疲れやすいと言われればそう思います。 人間ドックで指摘され、自分の意識が過敏になっており、余計に気になる程度なのかもしれません。 現状ではこのまま経過観察で、数か月後の再検査でよろしいものでしょうか？どのような自覚症状が出た場合は早急に受診すべきでしょうか？

現在妊娠10w5dです。 本日検診でエコー動画を見た際に、NTと三尖弁逆流が気になってしまいました。 医師からの指摘はありません。 初診時から出生前診断の相談をしていましたが、毎回「簡単に説明できることでは無いから予定日が決まったら」と言われ、(院長先生です)本日予定日が決まり再度相談すると、「早くて本院での出生前診断の検査予約は6月2週目以降」と言われました。 現在通院している病院に対する不信感が強いです。 エコーを見ると首のむくみを疑ってしまいますが、可能性はあるのか、 また、このような場合に他の認証医療機関でNIPTをし、結果次第で現在通院している病院に報告しても良いのか 以上2点をご教授頂きたいです。

お世話になります。 先日妊娠20週で中期胎児スクリーニングを受けました。 持病(1型糖尿病)がありハイリスクということで、12週以降、総合病院に転院(糖尿病と同じ病院)となりました。 持病があるため、異常は指摘されなかったものの、奇形やダウン症の心配があり、BPDやFL、NTも知りたかったのですが、そういった情報はエコー写真には記載されておらず、(BPDは画像を見て記憶して自分で記載しました。) また、転院してからエコー写真が2Dなのでいただいてもどう見たら良いのか、よくわからない写真です。(3D、4Dはないようなのです) スクリーニングの先生からは、生まれてからわかる疾患の方が多いのでと言われてしまいました。 この写真(多分顔)から、ダウン症等気になる点ありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

34歳で第二子を妊娠中です。 10週5日のエコーでNT肥厚の指摘をされました。 11週1日で再度エコーをしたところ8ミリの大きさと計測されました。 12週0日のエコーで向きが悪く正確ではないが10～11ミリと大きくなっていました。 羊水検査を勧められていますが、染色体異常の確率が65%、結果が陰性でも先天性疾患の可能性が45%、正常に生まれる確率が15%という数字に絶望しています。 1、NTの厚さが厚いほど、先天性疾患の重症度はやはり大きくなっていくのでしょうか？ 2、先天性疾患の中には難聴や視覚障害の病気は含まれるのでしょうか？ 3、通院している総合病院では中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査はなく、20週の健診の際にいつもより丁寧にエコーで確認してるという感じでした。羊水検査が陰性の場合、エコーで先天性疾患がないか確認してもらい妊娠継続するかどうかの判断をしようと思っているので、中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査をしている病院で見てもらった方がいいのでしょうか？ 4、20週あたりのエコーで先天性疾患の所見が見当たらない場合でも、その後に重症な先天性疾患が分かる場合もあるのでしょうか？ お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

現在妊娠30週です。 20週ごろから胎児の手足が短く、腹囲が小さいと指摘されています。（−1.5〜2.0SDをうろうろ） 頭は標準サイズと言われています。 28週ごろに心室中隔欠損症がわかり、膜様部に3ミリ程です。 胎児ドッグにて他の体についても見てもらったのですが異常は他には見つかっていません。 元々かなり大きめな絨毛膜下血腫（20週ごろに胎児より大きめの血腫ありましたが消失したか不明です）もありその影響による胎児発育不全であってほしいと願ってしまいます。 今までNIPTはしておらず、妊娠初期のNT肥厚があったのかも不明です。鼻骨は確認できています。 21トリソミーの確率はどれくらいなのでしょうか？ 胎児ドッグでは18.13トリソミーではなさそうと言われました。 医師からは羊水検査も受けられると言われましたが受けたところで産むことには変わらないためする予定はありません。

妊娠18週1日の検診のエコーにて以下の結果でした。 BPD:44.8(1.7SD) AC:140.0(1.3SD) FL:23.4(−0.8SD) EFW:234(1.2SD) FLは短いですがそこまでの数値では無いのですが、BPDが2.0SDに届きそうなくらい大きいことが気になり、 BPDが大きくFLが短いとダウン症などの染色体異常の可能性があると知って悩んでいます。 エコーだけで判断できるものではないというのは重々承知ですが、この数値はダウン症などである可能性はありますか？ 出生前診断は受けていませんし、今後受けるつもりもありません。初期のエコーでNTや鼻骨についてなど特に指摘されたことはありませんが、こちらが聞かなければあまり何も言わない先生です。こちら側から聞かなければ異常がありそうでも医者は何も言わないことはありますか？ 前回、14週のエコーではそこまで週数と大きくズレはありませんでした。 ちなみに前回エコーした先生と今回エコーした先生は別でした。計測する人によって数値はズレるものでしょうか。

海外に住んでおり、第2子を残念ながら13週で流産しました。その前の週にNIPT予定でしたがNT肥厚を指摘され、おそらく染色体異常によるものだと言われました。ずっと待ち望んでいた第2子で、また授かれたらと思う気持ちと、40歳という年齢的にまた染色体異常やその他の先天性疾患があったら受け入れることができるのだろうかという不安の中にいます。 インターネットには様々な情報があり、何を信じていいのか分かりません。今回のようにおそらく染色体異常による流産をした場合、また次の妊娠も同じように染色体異常や先天性疾患が起こる可能性は高まるのでしょうか？ 最終的にどうするか決めるのは自分達だとわかってはいるのですが、日本語で先生とやり取りができないためどうしても細かい気持ちまでは伝わりにくく、今の決められない気持ちにお医者様としての意見を参考にさせてもらえたらとても助かります。よろしくお願いいたします。

現在、妊娠32週となります。 出生前診断はしておりません。 タイトルの通り、年齢が41歳と高く 喫煙歴もあります。 そのため、卵子の老化が進んでいるんだろうなと考えます。 自然妊娠で、避妊をやめて1回生理が来た後妊娠しました。とても喜ばしいですが、出生前診断のことなど何も考える時間がないままの妊娠だったため高齢の妊娠にリスクがあることを 理解できていませんでした。 現在まで、超音波検査で異常を指摘されたことはありません。 (NTや、羊水の量、心臓や脳） 出生前診断はをしなかった理由は、 もしNIPTで陽性結果が出ても中絶はしたくないと思ったからです。 理想は、NIPTで陰性が出て安心して妊娠生活を送ることでしたが陽性の時に受け止めて妊娠生活を送ることはできないと思いました。夫と話し合って決めました。 それなのに、もうすぐ産まれるのにもし、産まれた子に異常があった時に 受け止められるのか不安でたまりません。 夫は最初から出生前診断に反対で どんな子でも受け止めたいと言っていました。私も賛同しました。 覚悟がこの時期になっても決まらない自分がとても辛いです。 どのような考え方をすれば、前向きになれるでしょうか。 答えがない質問で申し訳ございません。 アドバイスいただけますと幸いです。

11w2dにて一回目の妊婦健診に行きました。 その際、エコーにてNTが3.2mmと指摘されました。 「その時にこれが羊膜かもしれないしNTかもしれない。ハッキリ見えなくて分からない」と言われました。そのため、大学病院でしっかり見てもらっておいでと紹介状を書いてもらい今度行くことになったのですが不安でたまらないのでここで相談させていただきました。 少しながら教えていただけますと幸いです。よろしくお願いします。

31歳初産です。 先日エコーにてNTの指摘を受け、コンバインド検査といったものがあることを教えてもらいました。 そのため、今月中に新生児ドッグを受ける予定にしておりますが、こちらの写真、また週数からみて遺伝子異常の可能性はありますでしょうか? NTの測定は11-13wで行うものであるため10wでの推定は意味がないことは存じておりますが、検査の日まで不安なので質問させていただきました。 よろしくお願いします。